高亞男,胡新利,楊高艷

(西安工程大學(xué) 理學(xué)院,陜西 西安 710048)

0 引 言

人類T細(xì)胞白血病病毒I型(HTLV-I)是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的與癌癥相關(guān)的人類逆轉(zhuǎn)錄病毒,主要感染CD4+T細(xì)胞,被感染的健康細(xì)胞先進(jìn)入潛伏期,表達(dá)Tax蛋白后轉(zhuǎn)為感染細(xì)胞[1-3].HTLV-1主要與眼、骨骼肌或中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一系列亞急性或慢性炎性疾病相關(guān)[4-5].HTLV-I在宿主中主要以有絲分裂的方式傳播[6-7].近年來有許多學(xué)者提出了一些有意義的HTLV-I模型,有考慮健康細(xì)胞和感染細(xì)胞兩個(gè)倉室的模型[8-9],以及考慮了潛伏倉室的模型[10-13].隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)CTL免疫反應(yīng)對(duì)HTLV-I感染的影響很大,因此有一些學(xué)者研究了引入免疫反應(yīng)的HTLV-I感染模型[12-16].而這些模型考慮的都是特殊的線性免疫反應(yīng),并且關(guān)于HTLV-I感染的模型一般都假設(shè)健康CD4+T細(xì)胞以常數(shù)輸入,且病毒傳播速度較快,宿主體內(nèi)環(huán)境不變的情況下合理.綜上,在前人研究的基礎(chǔ)上建立一個(gè)考慮Logistic增長,具有潛伏期、非線性免疫反應(yīng)的四維HTLV-I模型,分析模型的動(dòng)力學(xué)性態(tài).

1 模型建立

基于傳染病倉室模型理論,建立HTLV-I倉室模型.x,u,y分別表示健康的、潛伏感染的、感染的CD4+T細(xì)胞的數(shù)量，z表示HTLV-I特定CD8+T細(xì)胞(免疫細(xì)胞)的數(shù)量，γ是自然增長固有比率,k是健康CD4+T細(xì)胞的承載能力,β是感染系數(shù),τ是潛伏感染細(xì)胞每天表達(dá)Tax的比例,感染細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂增值sy,并假定全部轉(zhuǎn)入潛伏期.p是CTL介導(dǎo)溶解比率(每個(gè)CD8+T細(xì)胞殺死被感染細(xì)胞的比率),v是細(xì)胞毒素反應(yīng)性(特定CTL細(xì)胞遇到一個(gè)被感染細(xì)胞之后的平均增值比率).μ2,μ3,μ4分別表示潛伏感染細(xì)胞、感染細(xì)胞、特定CD8+T細(xì)胞的移出率.這樣,可以得到模型(1)，即

(1)

對(duì)于模型(1)有下面的結(jié)論:

定理1 模型(1)的解(x(t),u(t),y(t),z(t)),對(duì)于所有的t>0是非負(fù)有界的.

證明從模型(1)的方程中可以得到:

根據(jù)[17]中的引理2,模型(1)的非負(fù)初始條件的解對(duì)于所有t>0是非負(fù)的.

由模型(1)的第一個(gè)方程得到:

2 模型的平衡點(diǎn)

首先模型(1)總是存在平衡點(diǎn)P0=(k,0,0,0).通過再生矩陣[18]定義基本再生數(shù),有

下面求無免疫平衡點(diǎn)P1=(x1,u1,y1,0).

由模型(1)的第三式有

由模型(1)的第一式有

由模型(1)的第二式有

即R0>1時(shí)P1存在.

為了討論正平衡點(diǎn)P2的存在性,引入一個(gè)CTL免疫反應(yīng)閾值:

下面求平衡點(diǎn)P2=(x2,u2,y2,z2).

由模型(1)的第四式有

由模型(1)的第三式有

由模型(1)的第二式有

βx2y2-τu2-μ2u2+sy2=0?τβx2-τ(μ3+pz2)-μ2(μ3+pz2)+τs=0.

kγvp(τ+μ2)-γvp(τ+μ2)x2=kβ2μ4τ(x2-x1)+akβμ4p(τ+μ2).

定理2 如果R0≤1則存在平衡點(diǎn)P0;如果R0>1且R1≤1則存在平衡點(diǎn)P0,P1;如果R1>1則存在平衡點(diǎn)P0,P1,P2.

3 平衡點(diǎn)的全局穩(wěn)定性

定理3 如果R0<1,則無病平衡點(diǎn)P0是全局漸近穩(wěn)定的,如果R0>1則P0不穩(wěn)定.

證明取李雅普諾夫函數(shù)V1=τu+(τ+μ2)y.

定理4 如果R0>1且R1<1,無免疫平衡點(diǎn)P1是全局漸近穩(wěn)定的.

(2)

(3)

定理5 對(duì)于模型(1),如果R1>1則正平衡點(diǎn)P2是全局漸近穩(wěn)定的.

(4)

(5)

(6)

4 結(jié)束語

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