劉燕茹,艾 濤,樊映紅,謝 誠,曾向東,陳銘佳,黃懿潔,王 麗
(成都市婦女兒童中心醫(yī)院呼吸科,四川 成都 610091)
肺炎支原體肺炎(pneumonia mycoplasma pneumonia,MPP)又稱原發(fā)性非典型性肺炎,是學(xué)齡期兒童和青少年常見的一種呼吸系統(tǒng)感染性疾病,占肺炎總數(shù)的10%~40%,每3~7年出現(xiàn)地區(qū)性周期性流行[1-2]。近年來,重癥肺炎支原體肺炎(serve pneumonia mycoplasma pneumonia,SMPP)國內(nèi)外屢見報道,因其發(fā)病年齡呈低齡化趨勢,臨床表現(xiàn)多樣化,多數(shù)患兒住院時間久、醫(yī)療花費高,給患兒的家長帶來沉重的生活和經(jīng)濟負擔(dān)而備受關(guān)注。為了進一步提高SMPP診治,現(xiàn)將成都市婦女兒童中心醫(yī)院2015年至2017年SMPP資料回顧性分析如下。
回顧性分析2015年1月至2017年12月于成都市婦女兒童醫(yī)院兒童呼吸科住院病區(qū)收治明確診斷SMPP的患兒73例,其中男性患兒37例,女性患兒36例,患兒的平均年齡為(7.52±0.84)歲。家屬已悉知病情及相關(guān)治療方案并簽署病情知情同意書,行纖維支氣管鏡灌洗術(shù)者簽署手術(shù)同意書。
1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)
目前SMPP尚無統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),目前診斷肺炎支原體(MP)感染的血清學(xué)方法包括特異性試驗和非特異性試驗,前者常用的有明膠顆粒凝集試驗(PA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)等。PA檢測的是IgM和IgG的混合抗體,單次MP抗體滴度≥1:160可作為診斷MP近期感染或急性感染的依據(jù),恢復(fù)期和急性期MP抗體滴度呈4倍或4倍以上增高,也可作為MP感染的依據(jù)。依據(jù)已有文獻報道、社區(qū)獲得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)重癥診斷標(biāo)準(zhǔn),將符合下面前3條診斷標(biāo)準(zhǔn)中任意2條和(或)后2條診斷標(biāo)準(zhǔn)的任意1條,作為SMPP診斷標(biāo)準(zhǔn),即在MP感染基礎(chǔ)上,出現(xiàn)以下情況:①明顯氣促或心動過速,伴或不伴動脈血壓下降、三凹征及發(fā)紺等;②有效應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物l周以上無效(腋下溫度>38.5℃或肺部影像學(xué)無好轉(zhuǎn)甚至進一步發(fā)展),或持續(xù)發(fā)熱時間超過10天;③胸部影像學(xué)表現(xiàn)為大片狀致密影,占據(jù)一個肺段或肺葉以上范圍,累及單葉或多葉病變;④出現(xiàn)胸腔積液、肺不張、肺壞死、肺膿腫等肺內(nèi)并發(fā)癥;⑤出現(xiàn)嚴重低氧血癥或合并其他系統(tǒng)嚴重損害(中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、心力衰竭、心肌炎、消化道出血、明顯電解質(zhì)/酸堿平衡紊亂等)。
1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)
排除標(biāo)準(zhǔn)包括:①先天性支氣管肺發(fā)育不良、閉塞性細支氣管炎等氣道異常疾??;②合并嚴重肝腎功能損害、心肌損害等并發(fā)癥;③除外肺炎恢復(fù)期(4周內(nèi)感染過肺炎)時發(fā)病患者。
癥狀及指標(biāo):包括發(fā)熱天數(shù)、咳嗽癥狀時間、喘息癥狀有無、咳嗽劇烈程度、肺部體征嚴重程度、呼吸困難表現(xiàn)等。輔助檢查指標(biāo):血常規(guī)白細胞計數(shù)、C反應(yīng)蛋白、降鈣素原(PCT)檢測、肺炎支原體抗體滴度、痰培養(yǎng)、肺功能等。預(yù)后評估指標(biāo):①短期預(yù)后評價,包括住院天數(shù)、肺部炎癥吸收好轉(zhuǎn)程度;②長期預(yù)后評價,為1個月后電話隨訪咳嗽情況。
73例SMPP患兒均有發(fā)熱,熱峰(38.73±1.23)℃,平均發(fā)熱時間(6.59±1.23)天,其中最長院外發(fā)熱時間11天,平均咳嗽天數(shù)(7.59±1.34)天。17例患兒起病伴隨有喘息癥狀。73例患兒有不同程度的氣促、發(fā)紺表現(xiàn),其中42例可見吸氣性三凹征、56例肺部體征聞及中量以上細濕啰音,25例肺部可聞及喘鳴音。
2.2.1實驗室檢查
73例SMPP患兒主要血清學(xué)檢查結(jié)果:白細胞總數(shù)(6.98±2.02)×109/L;PCT(1.35±0.71)mg/dL,基本在正常范圍;C反應(yīng)蛋白(37.15±17.06)mg/L;MP抗體滴度1:(288.48±50.49),明顯高于正常值。
2.2.2影像學(xué)檢查
73例SMPP患兒11例表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎,33例胸片表現(xiàn)為支氣管肺炎,48例胸片表現(xiàn)為大葉性肺炎、肺實變可能,17例合并胸腔積液(少—中量),19例合并肺不張。
2.2.3纖維支氣管鏡檢查
73例SMPP患兒中有29例行纖維支氣管鏡灌洗治療,鏡下表現(xiàn)均為支氣管內(nèi)膜炎癥,16例見大量白色黏稠分泌物,但均無支氣管塑性等表現(xiàn)。
2.2.4合并其他病原微生物檢查
73例SMPP患兒完善痰培養(yǎng)及呼吸道病原九項檢查。細菌感染情況:8例合并肺炎鏈球菌感染、7例合并流感嗜血桿菌感染、2例合并卡他莫拉菌感染;病毒及其他微生物感染情況:12例合并乙型流感病毒感染、2例合并腺病毒感染、1例合并副流感病毒感染。
2.3.1短期預(yù)后評價
患兒入院后平均熱退時間為(5.77±3.12)天,肺部體征好轉(zhuǎn)時間為(4.59±2.07)天,總平均住院時間為(6.61±3.07)天。
2.3.2長期預(yù)后評價
患兒出院1個月后予電話隨訪,出院后咳嗽完全消失時間平均為(25.00±16.07)天,有4例患兒1個月內(nèi)再次出現(xiàn)喘息癥狀,予口服對癥藥物及霧化治療后好轉(zhuǎn)。
2.3.3抗生素治療療效評價
大環(huán)內(nèi)酯聯(lián)合三代頭孢抗菌藥物治療SMPP的熱退時間、肺部體征好轉(zhuǎn)時間均短于單用單大環(huán)內(nèi)酯類者,總住院時間較單用單大環(huán)內(nèi)酯類者長,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為6.851、2.068、3.020,均P<0.05),見表1。
2.3.4纖維支氣管鏡治療的療效評價
纖維支氣管鏡灌洗組肺部體征好轉(zhuǎn)時間及咳嗽消失時間均短于未灌洗組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為2.465、5.518,均P<0.05),見表2。
指標(biāo)單大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯+三代頭孢χ2/tP人數(shù)31(42.47)42(57.53)--熱退時間(天)4.35±1.394.07±0.736.8510.000肺部體征好轉(zhuǎn)時間(天)5.40±0.975.125±0.882.0680.042肺CT炎癥明顯吸收率(%)83.8792.860.6990.403總住院時間(天)7.17±0.787.68±0.663.0200.004
表2 維支氣管鏡灌洗術(shù)治療SMPP療效評價
目前認為SMPP的主要發(fā)病機制是由于肺炎支原體直接侵犯肺部和支氣管組織,以及激發(fā)機體的過度炎癥反應(yīng)這兩大主要原因造成。最新的研究顯示MP感染會增加人肺A549上皮細胞黏蛋白表達[3],造成患兒痰液黏稠,不易咳出,支氣管鏡下氣道內(nèi)黏液分泌物明顯增多、壅塞,胸部影像學(xué)表現(xiàn)常表現(xiàn)為大葉性肺炎,甚至出現(xiàn)肺不張、支氣管閉塞等[4-5]。劉金榮等[6]研究還發(fā)現(xiàn),MP感染還容易合并其他細菌及病毒感染,加重臨床表現(xiàn)及肺部體征,常見的合并病原體有肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、腺病毒、流感病毒、EB病毒等。這些都與此次研究結(jié)果基本一致。以往研究認為MP不能分泌毒素,但近年來研究發(fā)現(xiàn),MP黏附于宿主細胞以后,產(chǎn)生的過氧化氫物可以讓宿主細胞分泌社區(qū)獲得性呼吸窘迫綜合征毒素(CARDS Tx),直接損傷氣道上皮細胞,導(dǎo)致廣泛的呼吸道上皮細胞、纖毛細胞空泡形成和細胞死亡[7-8],與后期閉塞性細支氣管炎的發(fā)生密切相關(guān),此次研究隨訪時間相對較短,后期是否有閉塞性細支氣管炎還有待于進一步進行更長時間的隨訪、檢查。MP感染,外周血白細胞計數(shù)大多正常,重癥患兒可有白細胞計數(shù)輕度升高或降低,C反應(yīng)蛋白、PCT在SMPP感染中有較好的提示作用,有文獻報道,SMPP或難治性肺炎支原體肺炎(RMPP),C-反應(yīng)蛋白及PCT均呈明顯升高[9-10]。此次研究未做血清D-二聚體檢查,已有相關(guān)研究表明,血清D-二聚體升高對兒童SMPP合并肺不張有重要提示意義[11]。還有文獻報道血清乳酸脫氫酶(LDH)升高,對識別SMPP及給予激素沖擊治療有臨床意義,Inamura等[12]認為,LDH>410IU/L是SMPP早期識別的重要指標(biāo),而Miyashita等[13]認為血清LDH水平在302~364 IU/L可能為激素初始化治療的合理標(biāo)準(zhǔn)。
此次研究中73例患兒均有不同程度的發(fā)熱,胸片主要表現(xiàn)為大葉性肺炎,部分合并胸腔積液及肺不張等并發(fā)癥,符合目前國內(nèi)外已有文獻對SMPP的診斷。影像學(xué)改變方面,國內(nèi)外文獻報道SMPP可合并胸腔積液和肺不張,甚至發(fā)生縱隔積氣和氣胸[14]、壞死性肺炎等[15],這些均和此次研究結(jié)果一致。
關(guān)于SMPP治療方面,2013版《兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南》建議,對于細菌合并肺炎支原體或衣原體感染的重癥肺炎,可同時使用大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)合頭孢曲松或頭孢噻肟鈉,且聯(lián)合治療SMPP效果較為肯定[16]。齊慶華[17]通過對40例SMPP患兒的研究發(fā)現(xiàn),SMPP單大環(huán)內(nèi)酯治療組有效率為66.67%,大環(huán)內(nèi)酯聯(lián)合三代頭孢治療組有效率為95.65%,且聯(lián)合組主要癥狀及體征消失得更快,療效更為優(yōu)越。故SMPP如果主要感染指標(biāo)(包括外周血白細胞計數(shù)、C-反應(yīng)蛋白及PCT等)提示細菌感染證據(jù),應(yīng)及時加用頭孢類抗生素。纖維支氣管鏡可在直視下觀察支氣管黏膜的情況,明確致病菌,局部予以抗感染藥物,作用直接,起效較快,而且能夠有效清除呼吸道分泌物及病原微生物,在兒童SMPP中有著較高的診斷及治療應(yīng)用價值,尤其對于合并肺不張等肺內(nèi)并發(fā)癥療效顯著。Wang等[18]研究發(fā)現(xiàn)支氣管鏡檢查可以早期發(fā)現(xiàn)氣管內(nèi)粘液栓,對早期識別重癥、難治性肺炎支原體肺炎有一定意義。蘇宇飛等[19]對SMPP患兒給予纖維支氣管灌洗治療,患兒臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢查均顯示原有病變顯著性好轉(zhuǎn),可顯著提高治愈率。2015版《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識》指出:當(dāng)MPP合并神經(jīng)系統(tǒng)病變、免疫性血小板減少性紫癜等情況時,可以予以丙種球蛋白治療,此次研究中,73例患兒均無以上系統(tǒng)并發(fā)癥表現(xiàn),聯(lián)合使用抗生素可以有效減少發(fā)熱時間、肺部體征好轉(zhuǎn)天數(shù)及總住院天數(shù)。但在胸部CT炎癥明顯吸收方面,單用大環(huán)內(nèi)酯組與二聯(lián)抗生素抗感染組差異性不顯著,考慮原因可能是呼吸系統(tǒng)疾病,影像學(xué)改變滯后于發(fā)熱、咳嗽及肺部喘鳴及濕啰音等臨床表現(xiàn)。國內(nèi)已有研究表明,SMPP發(fā)熱期,早期行纖維支氣管鏡灌洗治療,能夠有效縮短發(fā)熱時間、臨床癥狀好轉(zhuǎn)時間[17],本研究纖維支氣管鏡灌洗的患兒雖然在發(fā)熱時間、總住院天數(shù)等臨床指標(biāo)方面差異性不顯著,但肺部體征好轉(zhuǎn)時間明顯優(yōu)于未行纖維支氣管鏡灌洗治療組,故SMPP患兒早期行纖維支氣管鏡灌洗對患兒臨床治療有益。
目前國內(nèi)指南、文獻均提示普通肺炎支原體肺炎預(yù)后良好,但SMPP可能遺留肺結(jié)構(gòu)或功能損害,需進行長期隨訪,主要的肺部后遺癥表現(xiàn)為感染后反復(fù)呼吸道感染、慢性咳嗽、閉塞性細支氣管炎、單側(cè)透明肺、機化性肺炎、肺纖維化等[20]。此次研究出院后隨訪時間只有1個月,只有4例出現(xiàn)了再次喘息癥狀,為更好的明確MP感染對呼吸系統(tǒng)遠期影響及不同治療方式對遠期預(yù)后的影響,我們還有待于1~2年的長期隨訪臨床癥狀、肺功能變化、肺部影像學(xué)改變,以更好的為SMPP的診治、預(yù)后隨訪提供臨床資料支持。