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應(yīng)用SP免疫組化法檢測(cè)宮頸鱗癌組織中SOX2蛋白表達(dá)水平的臨床價(jià)值分析

2018-05-23 02:24:37徐曙光符青云江門市五邑中醫(yī)院病理科廣東江門5900江門市婦幼保健院病理科廣東江門5900
吉林醫(yī)學(xué) 2018年5期
關(guān)鍵詞:鱗癌干細(xì)胞分化

胡 幸,徐曙光,符青云(.江門市五邑中醫(yī)院病理科,廣東 江門 5900;.江門市婦幼保健院病理科,廣東 江門 5900)

宮頸癌是臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤疾病,具有較高的發(fā)病率和死亡率,直接影響著女性患者的身心健康[1]。目前,有研究結(jié)果證實(shí),白血病、結(jié)腸癌、肺癌等中均存在腫瘤干細(xì)胞,可見(jiàn)其在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。SOX2蛋白屬于干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子,在胚胎干細(xì)胞、生殖腫瘤細(xì)胞中均有表達(dá)[2-3]。分析SOX2蛋白在宮頸鱗癌、CIN組織以及正常宮頸組織中的表達(dá)情況,探討其在宮頸鱗癌發(fā)展中的參與作用,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取2011年6月~2016年6月96例宮頸鱗癌組織、75例宮頸CIN組織,術(shù)中切除并行組織病理學(xué)檢查證實(shí)。96例宮頸鱗癌患者,年齡39~68歲,平均(49.62±2.43)歲,TNM分期:56例Ⅰ期,40例Ⅱa期;分化程度:36例低分化,33例中分化,27例高分化;38例合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,58例無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。74例CIN患者,年齡35~64歲,平均(50.26±3.26)歲,44例正常宮頸組織均來(lái)源于子宮肌瘤切除術(shù)患者,年齡31~60歲,平均(24.26±2.65)歲。以三組患者年齡對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2SP免疫組化檢測(cè):取宮頸組織標(biāo)本行切片、脫蠟、水化處理。取pH值6.0枸櫞酸鈉對(duì)抗原行修復(fù)處理,對(duì)切片進(jìn)行加熱,加熱溫度控制100℃,并取PBS沖洗切片。依次滴入過(guò)氧化酶阻斷液、非免疫生動(dòng)物、第一抗體、生物素標(biāo)記的第二抗體、SP溶液,每滴入1次溶液,于常溫下孵育10 min,最后滴入DAB顯色劑顯色,于室溫下孵育5 min,將切片置于顯微鏡下觀察染色情況。

1.3結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):于顯微鏡下觀察細(xì)胞核染色情況,若為棕褐色顆粒狀,則提示SOX2為陽(yáng)性表達(dá)。判定標(biāo)準(zhǔn):①觀察細(xì)胞核染色深度積分,分值為0~3分,0分為無(wú)染色,1分為弱染色,2分為中度染色,3分為強(qiáng)染色;②觀察細(xì)胞的染色率,分值為0~3分,0分為無(wú)染色,1~3分染色率臨界值分別為25%、50%。兩種判定標(biāo)準(zhǔn)值:將染色深度和細(xì)胞染色率分值相加,0分提示SOX2為陰性表達(dá),<2分為弱陽(yáng)性,3~4分為中度陽(yáng)性,>5分為強(qiáng)陽(yáng)性。

2 結(jié)果

2.1不同宮頸組織的SOX2-mRNA的表達(dá)情況:宮頸鱗癌組織的SOX2-mRNA相對(duì)表達(dá)量為0.895±0.197,明顯高于CIN組織0.453±0.068和正常宮頸組織0.218±0.065,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 同宮頸組織的SOX2-mRNA的表達(dá)對(duì)比

注:與宮頸鱗癌組織相比,①t=18.58,P<0.05;②t=22.86,P<0.05

2.2宮頸鱗癌臨床病理表表現(xiàn)與SOX2表達(dá)的關(guān)系:Ⅱa期宮頸鱗癌組織的SOX2陽(yáng)性表達(dá)率為82.50%,顯著高于Ⅰ期51.79%,低分化宮頸鱗癌組織的SOX2陽(yáng)性表達(dá)率94.44%,顯著高于中分化(69.70%)和高分化(51.85%),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移宮頸鱗癌組織的SOX2陽(yáng)性表達(dá)率84.21%,顯著高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的50.34%,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 宮頸鱗癌臨床病理表表現(xiàn)與SOX2表達(dá)的關(guān)系[例(%)]

3 討論

SOX屬于SRY相關(guān)基因中的一種,在胚胎干細(xì)胞、生殖道細(xì)胞、腫瘤中的陽(yáng)性表達(dá)相對(duì)較高。梁洪享等指出,SOX蛋白可直接參與神經(jīng)、器官發(fā)育中,若其出現(xiàn)病變,可能誘發(fā)疾病[4]。隨著臨床對(duì)SOX的是深入研究,發(fā)現(xiàn)SOX2作為SOX的轉(zhuǎn)錄因子在肺癌、乳腺癌的陽(yáng)性表達(dá)率相對(duì)較高[5-6]。有文獻(xiàn)指出,食管鱗癌的SOX2陽(yáng)性表達(dá)率高達(dá)56.0%顯著高于食管癌正常黏膜組織。臨床研究表明,宮頸鱗癌的發(fā)生、發(fā)展可能與SOX2表達(dá)存在直接關(guān)系。HPV感染是宮頸鱗癌發(fā)病的高危影響因素,部分HPV感染的細(xì)胞球可能病變?yōu)槟[瘤細(xì)胞,誘發(fā)宮頸鱗癌[7]。

本研究中,宮頸鱗癌組織的SOX2-mRNA相對(duì)表達(dá)量為0.895±0.197,明顯高于CIN組織和正常宮頸組織,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Ⅱa、低分化以及存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者宮頸鱗癌組織的SOX2陽(yáng)性表達(dá)率相對(duì)高,與Ⅰ期、中高分化、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸鱗癌組織相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果顯示,SOX2可能參與至宮頸鱗癌的發(fā)展中。陳淑貞等[8]分析SOX2在胃癌中的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)與正常胃組織相比,SOX2-mRNA呈明顯上升趨勢(shì)。蔡永萍等[9]提出SOX2在骨肉瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率相對(duì)較高,本研究結(jié)果與其相符。有研究表明,腫瘤分期與分化情況均存在SOX2陽(yáng)性表達(dá),含SOX2蛋白細(xì)胞可能是腫瘤細(xì)胞,但該研究結(jié)果結(jié)果還有待進(jìn)一步證實(shí)。谷冀暉等認(rèn)為,SOX2的陽(yáng)性表達(dá)與腫瘤分化程度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,可能與腫瘤組織的浸潤(rùn)深入有關(guān)[10]。

綜上所述,SOX2與宮頸鱗癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況等存在直接關(guān)系,對(duì)患者的預(yù)后診治具有指導(dǎo)意義。

4 參考文獻(xiàn)

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[10] 谷冀暉,王 心,胡春艷,等.宮頸鱗癌組織中Sox-2的表達(dá)變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2012,52(30):36.

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