韋儉儉 李穎 趙紅
摘要 目的:分析婦科惡性腫瘤化療患者癌因性疲乏(CRF)的水平及其影響因素。方法:收集婦科惡性腫瘤患者的臨床資料。結(jié)果:癌因性疲乏水平屬于重度水平。患者的教育水平、職業(yè)、化療期間的食欲和睡眠質(zhì)量、平日是否有規(guī)律運動、對化療知識的掌握程度、診斷、化療方案和血紅蛋白的水平等影響疲乏水平。結(jié)論:婦科惡性腫瘤化療患者的癌因性疲乏水平較重,患者對疲乏的認知有待提高。
關(guān)鍵詞婦科;惡性腫瘤;化療;癌因性疲乏
資料與方法
采用便利抽樣法,抽查2016年5月-2017年5月在北京某兩家三甲醫(yī)院接受化療的婦科惡性腫瘤患者。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~60歲(含18歲和60歲);病理診斷為卵巢癌(包括卵巢上皮性腫瘤和卵巢生殖細胞腫瘤)、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、外陰癌、絨毛膜癌且需住院化療者;無認知障礙且能獨立填寫問卷;對本研究知情同意。
測量工具:自行設(shè)計一般資料調(diào)查表,內(nèi)容包括年齡、居住地、BMI、診斷名稱、腫瘤分期、化療方案及療程數(shù)、白細胞計數(shù)及血鉀水平等。修訂版Piper疲乏調(diào)查量表(PRFS-CV)是首個用來專門測量CRF的多維疲乏量表,從軀體、情感、認知3個不同維度反映患者的主觀疲乏感受[1]。由4個維度構(gòu)成,包括22個條目,得分越高,疲乏程度越重。中文版各維度的Cronhachα系數(shù)0.89~0.93,總量表的Cronhachα系數(shù)0.98,具有良好的信效度。
資料收集方法:發(fā)放問卷,由患者自行填寫,并當(dāng)場收回。共發(fā)放問卷324份,收回有效問卷300份,有效回答率92.6%。
統(tǒng)計分析:資料錄入Epidata 3.1數(shù)據(jù)庫,導(dǎo)人SPSS 20.0軟件進行分析。經(jīng)正態(tài)性檢驗,結(jié)局指標(biāo)CRF呈非正態(tài)分布,因此應(yīng)用Mann-Whitney U檢驗對平時有無規(guī)律運動、是否進行手術(shù)進行單因素分析,Kruskal-Wallis秩和檢驗對婚嫻?fàn)顩r、教育水平、職業(yè)、人均收入、付費方式、居住地等進行單因素分析;最后采用多元逐步回歸分析方法,以患者的CRF總分為囚變量(Y),經(jīng)單因素分析有顯著性的因素為自變量(X),建立多元逐步回歸模型,識別CRF的主要影響因素。
結(jié)果
研究對象年齡18~60歲。卵巢癌、絨癌和宮頸癌患者分別占43.9%、31.3%、12.6%。
292例患者出現(xiàn)不同程度的疲乏(97.3%),整體疲乏的中位數(shù)7.19,屬于重度疲乏。行為/嚴重性及感覺方面的疲乏處于中度水平,情感方面及認知情緒方面的疲乏處于重度水平。
CRF的影響因素分析:采用Mann-Whitney和Kruskal-Wallis秩和檢驗對CRF進行單因素分析,見表l。
以患者的整體疲乏得分作為因變量,將教育水平、職業(yè)、食欲、睡眠質(zhì)量、規(guī)律運動、患者對化療注意事項的了解程度、疾病診斷、化療方案、血紅蛋白水平、血小板計數(shù)和血清鉀水平等作為自變量(自變量賦值見表2),采用逐步進入法進行多元線性回歸分析。
納入的影響因素包括患者的教育水平、職業(yè)、收入、居住地、食欲、睡眠質(zhì)量、平時是否有規(guī)律運動、患者的診斷、化療方案、患者目前的血紅蛋白和血小板計數(shù)水平。見表3。
討論
本研究中CRF發(fā)生率92.6%,處于中重度水平。研究表明,婦科惡性腫瘤患者CRF發(fā)生率較肺癌、乳腺癌及結(jié)直腸癌等其他癌癥高,且程度較重[2-4]??赡芘c女性血紅蛋白水平比男性低、攜氧能力較差有關(guān)。本研究中,大部分患者治療方案為手術(shù)加化療,機體創(chuàng)傷大[5];手術(shù)切除了部分甚至全部生殖器官,患者心理負擔(dān)重。與以往研究相比,本研究納入了惡性滋養(yǎng)細胞腫瘤,該類患者單次化療時間較長(3—8d不等),藥物種類多,不良反應(yīng)明顯,疲乏感普遍較重。
本研究患者經(jīng)歷了重度疲乏,可能原因是疾病診斷和治療方式(手術(shù)切除部分或全部生殖器官)給患者帶來較大心理沖擊?;颊叽嬖谳^嚴重的預(yù)期性嘔吐,化療前即有明顯的焦慮和恐懼[6]。另外,疲乏對患者情緒的影響主要表現(xiàn)為失去興趣、孤獨、焦慮、渴望幫助等[7]。本研究中患者常主訴“最近特別健忘,腦子跟生銹了似的”,這可能是化療相關(guān)性認知功能障礙。美國癌癥學(xué)會將其定義為忘記平時容易回想起來的事情、難以集中注意力、記不住細節(jié)[8]。研究表明,5-氟尿嘧啶和紫杉醇可通過血腦屏障損害神經(jīng)細胞[9,10]。貧血也可能會引起局部腦缺血導(dǎo)致認知功能障礙[11]。且化療藥物,如順鉑等對中樞神經(jīng)系統(tǒng)祖細胞、海馬細胞及不分裂少突膠質(zhì)細胞等多種癌細胞系的毒性更強[12,13]。
本研究發(fā)現(xiàn),教育水平較高患者的疲乏水平較低,可能因為文化程度高的患者更易理解并正確認識CRF,甚至主動尋求緩解疲乏的方法。患者的人均月收入與其疲乏水平呈負相關(guān),這與Bower的研究結(jié)果一致[14]。原因可能是低收入患者承擔(dān)的醫(yī)療經(jīng)濟壓力更大,心理負擔(dān)更重,這在一定程度上也加重了患者的疲乏感。
研究表明,患者在化療期間食欲降低與體內(nèi)IL-6水平的增高有關(guān),疲乏與體內(nèi)抗炎性因子IL-1β的增高有關(guān),而IL-6水平的增高可以刺激11-1β的產(chǎn)生[15,16]。營
養(yǎng)狀況差的患者對化療的耐受性較差,更容易產(chǎn)生疲乏等癥狀[17]。
研究表明,機體應(yīng)激反應(yīng)的失調(diào)會導(dǎo)致下丘腦一垂體一腎上腺軸晝夜節(jié)律和生理行為適應(yīng)的異常,擾亂患者的睡眠,使其產(chǎn)生疲乏感?;煹牟涣挤磻?yīng)及患病后沉重的心理均可加重患者的疲乏感。本研究中,89.04%的患者主訴化療后的睡眠質(zhì)量變差,主要表現(xiàn)為難以入睡、夜間易醒甚至失眠等,63.3%的患者夜間睡眠時間<6h。夜間睡眠差的患者更疲乏[18]。雖總睡眠時間與健康人一樣,但癌癥患者躺在床上的時間更長且入睡時間較長、睡眠效率較低,總的睡眠質(zhì)量也較差[19,20]。
多因素分析發(fā)現(xiàn),接受不同化療方案的患者的疲乏水平不同。藥物種類多、單次化療持續(xù)時間長的化療方案給患者造成的疲乏感更重。但本研究中不同種類癌癥的患者,甚至是相同種類癌癥的患者,也因疾病的分期及病情進展的不同有著不完全相同的化療方案,因此影響因素較多,關(guān)于CRF是如何受化療方案影響的,仍需進一步探討。
患者化療期間的血紅蛋白水平對CRF有顯著影響,血紅蛋白水平較低者疲乏程度更重。女性血紅蛋白濃度<120g/L被定義為貧血[21]?;熆梢种拼偌t細胞生成素的產(chǎn)生,使紅細胞生成受限導(dǎo)致貧血[22-24],是化療常見的不良反應(yīng)。貧血可影響人體心、肺、消化、生殖、血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起疲乏、眩暈等一系列癥狀。
本研究中,平日是否有規(guī)律運動對患者行為儼重性維度的疲乏有顯著影響。92例(30.7%)患者在化療間歇期運動,最常見的運動方式是散步,每周4d,每次30~60min。2007年美國腫瘤護理學(xué)會循證醫(yī)學(xué)小組研究指出,有氧運動是目前經(jīng)I級證據(jù)證明的有效緩解CRF的措施[25]。因此應(yīng)鼓勵患者在身體狀況允許的情況下積極進行有氧運動。
本研究認為婦科惡性腫瘤化療患者的CRF處于中重度水平,影響因素包括教育水平、職業(yè)、化療期間的食欲和睡眠質(zhì)量、平日是否有規(guī)律運動、患者對化療知識的掌握程度、診斷、化療方案和血紅蛋白的水平等。本研究疾病種類較多、化療方案及療程等均較多,且相同的化療方案在不同病房的實施也有差異,混雜因子較多。本研究發(fā)現(xiàn),患者對CRF知識了解匱乏。因此,應(yīng)加強并重視對患者的健康宣教。數(shù)據(jù)顯示,62.44%的癌癥患者愿意接受社區(qū)服務(wù)[26]。社區(qū)的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)該制定生存期照顧計劃,開展系統(tǒng)的健康教育,最大限度地降低上述影響因素對患者CRF的影響,提高生活質(zhì)量。
參考文獻
[l]Piper B F,Dihhle S L,Dodd M J,et al.The re-vised Piper Fatigue Scale:psychometric eval-uation in women with hreast cancer[J].OncolNurs Forum,1998,25(4):677-684.
[2]許虹波,姜麗萍,尹志勤.肺癌化療患者癌因
性疲乏狀況的調(diào)查[J].中華護理雜志,2010,45(4):332-335.
[3]曹鑫,張歡,劉玲.正念訓(xùn)練干預(yù)對乳腺癌患者化療后癌因性疲乏的研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2016(21):2953-2955.
[4]杜富秀.乳腺癌術(shù)后輔助化療患者癌因性疲乏及影響因素的研究[D].西北工業(yè)大學(xué)計算機應(yīng)用技術(shù),2008.
[5]熊芳芳,林細吟,h秀青,等.婦科惡性腫瘤術(shù)后化療患者癌因性疲乏及特點分析[J].護理學(xué)報,2013,(17):50-52.
[6]Shankar A,Roy S,Malik A,et al.Prevention ofChemotherapy-Induced_Nausea and Vomit-ing in Cancer Patients[J].Asian Pac J CancerPrev,2015,16(15):6207-6213.
[7]Santiago-Palma J,Payne R.Palliative careand rehabilitation[J].Cancer,2001,92(4Suppl):1049-1052.
[8]Craig C D,Monk B J,F(xiàn)arley J Hst al.Cog-nitive impairment in gynecologic cancers:adiagnosis and treatment[J].Support CareCancer,2014,22(1):279-287.
[9]Chen H,Wu W,Li Y,et al.A novel braintargeted 5-fU derwative with potential an-titumor effu:iency and clecreasecl acutetoxicity:synthcsis,in vitro and in viv wal-uatum[J].Pharmazie,2014,69(4):271-276.
[10]Meriggi F.Camier-related fatigue:still anenigma to he solved quickly[J]..Rev RecentClin Trials,2014,9(4):267-270.
[11]Zhang P,Hu L,Yin Q,et al.Transfer-rin-modified c[RGDfK]-paclitaxel loadedhybrid micellc,for selquemtial hlood-hrainapy[J].Mol Pharm,2012,9(6):1590-1598.
[12]Evendcn J.Cognitwe impairments and cancerchcmotherapy:translational research at acrossroads[J].Life Sci,2013,93(17):589-595.
[13]Lyons,L,Elbeltagy M,Bennett G,et al.The ef-fccts of cychphosphamide on hippocampalin rat[J].PLoS One,2011,6(6):e21445.
[14]Julienne E.Bower,Patricia A.Ganz,DesmondK A.Fatigue in Breast Cancer Survivors:Oc-(4):743-753.
[15]Paulsen ?,Laird B,Aass N,et al.The relation-ship hetween pro-inflammatryy cytokinesand pain,appetite and fatigue in patients withadvanced cancer[J].PLOS ONE,2017,12(5):e177620.
[16]Cem Cabay,Michael F.Smith.Denise Eidlen.Interleukin l Receptor Antagcmist(IL-IRa)Is an Acute—Phase Protein[J].The Journal ofClinical Investigation,1997,99(12):2930-2940.
[17]蘇愛玲.蘇寶.腫瘤化療患者的營養(yǎng)狀況與生活質(zhì)量的關(guān)系[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2017.(32):157-158.
[18]Berger A M.Patterns of fatigue ard activityand rest during adjuvarlt hreast cancer che—motherapy[J].Oncol Nurs Forum,1998,25(1):51-62.
[19]Parker K P.Bliwise D L.Rmeiro M,et al.Sleep/Wake patterns of individuals with advamiedcancer measured hy amllulatory polyscunnog-raphy[J].J Clin Oncol,2008.26(15):2464-2472.
[20]Davis M P.Khoshknahi D.Walsh D,et al.ln-comma in patients with advanced cancer[J].Am J Hosp Palliat Care,2014,31(4):365-373.
[21]A.LATVALA,K.SYRJANEN. SALMEWOJA H.Anaemia ancl Other Predictors of FatigueAmong Patients on Palliative Therapy for Ad-vanced Cancer[J].Anticancer Res,2009,(29):2569-2576.
[22]Van Erps J,Aapro M,MacDcmald K,et al.Pro-moting eviclemifr-bascd management of ane-mia incancer patients:concurrent and dis-criminant validity of RESPOND.a web-basedclinical guidancie system hased on theEORTC GUIDELINES FOR SUPPORTIVE care in can-cer[J].Support Care Cancer,2010,18(7):847-858.
[23]Cclla D.Factors influencing quality of life inciancer patients:anemia and fatigue[J].SeminOncol,1998,25(3 Suppl 7):43-46.
[24]Jerome E.Groopman.ltri L M.Chemothera-py-lnduced Anemia in Adults:lncdence andTreatment[J].Journal of the National CancerInstitute.1999,9 (19):1616-1634.
[25]Mitchell S A,Beck S L,Hood L E,et al.PuttingEvi(1ence Into Practice:Evidence—Based In—terventions for Fatigue During and FolhwingCancer and Its Trcatment[J].Clinical Journalof Oncology Nursing,2007,11(1):99-113.
[26]曹水.癌癥社區(qū)綜合防治策略的探[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)半月刊),2009,(20):257.