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剛地弓形蟲(Toxoplasmagondii)是一種細(xì)胞內(nèi)寄生原蟲，廣泛分布于全球陸地、水域范圍內(nèi)，能夠侵染所有恒溫動(dòng)物的有核細(xì)胞，從而誘發(fā)弓形蟲病[1]。貓科動(dòng)物是弓形蟲的終末宿主，綿羊可經(jīng)過食入含卵囊的飼草或飲水、孕期垂直傳播胎兒而感染弓形蟲[2]，弓形蟲病是誘發(fā)綿羊流產(chǎn)的病原之一(www.gov.uk/government/statistics)。研究發(fā)現(xiàn)，人類和綿羊妊娠期首次感染弓形蟲，易引發(fā)胎兒發(fā)育異?；蛄鳟a(chǎn)[3]，因此弓形蟲病對綿羊產(chǎn)業(yè)以及人類健康造成危害。分離弓形蟲蟲株并研究其致病特征是防控弓形蟲病的基礎(chǔ)工作，目前我國從綿羊體內(nèi)共分離到3株弓形蟲蟲株[4-5]，本文研究了綿羊分離株TgSheepHn1(ToxoDB#9)[5]對Swiss小鼠的病理損傷及抗原分布特點(diǎn)，補(bǔ)充了我國綿羊分離株的致病特點(diǎn)，為進(jìn)一步了解弓形蟲病的基本特征提供相關(guān)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1弓形蟲蟲株速殖子與抗體 TgSheepHn1(ToxoDB#9)弓形蟲蟲株分離于河南省焦作市綿羊心肌[5]，蟲株經(jīng)Vero細(xì)胞培養(yǎng)獲得大量速殖子，保存于本研究室。兔抗弓形蟲多克隆抗體、弓形蟲抗原均由美國農(nóng)業(yè)部Dubey實(shí)驗(yàn)室饋贈(zèng)，小鼠Specific HRP/DAB(ABC)Detection IHC kit 購自abcam公司(貨號(hào)：ab64264)。

1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及處理 Swiss小鼠15只，≥45 d齡，體重≥25 g，弓形蟲檢測陰性，購于河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。小鼠分為3組，2個(gè)感染組，1個(gè)對照組，每組5只小鼠，雌雄分開，自由采食清潔級全營養(yǎng)顆粒飼料，飲用高壓滅菌水。感染組小鼠分別腹腔注射104濃度的弓形蟲速殖子，對照組小鼠注射無菌生理鹽水，接種量均為1 mL/只。每日觀察小鼠臨床表現(xiàn)并記錄死亡情況。對感染后死亡小鼠的肺臟及腸系膜淋巴結(jié)涂片鏡檢弓形蟲速殖子，并用10%的中性福爾馬林溶液固定小鼠大腦、舌頭、眼球、心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、腎上腺、小腸、腸系膜淋巴結(jié)、生殖器官、膀胱和骨骼肌。

1.3實(shí)驗(yàn)方法 肺臟及腸系膜淋巴結(jié)中弓形蟲速殖子檢測采用組織涂片方法，光學(xué)顯微鏡鏡檢觀察；運(yùn)用常規(guī)病理學(xué)技術(shù)制作石蠟切片，采用蘇木素與伊紅對比染色法(Hematoxylin-Eosin staining，H&E)鑒定病理損傷，免疫組織化學(xué)(Immunohistochemistry，IHC)染色，定位弓形蟲抗原分布。

2 結(jié) 果

2.1Swiss小鼠接種TgSheepHn1弓形蟲速殖子后的發(fā)病情況 腹腔接種104濃度的TgSheepHn1弓形蟲速殖子后，感染小鼠在72 h開始出現(xiàn)被毛逆立、弓背蜷縮、呼吸窘迫和食欲降低等臨床表現(xiàn)，感染組小鼠在接種后10 d(10 days post inoculation，10 DPI)內(nèi)100%死亡，最早急性死亡時(shí)間為8 DPI，對照組小鼠未見異常(表1)。對急性期死亡小鼠肺臟和腸系膜淋巴結(jié)涂片鏡檢，可見大量弓形蟲速殖子，見圖1(A、B)，確定小鼠因弓形蟲感染而死亡。

A: Tachyzoites of T. gondii, lung smear, unstained, 8 DPI; B: Tachyzoites of T. gondii, mesenteric lymph nodes smear, unstained, 8 DPI. Bar = 50 μm圖1 小鼠組織涂片的弓形蟲速殖子Fig.1 Tachyzoites of T. gondii in tissue smear of mice

表1 Swiss小鼠腹腔注射104濃度的TgSheepHn1弓形蟲速殖子的發(fā)病情況

Tab.1 Pathogenicity of the Swiss mice post inoculation with 104of TgSheepHn1 T. gondii tachyzoites by intraperitoneal injection

弓形蟲速殖子數(shù)量小鼠弓形蟲感染情況陽性率%(感染數(shù)/接種數(shù))死亡率%(死亡數(shù)/感染數(shù))存活天數(shù)范圍平均104 (雌鼠)100(5/5)100(5/5)8, 8, 8, 9, 108.6104 (雄鼠)100(5/5)100(5/5)8, 8, 8, 8, 98.2對照組Control group00--

注：“-”表示小鼠未感染

2.2感染TgSheepHn1弓形蟲小鼠的病理組織損傷及弓形蟲抗原分布 死亡小鼠剖檢主要眼觀病變?yōu)椋悍闻K暗紅色，淤血，脾臟和腸系膜淋巴結(jié)腫大，肝臟腫大淤血，腎上腺腫大，小腸腸壁菲薄充血。對各組織器官做常規(guī)石蠟切片，H&E染色鏡檢發(fā)現(xiàn)，多器官表現(xiàn)為壞死、水腫，血管周圍炎，但未見出血。急性死亡小鼠組織器官內(nèi)弓形蟲及其分泌蛋白等抗原分布于多處組織，其中肝臟膽囊管肌層、脾臟、腸系膜淋巴結(jié)、腎上腺、生殖系統(tǒng)有大量分布。肝臟肝細(xì)胞呈局灶性壞死，血管周圍炎性細(xì)胞浸潤，肝臟膽囊管肌層大量單核細(xì)胞浸潤，可見大量弓形蟲蟲體的斷面分布(圖2A，圖3A)；腸系膜淋巴結(jié)大量淋巴細(xì)胞壞死、水腫，分布大量弓形蟲蟲體(圖2B，圖3B)；脾臟白髓壞死(圖2C，圖3C)；回腸腸黏膜上皮細(xì)胞壞死脫落崩解，腸腺萎縮(圖2D)；肺臟肺泡間隔增寬，單核細(xì)胞浸潤(圖2E)；腎小管上皮脫落壞死，單核細(xì)胞浸潤(圖2F)；腎上腺固有結(jié)構(gòu)不清晰，可見局灶性細(xì)胞壞死(圖2G)及大量弓形蟲蟲體(圖3D)；大腦和心肌未見明顯病理損傷，但可見弓形蟲抗原分布(圖3 E、F)；睪丸、附睪和前列腺可見局灶性壞死，分布大量弓形蟲蟲體(圖2H，圖3G、H)；子宮固有結(jié)構(gòu)破壞，弓形蟲分布于黏膜層、黏膜下層、肌層及漿膜層(圖2I，圖3I)。此外，肺臟、腎臟、小腸、膀胱及尿液中均可見弓形蟲抗原分布，有的可以看到假包囊。從弓形蟲抗原分布規(guī)律，表現(xiàn)為各臟器均是由外膜到中心逐漸減少。

3 討 論

弓形蟲蟲株毒力分析研究表明：Ⅰ型為強(qiáng)毒株，感染性強(qiáng)，急性死亡率高；Ⅱ、Ⅲ型和非典型蟲株均屬于弱毒株，致死率低，多為高成囊率，常常誘發(fā)慢性弓形蟲病，但在試驗(yàn)條件下，高濃度的弱毒株對小鼠也具有較高的致死率，如對遠(yuǎn)交小鼠、近交小鼠和免疫缺陷小鼠[6-7]。對比原型克隆譜系典型參考蟲株和我國已分離的其他動(dòng)物源的ToxoDB#9型蟲株，本試驗(yàn)所研究的綿羊分離株TgSheepHn1(ToxoDB#9)弓形蟲對Swiss小鼠的感染性和致死性均較強(qiáng)，與已報(bào)道的我國優(yōu)勢基因型蟲株ToxoDB#9型(TgCtgy1、TgCtwh3和TgCtwh6等蟲株)蟲株的侵染毒性特征相似[5,8]。

A-I are liver, mesenteric lymph nodes, spleen, ileum, lung, kidney, adrenal, epididymis, uterus, respectively. HE staining, bar=50 μm.圖2 Swiss小鼠感染TgSheepHn1弓形蟲后，各器官的病理組織損傷, 8 DPI.Fig.2 Pathology histological lesions of Swiss mice after infection with TgSheepHn1 tachyzoites, 8 DPI

A-I are liver, mesenteric lymph nodes, spleen, adrenal, brain, heart, testis, prostate, uterus, respectively. IHC staining, bar=50 μm.圖3 Swiss小鼠感染TgSheepHn1弓形蟲后，各器官弓形蟲抗原的分布, 8 DPI.Fig.3 Antigens distribution of T. gondii in tissue of Swiss mice after infection TgSheepHn1 tachyzoites, 8 DPI

腹腔接種104濃度的TgSheepHn1弓形蟲速殖子后，小鼠在感染后約8 d死亡，對其病理損傷及蟲體抗原分布分析發(fā)現(xiàn)，大部分組織器官均表現(xiàn)不同程度的損傷，其中肺臟、脾臟、腸系膜淋巴結(jié)、回腸、生殖器官，腎上腺損傷較重，以組織細(xì)胞壞死，水腫為特征，且這些臟器弓形蟲抗原分布量較多。這與已報(bào)道的Ⅰ型強(qiáng)毒株CT1型弓形蟲不同濃度卵囊灌胃遠(yuǎn)交系昆明小鼠后，104個(gè)卵囊即可導(dǎo)致小鼠在7 DPI時(shí)全部死亡，且急性死亡小鼠的各組織臟器損傷程度及抗原分布趨勢基本相同[9]。研究發(fā)現(xiàn)，108個(gè)VEG株弓形蟲的卵囊可導(dǎo)致昆明小鼠100%死亡，而從貓組織分離到的ToxoDB#17(TgCatCHn2)型和ToxoDB#9(TgCatCHn4)型弓形蟲，1個(gè)卵囊可引起小鼠感染，但隨著卵囊濃度的增加并不會(huì)引起小鼠死亡[10-13]。對比已研究的報(bào)道可推斷，TgSheepHn1弓形蟲對Swiss小鼠的毒力表現(xiàn)較強(qiáng)，介于強(qiáng)毒和弱毒之間。

對BALB/c小鼠的急性弓形蟲病理組織損傷研究發(fā)現(xiàn)，≥105濃度的VEG、ME49和GT1株弓形蟲卵囊對小鼠在4～10 d內(nèi)急性感染期的組織損傷程度依次為腸系膜淋巴結(jié)、小腸、脾臟、肺臟和肝臟，大部分組織均出現(xiàn)損傷，其中回腸段損傷最重，回腸為卵囊灌胃弓形蟲的主要入侵門戶[7]。此綿羊分離株TgSheepHn1弓形蟲速殖子在急性感染期對昆明小鼠的各臟器侵染性較強(qiáng)，損傷與研究報(bào)道的也基本一致，但十二指腸、空腸和回腸的病理損傷程度無差異，推測腹腔注射弓形蟲速殖子對整個(gè)小腸腸道幾乎同時(shí)入侵，這種差異可能與接種方式和接種蟲體的狀態(tài)有關(guān)，也可能是蟲體固有毒力差異性的表現(xiàn)，具體原因還需驗(yàn)證。另外，急性期感染弓形蟲對小鼠小腸潘氏細(xì)胞的破壞會(huì)引起溶菌酶表達(dá)缺失，強(qiáng)毒株ToxoDB#216型表現(xiàn)為腸隱窩損傷嚴(yán)重，弱毒株ToxoDB#17型、ME49株弓形蟲表現(xiàn)為腸隱窩輕度損傷，溶菌酶表達(dá)缺失[14-16]。TgSheepHn1弓形蟲可引起回腸腸腺萎縮，是否會(huì)引起溶菌酶缺失現(xiàn)象尚待進(jìn)一步的研究。

本研究發(fā)現(xiàn)，急性期死亡小鼠多器官分布弓形蟲速殖子及其分泌蛋白抗原，其中脾臟、腎上腺、腸系膜淋巴結(jié)、整個(gè)小腸和生殖系統(tǒng)分布密度最高，其余組織如肺臟、肝臟、腎臟、心肌和大腦也可觀察到弓形蟲抗原分布，各臟器外膜抗原分布量高推測與腹腔接種弓形蟲速殖子有關(guān)，通過各臟器外膜的疏松結(jié)締組織侵入各器官。急性死亡期小鼠生殖系統(tǒng)和腎上腺的弓形蟲抗原分布較多，提示該蟲株具有潛在的嗜生殖系統(tǒng)能力(包括雌性和雄性)，且已有報(bào)道綿羊弓形蟲可以通過精液傳播[17-18]，但關(guān)于弓形蟲嗜腎上腺組織細(xì)胞和生殖系統(tǒng)間質(zhì)細(xì)胞的能力未見相關(guān)研究報(bào)道。在研究綿羊分離株TgSheepHn1(ToxoDB#9)型弓形蟲對昆明小鼠的病理損傷以及抗原分布過程中，發(fā)現(xiàn)的這些現(xiàn)象還需要我們進(jìn)一步深入探討，本報(bào)道為中國蟲株對動(dòng)物機(jī)體的病理損傷及抗原分布特點(diǎn)做出補(bǔ)充。

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