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男性雄激素性脫發(fā)患者遺傳特征分析*

2018-07-14 02:44:26雷鳴馮蘇云王繼萍
西部醫(yī)學(xué) 2018年7期
關(guān)鍵詞:父系母系家族史

雷鳴 馮蘇云 王繼萍

(解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院燒傷整形科毛發(fā)移植中心,北京 100048)

男性雄激素性脫發(fā)(androgenetic alopecia,AGA)舊稱脂溢性脫發(fā),是男性的高發(fā)病率疾病,中國人發(fā)病率約為21.3%,其發(fā)病和進(jìn)展取決于內(nèi)分泌因子和遺傳易感性的互相作用[1],好發(fā)部位為額顳區(qū)和頭頂,為頭發(fā)進(jìn)行性微細(xì)化[2]、直徑變細(xì)、色澤變淡,進(jìn)而脫落的過程。疾病呈進(jìn)行性發(fā)展,影響外觀形象,進(jìn)而影響患者的心理。事實(shí)上大多數(shù)脫發(fā)患者確實(shí)存在焦慮自卑情緒,生活質(zhì)量及社交活動(dòng)受到了極大影響[3],患者抑郁和焦慮發(fā)生率比正常人群高,回避社交活動(dòng)是常見的應(yīng)對(duì)措施[4]。

現(xiàn)有研究業(yè)已證明,男性雄激素性脫發(fā)與遺傳密切相關(guān),但到底相關(guān)到何種程度,并沒有一個(gè)確切的說法。遺傳因素可以來源于父系,也可以來源于母系。本文整理我院2008年~2016年毛發(fā)移植中心363例男性雄激素性脫發(fā)患者和30例頭皮瘢痕且不伴有脫發(fā)患者的臨床資料,進(jìn)行遺傳方面的研究分析,以進(jìn)一步闡明其遺傳特征,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料統(tǒng)計(jì)我院2008年3月~2016年10月期間部分有詳細(xì)家族史調(diào)查的雄激素性脫發(fā)患者(病例組)363例,行多次毛發(fā)移植手術(shù)者只按照第一次計(jì)入1次。按照Hamilton-Norwood分型標(biāo)準(zhǔn)處于Ⅲ~Ⅶ級(jí),年齡18~68歲。對(duì)照組為男性頭皮瘢痕性禿發(fā)且不伴有脫發(fā)的患者,考慮到18歲以下的患者可能未表現(xiàn)出脫發(fā),故去除了18歲以下的男性瘢痕性禿發(fā)患者,年齡18~74歲。 資料分布描述見表1。

表1 病例組及對(duì)照組家族史情況(n)Table 1 Family histories of the cases and the controls

1.2相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判斷①脫發(fā)嚴(yán)重程度的判定:按照Hamilton-Norwood分型標(biāo)準(zhǔn),Ⅲ~Ⅳ級(jí)為輕度脫發(fā),Ⅴ~Ⅶ級(jí)為重度脫發(fā)。② 脫發(fā)發(fā)病年齡計(jì)算:脫發(fā)發(fā)病年齡=就診時(shí)年齡-脫發(fā)持續(xù)年限。③脫發(fā)病程進(jìn)展速度計(jì)算:病程進(jìn)展速度=脫發(fā)程度(級(jí)數(shù))/脫發(fā)持續(xù)年限。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法病例組及對(duì)照組與父系遺傳關(guān)系、母系遺傳關(guān)系、父母任意一方遺傳關(guān)系采用Fisher 精確檢驗(yàn),病例組及對(duì)照組與父母遺傳史關(guān)系采用Mann-Whitney檢驗(yàn)。無遺傳史患者的發(fā)病年齡、病程進(jìn)展速度和手術(shù)時(shí)年齡采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),有無遺傳史患者的脫發(fā)程度采用Fisher 精確檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1脫發(fā)與家族遺傳史的關(guān)系病例組363例患者中有家族史者295例,無家族史者68例;對(duì)照組中有家族史者6例,無家族史者24例,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示脫發(fā)與家族史顯著相關(guān)。

2.2脫發(fā)與父系、母系家族遺傳史的相關(guān)性對(duì)父系和母系分層分析發(fā)現(xiàn),脫發(fā)與父系遺傳和母系遺傳均密切相關(guān)(P<0.05),見表2。

2.3父母親都有脫發(fā)遺傳史與只單親有遺傳史的相關(guān)性病例組中父母均有遺傳史者49例,僅父/母有遺傳史者246例;對(duì)照組中僅父/母有遺傳史者6例,無父母均有遺傳史病例,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.5947>0.05),提示二者無相關(guān)性。

2.4按父母均有遺傳史、僅單親有遺傳史和雙親均無遺傳史的順序進(jìn)行Mann-Whitney U秩和檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)脫發(fā)與雙親有遺傳史的數(shù)量存在顯著性相關(guān)(P<0.05),見表3。

2.5有遺傳史(雙系)患者發(fā)病年齡平均為25歲,無遺傳史(雙系)患者發(fā)病年齡平均為27歲,兩者間無顯著差異(t=1.197,P= 0.0582);有遺傳史患者比無遺傳史患者病程進(jìn)展速度無明顯差異(t=0.112,P= 0.9112);有遺傳史患者手術(shù)時(shí)平均年齡32歲,無遺傳史患者手術(shù)時(shí)平均年齡34歲,兩者間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.896,P=0.3718),見表4。

2.6按照脫發(fā)程度統(tǒng)計(jì)有遺傳史患者與無遺傳史患者脫發(fā)程度無明顯差異(P=0.336),見表5。

表2 脫發(fā)與家族史的相關(guān)性分析[n,n(×10-2)]Table 2 Family histories analysis of AGA

表3 脫發(fā)與家族史數(shù)量分析[n(×10-2)]Table 3 The quantitative analysis of AGA in family historiy

表4 遺傳史對(duì)脫發(fā)患者年齡的影響Table 4 The influence on age of onset from family history

表5 脫發(fā)嚴(yán)重程度與家族史的關(guān)系分析[n(×10-2)]Table 5 Analysis of the severity of AGA in family history

3 討論

雄激素性脫發(fā)是一種病因復(fù)雜的疾病。本病的病因及發(fā)病機(jī)制尚未完全明確。目前認(rèn)為是一種多基因遺傳的疾病,與雄激素的代謝密切相關(guān)。

AGA 為一種多基因遺傳性疾病。在諸多相關(guān)基因中,雄激素受體基因的變異對(duì)雄源遺傳性脫發(fā)的作用受到了較多重視。許多學(xué)者認(rèn)為,雄激素受體基因(定位于X 染色體的q12)的多態(tài)性可能與AGA 的進(jìn)展和程度密切相關(guān)[5]。在脫發(fā)區(qū),可以發(fā)現(xiàn)雄激素受體基因的高表達(dá)[6]。雄激素受體基因的內(nèi)部或者鄰近部位功能突變可以導(dǎo)致其高表達(dá)[7]。已經(jīng)有證據(jù)表明,AR基因是其主要易感基因[8-10]。值得注意的是,雄激素受體定位于X染色體,男性患者的X染色體一定來源于母親,本研究結(jié)果明確證實(shí)脫發(fā)患者的發(fā)病與母系遺傳密切相關(guān)。既往有研究認(rèn)為,雄激素受體的基因變異中其第一外顯子上GGN 序列多次重復(fù)可能是其主要變異特征[9]。也有人[11]認(rèn)為,AR第一外顯子上CAG 三核苷酸重復(fù)序列是其變異特征,但后來的研究表明,雄激素受體CAG 三核苷酸重復(fù)序列可能不是男性型脫發(fā)的主要遺傳致病因素[12-13]。但也有研究證實(shí),不管是CAG重復(fù)序列還是GGN 重復(fù)序列都不是雄激素性脫發(fā)的獨(dú)立致病因素[14]。

另外,已經(jīng)有研究確認(rèn),EDA2R基因變異也是明確的AGA易感基因,它定位于20p11.7。也有人通過全基因組篩查出定位于7p21.1的HDAC9基因,這是一個(gè)新的AGA易感基因[15]。已經(jīng)有薈萃分析證實(shí)AR基因和EDA2R基因的變異是AGA的明確易感基因[16]。還有報(bào)道WNT10A基因可能也是易感基因,但是最終哪個(gè)基因起了關(guān)鍵作用仍然沒有明確[17]。基因多態(tài)性分析表明,與雄激素性脫發(fā)相關(guān)的基因主要定位于X1,5,7,18和20號(hào)染色體上[18]。

本研究也證實(shí)雄激素性脫發(fā)不止與母系遺傳相關(guān),還與父系遺傳密切相關(guān)。佐證了AGA發(fā)病的多基因作用。以往研究已經(jīng)證明,男性雄激素性脫發(fā)主要來源于父系遺傳[19-20],本研究再次證實(shí)這一點(diǎn),但同時(shí)證實(shí)也可以來源于母系遺傳,只不過相對(duì)來說,父系遺傳因素比母系遺傳因素更容易導(dǎo)致脫發(fā)的發(fā)生。值得注意的是,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),脫發(fā)的平均發(fā)病年齡有遺傳史者為25歲,無遺傳史者為27歲,提示應(yīng)該在25歲之前對(duì)脫發(fā)進(jìn)行早期干預(yù)和控制。

4 結(jié)論

本研究結(jié)果表明,男性雄激素性脫發(fā)與遺傳密切相關(guān),包括父系和母系遺傳,但主要來源于父系遺傳。對(duì)于男性雄激素性脫發(fā)患者,雙親都有遺傳史并不比單純父系或者母系有遺傳史的發(fā)病率高,而脫發(fā)的進(jìn)展速度及嚴(yán)重程度與家族史沒有關(guān)系,有家族史的患者并沒有表現(xiàn)得比無家族史患者的脫發(fā)程度更重,有無家族史患者間的平均發(fā)病年齡雖無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但P為臨界值,說明有遺傳史的患者可能比無遺傳史患者發(fā)病更早。

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