卜令鐸,李江舟,張立猛,計思貴*,李天福(. 云南省煙草公司玉溪市公司,云南 玉溪 65300;. 云南省煙草農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,云南 昆明 6500)
【研究意義】煙草根系作為固著器官、吸收器官、重要的合成器官,其生長發(fā)育狀況直接關(guān)系煙株形態(tài)建成和干物質(zhì)累積[1],合理有效調(diào)控根系生長發(fā)育,是確保煙株田間生長發(fā)育,破解連作障礙,提高煙株抗逆和煙葉產(chǎn)量的重要途徑[2]。單純通過栽培措施改善煙草根系的研究進(jìn)展緩慢,迫切需要輔助外源調(diào)控措施,以有效促進(jìn)煙草根系早生快發(fā)?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】近年來,通過外源添加活性物質(zhì)調(diào)控烤煙根系的研究陸續(xù)開展,開發(fā)了多種有效的外源調(diào)節(jié)劑,如蘋果酸、生根粉、膨脹素、復(fù)硝酚鈉、海藻酸鈉、生物菌劑等[3],大大提升了烤煙根系調(diào)控成效。然而,多種煙用調(diào)節(jié)劑的適用性和在各煙區(qū)的應(yīng)用效果良莠不齊[4],必須在具體植煙條件下對調(diào)節(jié)劑的促生效果進(jìn)行評價和篩選?!颈狙芯壳腥朦c】本研究選取玉溪市烤煙主栽品種開展盆栽試驗,對5種能夠有效促進(jìn)烤煙根系生長發(fā)育的外源活性物質(zhì)進(jìn)行評價?!緮M解決的關(guān)鍵問題】旨在篩選玉溪煙區(qū)最有效的根系調(diào)控物質(zhì),完善烤煙根系調(diào)控技術(shù)提供科學(xué)依據(jù)。
1.1.1 試驗地點 盆栽試驗于2015年5-9月在玉溪市紅塔區(qū)馬橋?qū)嶒灮胤N植大棚內(nèi)進(jìn)行。
1.1.2 試驗材料 選擇玉溪市主栽烤煙品種K326,漂浮育苗65 d煙苗用于盆栽試驗;肥料為玉溪烤煙專用復(fù)合肥N︰P︰K=12︰6︰24(N,P2O5,K2O, %)和硫酸鉀(K2O,50 %);土壤為紅壤,從玉溪市紅塔區(qū)高倉鎮(zhèn)龍樹村煙田耕層(0~30 cm)獲取,pH6.02,有機(jī)質(zhì)14.9 g/kg,有效氮36.07 mg/kg,有效磷3.81 mg/kg,有效鉀66.15 mg/kg,經(jīng)風(fēng)干并過1.0 mm網(wǎng)篩。試驗所用盆缽為PVC花盆,盆高30 cm、直徑40 cm,每盆裝土20 kg。
1.2.1 水肥管理 統(tǒng)一施肥量為純N 6 g/盆、P2O53 g/盆、K2O 18 g/盆,按照當(dāng)?shù)貎?yōu)質(zhì)烤煙施肥管理方法進(jìn)行。試驗期間采用人工稱重補水,統(tǒng)一保持盆土相對含水量為70 %~75 %。
1.2.2 試驗設(shè)計 試驗設(shè)置蘋果酸酸(T1)、生根粉(T2)、復(fù)硝酚鈉和海藻酸鈉混合劑(T3)、解淀粉芽孢桿菌FZB42(T4)、膨脹素(T5)等5個外源活性物質(zhì)添加處理,以不添加外源活性物質(zhì)為對照(CK),共6個處理,每個處理50盆,共300盆,每盆栽煙1株。每種促根劑于煙株移栽時,溶于1.0 kg/盆定根水灌根施入,對照(CK)灌入清水(表1)。
1.3.1 農(nóng)藝性狀測定 各處理選取其長勢均勻的代表性株煙,參考《YC/T 142-1998 煙草農(nóng)藝性狀調(diào)查方法》,分別于團(tuán)棵期和現(xiàn)蕾期對株高、莖圍、有效葉數(shù)、最大葉長、最大葉寬等農(nóng)藝性狀進(jìn)行測定,每個處理重復(fù)10次。
1.3.2 烤煙根系樣品采集分析 于團(tuán)棵期和現(xiàn)蕾期,每個處理選取5盆代表性煙株,連土整盆完整倒出,用水沖凈泥土,獲得各處理煙株完整根系。參照顧東祥等(2010)的方法[5],通過高精度數(shù)字化掃描儀(Epson Expression V700)對烤煙根系進(jìn)行掃描,采用WinRHIZO 根系分析系統(tǒng)軟件(Regent Instruments Canada Inc.)分析,獲得各處理烤煙單株總根長、平均直徑、根體積、以及根表面積,每個處理根系樣品于室內(nèi)105 ℃殺青15 min,60 ℃烘干,稱取單株干重。
1.3.3 煙株樣品采集分析 于團(tuán)棵期、現(xiàn)蕾期根系采集的同時,每個處理取5個地上部整株樣品,分煙葉和煙桿兩部分,于室內(nèi)105 ℃殺青15 min,60 ℃烘干,稱取各部分干重。
1.3.4 煙葉產(chǎn)量統(tǒng)計 煙葉采收后,記錄各處理單株煙葉產(chǎn)量,按照1.65萬株/hm2折合煙葉產(chǎn)量。
1.3.5 煙葉品質(zhì)測定 采收后對各處理煙葉內(nèi)在化學(xué)成分進(jìn)行測定,總糖含量參照YC/T 159-2002;煙堿含量參照YC/T160-2002;總氮含量參照YC/T161-2002;總鉀含量參照YC/T217-2007的方法進(jìn)行測定。
數(shù)據(jù)處理采用 Excel 2010,方差分析采用SPSS17.0 軟件分析,差異顯著水平為95 %(P<0.05),新復(fù)極差法(Duncan)進(jìn)行多重比較,統(tǒng)計結(jié)果采用Sigma plot 10進(jìn)行繪圖。
烤煙團(tuán)棵期對各處理單株的總根長、平均根直徑、根表面積、總根體積4個主要參數(shù)分析表明(圖1),各外援物質(zhì)添加處理均能在一定程度上促進(jìn)烤煙根系生長發(fā)育。與對照相比,添加蘋果酸(T1)和生根粉(T2)處理顯著提高了根長、根表面積、根直徑和根體積(P<0.05)。復(fù)硝酚鈉和海藻酸鈉混合劑(T3)和FZB42菌劑(T4)處理促根效果最為顯著,4個根系參數(shù)均大幅提高(P<0.01),其中總根長分別增加68 %和76 %,根表面積分別增加183 %和2.31 %左右,平均根直徑均增加63 %左右,總根體積增幅最大,分別為4和5倍左右。膨脹素(T5)處理總根長、根表面積和根直徑分別高于對照53 %、52 %和30 %左右,而總根體積提高3倍左右。各外源物質(zhì)處理間,以添加FZB42菌劑(T4)處理對團(tuán)棵期的促根效果最明顯。
表1 盆栽試驗設(shè)計Table 1 Plots experimental design
a:總根長,b:根表面積,c:根直徑,d:根體積a: Root length, b: Root surface area, c: Root diameter, d: Root volume圖1 外源活性物質(zhì)對烤煙團(tuán)棵期根系參數(shù)的影響Fig.1 Effect of exogenous active substances on tobacco root parameters in rosette stage
a:總根長,b:根表面積,c:根直徑,d:根體積a: Root length, b: Root surface area, c: Root diameter, d: Root volume圖2 外源活性物質(zhì)對煙株現(xiàn)蕾期單株根系參數(shù)的影響Fig.2 Effect of exogenous active substances on tobacco root parameters in squaring stage
現(xiàn)蕾期煙株根系參數(shù)與團(tuán)棵期有所不同(圖2),蘋果酸(T1)、生根粉(T2)處理的總根長、根表面積和根系平均直徑3個參數(shù)與CK均無明顯差異(P<0.05),生根粉(T2)處理總體積低于CK;復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉混合劑(T3)總根長、根表面積和總根體積比CK分別提高了33 %、100 %和138 %左右,根直徑與CK無差異;FZB42菌劑(T4)和膨脹素(T5)處理各根系參數(shù)均顯著高于CK(P<0.05),總根長增幅分別為32 %和24 %,根表面積增幅分別為110 %和26 %,根直徑增幅分別為9 %和11 %,總根體積增幅分別為94 %和67 %。
與CK相比(表2),團(tuán)棵期各外源物質(zhì)添加處理煙株農(nóng)藝性狀有所提高,而總體增幅較小。添加蘋果酸(T1)和生根粉(T2)處理的株高略有增加,其他農(nóng)藝性狀與CK基本相同;復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉混合劑(T3)和FZB42菌劑(T4)處理各農(nóng)藝性狀顯著高于CK;膨脹素(T5)處理莖圍和最大葉長略有增加,其他農(nóng)藝性狀與CK無差異。
表2 外源活性物質(zhì)對烤煙團(tuán)棵期農(nóng)藝性狀的影響Table 2 Effect of exogenous active substances on tobacco agronomic characters in rosette stage
注: 不同字母表示差異達(dá)5 %水平,下同。
Note: Different letters meant significant at 5 % level. The same as below.
現(xiàn)蕾期各處理煙株農(nóng)藝性狀出現(xiàn)不同程度的差異(表3)。與CK相比,添加蘋果酸(T1)和生根粉(T2)的株高和最大葉長下降,其他指標(biāo)無顯著差異;復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉混合劑(T3)、FZB42菌劑(T4)、膨脹素(T5)各農(nóng)藝性狀均顯著高于CK(P<0.05),以T4和T5增幅最大。
外源活性物質(zhì)處理后,團(tuán)棵期和現(xiàn)蕾期煙株根、莖、葉的干物質(zhì)積累和分配有所差異(圖3),與CK相比,經(jīng)各外源物質(zhì)添加處理的煙株團(tuán)棵期根、莖、葉的干物質(zhì)積累總量均有不同程度的增加(圖3A),除蘋果酸(T1)增加不顯著外,其他處理干物質(zhì)積累總量均顯著高于CK(P<0.05),以FZB42菌劑(T4)增幅最大,其根、莖、葉干物質(zhì)積累量均顯著高于CK(P<0.01)。
表3 外源活性物質(zhì)對烤煙現(xiàn)蕾期農(nóng)藝性狀的影響Table 3 Effect of exogenous active substances on tobacco agronomic characters in squaring stage
圖3 外源活性物質(zhì)對煙株干物質(zhì)積累與分配的影響Fig.3 Effect of exogenous active substances on tobacco dry matter accumulation and distribution
現(xiàn)蕾期(圖3B),煙葉干物質(zhì)積累量所占比例有所下降,處理間干物質(zhì)積累量的差異較團(tuán)棵期有所增大。添加蘋果酸(T1)和生根粉(T2)的煙株干物質(zhì)積累量顯著低于CK(P<0.05),根、莖的干物質(zhì)積累量下降比例高于煙葉。添加復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉混合劑(T3)、FZB42菌劑(T4)、膨脹素(T5)煙株干物質(zhì)總量顯著高于CK(P<0.01),以T4增幅最大,干物質(zhì)總量增幅達(dá)60 %左右,根、莖增幅大于煙葉;T3和T5總干物質(zhì)增幅分別為30 %和40 %左右,根和莖的干物質(zhì)增加量高于煙葉。
a:總根長,b:根表面積,c:根直徑,d:根體積a: Root length, b: Root surface area, c: Root diameter, d: Root volume圖4 烤煙團(tuán)棵期根系參數(shù)與煙葉干物質(zhì)積累量回歸分析Fig.4 Regression analysis between root parameters and leaf dry matter communication in tobacco rosette stage
a:總根長,b:根表面積,c:根直徑,d:根體積a: Root length, b: Root surface area, c: Root diameter, d: Root volume圖5 烤煙現(xiàn)蕾期根系參數(shù)與煙葉干物質(zhì)積累量回歸分析Fig.5 Regression analysis between root parameters and leaf dry matter communication in tobacco squaring stage
表4 不同外源活性物質(zhì)對烤煙產(chǎn)量和煙葉內(nèi)在化學(xué)成分的影響Table 4 Effect of exogenous active substances on tobacco yield and the intrinsic chemical composition in tobacco leaves
烤煙團(tuán)棵期根系參數(shù)與煙葉干物質(zhì)積累量回歸分析結(jié)果表明(圖4),團(tuán)棵期總根長(R2=0.90,P<0.01)、根表面積(R2=0.92,P<0.01)、根直徑(R2=0.79,P<0.05)和根體積(R2=0.95,P<0.01)均與煙葉干物質(zhì)積累量呈顯著正相關(guān)。烤煙現(xiàn)蕾期根系參數(shù)與煙葉干物質(zhì)積累量與團(tuán)棵期有所不同(圖5),總根長(R2=0.94,P<0.01)、根表面積(R2=0.84,P<0.05)和總根體積(R2=0.78,P<0.05)均與煙葉產(chǎn)量呈顯著正相關(guān),而根系直徑與煙葉干物質(zhì)積累無相關(guān)性。
與CK相比(表4),添加蘋果酸(T1)和生根粉(T2)處理煙葉產(chǎn)量略有降低,但未達(dá)顯著水平;而煙葉中的煙堿、總糖、總氮含量以及糖堿比顯著低于CK,煙葉鉀含量和氮堿比無顯著差異。添加復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉混合劑(T3)、FZB42菌劑(T4)的煙葉產(chǎn)量顯著高于CK,產(chǎn)量增幅分別為20.8 %和28.1 %,以T4煙葉產(chǎn)量最高,2個處理間無顯著差異;與CK相比,2個處理煙葉的煙堿、總糖、總氮和總鉀含量顯著提高,而煙葉糖堿比和氮堿比顯著下降。相比CK,膨脹素(T5)產(chǎn)量增加17.1 %,除煙堿含量無明顯變化外, 總糖、總氮和總鉀含量顯著提高煙葉糖堿比和氮堿比顯著下降。
據(jù)研究報道,蘋果酸和生根粉作為煙草促根劑[6-7],適量的灌根能夠有效提高根系活力,促進(jìn)根系和地上部生長[8-9]。本研究采用玉溪典型土壤和烤煙主栽品種,通過移栽期灌根施入蘋果酸和生根粉,對烤煙還苗階段(移栽-團(tuán)棵)根系生長有一定的促進(jìn)作用,而對烤煙中后期生長無明顯促進(jìn)作用甚至有抑制作用。因濃度偏高的蘋果酸施入,有效提高烤煙生長前期根部硝酸還原酶活性,促進(jìn)烤煙對氮素的吸收利用,也增加土壤氮素的損失量[10-11],影響煙株中后期生長;生根粉施用濃度一般為50×10-6以下,采用速蘸法、浸泡法、粉劑處理法和葉面噴施等施用[12-13],本研究以50×10-6濃度灌根,導(dǎo)致烤煙根系和煙株生長發(fā)育受阻,試驗結(jié)果與前期報道有所不同可能是因為施用方法不同所致,需通過進(jìn)一步試驗加以驗證。
復(fù)硝酚鈉、海藻酸鈉和解淀粉芽孢桿菌FZB42作為煙草促生劑的效果已被大量研究和實踐證明[14-15]。本研究采用復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉的混合劑和解淀粉芽孢桿菌FZB42在移栽期灌根,能持續(xù)促進(jìn)煙草根系和地上部生長,顯著提高煙葉產(chǎn)量。因海藻酸鈉可促進(jìn)土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)形成,增加煙草根際有益微生物數(shù)量,復(fù)硝酚鈉是強(qiáng)力細(xì)胞賦活劑,通過改變內(nèi)源激素發(fā)生調(diào)節(jié)根系生長,二者結(jié)合可顯著促進(jìn)根系生長[14];解淀粉芽孢桿菌FZB42 是PGPR類微生物菌能夠快速定殖[16],產(chǎn)生促進(jìn)根系生長發(fā)育的氨基酸和脂類,代謝產(chǎn)生的生物酶可快速活化土壤養(yǎng)分[17],促進(jìn)養(yǎng)分吸收利用,加速烤煙根系生長。研究證明,可作為玉溪煙區(qū)烤煙根系調(diào)控的有效措施,與復(fù)硝酚鈉和海藻酸鈉的混合劑相比,解淀粉芽孢桿菌FZB42具有經(jīng)濟(jì)、綠色、安全、應(yīng)用效果穩(wěn)定的特點,能持續(xù)促進(jìn)煙草根系和地上部生長發(fā)育,是玉溪煙區(qū)烤煙根系調(diào)控的首選措施。
膨脹素能顯著促進(jìn)烤煙團(tuán)棵期根系生長,因膨脹素可通過短時間的可逆非水解方式直接作用于細(xì)胞壁,促進(jìn)細(xì)胞壁的快速松弛,實現(xiàn)根系細(xì)胞的快速膨脹[18]??緹熒L中后期,膨脹素處理根長增幅較大,而根系表面積和體積增幅相對較小,可能是膨脹素能夠持續(xù)促進(jìn)根系細(xì)胞的松弛,對促進(jìn)烤煙次生根發(fā)吐的作用較弱。移栽期外源膨脹素施入能夠持續(xù)促進(jìn)根系伸長生長,提高了煙株物質(zhì)積累和產(chǎn)量。膨脹素灌根可作為玉溪煙區(qū)烤煙根系調(diào)控的有效措施,相比復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉的混合劑和解淀粉芽孢桿菌FZB42,作為烤煙促根劑的應(yīng)用價值相對較低。
據(jù)研究報道,煙草根系性狀決定著煙株生長和產(chǎn)量形成[1],根長、根量及根干物質(zhì)重與株高、葉數(shù)、莖葉干重均呈顯著正相關(guān)[19]。本研究回歸分析表明,煙草團(tuán)棵期和現(xiàn)蕾期總根長、根表面積和根體積均與煙葉干物質(zhì)積累量呈顯著正相關(guān),以總根長與煙葉干物質(zhì)積累量相關(guān)度最高。外源活性物質(zhì)的促生、增產(chǎn)效果主要是通過促進(jìn)根系伸長或增加根系條數(shù)顯著提高根系總長長度,從而增加根系表面積和根體積,實現(xiàn)地上部早發(fā)快長。復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉混合劑、以及解淀粉芽孢桿菌FZB42菌劑在烤煙移栽期灌根,能大幅度促進(jìn)煙草根系總長的增加,顯著促進(jìn)煙葉生長和干物質(zhì)積累,直接影響了煙葉產(chǎn)量的提高。
研究表明,外源施入低濃度蘋果酸和生根粉可有效協(xié)調(diào)煙葉化學(xué)成分,煙葉總氮、煙堿增加,總糖和糖堿比降低,本研究采用蘋果酸和生根粉烤煙移栽期灌根,煙葉的煙堿、總糖、總氮和總鉀含量均有所降低,可能是外源物質(zhì)施入濃度較高,導(dǎo)致土壤氮素?fù)p失,在一定程度上限制了烤煙生長中后期根系的養(yǎng)分吸收和轉(zhuǎn)化;而糖堿比和氮堿比的降低說明,二者在協(xié)調(diào)煙葉化學(xué)成分上具有一定作用。采用復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉混合劑、解淀粉芽孢桿菌FZB42和膨脹素處理,煙葉的煙堿、總糖、總氮和總鉀含量均有所提高,同時,糖堿比和氮堿比降低,說明,3種外源物質(zhì)灌根施入能促進(jìn)根系對土壤養(yǎng)分的吸收和利用,有效協(xié)調(diào)了煙葉化學(xué)成分,提高煙葉品質(zhì)。因此,F(xiàn)ZB42灌根既可以保證煙葉增產(chǎn)和提質(zhì)的效果,又可降低使用成本,確保應(yīng)用全過程的綠色、安全,可作為玉溪煙區(qū)烤煙促根、增產(chǎn)、提質(zhì)的首選微生物菌劑。
復(fù)硝酚鈉與海藻酸鈉混合劑和FZB42菌劑有效提高并持續(xù)保持較大的煙株根長,是外源物質(zhì)促進(jìn)烤煙增產(chǎn)、提質(zhì)的關(guān)鍵,解淀粉芽孢桿菌FZB42菌劑可作為玉溪煙區(qū)根系調(diào)控的首選措施,研究結(jié)果為玉溪煙區(qū)烤煙根系調(diào)控技術(shù)提供參考。
參考文獻(xiàn):
[1]黃澤春, 屠乃美, 朱宗第, 等. 大田期烤煙根系生長與分布研究[J]. 中國煙草學(xué)報, 2012, 18(1): 35-39.
[2]楊林波, 邵惠芳, 章新軍, 等. 煙草根系研究進(jìn)展[J]. 煙草科技, 2002, 10: 45-48.
[3]鄒 焱, 蘇以榮. 植物生長調(diào)節(jié)劑對煙草生長及營養(yǎng)代謝的調(diào)節(jié)作用[J]. 中國土壤與肥料, 2006(5): 10-14.
[4]翟丙年, 鄭險峰, 楊巖榮, 等. 植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的研究進(jìn)展[J]. 西北植物學(xué)報, 2003, 23(6): 1069-1075.
[5]顧東祥, 湯 亮, 曹衛(wèi)星, 等. 基于圖像分析方法的水稻根系形態(tài)特征指標(biāo)的定量分析[J]. 作物學(xué)報, 2010, 36(5): 810-817.
[6]胡皓月, 許自成, 李志剛, 等. 不同種類有機(jī)酸及其配施對烤煙生長和葉片非酶促活性氧代謝的影響[J]. 中國土壤與肥料, 2011(1): 53-58.
[7]豆虎鎮(zhèn), 宋 沛, 張建黨. ABT生根粉對烤煙生長發(fā)育和產(chǎn)量的影響[J]. 陜西農(nóng)業(yè)科學(xué),1998(3): 13-14, 31.
[8]竇體壽, 段鳳云, 高 熹, 等. 蘋果酸灌根對烤煙生理指標(biāo)和經(jīng)濟(jì)性狀的影響[J]. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2011, 23(3): 109-111.
[9]介曉磊, 杜 君, 劉世亮. 不同有機(jī)酸營養(yǎng)對不同成熟度烤煙內(nèi)在品質(zhì)的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報, 2008, 14(4): 734-741.
[10]朱 凱, 武雪萍, 李文璧, 等. 施用蘋果酸對烤煙氮代謝的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報, 2007, 13(4): 695-699.
[11]周 乾, 王 可, 樊 芬, 等. 生根粉在大田作物上的應(yīng)用效果[J]. 作物研究, 2014, 28(4): 447-450.
[12]安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院. ABT4 生根粉在煙草上應(yīng)用研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè), 1996(7): 12.
[13]鄭強(qiáng)卿, 陳奇凌, 王晶晶, 等. 外源植物生長調(diào)節(jié)劑對駿棗果實發(fā)育過程中內(nèi)源激素的影響[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2017, 30(4): 750-756.
[14]李 玥, 沈 宏, 賈志紅, 等. 一種煙草專用促根劑對烤煙根系生長的影響[J]. 中國煙草科學(xué), 2013, 34(3):10-15.
[15]周晨光, 徐圣君, 張茉莉, 等. 解淀粉芽孢桿菌微生物菌劑對茶葉產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報, 2014, 30(2): 253-257.
[16]車曉曦, 李校堃. 解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)的研究進(jìn)展[J]. 北京農(nóng)業(yè), 2010(3): 7-10.
[17]Lee D K, Ahn J H, Song S K, et al. Expression of an expansin gene is correlated with root elongation in soybean[J]. Plant Physiol, 2003, 131(3): 985-997.
[18]McQueen-Mason S, Cosgrove D J. Disruption of hydrogen bonding between plant cell wall polymers by proteins that induce wall extension [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1994, 91(14): 6574-6578.
[19]馬新明, 劉國順, 王小純, 等. 煙草根系生長發(fā)育與地上部相關(guān)性的研究[J]. 中國煙草學(xué)報, 2002, 8(3): 26-29.