張 鵬 孫 陽 虞木奎 吳統(tǒng)貴*
(1.國家林業(yè)局華東沿海防護林生態(tài)系統(tǒng)定位觀測研究站,中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所,杭州 311400; 2.山東榮成大天鵝國家級自然保護區(qū),榮成 264300)
風(fēng)環(huán)境下植物形態(tài)、生理與生物力學(xué)特征發(fā)生的系列變化稱為“向觸性形態(tài)建成”[1]。葉片是植物光合作用的主要器官,也是受風(fēng)影響最嚴重的器官,具有較強的可塑性,因此葉片性狀對風(fēng)脅迫的響應(yīng)與適應(yīng)研究一直備受關(guān)注[2~3]。大量研究發(fā)現(xiàn),樹木在風(fēng)環(huán)境中,葉片變短、變窄,葉面積減少[2,4~8];葉片解剖結(jié)構(gòu)也發(fā)生相應(yīng)變化,如角質(zhì)層、表皮和葉片厚度均呈現(xiàn)增厚的趨勢[2,8~9]。樹木葉片形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)的變化可以有效減少機械損傷和水分散失,有助于其更好地適應(yīng)大風(fēng)(強氣流)帶來的機械刺激和環(huán)境變化[4]。
當(dāng)前,樹木對風(fēng)脅迫的響應(yīng)與適應(yīng)研究已經(jīng)取得了一定的進展,但多數(shù)集中在闊葉樹種(如:麻櫟Quercusacutissima、楊樹Populustremula、美國榆Ulmusamericana等)上,而對針葉樹種的研究相對較少。研究方法多采用風(fēng)洞[10~13],或鼓風(fēng)機、風(fēng)扇等模擬風(fēng)脅迫[2,6,8~9,14],或通過施加機械刺激模擬來達到與風(fēng)脅迫相同的效果[2,5,15],也有少量研究采取野外短期遮風(fēng)處理,比較遮風(fēng)與不遮風(fēng)環(huán)境下植物的響應(yīng)差異[7,16]。目前這些研究雖然為我們了解樹木對風(fēng)脅迫的響應(yīng)規(guī)律提供了較好的啟示,但卻難以反映出樹木在自然環(huán)境下的長期適應(yīng)機制。
由海岸向內(nèi)陸延伸,海岸梯度上風(fēng)速逐漸降低,進而形成不同程度的風(fēng)脅迫[14,17],是研究風(fēng)脅迫下樹木長期響應(yīng)與適應(yīng)機制的天然實驗室。本文以不同海岸距離梯度上60年生日本黑松(Pinusthunbergii)為研究對象,揭示其針葉形態(tài)與解剖結(jié)構(gòu)在海岸梯度上的變化規(guī)律,為探明黑松對風(fēng)脅迫的長期響應(yīng)與適應(yīng)機制奠定基礎(chǔ)。
試驗點位于山東省榮成市成山林場內(nèi),地處北緯37°23′,東經(jīng)122°31′。林場擁有黑松純林面積833 hm2,海岸線長10 000 m,垂直海岸林帶寬1 000 m,年平均氣溫為11.4℃,年平均降水量為793.2 mm,為暖溫帶季風(fēng)型大陸氣候,主風(fēng)向為東北偏北。
垂直于海岸線,每隔700 m設(shè)置一條樣線;在每條樣線上每隔100 m設(shè)置一個10 m×10 m的固定樣地,樣地的四個角用水泥樁做永久標(biāo)記,并在水泥樁上掛上鋁牌做好編號標(biāo)記,每條樣線設(shè)置8個樣地。共設(shè)置樣線3條,樣地24塊,黑松林樣地基本情況見下表1。
表1 黑松林固定樣地基本情況
2016年9月,在每個樣地中選擇長勢良好、正常的3株標(biāo)準(zhǔn)木,記錄標(biāo)準(zhǔn)木編號并標(biāo)記。分別在每株標(biāo)準(zhǔn)木的迎風(fēng)面和背風(fēng)面樹冠中部位置用高枝剪剪下樣枝,在每個樣枝上選擇5~8片成熟的功能針葉,用雙面刀片切割成10小段放入FAA固定液中固定24 h以上,用來測定針葉解剖結(jié)構(gòu)性狀。同時選取樣枝上100~200片成熟的功能針葉,立即帶回實驗室測定針葉形態(tài),所有樣品需以個體為單位標(biāo)記好。
使用i800 plus掃描儀(中晶科技有限公司,上海)掃描針葉樣品,采用LA-S植物圖像分析系統(tǒng)(萬深檢測科技有限公司,杭州)分析針葉長度、寬度、表面積等指標(biāo),然后放入裝有干燥劑的信封袋中在65℃下用烘箱烘干至恒重,并稱量所掃描的針葉干重,計算比葉面積:
比葉面積=針葉總面積/針葉總干重
(1)
將采集的針葉樣品進行脫水、抽氣、浸蠟、包埋、切片、染色等一系列處理,切片厚度為10 μm,番紅—固綠雙重染色,中性樹膠封片。制片后用Motic數(shù)碼顯微鏡(Motic B5 Professional Series)及圖像分析系統(tǒng)(Moptic Images Advanced 3.0)觀察和測定針葉厚度、表皮細胞厚度、角質(zhì)層厚度、導(dǎo)管孔徑等結(jié)構(gòu)參數(shù),5次重復(fù)。
采用Excel 2007、SPSS 17.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。采用單因素方差分析法(one-way ANOVA)進行方差分析(α=0.05),對迎風(fēng)與背風(fēng)面針葉形態(tài)解剖特征采用配對樣本T檢驗法。
試驗區(qū)內(nèi)黑松針葉長度、寬度、周長、面積和比葉面積的變化范圍分別為145.45~211.05 mm、5.72~8.77 mm、299.03~475.54 mm、280.60~475.03 mm2、11.44~17.31 cm2·g-1,平均值分別為188.27 mm、7.52 mm、407.62 mm、417.64 mm2、13.79 cm2·g-1。黑松迎風(fēng)面針葉長度、寬度、周長、面積和比葉面積在海岸梯度間存在顯著差異(P<0.05),隨著離海岸距離的減小而逐漸減小,且在300~500 m處逐步趨于平穩(wěn)(圖1);而背風(fēng)面各指標(biāo)在梯度間差異均不顯著(P>0.05)。
圖1 海岸梯度上黑松針葉形態(tài)性狀的變化規(guī)律 圖中不同大寫字母表示同一梯度迎風(fēng)面與背風(fēng)面的差異性(P<0.05);不同小寫字母表示不同梯度的差異性;相同的字母表示無顯著性差異 下同。Fig.1 Variation in needle morphological traits of Pinus thunbergii along the coastal-inland gradient Different capital letters indicate significant differences between windward and leeward of the same gradient(P<0.05);Different lowercase letters indicate significant differences among different gradients;The same letters indicate no significant differences. The same as below.
同時,在近海岸梯度的200 m以內(nèi),迎風(fēng)面針葉長度、寬度、周長、面積和比葉面積顯著小于背風(fēng)面(P<0.05);在遠海岸梯度500~700 m處,迎風(fēng)面比葉面積顯著大于背風(fēng)面(P<0.05)。其他梯度處迎風(fēng)面和背風(fēng)面間各指標(biāo)差異均不顯著(圖1)。
海岸梯度上黑松針葉厚度、表皮厚度、角質(zhì)層厚度和導(dǎo)管孔徑的變化范圍分別為903.13~1 352.76、20.49~24.00、3.45~5.16、9.32~13.22 μm,平均值分別為1 215.88、21.54、4.07、10.39 μm。黑松迎風(fēng)面針葉厚度隨著離海岸距離的減小而逐漸減小,在400 m處逐步趨于平穩(wěn),針葉表皮厚度、角質(zhì)層厚度、導(dǎo)管孔徑則隨著離海岸距離的減小而逐漸增加,在300 m處逐步趨于平穩(wěn);而背風(fēng)面針葉表皮厚度、角質(zhì)層厚度、導(dǎo)管孔徑、針葉厚度在海岸梯度間差異不顯著(P>0.05)(圖2)。
圖2 海岸梯度上黑松針葉解剖結(jié)構(gòu)性狀的變化規(guī)律Fig.2 Variation in needle anatomical traits of P.thunbergii along the coastal-inland gradient
同時,海岸線(0 m處)上迎風(fēng)面導(dǎo)管孔徑顯著大于背風(fēng)面,海岸梯度100、300、500 m處以內(nèi),迎風(fēng)面與背風(fēng)面針葉表皮厚度、針葉厚度和針葉角質(zhì)層厚度均存在顯著差異(P<0.05)。其他梯度各指標(biāo)在迎風(fēng)面和背風(fēng)面間差異均不顯著(圖2)。
異質(zhì)環(huán)境條件下,同一樹種經(jīng)過自然選擇和長期適應(yīng),會在形態(tài)、生長等方面產(chǎn)生變異,其葉片形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)特征能反映出樹木在變化環(huán)境中的適應(yīng)策略[18~19]。海岸距離梯度,如同海拔、緯度梯度等,形成了連續(xù)變化的異質(zhì)環(huán)境,為我們研究風(fēng)脅迫下樹木的長期響應(yīng)與適應(yīng)策略提供了天然實驗室。在本研究中,形態(tài)、解剖特征隨海岸距離的變化規(guī)律不盡相同,但在海岸距離500 m處以后,多數(shù)形態(tài)、解剖特征的變化已趨于平穩(wěn),且除比葉面積外,迎風(fēng)面與背風(fēng)面間差異也不再顯著,說明風(fēng)對500 m內(nèi)黑松針葉形態(tài)產(chǎn)生較大的影響,這與前人研究結(jié)果基本相同[18,20~21]。
風(fēng)脅迫下,樹木葉片數(shù)量顯著減少,葉片長度、面積、比葉面積等也顯著降低,以減少受力面積和風(fēng)的危害[6~8,17]。本實驗中針葉面積、周長、長、寬等形態(tài)指標(biāo)隨著離海岸距離的減小都呈現(xiàn)減小趨勢,即隨著風(fēng)脅迫的增加而逐漸降低;近海岸處的迎風(fēng)面各指標(biāo)顯著小于背風(fēng)面,這些變化與前人研究結(jié)論相吻合。比葉面積也和其它指標(biāo)相同,隨著離海岸距離的減小也呈現(xiàn)減小的趨勢,近海岸點迎風(fēng)面小于背風(fēng)面,這與Cordero等[16]、Wu等[8]的研究結(jié)果相同;但在500 m以后,迎風(fēng)面比葉面積卻大于背風(fēng)面,這主要是因為500 m后樹木基本不受風(fēng)脅迫的影響,而在正常環(huán)境下,受光越弱,比葉面積越大[22~23],因此本實驗中500 m后迎風(fēng)面(偏陰面)的比葉面積顯著大于背風(fēng)面(偏陽面)。
葉片水分利用特征對風(fēng)脅迫的響應(yīng)變化較為復(fù)雜,弱風(fēng)會增加葉片蒸騰速率[24~25];但強風(fēng)容易引起葉片氣孔逐漸關(guān)閉,其蒸騰速率顯著下降[3,10,26]。但無論是弱風(fēng)還是強風(fēng)環(huán)境中,葉片的氣孔性和非氣孔性水分散失都會導(dǎo)致葉片干旱[13,27~28]。Whitehead認為,葉片通過調(diào)整解剖結(jié)構(gòu)來更好地抵抗風(fēng)帶來的水分生理傷害[29];風(fēng)脅迫下葉片厚度、表皮厚度和葉脈厚度顯著增加,一方面可以增強氣流中葉片的抗性與支撐作用[8~9,28];另一方面,較厚葉表皮能有效減少水分喪失、阻止植物組織內(nèi)水分的非氣孔性散失[30],這是逆境下植物采取的相對保守水分利用策略,以提高水分利用效率[31]。本研究中,與遠海岸梯度(距海岸500 m以外)處相比,近海岸處黑松針葉角質(zhì)層厚度增加約1.5倍,針葉表皮厚度增加約115%,針葉厚度減少約30%,小于闊葉樹種的變化幅度(角質(zhì)層增厚2~2.5倍,葉表皮厚度增加117%~213%,葉片厚度增加31.85%~48%)[8~9],這可能是由于樹種間差異造成的。與闊葉樹種不同,黑松針葉解剖結(jié)構(gòu)的這種變化會最大程度的減少針葉在風(fēng)中的體積,降低其暴露面積,增加表皮和角質(zhì)層厚度,進而減少機械損傷和水分蒸發(fā)。導(dǎo)管孔徑通常被認為和葉片的水分運輸和蒸騰作用有關(guān),在干旱的環(huán)境中,導(dǎo)管孔徑有增大的趨勢[32],本研究中導(dǎo)管孔徑隨著離海岸距離的減小而增大,與干旱環(huán)境下表現(xiàn)出相同趨勢??梢钥闯觯谒舍樔~通過增大導(dǎo)管孔徑、表皮厚度和角質(zhì)層厚度保持針葉較高的水分傳輸,減少水分的非氣孔性散失以維持正常的生理功能。
風(fēng)的作用一方面對植物產(chǎn)生的機械刺激,直接會對植物造成機械損傷;另一方面改變了植物周圍的空氣環(huán)境,如降低了大氣濕度、溫度等,會間接導(dǎo)致植物葉片生理干旱[12],為此Telewski提出植物在風(fēng)脅迫下會形成躲避策略和忍受策略[5]。本研究中針葉厚度和寬度的減小直接導(dǎo)致針葉變得更細,針葉面積、周長、長寬等形態(tài)特征的減少能使黑松針葉在風(fēng)環(huán)境中最少程度的承受風(fēng)害,是一種躲避策略;而黑松針葉的表皮厚度、角質(zhì)層厚度和導(dǎo)管孔徑在風(fēng)環(huán)境中的增大,是為了增加針葉的堅韌性和保證針葉的水分供應(yīng),是一種忍受策略。這兩種策略能抵御長期大風(fēng)引起的機械和生理損害,會最大限度的提高黑松針葉在風(fēng)環(huán)境中的適應(yīng)能力。
1.Jaffe M J.Thigmomorphogenesis:the response of plant growth and development to mechanical stimulation:with special reference toBryoniadioica[J].Planta,1973,114(2):143-157.
2.Anten N P R,Alcalá-Herrera R,Schieving F,et al.Wind and mechanical stimuli differentially affect leaf traits inPlantagomajor[J].New Phytologist,2010,188(2):554-564.
3.Schymanski S J,Or D.Wind increases leaf water use efficiency[J].Plant,Cell & Environment,2016,39(7):1448-1459.
4.Vogel S.Leaves in the lowest and highest winds:temperature,force and shape[J].New Phytologist,2009,183(1):13-26.
5.Telewski F W.Is windswept tree growth negative thigmotropism?[J].Plant Science,2012,184:20-28.
6.南江,趙曉英,余保峰.模擬長期大風(fēng)對木本豬毛菜表觀特征的影響[J].生態(tài)學(xué)報,2012,32(20):6354-6360.
Nan J,Zhao X Y,Yu B F.The effect of simulated chronic high wind on the phenotype ofSalsolaarbuscula[J].Acta Ecologica Sinica,2012,32(20):6354-6360.
7.南江,趙曉英,原慧,等.霸王和木本豬毛菜在遮風(fēng)和不遮風(fēng)環(huán)境下的表型特征差異[J].生態(tài)學(xué)報,2014,34(20):5758-5765.
Nan J,Zhao X Y,Yuan H,et al.Phenotype differences betweenZygophyllumxanthoxylumandSalsolaarbusculafrom Open and Wind-Protected Sites[J].Acta Ecologica Sinica,2014,34(20):5758-5765.
8.Wu T G,Zhang P,Zhang L,et al.Morphological response of eightQuercusspecies to simulated wind load[J].PLoS One,2016,11(9):e0163613.
9.古力米熱·熱孜,趙曉英,原慧.模擬長期大風(fēng)脅迫對霸王葉解剖結(jié)構(gòu)特征的影響[J].西北植物學(xué)報,2012,32(10):2047-2052.
Gulimire·Rezi,Zhao X Y,Yuan H.Leaf anatomical structure ofZygophyllumxanthoxylumunder chronic high wind[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2012,32(10):2047-2052.
10.Retuerto R,Ian Woodward F.Effects of windspeed on the growth and biomass allocation of white mustardSinapisalbaL.[J].Oecologia,1992,92(1):113-123.
11.Stokes A,Nicoll B C,Coutts M P,et al.Responses of young Sitka spruce clones to mechanical perturbation and nutrition:effects on biomass allocation,root development,and resistance to bending[J].Canadian Journal of Forest Research,1997,27(7):1049-1057.
12.趙哈林,何玉惠,岳廣陽,等.風(fēng)吹、沙埋對沙地植物幼苗生長和光合蒸騰特性的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志,2010,29(3):413-419.
Zhao H L,He Y H,Yue G Y,et al.Effects of wind blow and sand burial on the seedling growth and photosynthetic and transpiration rates of desert plants[J].Chinese Journal of Ecology,2010,29(3):413-419.
13.于云江,史培軍,魯春霞,等.不同風(fēng)沙條件對幾種植物生態(tài)生理特征的影響[J].植物生態(tài)學(xué)報,2003,27(1):53-58.
Yu Y J,Shi P J,Lu C X,et al.Response of the eco-physiological characteristics of some plants under blown sand[J].Acta Phytoecologica Sinica,2003,27(1):53-58.
14.Murren C J,Pigliucci M.Morphological responses to simulated wind in the genusBrassica(Brassicaceae):allopolyploids and their parental species[J].American Journal of Botany,2005,92(5):810-818.
15.Pruyn M L,Ewers Ш B J,Telewski F W.Thigmomorphogenesis:changes in the morphology and mechanical properties of twoPopulushybrids in response to mechanical perturbation[J].Tree Physiology,2000,20(8):535-540.
16.Cordero R A.Ecophysiology ofCecropiaschreberianasaplings in two wind regimes in an elfin cloud forest:growth,gas exchange,architecture and stem biomechanics[J].Tree Physiology,1999,19(3):153-163.
17.張丹,李傳榮,許景偉,等.沙質(zhì)海岸黑松分枝格局特征及其抗風(fēng)折能力分析[J].植物生態(tài)學(xué)報,2011,35(9):926-936.
Zhang D,Li C R,Xu J W,et al.Branching pattern characteristics and anti-windbreakage ability ofPinusthunbergiiin sandy coast[J].Chinese Journal of Plant Ecology,2011,35(9):926-936.
18.毛偉,李玉霖,張銅會,等.不同尺度生態(tài)學(xué)中植物葉性狀研究概述[J].中國沙漠,2012,32(1):33-41.
Mao W,Li Y L,Zhang T H,et al.Research advances of plant leaf traits at different ecology scales[J].Journal of Desert Research,2012,32(1):33-41.
19.季子敬,全先奎,王傳寬.興安落葉松針葉解剖結(jié)構(gòu)變化及其光合能力對氣候變化的適應(yīng)性[J].生態(tài)學(xué)報,2013,33(21):6967-6974.
Ji Z J,Quan X K,Wang C K.Variations in leaf anatomy ofLarixgmeliniireflect adaptation of its photosynthetic capacity to climate changes[J].Acta Ecologica Sinica,2013,33(21):6967-6974.
20.韓廣軒,王光美,張志東,等.煙臺海岸黑松防護林種群結(jié)構(gòu)及其隨離岸距離的變化[J].林業(yè)科學(xué),2008,44(10):8-13.
Han G X,Wang G M,Zhang Z D,et al.Population structure of thePinusthunbergiicoastal protection forest and its spatial variation at different distances to coastline in Yantai[J].Scientia Silvae Sinicae,2008,44(10):8-13.
21.張志東,韓廣軒,毛培利,等.成年個體密度、距海遠近及下層植被對煙臺黑松海防林天然更新的影響[J].自然資源學(xué)報,2009,24(5):782-790.
Zhang Z D,Han G X,Mao P L,et al.Effects of adult tree density,distance to coast and understory on natural regeneration ofPinusthunbergiicoastal protection forest in Yantai region[J].Journal of Natural Resources,2009,24(5):782-790.
22.李明財,朱教君,孫一榮.東北次生林主要樹種比葉面積對光照強度的響應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)雜志,2009,28(8):1437-1442.
Li M C,Zhu J J,Sun Y R.Responses of specific leaf area of dominant tree species in Northeast China secondary forests to light intensity[J].Chinese Journal of Ecology,2009,28(8):1437-1442.
23.余倩.不同恢復(fù)時期馬尾松林群落結(jié)構(gòu)動態(tài)格局及主要樹種的生態(tài)適應(yīng)[D].上海:華東師范大學(xué),2012.
Yu Q.Dynamic pattern of thePinusmassonianaforest structure and ecological adaptation of main trees in different restoring periods[D].Shanghai:East China Normal University,2012.
24.Smith V C,Ennos A R.The effects of air flow and stem flexure on the mechanical and hydraulic properties of the stems of sunflowersHelianthusannuusL.[J].Journal of Experimental Botany,2003,54(383):845-849.
25.Kitaya Y,Tsuruyama J,Shibuya T,et al.Effects of air current speed on gas exchange in plant leaves and plant canopies[J].Advances in Space Research,2003,31(1):177-182.
26.Huang P,Wan X C,Lieffers V J.Daytime and nighttime wind differentially affects hydraulic properties and thigmomorphogenic response of poplar saplings[J].Physiologia Plantarum,2016,157(1):85-94.
27.Hoad S P,Jeffree C E,Grace J.Effects of wind and simulated acid mist on leaf cuticles[M].//Percy K E,Cape J N,Jagels R,et al.Air Pollutants and the Leaf Cuticle.Berlin,Heidelberg:Springer,1994:225-237.
28.Kimmins J P.Forest ecology[M].New York,USA:Macmillan Publishing Company,1987.
29.Whitehead F H.Experimental studies of the effect of wind on plant growth and anatomy.III.Soil moisture relations[J].New Phytologist,1963,62(1):80-85.
30.劉玉冰,李新榮,李蒙蒙,等.中國干旱半干旱區(qū)荒漠植物葉片(或同化枝)表皮微形態(tài)特征[J].植物生態(tài)學(xué)報,2016,40(11):1189-1207.
Liu Y B,Li X R,Li M M,et al.Leaf(or assimilation branch) epidermal micromorphology of desert plant in arid and semi-arid areas of China[J].Chinese Journal of Plant Ecology,2016,40(11):1189-1207.
31.Zwieniecki M A,Boyce C K.Evolution of a unique anatomical precision in angiosperm leaf venation lifts constraints on vascular plant ecology[J].Proceedings Biological Sciences,2014,281(1779):20132829.
32.吳麗君,李志輝,楊模華,等.赤皮青岡幼苗葉片解剖結(jié)構(gòu)對干旱脅迫的響應(yīng)[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2015,26(12):3619-3626.
Wu L J,Li Z H,Yang M H,et al.Response of leaf anatomical characteristics ofCyclobalanopsisgilvaseedlings to drought stress[J].Chinese Journal of Applied Ecology,2015,26(12):3619-3626.