周張杰,沈 偉,付淑娟,吳婷婷,夏曉婷,劉新華,鐘 薏**
(1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腫瘤科 上海 200082;2.上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院肛腸外科 上海 200092;3.上海中醫(yī)藥大學(xué)科技實(shí)驗(yàn)中心 上海 201203)
胃腸腫瘤是臨床疾病的常見類型。Zhou J-B等[1]強(qiáng)調(diào),如果胃腸癌患者不及時(shí)接受治療,他們很容易導(dǎo)致疾病的進(jìn)展或惡化,并增加后期治療的難度[2-3],如果可以進(jìn)行手術(shù)的患者則需要立即進(jìn)行手術(shù)治療。在早期的胃癌和結(jié)腸癌中,治療方法是通過手術(shù)來實(shí)現(xiàn)的,并且在晚期胃腸道腫瘤中,一些患者也可以通過手術(shù)治愈。
胃腸道腫瘤術(shù)后會(huì)常規(guī)輔以化療治療。這種治療能有效殺滅腫瘤,減少殘留的腫瘤細(xì)胞,并能提高患者生存率,改善患者的生活質(zhì)量[4]。5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)是常用于化療的藥物。它是一種抗腫瘤代謝藥物,其作用機(jī)制是干擾DNA合成和修復(fù)。5-FU在臨床上一直是胃腸腫瘤治療的首選藥物[5],但其副作用對(duì)生活質(zhì)量會(huì)有一定的影響。
然而,任何化劑藥不僅會(huì)殺死腫瘤細(xì)胞,還會(huì)在身體局部或全身引起許多不良反應(yīng),這使患者的產(chǎn)生強(qiáng)烈的抵觸情緒[6]。其中有許多不良影響是嚴(yán)重的副作用,如肝腎毒性,神經(jīng)炎癥,胃腸道反應(yīng),骨髓抑制等[7]。艾迪注射液是臨床上應(yīng)用最廣泛的抗腫瘤中藥注射劑之一,其抗腫瘤原理來源于中醫(yī)藥康復(fù)和消除疾病。其主要成分來自黃芪,人參、刺五加、斑蝥。根據(jù)現(xiàn)代藥理學(xué)研究,活性成分主要為黃芪甲苷,人參皂苷,刺五加多糖和斑蝥素。在臨床治療中具有恢復(fù)蒸汽,消除邪氣,清熱解毒的功效,所以它具有抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)的雙重作用[8]。
本研究的目的是評(píng)估艾迪對(duì)胃腸腫瘤術(shù)后使用5-氟尿嘧啶的療效。本研究旨在探索艾迪和5-氟尿嘧啶聯(lián)合艾迪治療胃腸腫瘤術(shù)后的相關(guān)臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(Randomized Controlled Trials,RCTs)研究。而評(píng)估方法則采用Cochrane系統(tǒng),客觀評(píng)估艾迪與5-氟尿嘧啶聯(lián)合用藥的有效性和安全性,這對(duì)指導(dǎo)臨床醫(yī)生使用藥物具有重要意義。
1.1 納入排除標(biāo)準(zhǔn)
1.1.1 RCT的研究計(jì)劃,不管它是單盲還是雙盲的研究
1.1.2 研究對(duì)象納入標(biāo)準(zhǔn):1所有患者年齡均在18歲以上,通過病理/細(xì)胞學(xué)檢查確診為胃癌和結(jié)直腸癌;2.之前均未接受化療;3疾病均在手術(shù)后確診;4患者心電圖,血常規(guī),肝腎功能顯示均適合化療。排除標(biāo)準(zhǔn):1伴有嚴(yán)重的感染;2伴有其他惡性腫瘤;3胃癌,腸癌是其他腫瘤轉(zhuǎn)移。
1.1.3 干預(yù)措施為艾迪注射液聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療與單純5-氟尿嘧啶治療。
1.1.4 改善率的測量值:1.有效性:根據(jù)實(shí)體瘤標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià),它分為無變化(NC)、進(jìn)展(DP)、完全緩解(CR)和部分緩解(PR)。有效性=(CR病例+PR病例)/全部病例的100%。2生活質(zhì)量改善率:治療前KPS評(píng)分改善≥10分。改善率=改善生活質(zhì)量病例數(shù)/病例總數(shù)改善100%。安全指標(biāo):毒副作用,主要包括胃腸道反應(yīng),神經(jīng)毒性和血液學(xué)毒性等。
1.2 搜索策略:計(jì)算機(jī)搜索中文期刊數(shù)據(jù)庫,知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫和萬方數(shù)據(jù)庫,檢索2018年3月前所有相關(guān)文獻(xiàn)。搜索術(shù)語包括:胃癌,結(jié)腸癌,直腸癌,術(shù)后,艾迪注射液和艾迪。
1.3 文獻(xiàn)選擇和數(shù)據(jù)分別由兩位研究人員輸入,當(dāng)有爭議文獻(xiàn)時(shí),增加第三名研究者決定該文獻(xiàn)研究是否采用,缺少信息時(shí)通過電話或郵件聯(lián)系作者以獲得所需信息。提取數(shù)據(jù)的主要內(nèi)容包括:1一般數(shù)據(jù):包括標(biāo)題,作者姓名,出版日期和文獻(xiàn)來源;2研究特點(diǎn):研究對(duì)象的一般情況,每組患者的基本可比性和干預(yù)措施;3結(jié)果:如有分歧,必須根據(jù)第三位研究人員的意見進(jìn)行磋商或協(xié)商。如果結(jié)果顯示測試報(bào)告不可用或信息丟失,則必須與作者以書面形式進(jìn)行聯(lián)系。
1.4 質(zhì)量評(píng)估使用基于Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)手冊(cè)中的推薦的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,統(tǒng)一的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法對(duì)納入研究進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估:1使用何種隨機(jī)分配方法和該方法使用是否正確的;2該研究是否采用盲法和該方法使用是否正確的;3是否有病例脫落情況。如果這三項(xiàng)質(zhì)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)完全能夠符合條件,則研究中產(chǎn)生偏倚的可能性很小;如果一項(xiàng)或多項(xiàng)質(zhì)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)僅部分滿足或不明確,則研究質(zhì)量適中,如果一項(xiàng)或多項(xiàng)質(zhì)量評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)完全不滿意,則認(rèn)為該研究存在嚴(yán)重偏倚。質(zhì)量評(píng)估由兩名調(diào)查員獨(dú)立進(jìn)行,如果在討論期間遇到差異,或由第三位調(diào)查員要求協(xié)助決議,并進(jìn)行交叉核對(duì),如果兩者存在分歧,應(yīng)由第三位研究人員討論或邀請(qǐng)他們幫助解決問題。
1.5 統(tǒng)計(jì)分析
由Cochrane公司提供的Review Manager 5.0進(jìn)行meta分析。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的療效采用相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)(RR)、均數(shù)差(Mean Difference,MD),每個(gè)效應(yīng)量表示為95%CI作為性能分析,。對(duì)每項(xiàng)納入研究的結(jié)果的進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),如果P>0.1和I2<50%,則使用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。如果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.1,I2>50%),分析異質(zhì)性的來源并確定是否可以使用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。如果研究間存在顯著的臨床異質(zhì)性,則不能進(jìn)行描述性分析。
2.1 納入研究概述
根據(jù)搜索策略和數(shù)據(jù)收集方法,共找到298篇相關(guān)文獻(xiàn)。使用Endnote X7.2軟件刪除重復(fù)文章,并進(jìn)一步閱讀排除重復(fù)或不一致列入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),最后,納入15篇符合標(biāo)準(zhǔn)的文章,這15篇文章[9-23]共包含800例患者。
2.2 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)估的結(jié)果
所有的15項(xiàng)研究中的只有1項(xiàng)采用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組[16],其余14項(xiàng)研究只提到隨機(jī)化;15項(xiàng)研究均沒有提到分配隱藏和是否使用盲法情況。
研究數(shù)據(jù)結(jié)果完整10項(xiàng)[10-12,14-15,17,20-21,23-24],5項(xiàng)研究不詳[13,16,18,19,22],15項(xiàng)研究無選擇性報(bào)道結(jié)果[10-24]。所有研究均報(bào)道了兩組間基線資料具有可比性[10-24]。圖1和圖2顯示了質(zhì)量評(píng)估結(jié)果。
2.3 meta分析結(jié)果
2.3.1 有效性
6項(xiàng)研究[11,14-15,17,21-22]報(bào)道了總共358例患者的有效率,其中包括181例使用艾迪聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案和177例單純5-氟尿嘧啶方案。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.85,I2=0%。meta分析顯示,兩組的療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=2.29,95%CI:1.44-3.62,P<0.001)(圖3)。
圖1 偏倚風(fēng)險(xiǎn)比例
圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)總結(jié)
圖3有效率情況
2.3.2 提高生活質(zhì)量
9項(xiàng)研究[11-14,18,20-22,24]報(bào)道了患者的生活質(zhì)量,共計(jì)696名患者,其中包括352名艾迪聯(lián)合5-氟尿嘧啶患者和344名單純5-氟尿嘧啶患者。與對(duì)照組相比,艾迪注射液聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療對(duì)改善生活質(zhì)量具有保護(hù)作用。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.25,I2=22%。meta分析顯示兩組患者的生活質(zhì)量改善差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=1.22,95%CI:1.14-1.31,P<0.001)(圖4)。
2.3.3 毒副作用的影響
2.3.3.1 白細(xì)胞減少癥
10項(xiàng)研究[10-12,14-16,20-21,23-24]報(bào)道了白細(xì)胞減少癥,總共934例患者,其中472例與5-氟尿嘧啶組艾迪和5-氟尿嘧啶聯(lián)合組合并進(jìn)行了比較,與對(duì)照組相比,聯(lián)合用藥方案對(duì)白細(xì)胞減少有保護(hù)作用。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.69,I2=0%。meta分析顯示,兩組患者的生活質(zhì)量改善差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=0.53,95%CI:0.46-0.62,P<0.001)(圖5)。
2.3.3.2 貧血
有6項(xiàng)研究[10-12,15,21,23]報(bào)道了總共549例患者的貧血情況,其中包括艾迪聯(lián)合5-氟尿嘧啶組的272例患者和單純5-氟尿嘧啶組的277例患者,結(jié)果顯示聯(lián)合用藥對(duì)貧血有保護(hù)作用。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.003,I2=20%。meta分析顯示,兩組患者的生活質(zhì)量改善有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(RR=0.57,95%CI:0.39-0.82,P=0.003),結(jié)果如圖6所示。
圖4 生活質(zhì)量情況
圖5 白細(xì)胞減少情況
圖6 貧血情況
2.3.3.3 血小板減少癥
10 項(xiàng)研究[10-12,141516,20-21,23-24]報(bào)道了血小板減少情況,總共934例患者,其中艾迪聯(lián)合5-氟尿嘧啶組472例患者和單純5-氟尿嘧啶組462例患者。與對(duì)照組相比,聯(lián)合用藥對(duì)改善血小板減少有保護(hù)作用。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.88,I2=0%。meta分析顯示兩組患者的生活質(zhì)量改善差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=0.48,95%CI:0.37-0.63,P<0.001),結(jié)果如圖7所示。
2.3.3.4 腹瀉
圖7 血小板降低情況
圖8 腹瀉情況
圖9 口腔潰瘍情況
6項(xiàng)研究[11-12,15,20-21,23]總共387例患者研究了腹瀉情況,其中包括194例艾迪聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案和193例單純5-氟尿嘧啶方案的患者,與對(duì)照組相比,聯(lián)合用藥對(duì)腹瀉有保護(hù)作用。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.68,I2=0%。meta分析顯示兩組患者的生活質(zhì)量改善均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(RR 0.55,95%CI:0.43-0.71,P<0.001),如圖8所示。
2.3.3.5 口腔潰瘍
6項(xiàng)研究[10-11,15,21,23-24]總共639例患者的口腔潰瘍進(jìn)行了研究,其中317例為聯(lián)合用藥組合,322例患者為單純5-氟尿嘧啶組。與對(duì)照組相比,聯(lián)合用藥組對(duì)改善口腔潰瘍具有保護(hù)作用。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.80,I2=0%。meta分析顯示兩組患者的生活質(zhì)量改善有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(RR 0.55,95%CI:0.43-0.71,P<0.001),結(jié)果如圖9所示。
2.3.3.6 周圍神經(jīng)病變
圖10 周圍神經(jīng)炎情況
圖11肝功能情況
圖12 對(duì)白細(xì)胞減少制作倒漏斗圖
4項(xiàng)研究[12-13,20-21]報(bào)道對(duì)310例患者進(jìn)行了口腔潰瘍的研究,其中艾迪聯(lián)合5-氟尿嘧啶組有156例患者和單純5-氟尿嘧啶組有154例患者,與對(duì)照組比較,聯(lián)合用藥對(duì)周圍神經(jīng)炎有保護(hù)作用。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.84,I2=0%。meta分析顯示兩組患者生活質(zhì)量改善差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=0.58,95%CI:0.45-0.74,P<0.001),結(jié)果如圖10所示。
2.3.3.7 肝功能
4項(xiàng)研究[12-13,21,23]共報(bào)告了含310例患者的口腔潰瘍的研究,其中艾迪聯(lián)合5-氟尿嘧啶組有107例患者和5-氟尿嘧啶組有105例患者。聯(lián)合用藥對(duì)改善周圍神經(jīng)炎有保護(hù)作用。異質(zhì)性結(jié)果:P=0.99,I2=0%。meta分析顯示聯(lián)合用藥組患者對(duì)肝功能的改善有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(RR=0.33,95%CI:0.13-0.82,P<0.02)。
2.4.4 檢測發(fā)表偏倚
敏感性分析結(jié)果表明,meta分析的結(jié)果具有良好的穩(wěn)定性。將減少白細(xì)胞數(shù)量的數(shù)據(jù)作為指標(biāo)來繪制漏斗圖案,如圖12所示。圖12顯示左側(cè)和右側(cè)基本對(duì)稱,表明發(fā)表偏倚較低。
最近,越來越多的研究顯示中藥對(duì)化療的不良反應(yīng)有治療作用,這也可能成為中醫(yī)藥發(fā)展的新方向[24]。艾迪的相關(guān)研究表明,該注射液有助于提高化療抑制腫瘤進(jìn)展的療效,減少其副作用,改善免疫功能,改善生活質(zhì)量。
艾迪注射液包含斑蝥、人參、黃芪和刺五加,斑蝥是其中的君藥,而其他三種藥材都佐劑[25]。斑蝥性味辛、熱,具有攻毒蝕瘡、散結(jié)消腫、破血逐瘀作用[26];人參的性味微苦、甘、微溫,具有安神益智、補(bǔ)脾益肺、生津養(yǎng)血、等作用;黃芪性味甘、微溫,具有斂瘡生肌、行滯通痹、托毒排膿等作用,刺五加,該藥性味辛、微苦、溫,具有補(bǔ)腎、安神、益氣、健脾等功效。
艾迪注射液對(duì)腫瘤的抑制效果主要來自斑蝥的斑蝥素的作用,以及刺五加的刺五加苷人參和人參的人參皂苷的抗腫瘤作用;人參和黃芪能夠升高化療后白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板;人參,黃芪,補(bǔ)氣健脾,治療化療后腹瀉及口腔潰瘍;黃芪在治療周圍神經(jīng)炎方面也呈現(xiàn)較好的療效。因此,艾迪與5-氟尿嘧啶組合具有抑制腫瘤一定的作用,并能防止化療的副作用,本研究與其他研究對(duì)艾迪的研究結(jié)果相符[27-28]。
本研究中的meta分析結(jié)果也存在一些局限性。例如,大多數(shù)研究沒有詳細(xì)描述隨機(jī)方法,也沒有解釋盲方法是如何實(shí)現(xiàn)的。文獻(xiàn)中的樣本量很小,結(jié)果可能存在偏倚。因此,中醫(yī)藥的臨床研究應(yīng)該更加規(guī)范,有利于客觀評(píng)價(jià)中藥的有效性??傊下?lián)合5-氟尿嘧啶具有降低化療毒性的作用,提高了患者的生活質(zhì)量,安全性非常好。