梁毓源,張旭升,黃戰(zhàn)軍,樊小容,蔡博治
隨著生活水平的提高和生活方式的改變,代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)的發(fā)病率越來(lái)越高,MS包括高血壓、高脂血癥和血糖代謝異常等心血管疾病,許多流行病學(xué)調(diào)查和實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),MS可導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能障礙和動(dòng)脈粥樣硬化等血管損傷性疾病的發(fā)生發(fā)展[1]。麝香保心丸具有保護(hù)內(nèi)皮功能、抗炎及抑制血管鈣化等作用,在動(dòng)脈粥樣硬化及血管鈣化等血管重塑性疾病的治療中發(fā)揮了很大的作用[2,3],能否改善 MS 導(dǎo)致的內(nèi)皮功能障礙尚不清楚,為此,該實(shí)驗(yàn)在MS大鼠模型上,用麝香保心丸干預(yù),觀察內(nèi)皮功能指標(biāo)的變化。
1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、藥品及儀器雄性SD大鼠購(gòu)于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司 [動(dòng)物許可證號(hào):SCXK (京)2012-001)],8 周齡。 高果糖飼料(60%)由北京華阜康生物科技有限公司加工[飼料合格證號(hào):SCXK (京)2014-0008];NO 試劑盒購(gòu)自北京華英生物研究所;eNOS一抗、二抗及DAB顯色試劑盒購(gòu)自武漢博士德;麝香保心丸購(gòu)自上海和黃藥業(yè)有限公司 (生產(chǎn)批號(hào):12050401);Beckman Coulter AU5800生化儀購(gòu)自美國(guó);血糖試紙及快速血糖儀購(gòu)自美國(guó)雅培;鼠尾動(dòng)脈測(cè)壓儀由汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。其余為進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)分析純?cè)噭?/p>
1.2模型制備取雄性SD大鼠8只作為正常對(duì)
照組,普通飼料喂養(yǎng);取20只雄性SD大鼠作為MS組,高果糖飼料喂養(yǎng)8 W,檢測(cè)尾動(dòng)脈壓、血糖和血脂水平,以確定MS模型建立成功,去除4只造模欠佳的大鼠。將造模成功的MS大鼠隨機(jī)分成MS組(8只)和MS+麝香保心丸組(8只),均繼續(xù)高果糖喂養(yǎng),MS+麝香保心丸組每天予麝香保心丸25 mg/kg灌胃1次。4 W后稱(chēng)重,3%水合氯醛麻醉,心臟取血,一部分血液置入含有EDTA的試管中,4℃離心分離血漿;另一部分血液置入含有促凝劑的5 ml塑料試管中,充分混勻,4℃離心分離血清,-80℃保存。摘取胸主動(dòng)脈,用冰生理鹽水沖洗后,石蠟包埋用于染色。
1.3血糖、三酰甘油和血壓的測(cè)定禁食8 h后尾動(dòng)脈取血,采用快速血糖儀檢測(cè)血糖,并分離血清,采用Beckman Coulter AU5800生化儀檢測(cè)血清三酰甘油水平;采用鼠尾動(dòng)脈測(cè)壓儀測(cè)量血壓。
1.4血漿NO含量的測(cè)定采用硝酸還原酶法測(cè)定血漿NO含量,具體步驟按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
1.5免疫組織化學(xué)法檢測(cè)主動(dòng)脈組織eNOS的表達(dá)采用4%多聚甲醛固定胸主動(dòng)脈,石蠟包埋,制作4μm切片,常規(guī)脫蠟入水,抗原修復(fù),封閉非特異性抗原,滴加一抗過(guò)夜,滴加二抗,DAB顯色,蘇木素復(fù)染,鹽酸乙醇溶液分化、脫水、透明、中性樹(shù)膠封片,具體步驟按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析法,兩兩比較采用q檢驗(yàn)。P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1MS模型建立情況經(jīng)高果糖飼料喂養(yǎng)8 W后,大鼠血壓和血清血糖、三酰甘油水平明顯高于正常對(duì)照組,提示MS模型建立成功。見(jiàn)表1。
表 1 MS模型建立情況
2.2大鼠血漿NO含量的變化正常對(duì)照組血漿NO 含量為 (67.38±5.45) μmol/L,MS 組為 (43.25±4.97)μmol/L,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.01);MS+麝香保心丸組血漿NO含量為 (62.87±5.55)μmol/L,且與MS組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。MS組血漿NO含量有所下降,采用麝香保心丸干預(yù)后,血漿NO含量有所上升。
2.3大鼠胸主動(dòng)脈內(nèi)皮eNOS表達(dá)的變化與正常組相比,MS組主動(dòng)脈內(nèi)皮eNOS表達(dá)明顯減少,用麝香保心丸干預(yù)后,主動(dòng)脈組織內(nèi)皮eNOS表達(dá)有所上調(diào)。見(jiàn)圖1。
隨著生活條件改善和生活方式的改變,MS的患病率近年來(lái)急劇增加,包括胰島素抵抗、高血壓及高脂血癥等心血管危險(xiǎn)因素,其中肥胖是MS的一個(gè)重要特征,而胰島素抵抗是代謝綜合征的核心。這些危險(xiǎn)因素均可導(dǎo)致血管功能和解剖結(jié)構(gòu)的損傷,流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)MS人群中血漿NO濃度明顯下降[4],NO是在NO合成酶作用下,催化左旋精氨酸轉(zhuǎn)變成L-瓜氨酸而生成,血漿NO主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞合成分泌,是反映血管內(nèi)皮功能的主要指標(biāo)之一。血漿NO濃度明顯下降,提示血管內(nèi)皮功能損傷,這與該實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。血管內(nèi)皮功能損傷可導(dǎo)致血管功能及解剖結(jié)構(gòu)異常,加劇動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,因此,探索如何防治MS誘導(dǎo)的內(nèi)皮功能異常,具有重要的臨床意義。
圖 1 大鼠胸主動(dòng)脈eNOS免疫組化染色(×40倍)
該實(shí)驗(yàn)采用高果糖飼料喂養(yǎng)后,血清血糖、三酰甘油水平及尾動(dòng)脈壓明顯高于對(duì)照組,提示大鼠MS模型建立成功。同時(shí)發(fā)現(xiàn)MS大鼠血漿NO水平明顯低于正常組,血管內(nèi)皮細(xì)胞eNOS的表達(dá)亦同步下調(diào)。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示MS大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷,導(dǎo)致分泌NO明顯減少。
麝香保心丸具有芳香溫通、益氣強(qiáng)心之功效,源于宋代經(jīng)典名方《太平惠民和劑局方》中的蘇合香丸。長(zhǎng)期以來(lái),麝香保心丸在臨床上作為一種常用治療冠心病的有效藥物,對(duì)緩解心絞痛、改善心肌缺血等有顯著的作用,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),麝香保心丸具有保護(hù)血管內(nèi)皮、穩(wěn)定逆轉(zhuǎn)斑塊、抑制炎癥反應(yīng)及促進(jìn)血管新生[5-7]等作用。在MS導(dǎo)致的內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷中是否亦有保護(hù)作用尚不清楚。該實(shí)驗(yàn)用麝香保心丸干預(yù)后,MS大鼠血漿NO水平明顯上升,血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)eNOS同步上調(diào),這提示麝香保心丸具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的作用。
該實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)麝香保心丸可改善MS大鼠誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮功能損傷,這將為血管損傷的機(jī)制研究及防治提供新的思路和作用靶點(diǎn),具體的分子作用機(jī)制和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。由于植物提取物成分和有效成分作用靶點(diǎn)的復(fù)雜性,中藥成分對(duì)保護(hù)血管內(nèi)皮功能的藥理學(xué)作用尚需進(jìn)一步研究。