劉森 嚴木香 丁玉萍 徐波 劉會永 孫駿 卞蓉蓉 王莉婭 王志萍 楊俊 李明新

1 無錫市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 （江蘇 無錫 214000）

2 無錫市食品藥品監(jiān)督管理局 （江蘇 無錫 214000）

3 江蘇省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 （江蘇 南京 210001）

4 無錫市衛(wèi)生和計劃生育委員會 （江蘇 無錫 214000）

5 無錫市人民醫(yī)院 （江蘇 無錫 214000）

6 無錫市華納醫(yī)療科技有限公司 （江蘇 無錫 214000）

內(nèi)容提要： 為了探索如何及時、有效的利用醫(yī)療器械不良事件數(shù)據(jù)，文章以麻醉機風(fēng)險信號為例，基于醫(yī)療器械不良事件安全預(yù)警數(shù)字平臺，討論并分析麻醉機醫(yī)療器械不良事件發(fā)生的原因以及處理措施，提升醫(yī)療機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)對于醫(yī)療器械不良事件的認知的以及提高臨床對于醫(yī)療器械不良事件的理解。

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指對醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程，是國際上對醫(yī)療器械監(jiān)管的重要手段之一[1]。近年來，我國醫(yī)療器械不良事件發(fā)展迅速，2016年，報告總數(shù)已經(jīng)突破35萬例。無錫市近幾年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測持續(xù)向好，報表數(shù)量和質(zhì)量穩(wěn)步提升。但面對日益龐大的數(shù)據(jù)，如何及時、有效的分析和利用則成為擺在相關(guān)工作者面前的課題。本文通過對無錫市醫(yī)療器械不良事件預(yù)警數(shù)字平臺識別出的一例嚴重的麻醉機可疑醫(yī)療器械不良事件預(yù)警信號為例，結(jié)合工作實踐，探討并分析麻醉機不良事件數(shù)據(jù)的分析和利用，為醫(yī)療機構(gòu)的使用和生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)提供參考。

1.麻醉機不良事件基本情況

為了對全市收集的可疑醫(yī)療器械不良事件信息進行篩選分析，形成相對應(yīng)臨床操作規(guī)程，反饋至各相關(guān)監(jiān)測單位，無錫市開發(fā)了醫(yī)療器械安全預(yù)警數(shù)字平臺開發(fā)，旨在有效防范不良事件風(fēng)險，保障市民用械安全。

2017年5月19 日，無錫市醫(yī)療器械不良事件預(yù)警數(shù)字平臺識別出的一例嚴重的麻醉機可疑醫(yī)療器械不良事件預(yù)警信號，該信號包括3例醫(yī)療器械不良事件，具體情況如下。

事例1：患者子宮肌瘤于全麻下行宮腹腔鏡診治術(shù)，在使用過程中麻醉機突然報警，顯示呼出氣返流，監(jiān)護儀顯示呼末二氧化碳值顯著升高，復(fù)吸值超過15。事例2：進入手術(shù)室后打開麻醉機自檢后，負責(zé)麻醉的醫(yī)生對麻醉機進行檢測后發(fā)現(xiàn)麻醉機漏氣，報告器械科技術(shù)人員進行檢測。事例3：患者在麻醉下腹腔鏡下膽囊切除術(shù)后麻醉機報警，分鐘通氣量低，通過調(diào)節(jié)流量，頻率等，均未有改善。

通過對該預(yù)警信號以及無錫市歷年上報收集的麻醉機不良事件來看，還存在相似情況下麻醉機出現(xiàn)漏氣等的不良事件的事件后果判定不一致、同一單位上報相似麻醉機不良事件等情況。

2.無錫市醫(yī)療器械不良事件預(yù)警數(shù)字平臺架構(gòu)及流程

無錫市醫(yī)療器械不良事件預(yù)警數(shù)字平臺，是利用現(xiàn)代化的信息技術(shù)對全市收集的可疑醫(yī)療器械不良事件信息進行篩選分析，生成可疑醫(yī)療器械不良事件預(yù)警信號，經(jīng)過資深專家的研究分析，形成兼具可操作性和指導(dǎo)性的臨床操作規(guī)程，反饋至各相關(guān)監(jiān)測單位，可有效防范不良事件風(fēng)險，保障市民用械安全，具體流程見圖1。

3.基于預(yù)警平臺的風(fēng)險信號處置

在預(yù)警平臺識別出該麻醉機可疑醫(yī)療器械不良事件預(yù)警信號后，無錫市組織相關(guān)臨床專家、生產(chǎn)企業(yè)專家以及不良事件監(jiān)測人員通過查閱相關(guān)資料、實地調(diào)查、討論等方式，分析該信號中的患者信息、事件情況、器械信息以及醫(yī)療機構(gòu)對該不良事件等情況，認為事例1中麻醉機呼出氣反流會造成事件后果為“可能導(dǎo)致身體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷”，事例2中麻醉機漏氣會造成事件后果為“可能導(dǎo)致身體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷”，事例3中麻醉機通氣量低會造成事件后果為“其他”[2]。

同時，專家認為麻醉機呼出氣返流、漏氣、通氣量低等不良事件與使用該器械具有合理的先后事件順序，屬于麻醉機可能導(dǎo)致的傷害類型。因此，呼出氣返流、漏氣、通氣量低等不良事件與麻醉機可能有關(guān)。通過梳理無錫市歷年43例關(guān)于麻醉機相關(guān)不良事件，分析得出以下使用、生產(chǎn)環(huán)節(jié)的建議。

麻醉機使用環(huán)節(jié)：①加大對麻醉機使用前性能檢測及準備，包含氣密性、自主及輔助呼吸功能狀態(tài)的自檢，定期對麻醉機進行維護保養(yǎng)并填寫保養(yǎng)日志，及時更新設(shè)備部件特別是關(guān)鍵部件；②建立麻醉機管理制度、日常消毒規(guī)范、定期維護保養(yǎng)、使用操作規(guī)范等文件，加大對操作及管理人員關(guān)于麻醉機的培訓(xùn)，要求相關(guān)人員嚴格執(zhí)行相關(guān)制度；③各醫(yī)療機構(gòu)要提高風(fēng)險防范意識，對可能發(fā)生的設(shè)備故障制定緊急預(yù)案，對發(fā)現(xiàn)的問題及時處置；④各醫(yī)療機構(gòu)要進一步完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及報告制度，確保醫(yī)療器械不良事件上報的及時性、準確性、完整性。

圖1. 無錫市醫(yī)療器械不良事件預(yù)警數(shù)字平臺運行流程

麻醉機生產(chǎn)環(huán)節(jié)：①生產(chǎn)企業(yè)可明確麻醉機耗材及關(guān)鍵部件的使用年限，加大對產(chǎn)品的預(yù)防性維護；②生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)增加對關(guān)鍵部件故障的預(yù)警，提示使用者在使用時發(fā)生的風(fēng)險；③生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴格落實產(chǎn)品信息告知制度，應(yīng)及時將產(chǎn)品變動、使用等補充信息及產(chǎn)品在后續(xù)過程中發(fā)現(xiàn)的新的風(fēng)險告知使用單位，提示使用者防范產(chǎn)品使用風(fēng)險。

與此同時，為了使不良事件表征標準化和處置流程規(guī)范化，梳理和歸納了無錫市麻醉機可疑醫(yī)療器械不良事件傷害表征及處置方案（見表1），供臨床參考。

4.小結(jié)

無錫市醫(yī)療器械不良事件安全預(yù)警數(shù)字平臺綜合利用了信息化技術(shù)，對醫(yī)療器械不良事件風(fēng)險信號開展調(diào)查、評估、處置、預(yù)警、反饋，分析和利用無錫市不良事件的數(shù)據(jù)，對事件表征及處置流程進行標準化分類，在提升了醫(yī)療機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)對于醫(yī)療器械不良事件的認知的同時提高了臨床對于醫(yī)療器械不良事件的理解。

表1. 麻醉機不良事件傷害表征及處置方案