The Optimization of Starch Gelatinization Enzyme Hydrolysis Method
◎ 劉 流1,周小波2
(1.鹽城市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中心,江蘇 鹽城 430070;2.天邦食品股份有限公司,浙江 寧波 315000)
淀粉糊化是指淀粉懸浮液在一定溫度下,淀粉顆粒吸水膨脹,體積增大,淀粉顆粒破裂,成為黏稠狀膠體溶液的過(guò)程。糊化的本質(zhì)是淀粉中晶質(zhì)與非晶質(zhì)態(tài)的淀粉分子間的氫鍵斷開(kāi),微晶束分離,形成一種間隙較大的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),淀粉顆粒中原有的微晶結(jié)構(gòu)被破壞[1]。糊化度是指淀粉中糊化淀粉與全部淀粉量之比的百分?jǐn)?shù)。淀粉的糊化度越高,越容易被酶水解,越易被消化吸收[2]。
淀粉糊化度及糊化參數(shù)的測(cè)定,一般是根據(jù)淀粉糊化后其物理或化學(xué)特性的變化特點(diǎn),如雙折射現(xiàn)象消失、顆粒膨脹、透光率及黏度變化等。目前,主要的研究方法有酶水解法、黏度測(cè)定法、雙折射法、DSC技術(shù)、近紅外光譜分析技術(shù)、X-衍射以及核磁共振光譜技術(shù)等[3]。本文主要討論酶解法,對(duì)比復(fù)合淀粉酶和單一酶β-淀粉酶的檢測(cè)結(jié)果。
玉米淀粉,北京鴻潤(rùn)寶順科技有限公司,純度為99.5%。
β-淀粉酶:北京鴻潤(rùn)寶順科技有限公司,效價(jià)為10.0萬(wàn)/g。Sigma淀粉脫支酶(amyloglucosidase):Sigma,No.A-7255,濃度為12 100單位/g。碘化鉀(KI):分析純,國(guó)藥滬試。碘單質(zhì)(I2):分析純,國(guó)藥滬試。氫氧化鈉(NaOH):分析純,國(guó)藥滬試,粒狀。硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H20):分析純,國(guó)藥滬試。
分析天平(0.000 1 g),水浴鍋,電爐,100 mL三角瓶,10 mL酸式滴定管,燒杯,玻璃棒,100 mL棕色容量瓶,100 mL容量瓶,500 mL容量瓶,1 000 mL容量瓶。
葡萄糖和碘單質(zhì)反應(yīng),消耗部分碘;硫代硫酸鈉滴定剩余部分碘;已知加入的碘的量,計(jì)算出消耗了多少碘,和麥芽糖的量。β-淀粉酶對(duì)糊化淀粉和原淀粉有較高選擇性,僅水解糊化淀粉,不水解生淀粉;根據(jù)β-淀粉酶將糊化淀粉水解為麥芽糖,已知麥芽糖的量,計(jì)算糊化淀粉的量,糊化淀粉與全部淀粉的量之比即為糊化度。經(jīng)過(guò)不同標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證,β-淀粉酶酶解法可以準(zhǔn)確測(cè)量復(fù)合淀粉的糊化度。
I2與NaOH作用可生成次碘酸鈉(NaIO),次碘酸鈉可將還原糖分子中的醛基定量地氧化為羧基。未與還原糖作用的次碘酸鈉在堿性溶液中歧化生成NaI和NaIO3,當(dāng)酸化時(shí)NaIO3又恢復(fù)成I2析出,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的I2,可計(jì)算出還原糖的含量。具體反應(yīng)式如下,
C6H12O6和NaIO定量作用:
總反應(yīng)式:I2+C6H12O6+2NaOH=C6H12O7+2NaI+H2O
C6H12O6作用完后,過(guò)量的NaIO發(fā)生歧化反應(yīng):
在酸性條件下NaIO3和NaI作用:
析出過(guò)量的碘用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定:
公式中,X:糊化度;Q:空白試驗(yàn)所消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為mL;P1:糊化完全時(shí)所消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為mL;P2:待測(cè)試樣所消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為mL。
(1)1%淀粉溶液。取可溶性淀粉0.5 g,加水5 mL攪拌均勻后,緩緩傾入100 mL沸水中,邊加邊攪拌,繼續(xù)煮沸2 min,放冷后傾取上層清液即得。
(2)1 mol/L鹽酸。量取8.34 mL37%濃鹽酸,加蒸餾水定容至100 mL。
(3)0.1 mol/L碘液。稱取碘化鉀3.5 g,溶于10 mL水中,然后稱取碘單質(zhì)1.27g溶于碘化鉀溶液,充分溶解混勻后,轉(zhuǎn)入棕色容量瓶定容至100 mL(保質(zhì)期1個(gè)月)。
(4)0.2 mol/L NaOH溶液。稱取4 g NaOH,加蒸餾水定容至500 mL。
(5)10%硫酸溶液。量取10 mL98%濃硫酸,加蒸餾水定容至100 mL。
(6)0.1 mol/LNa2S2O3溶液。稱取26 g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H20),加0.2 g無(wú)水碳酸鈉,溶于1 000 mL水中,煮沸10 min,冷卻,放置一周后過(guò)濾,定容至1 000 mL。
(1)通過(guò)60目篩磨碎試樣,分別稱取0.5 g(如有需要進(jìn)行脫糖脫脂處理)置于2個(gè)100 mL的三角瓶中,分別標(biāo)記A1、A2,另取1個(gè)100 mL的三角瓶,不加試樣作空白,標(biāo)記為B。向這3個(gè)瓶中加入蒸餾水50 mL。
(2)把A1置于電爐煮沸(微)或沸水浴中煮沸60 min,每15 min搖勻一次,然后將A1三角瓶迅速冷卻到20 ℃(夏天高溫時(shí)應(yīng)將A2、B與A1一起迅速冷卻到20 ℃)。
(3)在A1、A2、B中各加入0.150 gβ-淀粉酶,在38 ℃水浴中保溫3 h,每15 min攪拌1次,然后在3個(gè)三角瓶中迅速加入2 mL 1 mol/L的鹽酸溶液,用蒸餾水定容到100 mL,過(guò)濾后作檢定液用。
(4)各取檢測(cè)液20 mL,分別置于3個(gè)100 mL具塞磨口三角瓶中,各加入0.1 mol/L的碘液10 mL,0.2 mol/L的NaOH溶液10 mL,然后加塞暗處?kù)o置15 min。注意:碘液不同批次不能混用;加入碘液后至滴定結(jié)束,保證每個(gè)樣品實(shí)驗(yàn)時(shí)間一致。
(5)靜置后在上述3個(gè)三角瓶中各加入10%的硫酸溶液2 mL,用0.1 mol/L Na2S2O3的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,待試樣顏色變?yōu)榈S色時(shí)加入1%淀粉液指示劑,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,記錄所消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。
①碘液不同批次不能混用。②加入碘液后至滴定結(jié)束,保證每個(gè)樣品實(shí)驗(yàn)時(shí)間一致。③脫糖脫脂處理步驟。取樣品50 g倒入250 mL三角瓶中,加入100 mL乙醚溶解后震蕩1 min后過(guò)濾(重復(fù)3次),加入100 mL乙醇溶解后震蕩1 min后過(guò)濾(重復(fù)3次)。將濾紙中樣品倒入三角瓶中,通風(fēng)櫥內(nèi)放置1 h后放入45 ℃烘箱,4 h后取出。
使用Sigma復(fù)合酶測(cè)量糊化度為0的玉米淀粉,Sigma淀粉復(fù)合酶添加量為1% 4 mL。不同的酶解時(shí)間進(jìn)行對(duì)比,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。從表中數(shù)據(jù)可以看出,由于Sigma復(fù)合淀粉會(huì)緩慢水解生淀粉,故檢測(cè)結(jié)果與實(shí)際差別較大,且實(shí)驗(yàn)得到的淀粉糊化度結(jié)果會(huì)隨酶解時(shí)間的增加而增加。
表1 復(fù)合淀粉酶檢測(cè)結(jié)果表
首先制備不同糊化度的玉米淀粉標(biāo)準(zhǔn)品,分別為0%、20%、40%、60%、80%和100%,進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。每份樣本中添加0.150 0 g的β淀粉酶,然后進(jìn)行充分酶解,酶解時(shí)間為140 min,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。從表中數(shù)據(jù)可以看出,淀粉糊化度的檢測(cè)結(jié)果比較準(zhǔn)確,基本與標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)據(jù)一致。
表2 β淀粉酶檢測(cè)結(jié)果表
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了淀粉復(fù)合酶可以比較緩慢的分解生淀粉,從而影響檢測(cè)糊化度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,酶解時(shí)間越長(zhǎng),結(jié)果數(shù)據(jù)越大。而β-淀粉酶完全不水解生淀粉,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)品實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,采用β-淀粉酶進(jìn)行充分酶解后,可以得到較準(zhǔn)確糊化度結(jié)果,比復(fù)合酶的傳統(tǒng)方法檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確;且β-淀粉酶的新方法成本較低。因此β-淀粉酶可以廣泛應(yīng)用于飼料質(zhì)控檢測(cè),食品質(zhì)控檢測(cè)等領(lǐng)域。