艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合癥，會(huì)損壞人體免疫功能，使得人體被各種疾病感染的概率明顯上升，患者普遍存在持續(xù)發(fā)熱、盜汗、虛弱、淋巴結(jié)腫大等癥狀，以青壯年群體為主要發(fā)病對(duì)象，主要經(jīng)性行為、母嬰和血液等途徑傳播，嚴(yán)重影響感染者生活質(zhì)量[1-2]。抗病毒治療是現(xiàn)階段臨床治療艾滋病的常用手段，對(duì)維持患者免疫功能，降低發(fā)病率方面發(fā)揮著重要作用。為探討安全有效的治療方案，我院對(duì)經(jīng)治的部分艾滋病感染者予以不同一線艾滋病抗病毒（ART）治療方案，具體內(nèi)容如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2005年2月—2018年2月經(jīng)治的80例艾滋病感染者為研究對(duì)象，根據(jù)治療方式分為對(duì)照組和觀察組，每組各40例。對(duì)照組中，男22例，女18例，年齡22～70歲，平均（34.8±1.6）歲；觀察組中，男24例，女16例，年齡20～69歲，平均（34.8±1.5）歲。比較兩組性別、年齡等一般資料，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方案

對(duì)照組采用替諾福韋+拉米夫定+奈韋拉平治療方案：替諾福韋（生產(chǎn)廠家：成都貝特藥業(yè)有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20163436，規(guī)格：300 mg×30片），口服，300 mg/次，1次/d：拉米夫定（生產(chǎn)廠家：葛蘭素史克制藥（蘇州）有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20030581，規(guī)格：0.1 g×14片/盒），口服，1次1片，每日1次；奈韋拉平（生產(chǎn)廠家：安徽貝克聯(lián)合制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20103445），口服，前兩周200g/d，之后200g/次，2次/d。

觀察組采用齊多夫定+拉米夫定+依非韋倫療法：齊多夫定（生產(chǎn)廠家：東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20020323，規(guī)格：0.1 g×60粒），口服，300 mg/次，2次/d；依非韋倫（生產(chǎn)廠家：默沙東，批準(zhǔn)文號(hào)：注冊(cè)證號(hào)H20130135，規(guī)格：600 mg×30片），600 mg/d，1次/d，拉米夫定用法用量同對(duì)照組。

1.3 觀察指標(biāo)

兩組治療3個(gè)月后、6個(gè)月、CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)和轉(zhuǎn)陰率。陰性判定標(biāo)準(zhǔn)[3]：HIV-RNA＜50拷貝/ml。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用軟件SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)處理文中數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)陰率采用百分?jǐn)?shù)（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)，CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)采用（±s）表示，兩個(gè)樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)，多于兩組樣本均數(shù)的比較，采用方差分析（ANOVA），以P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組不同階段CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比較結(jié)果

兩組同一階段CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），同組CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)隨治療時(shí)間增長(zhǎng)而上升，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表1所示。

2.2 兩組不同階段轉(zhuǎn)陰率比較結(jié)果

兩組治療3個(gè)月、6個(gè)月和9個(gè)月轉(zhuǎn)陰率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），見(jiàn)表2所示。

3 討論

艾滋病病毒感染是引發(fā)艾滋病的重要原因[4]。初始癥狀類(lèi)似于感冒、流感，可伴隨發(fā)熱、食欲不振等表現(xiàn)，疾病發(fā)展過(guò)程中，累及其他組織器官，嚴(yán)重時(shí)可并發(fā)惡性腫瘤，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[5]。

目前臨床尚未研制出可有效預(yù)防艾滋病的疫苗，也沒(méi)有可根治艾滋病的特效藥，因此對(duì)該疾病的治療應(yīng)以持續(xù)性和最大幅度降低艾滋病病毒載量、維持和重建免疫功能，減降低發(fā)病率和死亡率，改善生存質(zhì)量為治療目標(biāo)[6-7]。

抗病毒治療是治療艾滋病的關(guān)鍵，醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，使得高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合療法在艾滋病的治療上取得了明顯成效，目的在于減少病毒載量，促進(jìn)免疫功能的維持與重建，抑制疾病進(jìn)一步發(fā)展[8-9]。抗病毒藥物可阻止宿主細(xì)胞表面受體和病毒的結(jié)合，對(duì)病毒逆轉(zhuǎn)錄酶活性具有明顯的抑制作用，也可阻止病毒DNA和細(xì)胞DNA的整合以及它與RNA的轉(zhuǎn)錄，抑制病毒蛋白成熟，進(jìn)而抑制病毒釋放[10-12]。

本次研究結(jié)果顯示，對(duì)照組和觀察組同一階段CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），同組CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)隨治療時(shí)間增加而上升，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；比較兩組不同階段轉(zhuǎn)陰率，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論表明艾滋病抗病毒療法臨床應(yīng)用價(jià)值明顯。

綜上所述，給予艾滋病患者ART治療方案，可有效抑制病情發(fā)展，改善患者生活質(zhì)量。

表1 兩組不同階段CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)比結(jié)果（±s，個(gè) /μl）

表1 兩組不同階段CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)比結(jié)果（±s，個(gè) /μl）

表2 兩組不同階段轉(zhuǎn)陰率比較結(jié)果 [n（%）]