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參附注射液對感染性休克患者綜合療效的影響

2018-10-18 12:57:54河南省駐馬店市第二中醫(yī)院463000吳相坤
首都食品與醫(yī)藥 2018年14期
關鍵詞:感染性休克死亡率

河南省駐馬店市第二中醫(yī)院(463000)吳相坤

感染性休克是嚴重感染患者較為常見的一種并發(fā)癥,也是ICU病房最常見的危重疾病之一,ICU病房中有百分之六十以上的患者死于該原因??梢?,感染性休克不僅發(fā)病率高,而且病死率也非常之高,嚴重威脅了患者身體健康,也給患者家屬及社會帶來了沉重的經(jīng)濟負擔。本文旨在探討參附注射液對感染性休克患者綜合療效的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 此次研究的80例對象均來源于我院2014年8月~2016年9月ICU病房收治的感染休克患者,根據(jù)治療方式的不同將所有患者分為觀察組(40例)與對照組(40例)。其中,觀察組男24例,女16例,年齡范圍22~75歲,平均年齡為(45.67±3.67)歲;對照組男25例,女15例,年齡范圍21~76歲,平均年齡為(45.63±3.59)歲。以上80例患者均出現(xiàn)了不同程度的手足厥冷、意識不清及血壓下降等臨床癥狀,均符合12版《實用內科學》中感染性的診斷標準,兩組一般資料無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法 對照組:給予多巴胺、甲腎上腺素及多巴酚丁胺等西藥進行常規(guī)治療;觀察組:聯(lián)合應用參附注射液,方案如下:20ml于10min內推注,再取50ml,以20ml/h的速度持續(xù)泵入;次日取100ml加入200ml的5%葡萄糖水中稀釋后靜脈滴注。

附表 兩組患者ICU住院時間、死亡率及不良反應發(fā)生率對比(±s)

附表 兩組患者ICU住院時間、死亡率及不良反應發(fā)生率對比(±s)

組別 例數(shù) ICU住院時間(d) 死亡率[n(%)] 不良反應發(fā)生率對比[n(%)]觀察組 40 25.12±8.45 9(22.50) 2(5.00)對照組 40 29.78±12.37 16(40.00) 7(17.50)t 4.2337 4.2431 4.2565 P P<0.05 P<0.05 P<0.05

1.3 觀察指標 采用PICCO監(jiān)護儀監(jiān)測血流動力學相關參數(shù),分別監(jiān)測復蘇前與復蘇后24小時患者心排血指數(shù)值(CI)、血管外肺水(EVLWI)及外周血管阻力指數(shù)值(SVRI),此外,對比兩組患者ICU住院時間、死亡率及不良反應發(fā)生率等方面的異同[1]。

1.4 統(tǒng)計學分析 應用 SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料用χ2檢驗;計量資料行t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組ICU住院時間、死亡率及不良反應發(fā)生率對比 觀察組ICU住院時間、死亡率及不良反應發(fā)生率均優(yōu)于對照組(P<0.05)。詳見附表。

2.2 兩組患者復蘇前與用功后24小時CI、EVLWI及SVRI值比較 復蘇前觀察組患者的CI、EVLWI及SVRI值分別為(2.52±0.55)L/min/m2、(9.12±2.56)ml/kg、(1557±49.45),復蘇后24小時觀察組患者的CI、EVLWI及SVRI值分別為(3.97±0.96)L/min/m2、(8.37±2.85)ml/kg、(1992±63.56);復蘇前對照組患者的CI、EVLWI及SVRI值分別為(2.57±0.63)L/min/m2、(9.11±2.43)ml/kg、(1556±48.99),復蘇后24小時對照組患者的CI、EVLWI及SVRI值分別為(3.12±0.83)L/min/m2、(8.34±2.61)ml/kg、(1989±61.45)。復蘇前兩組CI、EVLWI及SVRI值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);復蘇后24小時兩組CI值較復蘇前均有增高,且觀察組增高程度更為明顯(P<0.05);兩組EVLWI及SVRI值較治療前均有明顯改善(P<0.05),但組間差異不顯著(P>0.05)。

3 討論

感染性休克患者臨床治療主要圍繞改善組織灌注、提高患者血壓及控制感染等展開,且多給予西藥進行治療,但由于耐藥性等因素影響,療效并不理想[2]。因此,中西醫(yī)結合治療感染性休克得到了不少醫(yī)學專業(yè)人士的關注。本研究將參附注射液應用到感染性休克患者的治療中,取得了良好的效果,觀察組治療后ICU住院時間、死亡率及不良反應發(fā)生率及復蘇24小時CI值均優(yōu)于對照組,說明參附注射液應用到感染性休克患者治療中,可增加CI,降低死亡率及不良反應發(fā)生率,提高療效。

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