河南省洛陽市婦女兒童醫(yī)療保健中心急診科 (河南 洛陽 471000)
張永超
手足口病(HFMD)是一種以手、足、口腔黏膜出現(xiàn)水皰為臨床特征的急性傳染病,多發(fā)于3歲以下兒童。該疾病由多種腸道病毒感染引起,傳染源為患口蹄疫動物,直接接觸患病動物或食用受感染乳制品均可能被感染發(fā)病,而人與人之間難以互相傳染。HFMD一般經(jīng)過良好,具有自限性,多數(shù)可自愈,病程較短,經(jīng)抗病毒治療后預(yù)后良好。極少數(shù)重癥患兒病情進展快而兇險,甚至出現(xiàn)無菌性腦膜炎、腦炎、急性遲緩性癱瘓等神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。神經(jīng)系統(tǒng)損傷疾病往往發(fā)病急驟,且患兒年齡越小,病情進展越快越嚴重[1]。HFMD合并神經(jīng)損傷的預(yù)后與其病情嚴重程度直接相關(guān),因而早診斷、早治療對患兒恢復(fù)有積極意義。由于該疾病早期神經(jīng)損傷癥狀不典型,臨床經(jīng)驗不足者難以做出準(zhǔn)確判斷,甚至誤診延誤治療[2]。隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,磁共振成像(MRI)在臨床診斷和治療中有較為廣泛的應(yīng)用。本研究旨在探究MRI對HFMD合并神經(jīng)系統(tǒng)損傷的診斷價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2014年6月~2017年6月我院收治的186例HFMD合并神經(jīng)系統(tǒng)損害患兒的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡1~6歲;符合《手足口病診療指南》[3]中診斷標(biāo)準(zhǔn);均于發(fā)病后2~4d出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,并行顱腦MRI檢查;患兒家屬自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴重心、肝、腎功能不全患兒;合并先天性免疫低下患兒;合并顱腦外傷性損傷;臨床資料不全者。入組患兒男98例,女88例,年齡(1.25±0.61)歲。
1.2 MRI檢查儀器和方法 采用5T超導(dǎo)型磁共振掃描儀對患兒行顱腦MRI檢查,8通道NV線圈。軸位掃描序列:T1WI(TR=1750ms,TE=24ms,T1=750ms,矩陣=384×384)、T2WI(TR=4000ms,TE=102ms,矩陣=384×384)、T2FLAIR(TR=8800ms,TE=120ms,矩陣=224×224)、DWI(TR=1000ms,TE=100ms,矩陣=128×130),層厚=6mm,層間距=1mm。由2位有經(jīng)驗的神經(jīng)放射科專家對得到的圖像進行分析,意見不能達到一致則不納入此次研究。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)數(shù)據(jù)以(%)表示,采用χ2檢驗。以p<0.05提示有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 病灶累及部位 186例患兒中有121例出現(xiàn)MRI陽性表現(xiàn),陽性率為65.05%,病灶總數(shù)為287個。病灶多發(fā)74例(61.16%),其中對稱性病灶61例(82.43%),非對稱性病灶13例(17.57%)。287個病灶累及部位,見表1。
2.2 MRI不同序列對病灶檢出率比較 T1WI序列對病灶檢出率低于T2WI、T2FLAIR、DWI(χ2=4.890、102.236、151.817,p<0.05),T2WI序列對病灶檢出率低于T2FLAIR、DWI(χ2=64.904、107.355,p<0.05),T2FLAIR序列對病灶檢出率低于DWI(χ2=6.764,p<0.05),見表2。
2.3 顱腦MRI圖像分析 121例患兒病灶在MRI主要表現(xiàn)為T1WI稍低信號或低信號,T2WI、T2FLAIR、DWI稍高信號或高信號,片狀、斑點狀影,邊緣模糊,未見占位效應(yīng),部分病灶在T2FLAIR、DWI序列顯示更清楚。病灶TIWI稍低信號或低信號103個(見圖1、3),T2WI稍高信號或高信號129個(見圖2、4、5),T2FLAIR稍高信號或高信號223個(見圖6、7),DWI稍高信號或高信號247個(見圖8)。
HFMD是一種多發(fā)于兒童,以發(fā)熱、口腔黏膜、手足皰疹為主要臨床表現(xiàn)的急性傳染性疾病。雖然大多數(shù)患兒癥狀較輕,可自愈或經(jīng)短暫抗病毒治療后可迅速復(fù)原,但極少數(shù)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)感染則可導(dǎo)致病情進展嚴重。重癥患兒若得不到及早治療,極有可能發(fā)展至不可逆的心肺功能損傷,導(dǎo)致預(yù)后較差甚至致死。為達到良好的預(yù)后效果,臨床上十分重視對該疾病的早期診斷和干預(yù)。由于神經(jīng)損傷的早期癥狀不明顯且缺乏特異性,僅憑臨床經(jīng)驗難以做出準(zhǔn)確判斷,需借助影像學(xué)檢查確診。MRI因其較高的軟組織分辨率,在顱內(nèi)疾病的診斷和預(yù)后判斷上有較高的應(yīng)用價值。
表2 MRI不同序列對病灶檢出率比較
相關(guān)文獻報道稱[4],HFMD合并神經(jīng)系統(tǒng)損傷主要表現(xiàn)為無菌性腦膜炎、腦炎、急性遲緩性癱瘓等病癥。本研究對病灶累及部位進行統(tǒng)計,分析可知此次研究病患病變范圍較為廣泛,主要病灶在額葉、頂葉、顳葉腦白質(zhì),其次在腦干、小腦齒狀核區(qū)域,且多發(fā)性病灶多為對稱性。李瑞利等學(xué)者[5]的研究報道顯示,HFMD合并腦炎、腦膜炎的發(fā)病機制與其他病毒性神經(jīng)損傷類似。一方面,病毒可直接感染中樞神經(jīng)組織引發(fā)急性病毒性腦炎、腦膜炎;另一方面,機體在病毒感染的誘發(fā)作用下,發(fā)生異常變態(tài)反應(yīng)導(dǎo)致急性脫髓鞘腦炎。兩種機制均可導(dǎo)致神經(jīng)細胞實質(zhì)性損傷,表現(xiàn)為周圍血管炎性反應(yīng)、白質(zhì)脫髓鞘改變、神經(jīng)元壞死、淋巴細胞和漿細胞浸潤等病理特征[6]。上述病理變化表現(xiàn)在MRI圖像上為T1WI稍低信號或低信號,T2WI、T2FLAIR、DWI稍高信號或高信號[7]。本研究也得到類似結(jié)論。此外,本研究還對患兒顱腦MRI圖像進行分析比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),病灶表現(xiàn)為片狀、斑點狀影,邊緣模糊,未見占位效應(yīng),且部分病灶在T2FLAIR、DWI序列顯示更清楚。陳冉冉等[8]的研究表明,DWI序列呈高信號的原因為,神經(jīng)細胞受病毒損傷發(fā)生水腫而細胞膜未發(fā)生變性,水分子擴散被細胞膜阻擋導(dǎo)致擴散下降,或與周圍血管炎引起的腦組織缺血有關(guān)。
表1 121例患兒287個病灶累及部位
圖1 軸位T1WI序列可見雙側(cè)丘腦病灶呈對稱性低信號;
圖2 T2WI呈對稱性高信號;
圖3 軸位TIWI序列可見腦干病灶呈低信號;
圖4 軸位T2WI呈高信號;
圖5 軸位T2WI序列可見丘腦區(qū)、基底節(jié)病灶呈對稱性高信號;
圖6 軸位T2FLAIR序列可見丘腦區(qū)、基底節(jié)病灶呈對稱性稍高信號
圖7 軸位T2FLAIR序列可見雙側(cè)丘腦病灶呈對稱性高信號;
圖8 軸位DWI序列可見雙側(cè)丘腦病灶呈對稱性高信號。
本研究還對MRI不同序列對病灶的檢出率進行了比較,發(fā)現(xiàn)T1WI<T2WI<T2FLAIR<DWI,且T2FLAIR、DWI序列具有明顯診斷優(yōu)勢,與謝歆昕等學(xué)者[9]的研究結(jié)果基本一致。該學(xué)者認為,HFMD合并神經(jīng)系統(tǒng)損傷可導(dǎo)致神經(jīng)元ATP泵機能失調(diào),發(fā)生代謝障礙,進而增加鈉離子內(nèi)流加重細胞毒性水腫。由于細胞內(nèi)外水分布的變化對病灶區(qū)域含水總量無明顯影響,因此MRI檢測未發(fā)現(xiàn)占位效應(yīng)。病灶在T1WI序列顯示為稍低信號,但由于其對腦組織水分子增減不敏感,因而對病灶檢出率較低。T2WI序列對細胞毒性水腫顯示更為敏感,對病灶檢出率更高,但總體檢出水平仍較為低下。聶磊等學(xué)者[10]對MRI不同序列對HFMD合并神經(jīng)系統(tǒng)損害患兒的病灶檢出率進行了對比研究,發(fā)現(xiàn)T2FLAIR、DWI序列檢測能顯著提高病灶檢出率。T2FLAIR序列通過對腦組織自由水信號的抑制作用降低背景信號,從而使含結(jié)合水較多的病變區(qū)域呈明顯高信號,尤其對小病灶和近皮層病灶有較高的檢出率[11]。在病變早期,由于細胞膜對水分子擴散的阻擋作用,DWI顯示為高信號,隨時間延長細胞膜破裂,水分子擴散加快,DWI顯示為低信號[12]。由于DWI對神經(jīng)細胞內(nèi)水分子變化情況較為敏感,其信號變化可提高早期病灶檢出率,為臨床治療方案選擇提供依據(jù)。
綜上所述,MRI對HFMD合并神經(jīng)系統(tǒng)損害具有較高的診斷價值,T2FLAIR、DWI序列對病灶檢出率較高,可作為首選序列輔助該疾病的早期診斷,并為臨床治療方案制定提供依據(jù)。