王群義，郝堯光，李彬，劉平，欒棟祖，劉紅祥，劉東

（青島易邦生物工程有限公司，山東 青島 266034）

雞傳染性支氣管炎（IBV）是我國(guó)當(dāng)前嚴(yán)重危害養(yǎng)殖業(yè)的疾病之一，也是全球公認(rèn)的，危害最大、難防控的疾病之一。由于IBV血清型眾多，病毒變異快，不同血清型間交叉保護(hù)弱，因此防控難度大。根據(jù)病毒對(duì)組織器官的親嗜性，目前蛋雞主要發(fā)生的是生殖性傳染性支氣管炎。近年來IBV感染商品蛋雞和種雞后，導(dǎo)致生殖系統(tǒng)發(fā)育不良，蛋殼質(zhì)量變差，無產(chǎn)蛋高峰的案例越來越多。希望引起大家的重視。

1 病原分析

1.1 IBV血清型分類 IBV血清型較多，我國(guó)主要流行的是QX型、M型和4/91型等血清型。世界范圍內(nèi)，尤其是我國(guó)QX型流行較廣，其發(fā)病率占60%以上，已成為優(yōu)勢(shì)毒株，該型可引起呼吸道、腎腫、輸卵管異常（假母雞）等病變[1]。

1.2 IBV不同血清型間同源性 IBV-QX型與IBV-M型、IBV-4/91型的同源性較低，僅為80%；

1.3 攻毒保護(hù)試驗(yàn) SPF雞免疫不同血清型的活疫苗后進(jìn)行攻毒（IBV-SD-QX），實(shí)驗(yàn)證實(shí)IBV-M型、IBV-4/91型疫苗對(duì)IBV-QX型野毒的保護(hù)率低，結(jié)果見表1。

表1 不同IBV疫苗攻毒實(shí)驗(yàn)

2 流行特點(diǎn)

2.1 發(fā)病季節(jié) 冬季、春季多發(fā)。冷應(yīng)激是傳染性支氣管炎發(fā)病的主要誘因，發(fā)病雞群多經(jīng)受過冷應(yīng)激。

2.2 發(fā)病日齡 IBV主要有三個(gè)易感日齡，分別在 1～14日齡、80～120日齡和 250～300日齡高發(fā)。

2.3 傳染源和傳播途徑 病雞和康復(fù)后的帶毒雞是主要傳染源，傳播途徑主要通過攜帶病毒的飛沫和污染病毒的氣溶膠經(jīng)呼吸道傳播。本病傳播迅速，一旦發(fā)病，全群很快感染。需要引起重視的是，在規(guī)?；u場(chǎng)，通風(fēng)系統(tǒng)排出氣溶膠很難凈化和消散，攜帶病毒的氣溶膠往往在不同日齡、不同批次的雞群中循環(huán)感染。

2.4 飼養(yǎng)模式與發(fā)病率相關(guān) 飼養(yǎng)密度大、飼養(yǎng)批次多、育雛頻繁以及育雛、育成、產(chǎn)蛋雞不分場(chǎng)的雞群多發(fā)。多批次、連續(xù)高密度的育雛場(chǎng)易造成傳染性支氣管炎病毒的滾動(dòng)效應(yīng)，生殖性傳染性支氣管炎的發(fā)病率高。養(yǎng)殖量超過50萬(wàn)的規(guī)?；u場(chǎng)，每3～4周引進(jìn)一批雛雞，感染該病的風(fēng)險(xiǎn)尤其大。

2.5 青年雞和產(chǎn)蛋雞發(fā)病率有增加趨勢(shì) 我國(guó)自1995年就有IBV-QX型的報(bào)道，但青年雞和產(chǎn)蛋雞發(fā)病的病例較少，自2016年以來，青年雞和產(chǎn)蛋雞發(fā)病率有明顯增加的趨勢(shì)。這可能與環(huán)境污染加重、病毒毒力增強(qiáng)（圖 1）、雞群體質(zhì)差（冷應(yīng)激、感染其它疾病等）等因素有關(guān)。

圖1 環(huán)境污染與病毒毒力返強(qiáng)的關(guān)系

3 臨床癥狀

3.1 雛雞、青年雞感染IBV后，無明顯臨床癥狀。

3.2 1～14日齡的雞感染后，無產(chǎn)蛋高峰，蛋殼質(zhì)量多數(shù)正常。

3.3 80～120日齡的雞感染后，無產(chǎn)蛋高峰，開產(chǎn)后可見大量軟殼蛋、沙殼蛋和畸形蛋，見圖2。

圖2 軟殼蛋、薄殼蛋

3.4 產(chǎn)蛋雞發(fā)病后，產(chǎn)蛋率下降，在恢復(fù)期出現(xiàn)大量褪色蛋、小形蛋、長(zhǎng)蛋等畸形蛋，蛋殼粗糙，蛋清稀薄如水。種雞發(fā)病后，受精率和孵化率明顯降低。

3.5 不同日齡雞感染IBV后臨床表現(xiàn)和剖檢變化見表2。

表2 不同日齡感染IBV后臨床表現(xiàn)和剖檢變化

圖3 輸卵管囊腫

圖4 輸卵管發(fā)育不良

圖5 輸卵管萎縮

4 實(shí)驗(yàn)室診斷

4.1 病原檢測(cè) 由于傳染性支氣管炎多為隱性感染，感染后無明顯的臨床表現(xiàn)。因此可用口腔棉拭子和泄殖腔棉拭子對(duì)疑似感染雞群，利用TRPCR法檢測(cè)。如檢測(cè)為陽(yáng)性，再測(cè)序進(jìn)行血清型鑒定。

4.2 抗體檢測(cè) 利用ELISA法對(duì)疑似感染雞群進(jìn)行檢測(cè)。最理想的檢測(cè)方案，應(yīng)在發(fā)病前和發(fā)病后2～3周分別采集血清進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)抗體是否發(fā)生變化來判斷雞群是否感染。表3的數(shù)據(jù)僅供參考。

表3 各日齡商品蛋雞傳支正常的ELISA抗體滴度

5 防治措施

5.1 建立有效的“生物安全體系” ①全進(jìn)全出，減少飼養(yǎng)批次，盡可能延長(zhǎng)空舍時(shí)間，污染重的雞場(chǎng)要求空舍時(shí)間達(dá)到1個(gè)月以上方可進(jìn)雛；②季節(jié)交替時(shí)注意氣溫的變化，防止冷應(yīng)激。特別是在育雛早期要求溫度相對(duì)穩(wěn)定，最好達(dá)到適宜溫度的上限。溫度的控制比疫苗免疫還要重要；③減少應(yīng)激反應(yīng)，特別是避免應(yīng)激的疊加反應(yīng)。青年雞和產(chǎn)蛋雞要避免或減少誘發(fā)呼吸道的各種誘因，比如冷應(yīng)激、疫苗反應(yīng)等，可降低IBV的發(fā)病率。

5.2 做好免疫預(yù)防工作 由于傳染性支氣管炎的血清型多，變異較快，在疫苗選擇方面，要選擇與流行毒株血清型一致的疫苗進(jìn)行免疫。

5.2.1 疫苗種類 傳染性支氣管炎疫苗主要分為活毒苗與油乳劑滅活苗兩類。

活毒苗：青島易邦公司研發(fā)的IBV-QXL87弱毒疫苗與當(dāng)前流行的IBV-QX同源性高達(dá)98%；采用免疫攻毒試驗(yàn) （表4）和大量的田間免疫證實(shí)，IBV-QXL87弱毒疫苗對(duì)當(dāng)前流行的IBV均有良好地免疫效果。

表4 免疫攻毒試驗(yàn)

油乳劑滅活苗：采用M41株和QX株制作的傳染性支氣管炎油乳劑滅活苗或聯(lián)苗，與活疫苗聯(lián)合使用對(duì)傳染性支氣管炎的保護(hù)率更高。母源抗體對(duì)預(yù)防IBV的早期感染有效。滅活苗誘導(dǎo)的血清抗體對(duì)內(nèi)臟、腎臟和生殖道有保護(hù)作用，可降低野毒感染雞呼吸道中病毒的數(shù)量，限制病毒向易感雞群傳播[2]。

5.2.2 免疫程序 見表5。

表5 免疫程序

5.2.3 免疫注意事項(xiàng) ①選用SPF雞胚制造、含有與流行的毒株血清型一致的疫苗，如QXL87；②盡早免疫，預(yù)防早期感染；③應(yīng)注意傳染性支氣管炎活疫苗對(duì)新城疫和其他活疫苗的免疫干擾；④雖然我們?cè)诘半u各個(gè)日齡階段都進(jìn)行了周密的疫苗免疫，但加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，減少或降低應(yīng)激反應(yīng)，提高雞群的抵抗力，更為重要。

5.2.4 治療 發(fā)生本病，應(yīng)盡早淘汰假產(chǎn)雞。

6 小結(jié)

雖然我們的研發(fā)技術(shù)越來越先進(jìn)，并且做了大量的工作，但在IBV的研究方面仍然不夠。盡管我們疫苗的生產(chǎn)技術(shù)越來越成熟，不斷有新型的疫苗問世，但就像劉秀梵院士所說的那樣，“疫苗免疫是疾病防控中的最后一道防線”，疫苗免疫代替不了管理，特別是在IBV的防控中，飼養(yǎng)管理要遠(yuǎn)比疫苗免疫重要。