陳堅 羅忠光 邱志兵 張會祿 蔣蔚茹

摘 要 腸道微生態(tài)與人體健康密切相關(guān)。本文介紹腸道微生態(tài)的概念，概述腸道菌群與慢性炎癥、癌癥、免疫失調(diào)和衰老關(guān)聯(lián)的研究進(jìn)展，對慢病之腸道起源學(xué)說進(jìn)行詮釋。

關(guān)鍵詞 腸道微生態(tài) 腸道菌群 微生物-腸-腦軸

中圖分類號：R37； R181.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1006-1533（2018）15-0009-05

The interpretation of “chronic diseases do begin in the gut”

CHEN Jian*， LUO Zhongguang， QIU Zhibing， ZHANG Huilu， JIANG Weiru

（Department of Digestive Disease， Huashan Hospital， Fudan University， Shanghai 200040， China）

ABSTRACT The present paper systematically summarizes the close relationship between intestinal microbiota and human health. We mainly focus on the conception of intestinal microecology as well as the association of the gut flora with chronic inflammation， tumorigenesis， immune disorders and aging and also explain the novel theory of “chronic diseases do begin in the gut”.

KEY WORDS intestinal microbiota； gut flora； microbiota-gut-brain axis

2 500年前，被尊為西方“醫(yī)學(xué)之父”的希波克拉底曾經(jīng)說過：“萬病之源起于腸（All diseases do begin in the gut）?！睙o獨(dú)有偶，我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)也早有“糞毒入血，百病蜂起”的說法。最近出現(xiàn)的慢病之腸道起源學(xué)說認(rèn)為，人體的諸多慢性疾病多是從腸道起源的，且此觀點(diǎn)正得到越來越多的基礎(chǔ)和臨床研究的佐證[1]。最早提出此觀點(diǎn)的是1908年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者俄國的微生物學(xué)家和免疫學(xué)家梅奇尼科夫。他認(rèn)為，人體的腸道內(nèi)定植著大量的細(xì)菌，一些有害的細(xì)菌會產(chǎn)生各種毒素，毒素被人體細(xì)胞吸收后會使細(xì)胞中毒，進(jìn)而導(dǎo)致疾病或衰老。

人體體表和體腔中的細(xì)菌種類達(dá)1 000余種，總數(shù)達(dá)100萬億個，它們與病毒、真菌、噬菌體等微生物一起構(gòu)成了人體的微生態(tài)系統(tǒng)。這些微生物寄生在人體的皮膚上以及口腔、泌尿生殖道和腸道中。成人全身的細(xì)菌總數(shù)是人體細(xì)胞總數(shù)的10倍，細(xì)菌的基因數(shù)更是人類基因數(shù)的100倍，細(xì)菌總重量約達(dá)1.2 kg。因此，腸道菌群可謂是人體中隱藏的“第八大器官”。腸道菌群在腸道中繁衍生息，與人的代謝活動有著密不可分的關(guān)系。在完全無菌的情況下，腸道無法履行正常的生理功能，人也無法生存。健康的微生態(tài)在宿主的吸收、消化、營養(yǎng)、免疫、生長刺激和生物拮抗等方面均起著重要作用[2]。

腸道是人體最大的微生態(tài)環(huán)境，其健康與否對人的健康和壽命都有極其重要的影響。正常情況下，腸道內(nèi)的菌群之間相互依存、相互制約，處于相對平衡狀態(tài)，成為維護(hù)人體健康的天然防線。腸道內(nèi)的有益菌（如乳酸桿菌、雙歧桿菌等原籍菌）和共生菌（指與人體共同生存的細(xì)菌）都為厭氧菌或微需氧菌，它們合計占腸道細(xì)菌總數(shù)的99.9%以上，需氧的致病菌僅占約0.1%[3]。當(dāng)有益菌占優(yōu)勢時，有害菌的作用被抑制在可承受的范圍內(nèi)，腸道微生態(tài)處于平衡狀態(tài)，此時腸道乃至整個人體是健康的；反之，當(dāng)有害菌的數(shù)量增加或占比升高時，有害菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素或細(xì)菌本身就會通過受損的腸黏膜進(jìn)入血液或遠(yuǎn)隔器官，人體將表現(xiàn)出不適甚至發(fā)生嚴(yán)重疾病，這被稱為菌群失調(diào)癥[4]。

1 腸道菌群與慢性炎癥

《科學(xué)（SCIENCE）》雜志2018年近期刊登了上海交通大學(xué)趙立平教授等完成的一篇研究論文[5]。該研究顯示，給予某種多種膳食纖維合劑可改善2型糖尿病患者的腸道微生態(tài)，選擇性地促進(jìn)15種產(chǎn)短鏈脂肪酸菌株的富集，使腸道pH降低、丁酸鹽水平升高。上述15種菌株的富集可競爭性地抑制有害菌的生長，減少有害代謝產(chǎn)物（如吲哚、硫化氫）的產(chǎn)生，由此構(gòu)建更加健康的腸道微生態(tài)。腸道菌群通過代謝膳食纖維產(chǎn)生短鏈脂肪酸，進(jìn)而介導(dǎo)菌群對血糖穩(wěn)態(tài)的影響，促進(jìn)胰島素分泌，改善2型糖尿病患者的預(yù)后。

腸道黏膜屏障包括腸道黏液、腸上皮細(xì)胞之間的緊密連接、位于腸道黏膜表面的分泌型免疫球蛋白A、局部的細(xì)胞免疫。腸道黏膜屏障功能障礙是指由各種原因引起的腸道黏膜損傷、萎縮、通透性增加和（或）腸道菌群失衡，可繼而導(dǎo)致細(xì)菌或毒素易位并誘發(fā)或加重全身炎癥反應(yīng)和多器官功能障礙。高糖血癥也可通過葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體GLUT2干擾腸上皮細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄，破壞腸道黏膜屏障，加劇腸道菌群代謝產(chǎn)物的擴(kuò)散，導(dǎo)致腸道炎癥反應(yīng)和全身感染等并發(fā)癥。益生菌可維護(hù)腸道黏膜屏障的完整性，減輕有害菌引起的系統(tǒng)性慢性低度炎癥反應(yīng)[6]。

代謝綜合征的各種組分（糖尿病、高血壓、血脂紊亂、高尿酸血癥、高胰島素血癥和脂肪肝等）均與系統(tǒng)性慢性低度炎癥反應(yīng)密切相關(guān)，其特征為異常炎性細(xì)胞因子生成、急性期反應(yīng)物增加和炎癥反應(yīng)信號通路網(wǎng)絡(luò)激活。短鏈脂肪酸主要由結(jié)腸內(nèi)的厭氧菌酵解小腸不能吸收的膳食纖維而來，其中丁酸鹽是結(jié)腸上皮細(xì)胞的主要能量來源，故短鏈脂肪酸對維持結(jié)腸黏膜屏障的穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。Desai等[7]的研究證實，如長期缺乏膳食纖維，腸道中的有益菌會因“饑餓”而“蠶食”腸道黏液和黏蛋白，進(jìn)而破壞腸道黏膜屏障。

Hansen等[8]的最新研究揭示了細(xì)菌感染引發(fā)腸道炎癥反應(yīng)的機(jī)制：①CD103+樹突狀細(xì)胞在調(diào)節(jié)人體腸道的免疫耐受中起著重要作用，腸道黏膜固有層感染時可將由有益菌介導(dǎo)的免疫耐受轉(zhuǎn)化為炎癥反應(yīng)；②細(xì)菌感染后，腸道黏膜固有層中的免疫球蛋白A免疫復(fù)合物（immunoglobulin A immunocomplex， IgA-IC）可誘導(dǎo)CD103+和信號調(diào)節(jié)蛋白-α陽性的樹突狀細(xì)胞亞群的炎癥反應(yīng)；③IgA-IC可識別免疫球蛋白A可結(jié)晶片段的α1受體（FcαRI受體），進(jìn)而選擇性地促進(jìn)CD103+樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生炎性細(xì)胞因子（如腫瘤壞死因子、白介素-1β、白介素-23等）并促進(jìn)輔助性T細(xì)胞17亞群的免疫反應(yīng)，激活腸道中的淋巴細(xì)胞；④FcαRI受體可通過脾酪氨酸激酶、磷脂酰肌醇3-激酶、核因子κB抑制劑激酶相關(guān)激酶等多種信號通路介導(dǎo)的糖酵解重編程信號通路上調(diào)炎性細(xì)胞因子的表達(dá)。

2 腸道菌群與癌癥

據(jù)我國國家癌癥中心統(tǒng)計資料，我國每年新發(fā)癌癥病例達(dá)429萬例，占全球年總新發(fā)癌癥病例的約20%。癌癥防治是我國的重要公共衛(wèi)生問題。大多數(shù)癌癥的確切發(fā)病機(jī)制尚不明確，可能主要與遺傳易感性和腸道等微環(huán)境的改變有關(guān)。

已有證據(jù)表明，在無菌動物模型中很難誘發(fā)腸道炎癥反應(yīng)，而長期的慢性炎癥反應(yīng)是“炎癌轉(zhuǎn)換”的必要條件[9]。結(jié)腸癌是常見癌癥。Man等[10]的研究發(fā)現(xiàn)，一種存在AIM2炎性小體基因缺陷的小鼠會在腸道菌群影響下發(fā)生結(jié)腸癌及其轉(zhuǎn)移，而將健康的野生型小鼠的腸道菌群移植給此基因缺陷小鼠后則可在很大程度上減緩其結(jié)腸癌的發(fā)生。最近，Dejea等[11]的研究又發(fā)現(xiàn)，兩種常見的腸道細(xì)菌大腸埃希菌（pks+亞型）和脆弱類桿菌（ETBF亞型）在遺傳性結(jié)直腸癌的發(fā)生中起著關(guān)鍵作用，但只有在這兩種細(xì)菌的共同作用下才能促使小鼠遺傳性結(jié)直腸癌的發(fā)生。以上研究表明，先天遺傳易感性和后天腸道微環(huán)境的改變對腸道癌癥的發(fā)生起著同等重要的作用。

Nakatsu等[12]的研究發(fā)現(xiàn)，一種原在口腔定植的具核梭桿菌可靶向定植于人結(jié)直腸腺瘤表面，并促進(jìn)腺瘤向結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)化。Yu等[13]通過對大腸癌術(shù)后患者腸道黏膜組織中的菌群進(jìn)行高通量測序分析后發(fā)現(xiàn)，術(shù)后復(fù)發(fā)患者樣本中的具核梭桿菌數(shù)量顯著更高。具核梭桿菌可誘導(dǎo)癌細(xì)胞自噬，從而導(dǎo)致癌癥對化療的耐藥性及術(shù)后復(fù)發(fā)。Bullman等[14]的研究也發(fā)現(xiàn)，在結(jié)直腸癌患者的原發(fā)癌灶和轉(zhuǎn)移灶中都可檢出這種具核梭桿菌。原發(fā)癌灶中如無此菌共生，則其就難以發(fā)生轉(zhuǎn)移。更有意義的是，通過給予口服甲硝唑清除具核梭桿菌，可使此菌陽性的荷瘤小鼠的瘤體積縮小近30%。因此，檢測或阻斷具核梭桿菌與宿主結(jié)腸上皮的靶向結(jié)合或可成為結(jié)直腸癌診斷或治療的新靶點(diǎn)[15]。

特定的致病菌可直接致癌，那有無抑癌的益生菌呢？Konishi等[16]的研究發(fā)現(xiàn)，干酪乳桿菌ATCC 334培養(yǎng)液的上清液對結(jié)腸癌細(xì)胞有很強(qiáng)的抑制作用，機(jī)制與此菌產(chǎn)生的鐵色素可通過c-Jun氨基末端激酶信號通路介導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)。體外細(xì)胞實驗顯示，鐵色素的抑癌作用強(qiáng)于傳統(tǒng)化療藥物順鉑和氟尿嘧啶，令人驚奇。

抗程序性細(xì)胞死亡受體-1（programmed cell death-1， PD-1）單克隆抗體的出現(xiàn)是癌癥免疫治療領(lǐng)域的一大進(jìn)展，如何大幅提高PD-1和程序性細(xì)胞死亡受體配體-1（programmed cell death-ligand 1， PD-L1）阻斷劑的療效是臨床上亟待解決的問題。有研究者通過比較不同癌癥患者腸道黏膜中的腸道菌群變化，找出了可提高PD-1和PD-L1阻斷劑療效的相關(guān)細(xì)菌種類，并在小鼠模型中得到驗證[17]。人體腸道內(nèi)的部分細(xì)菌可使人體內(nèi)的PD-1和PD-L1表達(dá)增加，腸道微生態(tài)制劑可成為PD-1和PD-L1阻斷劑治療腫瘤的“幫手”，而從菌株層面探索益生菌抗癌的分子機(jī)制也可能成為未來癌癥免疫治療領(lǐng)域的重要研究方向?？筆D-L1單克隆抗體ipilimumab可通過阻止癌細(xì)胞阻斷PD-1信號通路而維持T淋巴細(xì)胞的抗癌活性，但此藥物對腸道微生態(tài)失衡的患者無效[18]。Sivan等[19]的研究發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合使用雙歧桿菌和ipilimumab治療可完全抑制黑素瘤的生長，所涉機(jī)制包括上調(diào)樹突狀細(xì)胞功能、激活CD8+ T淋巴細(xì)胞的靶向抗癌活性等。

目前，有關(guān)消化道癌癥與腸道微生態(tài)的關(guān)聯(lián)已研究得比較深入，且越來越多的證據(jù)顯示，其他癌癥如乳腺癌、女性生殖系統(tǒng)腫瘤（卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌等）等的發(fā)生也都與腸道微生態(tài)的失衡有著密切的關(guān)聯(lián)，盡管相關(guān)機(jī)制仍有待探討。至于癌癥治療，無論是傳統(tǒng)的化、放療還是最新的細(xì)胞免疫治療，腸道菌群都在其中起著重要作用[20-21]?！犊茖W(xué)（SCIENCE）》雜志2013年曾發(fā)表述評：“癌癥化療需小細(xì)菌幫助嗎（Do the chemotherapy need the bugs help）？”答案是肯定的。

3 腸道菌群與免疫失衡

眾所周知，腸道是人體重要的消化器官，起著消化、吸收、營養(yǎng)、代謝的重要作用。腸道還是人體最重要的免疫屏障。人體所有黏膜的面積合計約達(dá)400 m2，比皮膚總面積大200倍，其中腸道黏膜面積最為寬廣。腸道黏膜內(nèi)的Peyer淋巴小結(jié)，腸上皮內(nèi)的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞，以及闌尾都是人體免疫系統(tǒng)的重要組成。人體約50%的免疫細(xì)胞和約70%的分泌型免疫球蛋白A都集中于腸道黏膜表面，腸道固有免疫與人體的黏膜防御功能密切相關(guān)。

CD4+ T細(xì)胞群可分為Th1和Th2兩個功能不同的獨(dú)立亞群[22]。Th1主要介導(dǎo)與細(xì)胞毒性和炎癥反應(yīng)有關(guān)的免疫應(yīng)答，參與細(xì)胞免疫和遲發(fā)型超敏反應(yīng)的發(fā)生，故亦被稱為炎性T細(xì)胞。Th1在抗胞內(nèi)病原體（病毒、細(xì)菌和寄生蟲等）感染中起著重要作用，但其持續(xù)性的強(qiáng)應(yīng)答可能與器官特異性的自身免疫疾病、接觸性皮炎、不明原因的慢性炎癥性疾病和遲發(fā)型超敏反應(yīng)等有關(guān)。Th2的主要功能為刺激B細(xì)胞增殖并產(chǎn)生免疫球蛋白，與體液免疫相關(guān)。在對蠕蟲感染和環(huán)境變應(yīng)原的免疫應(yīng)答中，主要是Th2參與。Th2的過度應(yīng)答可能在遺傳易感性的過敏癥中起著重要作用。健康者的Th1和Th2數(shù)量處于平衡狀態(tài)，Th1和Th2數(shù)量失衡是導(dǎo)致諸多自身免疫疾病的根源。

腸道菌群可起到整合環(huán)境因素、飲食、遺傳和免疫信號的作用。在腸道黏膜中，免疫系統(tǒng)的T細(xì)胞和B細(xì)胞在特定位置的表型及其功能受到腸道菌群的影響。腸道菌群可抑制無害抗原誘發(fā)的免疫反應(yīng)和提高腸道黏膜屏障功能的完整性，對維持免疫自穩(wěn)起著重要作用。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一類能使患者出現(xiàn)慢性疲勞、關(guān)節(jié)疼痛、皮疹、發(fā)熱和腎衰竭癥狀，甚至因腎衰竭而死亡的自身免疫疾病。Mu等[23]在小鼠狼瘡性腎炎模型中研究了腸道內(nèi)乳桿菌屬的作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該小鼠模型腸道內(nèi)的乳桿菌屬水平顯著降低，而通過食物補(bǔ)充含5種乳桿菌的混合物則可很好地緩解狼瘡性腎炎的活動性，其中起主要作用的是羅伊乳桿菌。Cervantes-Barragan等[24]的研究發(fā)現(xiàn)了一些可促進(jìn)初始T細(xì)胞分化的細(xì)菌種類：分節(jié)絲狀菌可促進(jìn)CD4+ T細(xì)胞向輔助性T細(xì)胞17亞群分化；梭狀芽孢桿菌可促進(jìn)CD4+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的分化；脆弱擬桿菌和柔嫩梭菌可促進(jìn)分泌白介素-10的CD4+ T細(xì)胞的分化。在小腸上皮細(xì)胞中，具有CD4+ CD8+ T細(xì)胞受體α/β的特殊T細(xì)胞亞群被稱為雙陽性的上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞（double positive intraepithelial lymphocyte， DPIEL）。DPIEL起源于腸道黏膜固有層的CD4+ T細(xì)胞，可與調(diào)節(jié)性T細(xì)胞互補(bǔ)發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能并促進(jìn)對食物抗原的耐受性。羅伊乳桿菌（WU和100-23）在JAX小鼠腸道定植后可誘導(dǎo)產(chǎn)生DPIEL，而其他共生菌的存在可增強(qiáng)這種誘導(dǎo)效應(yīng)，機(jī)制可能與上調(diào)了腸道黏膜固有層和上皮細(xì)胞中的CD4+ T細(xì)胞有關(guān)。

腸道菌群可促進(jìn)人體免疫系統(tǒng)的成熟和分化。已有研究證實，含有羅伊乳桿菌GL104的三聯(lián)活菌制劑能有效緩解過敏患者的癥狀，下調(diào)血清總免疫球蛋白E和特異性免疫球蛋白E水平。不過，并不是所有的益生菌都有此作用，原因主要與不同的益生菌可誘導(dǎo)上調(diào)的T細(xì)胞亞群不同有關(guān)[25]。Dennis-Wall等[26]的研究發(fā)現(xiàn)，一種由乳酸桿菌和雙歧桿菌組成的益生菌合劑能幫助維持機(jī)體消化系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的健康，同時還能通過提高體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的占比來增強(qiáng)機(jī)體的免疫耐受能力，增強(qiáng)機(jī)體對花粉的耐受性。

最近，研究者們發(fā)現(xiàn)，腸道中的Enterococcus gallinarum會遷移到肝臟、腸系膜等組織和器官，導(dǎo)致產(chǎn)生自身免疫疾病，而使用抗生素或疫苗清除此腸球菌后則可有效地控制自身免疫疾病[27]。這為腸道菌群失衡可誘發(fā)免疫失衡提供了有力的佐證，可能會對系統(tǒng)性紅斑狼瘡和自身免疫性肝病的治療產(chǎn)生重大影響。

4 腸道菌群與衰老

目前已知，腸道菌群與人體的代謝、發(fā)育和行為存在著共代謝、共發(fā)育、共進(jìn)化的關(guān)系。腸道菌群可通過自身或代謝產(chǎn)物調(diào)控機(jī)體的大腦發(fā)育，影響其生理活動，而經(jīng)機(jī)體的神經(jīng)、免疫和內(nèi)分泌途徑構(gòu)成的復(fù)雜的反饋網(wǎng)絡(luò)也會監(jiān)控并調(diào)節(jié)腸道菌群的穩(wěn)態(tài)，維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和平衡，這一相互作用模式被稱為微生物-腸-腦軸（microbiota-gut-brain axis， MGBA）。MGBA可通過免疫、神經(jīng)內(nèi)分泌和迷走神經(jīng)途徑影響宿主的免疫狀態(tài)。

老年人的腸道菌群組成有所改變，不僅菌群多樣性減少，且其中致病菌的占比也有較大幅度的上升。非洲青鳉魚腸道菌群的多樣性及其組成與人的類似。Smith等[28]將9周半大的中年非洲青鳉魚用抗生素進(jìn)行腸道除菌后再放至無菌水中飼養(yǎng)，并飼以6周大的同種幼魚的糞便，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些成功“移植”了幼魚腸道菌群的中年青鳉魚顯示有與幼魚一樣敏捷的特性。隨著人老齡化，機(jī)體的免疫系統(tǒng)不斷弱化，腸道中的致病菌占比逐漸上升。移植年輕個體的腸道菌群有助于對抗這一現(xiàn)象，從而強(qiáng)化免疫系統(tǒng)，預(yù)防炎癥反應(yīng)，還可能可對抗衰老，延年益壽。

5 結(jié)語

現(xiàn)已證實，菌群失調(diào)癥不僅與各種消化系統(tǒng)疾?。ㄈ绺篂a、便秘、幽門螺桿菌相關(guān)性疾病、腸易激綜合征、炎癥性腸病、結(jié)直腸癌等）密切相關(guān)，而且與代謝綜合征（包括高血壓、血脂紊亂、高尿酸血癥、肥胖、脂肪肝、糖尿病等）、口腔健康問題（如口臭、齲齒、復(fù)發(fā)性口腔潰瘍等）、各種神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ?、帕金森病、自閉癥、焦慮癥、抑郁癥等）、過敏性疾?。ㄈ邕^敏性鼻炎、哮喘、蕁麻疹、濕疹等）、婦科炎癥性疾病、癌癥和衰老等都有著千絲萬縷的聯(lián)系[1]。慢病之腸道起源學(xué)說并非空穴來風(fēng)。當(dāng)然，這個“腸道”并不局限于解剖學(xué)上的腸道概念，還是指由腸道微生態(tài)、腸道黏膜屏障、腸道固有免疫和腸神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞等共同構(gòu)成的MGBA。

保持開朗的心境，維持科學(xué)的飲食習(xí)慣，適量補(bǔ)充必要的益生菌或益生元，這些對維護(hù)人體的腸道健康至關(guān)重要[29]?！澳c好”才能健康，保持腸道微生態(tài)平衡是防治各種慢病的關(guān)鍵。相信隨著腸道微生態(tài)與人體健康相互作用研究的日益深入，讓小細(xì)菌為我們的大健康保駕護(hù)航一定會成為現(xiàn)實。

參考文獻(xiàn)

[1] 陳堅， 張俊杰. 小細(xì)菌大健康——現(xiàn)代社會慢病微生態(tài)健康管理[M]. 上海： 復(fù)旦大學(xué)出版社， 2017.

[2] Hill CJ， Lynch DB， Murphy K， et al. Evolution of gut microbiota composition from birth to 24 weeks in the INFANTMET Cohort [J/OL]. Microbiome， 2017， 5（1）： 4[2018-02-03]. doi： 10.1186/s40168-016-0213-y.

[3] Gillis CC， Hughes ER， Spiga L， et al. Dysbiosis-associated change in host metabolism generates lactate to support Salmonella growth [J]. Cell Host Microbe， 2018， 23（1）： 54-64.e6.

[4] Yamashiro Y. Gut microbiota in health and disease [J]. Ann Nutr Metab， 2017， 71（3-4）： 242-246.

[5] Zhao L， Zhang F， Ding X， et al. Gut bacteria selectively promoted by dietary fibers alleviate type 2 diabetes [J]. Science， 2018， 359（6380）： 1151-1156.

[6] Pl？ger S， Stumpff F， Penner GB， et al. Microbial butyrate and its role for barrier function in the gastrointestinal tract [J]. Ann N Y Acad Sci， 2012， 1258： 52-59.

[7] Desai MS， Seekatz AM， Koropatkin NM， et al. A dietary fiber-deprived gut microbiota degrades the colonic mucus barrier and enhances pathogen susceptibility [J]. Cell， 2016， 167（5）： 1339-1353.e21.

[8] Hansen IS， Krabbendam L， Bernink JH， et al. FcαRI costimulation converts human intestinal CD103+ dendritic cells into pro-inflammatory cells through glycolytic reprogramming[J/OL]. Nat Commun， 2018， 9（1）： 863 [2018-02-03]. doi： 10.1038/s41467-018-03318-5.

[9] Arthur JC， Gharaibeh RZ， Mühlbauer M， et al. Microbial genomic analysis reveals the essential role of inflammation in bacteria-induced colorectal cancer [J/OL]. Nat Commun， 2014， 5： 4724 [2018-02-03]. doi： 10.1038/ncomms5724.

[10] Man SM， Zhu Q， Zhu L， et al. Critical role for the DNA sensor AIM2 in stem cell proliferation and cancer [J]. Cell， 2015， 162（1）： 45-58.

[11] Dejea CM， Fathi P， Craig JM， et al. Patients with familial adenomatous polyposis harbor colonic biofilms containing tumorigenic bacteria [J]. Science， 2018， 359（6375）： 592-597.

[12] Nakatsu G， Li X， Zhou H， et al. Gut mucosal microbiome across stages of colorectal carcinogenesis [J/OL]. Nat Commun， 2015， 6： 8727 [2018-02-03]. doi： 10.1038/ncomms9727.

[13] Yu T， Guo F， Yu Y， et al. Fusobacterium nucleatum promotes chemoresistance to colorectal cancer by modulating autophagy [J]. Cell， 2017， 170（3）： 548-563.e16.

[14] Bullman S， Pedamallu CS， Sicinska E， et al. Analysis of Fusobacterium persistence and antibiotic response in colorectal cancer [J]. Science， 2017， 358（6369）： 1443-1448.

[15] Abed J， Emg？rd JE， Zamir G， et al. Fap2 mediates Fusobacterium nucleatum colorectal adenocarcinoma enrichment by binding to tumor-expressed Gal-GalNAc [J]. Cell Host Microbe， 2016， 20（2）： 215-225.

[16] Konishi H， Fujiya M， Tanaka H， et al. Probiotic-derived ferrichrome inhibits colon cancer progression via JNKmediated apoptosis [J/OL]. Nat Commun， 2016， 7： 12365[2018-02-03]. doi： 10.1038/ncomms12365.

[17] Wang Y， Ma R， Liu F， et al. Modulation of gut microbiota： a novel paradigm of enhancing the efficacy of programmed death-1 and programmed death ligand-1 blockade therapy[J/OL]. Front Immunol， 2018， 9： 374 [2018-02-03]. doi： 10.3389/fimmu.2018.00374.

[18] Pitt JM， Vétizou M， Daillère R， et al. Resistance mechanisms to immune-checkpoint blockade in cancer： tumor-intrinsic and-extrinsic factors [J]. Immunity， 2016， 44（6）： 1255-1269.

[19] Sivan A， Corrales L， Hubert N， et al. Commensal Bifidobacterium promotes antitumor immunity and facilitates anti-PD-L1 efficacy [J]. Science， 2015， 350（6264）： 1084-1089.

[20] Iida N， Dzutsev A， Stewart CA， et al. Commensal bacteria control cancer response to therapy by modulating the tumor microenvironment [J]. Science， 2013， 342（6161）： 967-970.

[21] Viaud S， Saccheri F， Mignot G， et al. The intestinal microbiota modulates the anticancer immune effects of cyclophosphamide [J]. Science， 2013， 342（6161）： 971-976.

[22] Zhu J， Paul WE. CD4 T cells： fates， functions， and faults [J]. Blood， 2008， 112（5）： 1557-1569.

[23] Mu Q， Zhang H， Liao X， et al. Control of lupus nephritis by changes of gut microbiota [J/OL]. Microbiome， 2017， 5（1）： 73[2018-02-03]. doi： 10.1186/s40168-017-0300-8.

[24] Cervantes-Barragan L， Chai JN， Tianero MD， et al. Lactobacillus reuteri induces gut intraepithelial CD4+ CD8αα+ T cells [J]. Science， 2017， 357（6353）： 806-810.

[25] Fujimura KE， Sitarik AR， Havstad S， et al. Neonatal gut microbiota associates with childhood multisensitized atopy and T cell differentiation [J]. Nat Med， 2016， 22（10）： 1187-1191.

[26] Dennis-Wall JC， Culpepper T， Nieves C Jr， et al. Probiotics（Lactobacillus gasseri KS-13， Bifidobacterium bifidum G9-1， and Bifidobacterium longum MM-2） improve rhinoconjunctivitis-specific quality of life in individuals with seasonal allergies： a double-blind， placebo-controlled， randomized trial [J]. Am J Clin Nutr， 2017， 105（3）： 758-767.

[27] Manfredo Vieira S， Hiltensperger M， Kumar V， et al. Translocation of a gut pathobiont drives autoimmunity in mice and humans [J]. Science， 2018， 359（6380）： 1156-1161.

[28] Smith P， Willemsen D， Popkes M， et al. Regulation of life span by the gut microbiota in the short-lived African turquoise killifish [J/OL]. eLife， 2017， 6： e27014 [2018-02-03]. doi： 10.7554/eLife.27014.

[29] Jobin C. Precision medicine using microbiota [J]. Science， 2018， 359（6371）： 32-34.