趙鵬偉 ,黃建釗 ,李瑋 ,劉雋 ,張佳偉 ,柳嚴 ,劉江偉
1.貴州省人民醫(yī)院肝膽外科,貴州貴陽 550002;2.貴州省貴陽市貴陽中醫(yī)學院,貴州貴陽 550002
臨床上以肝臟移植最為常見,且肝臟移植的成功率呈逐年增加的趨勢,延長了肝病患者的壽命[1]。對于肝臟移植最為關鍵的一步就是如何更好的保存、獲取高質(zhì)量的移植器官,一般來說,如果常溫下對肝器官不實施任何針對性保護,短期內(nèi)會導致其功能降低或壞死,為了解決這一難題,器官保存液越來越多的被應用到器官移植中,使離體器官在離體環(huán)境中也能保持較好的完整性和活性,提高了器官移植的成功率,促進了器官移植的發(fā)展,但不同的器官保存液的保存效果和應用價值也是不同的,如何選取保存液使器官的保存效果達到最優(yōu),仍需要不斷的研究[2]。該文以2016年3月—2017年3月該院進行肝臟移植試驗的86只SD大鼠為實驗對象,分析研究冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液對大鼠肝臟保存效果,現(xiàn)報道如下。
選取該院進行肝臟移植試驗的86只SD大鼠作為該次研究對象,隨機數(shù)字表達法分為43例研究組和43例對照組。其中,對照組中雄性大鼠26只,雌性大鼠 17 只,體重為 240~289 g,平均體重為(264.2±0.3)g;研究組中雄性大鼠23只,雌性大鼠20只,體重為 245~300 g,平均體重為(272.3±0.2)g。 兩組大鼠均已達到健康和清潔標準,且在體重、周齡等方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2.1 對照組制作方法 對照組中采用UW保存液對大鼠肝臟進行保存。并構(gòu)建SD大鼠非循環(huán)離體灌注模型[3]。具體制作如下:對于需要移植的供體和受體,手術(shù)前8 h禁食不禁水,對大鼠進行麻醉,麻醉后在大鼠背部加墊,使其呈仰臥位,在大鼠腹部正中位置行十字切口,開腹,用血管鉗固定腹腔,切斷并清除掉肝臟周圍暴露出的血管,結(jié)扎左隔下靜脈,并將二者離斷;按壓腸管,使其向大鼠左下腹傾斜,分離并切斷肝臟周圍的韌帶,然后結(jié)扎血管,將手術(shù)刀順時針旋轉(zhuǎn),注意避免肝臟周圍組織受損,使肝臟充分游離,同時游離肝上肝下腔靜脈、門靜脈和膽總管等。從肝下下腔靜脈注入2 mL肝素鈉液 (肝素鈉125 μ/mL)使SD大鼠全身肝素化[4]。在距離肝門1cm的位置切開膽管前壁,用插入硬膜外導管的方式固定膽管;從門靜脈置管原位灌注冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液和4℃的UW液,以3 mL/min的流速經(jīng)肝臟原位灌注30 min,阻斷肝上肝下腔靜脈,為開辟一輸出道使灌出液輸出,在肝下下腔靜脈前壁切開一小口,等到肝臟完全變?yōu)橥咙S色,切斷各血管并結(jié)扎肝上下靜脈,再將肝臟取出,放入保存液中保存,設定保存液保存溫度為4℃。兩組實驗在保存結(jié)束后經(jīng)門靜脈留置管以8 mL/min的灌注量再灌注恒溫37℃的乳酸鈉林溶液30 min。離體結(jié)束后,檢測兩組大鼠的膽汁分泌量以及保存液的pH值和滲透壓,觀察兩組保存液的保存效果以及移植后器官的存活率。
1.2.2 研究組制作方法 研究組中采用冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液對大鼠肝臟進行保存,具體制作過程如下:①取得100 g丹參,加入8倍量的水,在浸泡2.5 h后煎煮1.5 h,過濾渣后重復以上操作2次,每次1 h,濾過合并濾液,濾液濃縮后至1 L,備用。②首先將8 g新鮮秘制的蟲草干粉樣品倒入蒸餾水中,在30℃的恒溫條件下浸泡3 h,12 000 r/min離心15 min,得到液體A,把剩下的藥渣放入250 mL的玻璃容器中,再加入150 mL的蒸餾水并在56℃的水浴中進行4 h的回流,經(jīng)冷卻并采用簡單的過濾,除去藥渣后經(jīng)0.45 μm混合纖維素酯膜濾器過濾除菌得到液體B?;旌蟽煞N液體配置成250 mL冬蟲夏草液[5]。制成后,按照國際標準器官保存液準則在干燥清潔的條件下配置冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液,并于在室溫為20~24℃按1 000 mL的量配置。制作大鼠離體灌注模模型同上。
測定兩組保存液的膠體滲透壓和pH值;對大鼠進行立體灌注后,通過膽管置管采集各肝臟標本再灌注30 min內(nèi)分泌的膽汁,用手動分液器測量分泌的膽汁量,并做好相關記錄。
數(shù)據(jù)應用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計量資料以(±s)表示,行t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
研究組與對照組中的兩種保存液其pH值和滲透壓值相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 兩種保存液的pH值和滲透壓值對比(±s)
表1 兩種保存液的pH值和滲透壓值對比(±s)
m o l/L)1 0.9 5 1 1.0 3 1 5
研究組中的離體大鼠隨著時間的延長所分泌的膽汁量越少,且膽汁的分泌量明顯少于對照組中的大鼠(P<0.05)。 見表 2。
表2 兩組離體SD大鼠肝臟保存不同時間后再灌注膽汁分泌量[(±s),μL]
表2 兩組離體SD大鼠肝臟保存不同時間后再灌注膽汁分泌量[(±s),μL]
組別4 h 8 h 1 2 h 2 4 h 4 8 h對照組(n=4 3)研究組(n=4 3)t值P值1.6 7±0.0 3 1.9 7±0.1 2 1 3.2 9 4<0.0 5 2.3 4±0.2 1 2.2 3±0.1 3 1 3.3 9 1<0.0 5 2.7 5±0.1 1 2.6 7±0.2 1 1 5.1 2 5<0.0 5 3.0 1±0.0 4 2.8 6±0.0 9 1 7.9 3 5<0.0 5 3.2 8±0.5 6 3.1 7±0.0 9 1 5.6 9 3<0.0 5
器官保存液的出現(xiàn)極大的促進了臨床醫(yī)學器官移植手術(shù)的發(fā)展和推廣,UW液是目前國內(nèi)比較常用的器官保存液,保存時間較長,且大大提高了離體器官的質(zhì)量,為器官的移植和移植后的成功率做出了很大的貢獻[6]。該文充分利用中藥資源,根據(jù)冬蟲夏草和丹參的藥理性質(zhì),配置成冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液,以健康的SD大鼠作為實驗對象,對比分析了冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液和UW液對大鼠肝臟的保存效果,監(jiān)測兩種保存液的PH值和滲透壓以及兩組大鼠所分泌的膽汁量,從而得出相應的結(jié)論[7]。
該次研究中所有的離體活體實驗都在保存液配置成功后一周內(nèi)進行,研究表明應用冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液經(jīng)過一周的監(jiān)測后其指標與UW液并無明顯差異,有一定的緩沖能力,有效防止酸中毒:雖然肝臟在離體后會流失一定的血量,但是其細胞內(nèi)的代謝并未停止,許多代謝產(chǎn)物的累積使氫離子的濃度升高,從而保存液的pH值會發(fā)生變化,臨床器官移植上保存液pH值與器官細胞pH值密切相關,保存液pH值的變化能進一步反映出肝細胞pH值的變化。通常來說,使肝細胞能發(fā)揮較好的功能,必須要將肝細胞的pH值穩(wěn)定在7.5左右,因此保持器官保存液的緩沖能力對防止酸中毒起到非常重要的作用[8]。結(jié)果顯示,所配置的冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液與UW液相比pH值無顯著差異,研究組中保存液的pH值和滲透壓分別為(7.41±0.56)和(325.09±11.03)mmol/L,與對照組中UW保存液的pH值和滲透壓相比差異無統(tǒng)計學意義,證實了其具有強大的緩沖能力,能有效防止酸中毒,隨著保存時間的延長,兩組大鼠肝臟器官膽汁分泌量逐漸減少,且短期內(nèi)研究組膽汁分泌量與較相同時期的對照組相比,分泌量差異有統(tǒng)計學意義,隨著時間的不斷延長,研究組膽汁分泌量比對照組研究組膽汁分泌量要更少一些,進一步說明冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液對肝臟器官的保護作用更好一些,有效防止組織壞死[10]。張佳偉等人[9]采用大鼠模型(IPRL),加入不同劑量冬蟲夏草,記錄膽汁流出量,結(jié)果提示冬蟲夏草組的膽汁分泌(172.95±12.7)μL 明顯高于對照組(98.68±5.5)μL(P<O.01),門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)(38.87±12.66)U/L明顯低于保存對照組 (145.I2±8I.56)U/L[9]。
有個別研究中去掉了UW液中的青霉素、胰島素等成分后無明顯影響,該次研究中研制的新型保存液改用色氨酸,最終能生成ATP,為缺血細胞再灌注能量,防止了細胞再灌注遭受損傷,促進了細胞的新陳代謝。此外,該項實驗所建立的SD大鼠非循環(huán)離體灌注模型便于觀察,簡單且容易操作,有利于實驗的順利進行[10]。為保護細胞結(jié)構(gòu)不受損壞,冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液中應用高鎂抑制細胞內(nèi)的鈣超載,防止器官缺血損傷,利于促進器官功能的恢復。加入冬蟲夏草和丹參能起到拮抗氧自由基、抗氧化、和缺血再灌注損傷的作用,二者相結(jié)合有利于促進對細胞膜的完整性保護[11]。此外,該次實驗的過程中,應檢查靜脈切口是否過大,是否與靜脈套管接口吻合;實驗時根據(jù)大鼠體重予以麻醉劑量;取出肝臟時注意防止出血;注意對大鼠的保暖等[12]。
綜上所述,就對離體SD大鼠肝臟的保存效果來看,研制的冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液與UW液保存效果相近,在灌注后肝細胞膽汁分泌方面略優(yōu)于UW液,冬蟲夏草聯(lián)合丹參器官保存液對SD大鼠肝臟的保存效果較好,在臨床上值得進一步推廣。