孫小莉 楊永環(huán) 劉東 湯祥忠

摘 要：本文以微波消解法處理樣品，氫化物發(fā)生器結(jié)合原子吸收分光光度計(jì)來測(cè)定高吸水性止血材料中砷的含量。結(jié)果表明：測(cè)試結(jié)果的γ相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，n=6）小于4.8%。回收率范圍為99.4%～100.6%，方法的檢出限為0.041μg/kg。經(jīng)過試驗(yàn)可以得出：該方法靈敏度高，方便快速，可以作為高吸水性止血材料中微量砷的測(cè)定方法。

關(guān)鍵詞：微波消解;原子吸收法;氫化物發(fā)生;砷;高吸水性止血材料

中圖分類號(hào)：O657.31;TQ314.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1003-5168（2018）28-0127-03

Abstract： The content of arsenic in superabsorbent hemostatic materials was determined by microwave digestion， hydride generator and atomic absorption spectrometer. The results showed that the relative standard deviation （RSD， n=6） of the test results was less than 4.8%. The recoveried ranged from 99.4% to 100.6%， and the detection limit of the method was 0.041 g/kg. The results showed that the method was sensitive， convenient and rapid， and could be used for the determination of Trace Arsenic in superabsorbent hemostatic materials.

Keywords： microwave digestion;atomic absorption spectrometry;hydride generation;As;super absorbent hemostatic materials

1 研究背景

砷是一種對(duì)人體有害的重金屬元素，經(jīng)常攝入微量的砷化合物，將會(huì)嚴(yán)重危害人們的身體健康。因此，砷元素是藥品、食品、醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量控制的必控指標(biāo)[1]。止血材料作為急救時(shí)穩(wěn)定傷情、降低死亡率的重要手段，其止血速度和效果直接關(guān)乎傷員的生命安全[2，3]。本文采用的樣品是課題組自行研制的高吸水性能速效止血材料。該材料為膠原基復(fù)合高分子生物材料，無需清創(chuàng)處理帶給病患二次傷害，因此，具有良好的應(yīng)用前景。為確保產(chǎn)品安全無毒，加強(qiáng)對(duì)該止血材料中重金屬離子含量的檢測(cè)尤為重要。本文主要研究高吸水性能速效止血材料中重金屬元素——砷的測(cè)定方法，以期為生產(chǎn)該類產(chǎn)品的企業(yè)控制產(chǎn)品質(zhì)量提供型式檢驗(yàn)方法。

目前，微波消解已廣泛應(yīng)用于消解藥品、食品、化妝品、保健品等[4]，但卻較少用于高吸水性能速效止血材料中微量元素的分析。與傳統(tǒng)消解方法相比，微波消解技術(shù)是近十幾年才發(fā)展起來的一種新的樣品前處理技術(shù)，其結(jié)合微波快速加熱和高壓消解兩方面的性能，比傳統(tǒng)樣品前處理方法消解快、空白值低、試劑耗用量少，且能有效避免揮發(fā)損失等。此外，其還能消解許多常法難以消解的樣品，是對(duì)各類分析試樣進(jìn)行前處理的最佳選擇，特別適用于痕量分析和超純分析。因此，本文選擇微波消解技術(shù)來對(duì)高吸水性能速效止血材料進(jìn)行前處理。

當(dāng)前，氫化物原子吸收法被廣泛應(yīng)用于微量或痕量砷的測(cè)定，其優(yōu)點(diǎn)是操作選擇性好、靈敏度高、干擾少、簡(jiǎn)便快速等。本文選擇微波消解-氫化物原子吸收光譜法測(cè)定高吸水性能速效止血材料中砷含量。

2 試驗(yàn)部分

2.1 主要儀器與試劑

2.1.1 主要儀器。VGA 77流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器（美國安捷倫）;AA220FS型原子吸收分光光度計(jì)（美國瓦里安）;微波消解儀（北京盈安美成科學(xué)儀器有限公司）;超純水系統(tǒng)（Millipore）;砷空心陰極燈（Agilent）。

2.1.2 主要試劑。砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1 000μg/mL）：國家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;載流溶液：1%（V/V）鹽酸水溶液（用100mL的容量瓶，加入10mL鹽酸，定容至1 000mL）;1.5%硼氫化鉀溶液：稱取1.5g硼氫化鉀，0.5g氫氧化鈉（作為穩(wěn)定劑）倒入塑料瓶，使用蒸餾水100mL溶解于室溫下一周內(nèi)使用;標(biāo)樣空白：10%（V/V）鹽酸水溶液（用500mL的容量瓶，加入50mL鹽酸，定容至500mL）。

使用的所有玻璃器皿均用1∶1的硝酸浸泡24h，洗凈后用去離子水沖洗，晾干待用。

2.2 樣品

樣品膠原-透明質(zhì)酸、絲素肽高吸水性止血材料由本課題組研制（河南省科技攻關(guān)項(xiàng)目：162102310380）。

3 分析步驟

3.1 樣品溶液的制備

準(zhǔn)確稱取高吸水性止血材料0.5g置于聚四氟乙烯消解罐中，加入8mL HNO3、3mL 30% H2O2，于電爐上（110℃）預(yù)消解2h，冷卻后搖勻，放入微波消解儀中，嚴(yán)格按照微波消解儀的操作步驟設(shè)計(jì)微波消解程序，將上述樣品進(jìn)行消解。消解完畢，待充分冷卻后，將消解液在電爐上加熱至無棕色煙冒出，然后將樣品和空白試樣轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，容量瓶中事先加入0.40g碘化鉀、0.25g抗壞血酸及5.00mL濃鹽酸，待碘化鉀和抗壞血酸完全溶解后定容，室溫條件下放置1h后待測(cè)。

3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

移取0.5mL 100μg/mL的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液于50mL的容量瓶中，然后加入0.4g碘化鉀，用10%的鹽酸溶液定容至50mL，轉(zhuǎn)移至燒杯中，防止電爐上加熱至微沸，放涼，加入0.25g抗壞血酸，即得濃度為1μg/mL As（Ш）的標(biāo)準(zhǔn)母液。移取1μg/mL As（Ш）的標(biāo)準(zhǔn)母液，再用10%（V/V）的鹽酸配制濃度為1、2、4、6、8ng/mL的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3.3 測(cè)定

原子吸收分光光度計(jì)工作條件：測(cè)定波長(zhǎng)193.7nm，燈電流10.0mA，狹縫0.5nm，背景校正關(guān)。氫化物發(fā)生器工作條件：氫化物工作模式為火焰加熱，火焰為空氣-乙炔，空氣流量13.50L/min，乙炔氣流量2.10L/min，氬氣流量150 mL/min。1.5%硼氫化鉀（0.5%氫氧化鈉溶液為穩(wěn)定劑）作為氫化物還原劑，1%（V/V）鹽酸作為載液，分別測(cè)定砷標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液吸光度，以線性擬合出繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而測(cè)得高吸水性止血材料中砷的含量。

4 結(jié)果分析

4.1 微波消解條件的選擇

微波樣品制備常用硝酸、過氧化氫、鹽酸、硫酸、氫氟酸等作為溶劑，消解溶劑的類別和用量會(huì)直接影響消解效果。根據(jù)所用酸引入空白值的量及反應(yīng)的速率等情況來衡量選用什么酸。為了有效降低引入空白的限度和污染，本文選用空白值低的超純硝酸和無污染的過氧化氫作為消解溶劑。大量試驗(yàn)表明：控制微波消解儀的壓力（1.5～2.5MPa）和時(shí)間（10～30min），用硝酸-過氧化氫體系能將高吸水性止血材料中復(fù)雜的有機(jī)成分完全消化。本試驗(yàn)0.5g左右的試樣，消解體系采用8.0mL硝酸、3.0mL 30%過氧化氫，消解壓力為2.0MPa，消解時(shí)間采用12min。

4.2 還原劑的選擇

砷以氧化態(tài)存在于樣品中，因此，測(cè)定樣品中的砷含量前，樣品必須經(jīng)過還原處理，否則其測(cè)定結(jié)果不僅精密度較差，而且靈敏度也會(huì)很低。由此，筆者將待測(cè)樣品中的砷還原降價(jià)成三價(jià)砷，以提高檢測(cè)靈敏度，保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。本文采用0.8%碘化鉀和0.5%抗壞血酸的混合溶液作為還原劑，取得了較為滿意的測(cè)試效果。

4.3 硼氫化鉀濃度的影響

硼氫化鉀濃度及酸度在反應(yīng)體系中直接關(guān)系到氫化物反應(yīng)是否發(fā)生完全。若硼氫化鉀濃度過高，反應(yīng)產(chǎn)生的大量氫氣將稀釋砷原子而使靈敏度降低;若硼氫化鉀濃度較低，將導(dǎo)致氫化物反應(yīng)不完全，從而降低測(cè)試靈敏度。大量試驗(yàn)表明，砷的靈敏度在硼氫化鉀濃度為1.5%時(shí)較好。

4.4 共存酸的影響

在樣品消解過程中，消化后剩余的硝酸必須全部趕出，否則殘余硝酸會(huì)與還原劑發(fā)生劇烈化學(xué)反應(yīng)，析出碘并產(chǎn)生大量氣泡，從而影響測(cè)試結(jié)果。本文的試驗(yàn)方法是將消化后的消解液用小火在電熱板上緩慢蒸干，切記不能蒸焦，否則會(huì)使樣品損失嚴(yán)重，易導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果偏低。

4.5 共存陽離子的影響

由于氫化物發(fā)生法是用氬氣載出砷化氫，而將干擾物質(zhì)留在溶液中，因此，共存陽離子對(duì)砷元素測(cè)試結(jié)果影響較小。測(cè)試表明：10mg/L的銅、鉛、鐵、鎘、鎳、鈣離子對(duì)測(cè)定結(jié)果沒有影響 [5]。

4.6 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

砷標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度在1～8.00μg/L范圍內(nèi)，以吸光度值對(duì)砷含量繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，采用線性擬合求得回歸方程為：[Y=0.016 21X+0.024 55]，[γ=0.99 91]，線性關(guān)系良好。

4.7 檢出限

以測(cè)定11次標(biāo)準(zhǔn)空白的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算檢出限為0.041μg/kg。

4.8 精密度試驗(yàn)

取同一批高吸水性止血材料的樣品，按2.1方法平行制備6份，分別測(cè)定砷的含量，結(jié)果見表1。

從表1可以看出，高吸水性止血材料中砷的平均含量為0.021mg/kg，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.000 98，變異系數(shù)為4.8%。

4.9 回收率試驗(yàn)

精密稱取已知含量的高吸水性止血材料0.5g，分別加入對(duì)照品溶液，依據(jù)2.1方法處理樣品并進(jìn)行砷含量的測(cè)定，結(jié)果見表2。

從表2可以看出，高吸水性止血材料中砷的加標(biāo)回收率為99.4%～100.6%。

5 結(jié)論

本文詳細(xì)介紹了應(yīng)用微波消解-氫化物原子吸收法測(cè)定高吸水性止血材料中砷含量的過程。試驗(yàn)結(jié)果表明：該方法簡(jiǎn)便快速、靈敏度高、精密度和準(zhǔn)確度較高，線性關(guān)系好。

參考文獻(xiàn)：

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[4]中華人民共和國衛(wèi)生部，中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).食品中總砷的測(cè)定方法：GB/T 5009.11—2003[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2003.

[5]晏忠勇，沈靜芬，王建綱，等.氫化物發(fā)生?原子吸收法測(cè)定美容膠囊中砷汞的含量[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用醫(yī)藥雜志，2006（3）：217?219.