翟慶峰 李敬 汪爾康

摘 要 納米孔檢測(cè)技術(shù)以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)在電分析化學(xué)領(lǐng)域引起廣泛的關(guān)注，基于此構(gòu)建的電化學(xué)傳感器及電化學(xué)整流開(kāi)關(guān)已被用于多種目標(biāo)物分析，如單分子蛋白檢測(cè)及DNA測(cè)序。納米孔既可由生物分子制成，也可由固態(tài)材料制備。其中，固態(tài)納米孔易于修飾，機(jī)械性能、穩(wěn)定性等相對(duì)較好，應(yīng)用較為廣泛。納米孔檢測(cè)技術(shù)主要的輸出信號(hào)為電阻脈沖和電流-電壓曲線（離子整流），本文以兩種輸出信號(hào)為重點(diǎn)，詳細(xì)介紹了納米孔檢測(cè)的原理和應(yīng)用，總結(jié)了近年來(lái)固態(tài)單納米孔通道在分析化學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展，并對(duì)該領(lǐng)域未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)和應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。

關(guān)鍵詞 固態(tài)單納米孔； 電阻脈沖； 離子整流； 傳感器； 響應(yīng)開(kāi)關(guān)； 評(píng)述

1 引 言

生物醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展和實(shí)際需求為生物傳感分析提出了新挑戰(zhàn)，疾病早期診斷及復(fù)雜生物樣品中的靈敏、準(zhǔn)確檢測(cè)的迫切要求促進(jìn)分析化學(xué)傳感技術(shù)由傳統(tǒng)的定性與定量分析向更高的單分子水平檢測(cè)發(fā)展。自庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器發(fā)明以來(lái)，隨著單通道電流的記錄技術(shù)及納米微加工技術(shù)的日趨成熟，納米孔檢測(cè)技術(shù)以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，如低成本、操作簡(jiǎn)單快速、高通量、實(shí)時(shí)在線、免標(biāo)記等，已在分析化學(xué)領(lǐng)域獲得廣泛的關(guān)注和發(fā)展[1～3]?；诩{米孔構(gòu)建的電化學(xué)傳感器已被廣泛用于檢測(cè)各種離子、生物分子、單分子蛋白及DNA，并有望成為第四代DNA測(cè)序的新技術(shù)[4，5]。

目前，基于納米孔構(gòu)建的電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)主要分為三類：蛋白質(zhì)納米孔、固態(tài)納米孔及結(jié)合兩者優(yōu)勢(shì)構(gòu)建的雜化納米孔。蛋白質(zhì)納米孔包括α-溶血毒素（α-HL）、恥垢分枝桿菌毒素蛋白A （MspA）、噬菌體phi29連接器馬達(dá)蛋白（Phi29 connector）等，蛋白質(zhì)納米孔的孔徑精確、固定，相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道展示了其在區(qū)分短的寡核苷酸片段及單鏈DNA方面的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)[6，7]。但是，蛋白質(zhì)納米孔本身所具有的局限性，如機(jī)械穩(wěn)定性差、對(duì)實(shí)驗(yàn)條件（溫度、pH值、鹽濃度等）要求苛刻，限制了其廣泛應(yīng)用[8～10]。相對(duì)于蛋白質(zhì)納米孔，以人工材料構(gòu)筑的固態(tài)納米孔，包括氮化硅、氧化硅、石墨烯以及有機(jī)高分子薄膜[11]，具備較好的機(jī)械強(qiáng)度、優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，能夠適應(yīng)更加復(fù)雜的檢測(cè)環(huán)境，還可重復(fù)使用，節(jié)約成本[12]。固態(tài)納米孔的形狀和尺寸可調(diào)控，且能在其表面進(jìn)行靈活的化學(xué)或生物修飾，能夠用于多種復(fù)雜結(jié)構(gòu)分子目標(biāo)物的檢測(cè)。此外，其穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)有助于與其它微型探測(cè)器和探針或分析電路相集成，構(gòu)建更加靈敏的單分子檢測(cè)的生物傳感器[12，13]。此外，雜化納米孔的發(fā)展實(shí)現(xiàn)了生物孔和固態(tài)孔更好的優(yōu)勢(shì)結(jié)合，且避免了兩者的缺點(diǎn)，對(duì)于單分子目標(biāo)物的分析檢測(cè)具有更大優(yōu)勢(shì)[14]。目前開(kāi)發(fā)的雜化納米孔主要有α-HL與SiNx雜化的納米孔[15]，將碳納米管嵌入磷脂雙分子層或者細(xì)胞膜構(gòu)建的雜化孔[16]。隨著DNA折紙技術(shù)的發(fā)展，三維DNA折紙結(jié)構(gòu)與固態(tài)納米孔相結(jié)合構(gòu)建的雜化納米孔已見(jiàn)諸報(bào)道[17]。

本文結(jié)合固態(tài)納米孔的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和性能，總結(jié)了固態(tài)納米孔檢測(cè)的原理及在分析化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用，分別介紹了以電阻脈沖作為輸出信號(hào)的固態(tài)納米孔用于檢測(cè)單分子DNA、蛋白質(zhì)及提高檢測(cè)性能的方法，對(duì)固態(tài)納米孔以離子整流作為輸出信號(hào)用于響應(yīng)開(kāi)關(guān)及電化學(xué)傳感器的構(gòu)建進(jìn)行了概述。

2 電阻脈沖檢測(cè)方法

電阻脈沖檢測(cè)方法具有原理簡(jiǎn)單、可實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)及響應(yīng)信號(hào)靈敏等優(yōu)勢(shì)，且電流信號(hào)經(jīng)膜片鉗系統(tǒng)檢測(cè)、放大和轉(zhuǎn)換后，易于讀取和分析，是目前納米孔分析技術(shù)最常用的檢測(cè)手段[11，18]。其工作原理如圖1所示，在納米通道兩段施加恒電位，在電場(chǎng)作用下，電解質(zhì)溶液中的離子流經(jīng)通道，產(chǎn)生穩(wěn)定恒電流（圖1A）。當(dāng)電解質(zhì)溶液中存在待測(cè)物時(shí)，待測(cè)物質(zhì)能夠在擴(kuò)散作用和電壓驅(qū)動(dòng)下進(jìn)入納米孔，堵塞納米通道，導(dǎo)致電流降低（圖1B）。當(dāng)檢測(cè)物完全離開(kāi)孔道時(shí)，通道中的電解質(zhì)狀態(tài)還原，電流恢復(fù)初始值，相應(yīng)的會(huì)出現(xiàn)一個(gè)電阻的脈沖峰（圖1C）。通過(guò)分析脈沖電阻圖可以得到3個(gè)重要信息：阻塞脈沖電流、分析物滯留時(shí)間及阻塞脈沖頻率。通過(guò)對(duì)以上數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析即可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)物的定性和定量檢測(cè)[19]。單個(gè)分子/納米顆粒造成納米孔道尖端離子流的增強(qiáng)或減弱均會(huì)產(chǎn)生顯著的離子流擾動(dòng)信號(hào)，可用于獲得待測(cè)物的結(jié)構(gòu)、長(zhǎng)度、表面電荷、振動(dòng)動(dòng)頻率等信息[20，21]。

目前，基于該原理的檢測(cè)方法常被用于單分子DNA的傳感分析，其對(duì)納米孔的尺寸要求比較嚴(yán)格，納米孔的尺寸應(yīng)盡量與目標(biāo)檢測(cè)物在溶液相中的動(dòng)態(tài)尺寸相匹配，納米孔的尺寸過(guò)大或過(guò)小均不能產(chǎn)生理想的電阻脈沖信號(hào)[22，23]。另外，目標(biāo)檢測(cè)物在電壓的驅(qū)動(dòng)作用下穿過(guò)納米孔的速度非?？欤阅壳暗臋z測(cè)手段及儀器的精度和時(shí)間分辨率，對(duì)于實(shí)現(xiàn)單分子水平的檢測(cè)仍然存在挑戰(zhàn)，尤其是對(duì)DNA測(cè)序過(guò)程中單個(gè)核苷酸的分辨識(shí)別[8，14]。通常可通過(guò)增加溶液的鹽濃度、降低所施加的驅(qū)動(dòng)電壓或縮小納米孔的尺寸，以降低目標(biāo)物穿孔的速度，增強(qiáng)信噪比[24]。例如，Xu等[25]開(kāi)發(fā)了一種簡(jiǎn)單有效的縮小玻璃管納米孔的尺寸的濕化學(xué)方法（圖2A），通過(guò)硅酸鹽的水解反應(yīng)在納米孔內(nèi)壁形成SiO2層，納米孔的尺寸縮小到<10 nm。該方法簡(jiǎn)單有效，低消耗，對(duì)環(huán)境友好，并且不改變玻璃管納米孔本身的特性。尺寸縮小之后的納米孔不僅降低了DNA的遷移速率，而且顯著增強(qiáng)了DNA的遷移信號(hào)和信噪比。另外，很多文獻(xiàn)報(bào)道已經(jīng)證實(shí)，在納米孔表面進(jìn)行適當(dāng)?shù)墓δ芑揎?，不僅能夠有效降低納米孔對(duì)目標(biāo)檢測(cè)物的非特異性吸附，防止孔道堵塞，降低背景信號(hào)，也能夠縮小納米孔徑提高檢測(cè)效果[24]。其原理主要依賴納米孔表面功能化修飾的官能團(tuán)能夠?qū)δ繕?biāo)檢測(cè)物產(chǎn)生相互吸引力（如氫鍵、范德華相互作用等），降低目標(biāo)物的穿孔速度。Crick等[26]在玻璃管納米孔表面覆蓋多層石墨烯，將納米孔完全覆蓋，通過(guò)原位電化學(xué)刻蝕，納米孔由完全閉合轉(zhuǎn)化為完全打開(kāi)的狀態(tài)，從而精確地制備具有任何孔徑尺寸的納米孔（圖2B）。在較小孔徑尺寸下，能夠有效降低DNA穿孔速率，提高檢測(cè)效果。此外，石墨烯表面具有較多的含氧基團(tuán)，不僅對(duì)DNA遷移速率起調(diào)節(jié)效果，而且為納米孔表面的功能化提供了良好平臺(tái)。

盡管在納米孔內(nèi)表面進(jìn)行功能化和縮小納米孔的尺寸在降低目標(biāo)物穿孔速度、提高選擇性和靈敏性方面展現(xiàn)出了一定的優(yōu)勢(shì)，但是這些策略通常需要細(xì)致、繁瑣的優(yōu)化過(guò)程。開(kāi)發(fā)易于制作和功能化的免標(biāo)記生物傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)單分子目標(biāo)物（如核酸DNA和蛋白質(zhì)）的檢測(cè)仍然存在挑戰(zhàn)。最近的研究表明，在固態(tài)納米孔道內(nèi)嵌入一個(gè)門電極，提供一個(gè)局部的電場(chǎng)，可通過(guò)調(diào)控門電極的電壓實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)檢測(cè)物通過(guò)納米孔的速度及遷移方向的有效控制[27，28]。此外，研究人員還將場(chǎng)效應(yīng)晶體管（FET）與納米孔相結(jié)合，制備出具有離子效應(yīng)的場(chǎng)效應(yīng)管，其物理原理與傳統(tǒng)的半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)管相似，即通過(guò)柵極控制離子的流速，而非電子或者空穴。該傳感平臺(tái)在提高選擇性和控制目標(biāo)物運(yùn)輸方面具有潛在優(yōu)勢(shì)。例如，Ren等 ＼[29]通過(guò)在具有雙孔的玻璃管納米孔的一個(gè)孔道內(nèi)填充碳，形成碳納米電極，然后在玻璃管納米孔表面沉積一層聚吡咯導(dǎo)電層作為門電極，構(gòu)建了一個(gè)新的納米孔擴(kuò)展的場(chǎng)效應(yīng)晶體管（nexFET）。如圖3A所示，通過(guò)控制門電壓，可有效控制DNA在單分子水平上通過(guò)納米孔道，實(shí)現(xiàn)對(duì)其檢測(cè)。另外，聚吡咯柵層適合嵌入可用于選擇性分子傳感的人工受體，通過(guò)將胰島素嵌入到聚吡咯導(dǎo)電層，實(shí)現(xiàn)了對(duì)抗胰島素人類免疫球蛋白抗體的檢測(cè)。nexFET的顯著優(yōu)勢(shì)是能實(shí)時(shí)調(diào)整納米孔的離子運(yùn)輸特點(diǎn)，通過(guò)電聚合調(diào)整納米孔的尺寸與分析物相吻合，在實(shí)現(xiàn)高通量檢測(cè)的同時(shí)也可顯著增強(qiáng)信噪比。除此之外，該課題組同樣基于兩個(gè)孔道的玻璃管納米孔，通過(guò)在其底部滴加一滴液滴形成納米橋梁，將核酸DNA分子的轉(zhuǎn)移限制在間隔為20 nm的兩個(gè)納米孔之間（圖3B）[30]。相對(duì)于傳統(tǒng)的納米孔檢測(cè)方法而言，該方法使目標(biāo)分子的移動(dòng)速率能夠降低約3個(gè)數(shù)量級(jí)，有效增強(qiáng)了對(duì)目標(biāo)物檢測(cè)的信噪比、分辨率、靈敏度，降低了檢測(cè)限； 同時(shí)，該方法具有普適性，可以擴(kuò)展用于雙鏈DNA、RNA、單鏈DNA及蛋白質(zhì)分子的檢測(cè)。

最近，研究人員開(kāi)始將納米孔作為一種確定蛋白物理參數(shù)的強(qiáng)有力的分析工具，如蛋白的尺寸、構(gòu)象狀態(tài)、蛋白與蛋白之間的相互作用及與適配體和抗體作用的動(dòng)力學(xué)等[31～33]。但是，相對(duì)于DNA而言，蛋白質(zhì)具有不同的尺寸、三維結(jié)構(gòu)和不均勻的電荷分布，這些都對(duì)納米孔技術(shù)檢測(cè)蛋白質(zhì)提出了挑戰(zhàn)，尤其是對(duì)相似尺寸的蛋白質(zhì)檢測(cè)的弊端就是缺乏選擇性。解決以上問(wèn)題主要有兩種方法，第一種方法是在納米孔表面修飾特異性的識(shí)別受體，蛋白質(zhì)與受體特異性結(jié)合阻塞納米孔[34，35]； 另一種方法是利用DNA作為載體分子分離和檢測(cè)蛋白[33，36]。Bell 等[37]通過(guò)DNA雜交將190個(gè)寡核苷酸（約7.2 kbp）組裝形成線性的雙鏈DNA作為載體，在特定位置設(shè)置與目標(biāo)蛋白質(zhì)結(jié)合的特異性結(jié)合位點(diǎn)，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)鏈霉親和素的檢測(cè)。首先，將親和素負(fù)載在雙鏈DNA載體上，其中，1B、3B和5B分別對(duì)應(yīng)著負(fù)載了1個(gè)、3個(gè)和5個(gè)親和素位點(diǎn)，鏈霉親和素通過(guò)特異性結(jié)合作用連接到DNA載體上。將DNA載體置于納米孔檢測(cè)系統(tǒng)中，在電壓的驅(qū)動(dòng)作用下，DNA載體和蛋白的復(fù)合物進(jìn)入納米孔道。由于結(jié)合的蛋白質(zhì)分子位于DNA載體的中心位置，所以在離子電流軌跡中，蛋白質(zhì)的特征電流峰信號(hào)清晰地出現(xiàn)在DNA信號(hào)中間。另外，隨著蛋白綁定位點(diǎn)數(shù)量增加，蛋白信號(hào)的振幅增大。利用該納米孔傳感器實(shí)現(xiàn)了在混合體系中對(duì)目標(biāo)蛋白的特異性靈敏檢測(cè)。最近，Lin等[38]采用溶菌酶適配體修飾的金納米粒子為分子載體，在復(fù)雜體系下實(shí)現(xiàn)對(duì)溶菌酶的高選擇性檢測(cè)。相對(duì)于目標(biāo)蛋白而言，適配體修飾的金納米粒子的引入有效增大了復(fù)合物的尺寸，降低了表面的電荷量，削弱了目標(biāo)蛋白與納米孔之間的相互作用，顯著增強(qiáng)了目標(biāo)蛋白穿孔頻率及信噪比。值得一提的是，以上的檢測(cè)只能實(shí)現(xiàn)對(duì)單一目標(biāo)蛋白分子的檢測(cè)。Bell 等[39]基于載體-蛋白復(fù)合結(jié)構(gòu)的檢測(cè)方法，提出了一種數(shù)字編碼的納米結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)了在復(fù)雜體系中對(duì)4種蛋白的同時(shí)檢測(cè)。在該工作中，在DNA載體中引入了納米孔可識(shí)別的獨(dú)特的條形碼，當(dāng)該DNA納米結(jié)構(gòu)通過(guò)固態(tài)納米孔檢測(cè)時(shí)，含有3個(gè)結(jié)構(gòu)單元的條形碼對(duì)其檢測(cè)的準(zhǔn)確性可達(dá)到94%。選取4個(gè)條形碼，在每個(gè)條形碼的特定位置修飾對(duì)4種目標(biāo)抗體具有特異性結(jié)合的綁定位點(diǎn)，將其用于混合體系中四種抗體蛋白的同時(shí)檢測(cè)，很容易通過(guò)條形碼的明顯差異實(shí)現(xiàn)對(duì)4種抗體的檢測(cè)和區(qū)分?；谳d體-蛋白的檢測(cè)方法對(duì)蛋白質(zhì)的檢測(cè)和識(shí)別相對(duì)比較成熟和準(zhǔn)確，但是這種DNA載體的設(shè)計(jì)和合成通常比較復(fù)雜，需要基因工程和DNA合成化學(xué)等。

除了用于單分子的DNA和蛋白質(zhì)檢測(cè)外，固態(tài)納米孔作為一種強(qiáng)大的分析工具在其它應(yīng)用方面也展現(xiàn)出了絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)。Chen等[40]利用單個(gè)的玻璃管錐形納米孔作為一個(gè)模型系統(tǒng)模擬研究了單膜磷脂囊泡遷移的動(dòng)力學(xué)，囊泡依次動(dòng)態(tài)通過(guò)納米孔，可通過(guò)周期性出現(xiàn)的離子動(dòng)態(tài)阻塞電流信號(hào)進(jìn)行直觀的觀察。另外，通過(guò)調(diào)控納米孔的尺寸、溶液pH值、囊泡濃度、施加的電壓及納米孔內(nèi)表面的荷電性所引起的離子電流阻塞信號(hào)振幅和滯留時(shí)間的變化，實(shí)現(xiàn)對(duì)單膜磷脂囊泡遷移行為的系統(tǒng)研究。該課題組還利用納米孔分析技術(shù)在完全均質(zhì)的條件下實(shí)現(xiàn)了對(duì)單分子DNA組裝結(jié)構(gòu)的表征[41]。他們以DNA雜交鏈反應(yīng)（HCR）和催化發(fā)卡組裝（CHA）反應(yīng)為例，基于納米孔分析技術(shù)的超靈敏特性，實(shí)現(xiàn)了對(duì)所形成的DNA納米結(jié)構(gòu)的表征。當(dāng)形成的DNA串聯(lián)體通過(guò)納米孔時(shí)，其在孔道內(nèi)的滯留時(shí)間能夠提供所形成的DNA串聯(lián)體的精確的長(zhǎng)度和折疊信息。與原子力顯微鏡分析技術(shù)相比，納米孔分析技術(shù)可通過(guò)對(duì)其穿孔事件進(jìn)行計(jì)數(shù)和分析實(shí)現(xiàn)對(duì)單個(gè)的串聯(lián)體信息的檢測(cè)； 與凝膠電泳相比，可通過(guò)電流降低的幅度和滯留時(shí)間實(shí)現(xiàn)對(duì)形成的DNA串聯(lián)體的大致長(zhǎng)度和結(jié)構(gòu)信息的表征，其超靈敏的檢測(cè)性同樣可以揭示被凝膠電泳及其它分析方法所掩蓋的DNA串聯(lián)體的結(jié)構(gòu)信息。另外，該檢測(cè)方法在均一溶液中進(jìn)行，最大程度避免了由于孵化、探針標(biāo)記、無(wú)限稀釋、電場(chǎng)強(qiáng)度等對(duì)DNA串聯(lián)體結(jié)構(gòu)的損傷。該納米孔的分析技術(shù)同樣適用于具有更復(fù)雜結(jié)構(gòu)DNA折疊行為的表征。

3 離子整流

離子整流效應(yīng)是非對(duì)稱納米通道的一種獨(dú)特的性質(zhì)，其中，伏安曲線（I-V）是其電化學(xué)測(cè)定結(jié)果的直觀表現(xiàn)，即在兩側(cè)電解質(zhì)溶液完全相同的情況下，非對(duì)稱的納米通道在相同外加電場(chǎng)強(qiáng)度下所測(cè)得的電流值有明顯差別，伏安曲線呈一條曲線。在這種情況下，離子整流比為正負(fù)相同的輸入電壓下所得的兩個(gè)電流的比值[42，43]。Siwy等[42，44]對(duì)離子整流現(xiàn)象進(jìn)行了深入的研究，并基于納米孔道小孔的尺寸（接近雙電層）及表面帶電荷的不對(duì)稱性分布，提出了廣為接受的靜電刺齒模型，對(duì)納米通道內(nèi)離子整流現(xiàn)象進(jìn)行了解釋。Jiang的課題組[45～47]基于親疏水特性界面的仿生納米通道在該領(lǐng)域也開(kāi)展了一系列卓有成效的工作。自2008年Wang等[48]基于錐形納米孔的離子整流現(xiàn)象實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物分子的成功檢測(cè)以來(lái)，離子整流現(xiàn)象作為一種信號(hào)輸出檢測(cè)方法被用于對(duì)目標(biāo)探測(cè)物進(jìn)行定性和定量研究[11，49～51]。本部分主要集中介紹了基于離子整流效應(yīng)的固態(tài)納米孔在分析化學(xué)傳感領(lǐng)域的應(yīng)用，包括玻璃管納米孔和高分子聚合物納米孔。

3.1 玻璃管納米孔

玻璃管納米孔以離子整流作為信號(hào)輸出實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物檢測(cè)的報(bào)道比較少，其主要原因可能是在其表面不容易進(jìn)行化學(xué)修飾。Chen等[52]基于玻璃管納米孔，利用聚谷氨酸作為一種非孵化探針，實(shí)現(xiàn)了對(duì)Cu2+的快速選擇性檢測(cè)。聚谷氨酸的等電點(diǎn)為3.22，在中性溶液（pH=7.0）中帶負(fù)電荷，所以在納米孔的兩端分別加入聚谷氨酸和Cu2+，在電壓的驅(qū)動(dòng)下， 分別向納米孔的小孔端移動(dòng)靠近，且二者在小孔端發(fā)生螯合反應(yīng)，形成的螯合物阻塞納米孔，引起電流值降低。該傳感器對(duì)Cu2+具有良好的檢測(cè)效果，通過(guò)調(diào)控pH值可再生利用，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。盡管該方法通過(guò)選擇不同的螯合劑可實(shí)現(xiàn)對(duì)其它目標(biāo)金屬離子的檢測(cè)，但是其應(yīng)用仍然存在局限性。所以，對(duì)納米孔表面進(jìn)行特定修飾是解決這種局限性、減少非特異性吸附、提高檢測(cè)性能的重要策略。

最常用的修飾方法主要有靜電相互作用和共價(jià)鍵作用。Actis等[53]利用靜電作用將殼聚糖和聚丙烯酸修飾在玻璃管納米孔表面，Cu2+可與其發(fā)生螯合作用，吸附在納米孔表面，在中性pH環(huán)境下實(shí)現(xiàn)對(duì)Cu2+的免標(biāo)記、快速、可逆的檢測(cè)?；诠矁r(jià)鍵的相互作用方法中，最常用的方法就是利用硅氧烷化學(xué)反應(yīng)將3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）修飾在玻璃管納米孔表面，引入氨基，進(jìn)而在氨基的基礎(chǔ)上進(jìn)行下一步修飾反應(yīng)?；谠撔揎椃椒ǎ钜赫n題組通過(guò)將不同的特異識(shí)別功能的官能團(tuán)通過(guò)硅烷化的氨基修飾在納米孔表面，以離子整流為輸出信號(hào)，構(gòu)建了多種電化學(xué)傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)葡萄糖[54]、蛋白質(zhì)[55]等的檢測(cè)，同時(shí)將具有特定響應(yīng)信號(hào)的聚合物修飾到納米孔表面，構(gòu)建了對(duì)pH值、溫度等具有單響應(yīng)或多響應(yīng)的離子整流器件[56，57]。

He等[58]開(kāi)發(fā)了3種將金納米膜沉積在玻璃管納米孔的內(nèi)表面可控策略，為玻璃管納米孔的進(jìn)一步修飾應(yīng)用開(kāi)辟了新路徑。第一種方法如圖4A所示，通過(guò)層層組裝將聚乙烯亞胺（PEI）與葡萄糖氧化酶（GOx）通過(guò)靜電作用修飾到玻璃管納米孔內(nèi)表面，GOx在O2存在情況下能夠催化氧化葡萄糖產(chǎn)生H2O2，進(jìn)而將HAuCl4還原成Au0。在反應(yīng)過(guò)程中，與PEI的氨基相互作用的AuCl4（作為成核位點(diǎn)）會(huì)優(yōu)先在玻璃表面還原形成小的Au種子，可作為催化劑快速生長(zhǎng)成為金膜從而覆蓋在玻璃管表面。該課題組提出的另一種簡(jiǎn)單有效的無(wú)酶的策略，玻璃管內(nèi)表面通過(guò)原位化學(xué)還原HAuCl4制備一層超薄的金膜。將聚L-組氨酸修飾在納米孔的小端作為一個(gè)支架材料實(shí)現(xiàn)對(duì)AuCl4的負(fù)載，在鹽酸羥胺還原下形成金納米成核的位點(diǎn)。該方法與上述基于酶反應(yīng)的方法相比，更加簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程可在2 h內(nèi)完成[59]。基于以上的研究基礎(chǔ)，該課題組又提出了一種簡(jiǎn)便、直接、快速且環(huán)境友好的一步光化學(xué)方法在玻璃管表面制備超薄的金膜[60]，如圖4B所示。在紫外燈的照射下，HAuCl4和乙醇作為常規(guī)的化學(xué)試劑，被用于在玻璃管納米孔的內(nèi)表面緩慢生長(zhǎng)超薄的金膜，由于玻璃管內(nèi)壁在反應(yīng)溶液pH≈4.5的條件下帶負(fù)電荷，玻璃表面均勻的帶負(fù)電荷的點(diǎn)或缺陷可作為光化學(xué)還原過(guò)程中的金納米成核的位點(diǎn)。該方法對(duì)其它帶有羥基的光化學(xué)試劑，如乙二醇、乙醇和葡萄糖等也同樣起作用，但反應(yīng)速率不同。以上方法均實(shí)現(xiàn)了在納米孔表面構(gòu)筑金納米薄膜，為后續(xù)在納米孔表面進(jìn)一步的修飾提供了更多的可能性，擴(kuò)大和推動(dòng)了基于玻璃管納米孔構(gòu)建生物傳感器的應(yīng)用范圍。例如，該課題組在構(gòu)筑的金膜覆蓋的玻璃管納米孔表面修飾含有巰基的化合物，如半胱氨酸、硫尿嘧啶等，研究了其隨pH值變化的離子整流特性，并以此為電化學(xué)輸出信號(hào)構(gòu)建了生物傳感器實(shí)現(xiàn)對(duì)尿酸的檢測(cè)[53～55]?；谏鲜?種在玻璃管納米孔內(nèi)表面構(gòu)筑金膜方法，Cao等[61]報(bào)道了一種簡(jiǎn)單、綠色仿生礦化的方法，利用牛血清蛋白（BSA）為還原劑和保護(hù)劑，在納米孔內(nèi)表面修飾了一層結(jié)構(gòu)良好的金納米簇薄膜，如圖4C所示。首先，在玻璃管納米孔表面修飾一層帶正電的聚合物PEI，然后通過(guò)靜電相互作用將BSA組裝在納米孔表面。在pH 11.5的條件下，BSA能夠?qū)u隔離和封裝在納米孔表面，隨后利用其自身的氨基酸殘基將Au原位逐步還原為金納米簇，覆蓋在納米孔表面。無(wú)論是溶液狀態(tài)還是在成膜狀態(tài)，在激發(fā)光照射下， BSA保護(hù)的金納米簇均能發(fā)射出很強(qiáng)的熒光，且熒光強(qiáng)度在較寬的pH值范圍內(nèi)及高鹽濃度下非常穩(wěn)定，所以可使用熒光顯微鏡對(duì)該方法制備的金膜覆蓋的納米孔修飾的成膜狀態(tài)進(jìn)行表征。該方法的另外一個(gè)優(yōu)勢(shì)是不需要對(duì)納米孔表面形成的金納米簇膜進(jìn)行二次修飾，即實(shí)現(xiàn)了合成-修飾一體化，利用金納米簇覆蓋的納米孔表面BSA中離子化的羧基（COO）與精氨酸中的胍基通過(guò)協(xié)同作用所形成的獨(dú)特的離子對(duì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)手性氨基酸分子精氨酸的分離和檢測(cè)。

最近，空間限域電化學(xué)引起研究者的廣泛關(guān)注。研究人員利用納米孔有限的空間實(shí)現(xiàn)了對(duì)個(gè)體生物分子的高通量電化學(xué)傳感。Long的課題組[62]提出并擴(kuò)展了納米孔中電化學(xué)限制域效應(yīng)的概念，從納米孔和分析物之間的強(qiáng)相互作用、電子傳遞過(guò)程以及納米孔內(nèi)的亞波長(zhǎng)光3個(gè)方面對(duì)其進(jìn)行了闡述，并將其應(yīng)用于開(kāi)發(fā)新的基于納米孔的傳感機(jī)制。另外，該課題組將“電化學(xué)過(guò)程”限域在單個(gè)納米孔道內(nèi)，通過(guò)“化學(xué)-電化學(xué)”制備的策略，實(shí)現(xiàn)了在普通化學(xué)實(shí)驗(yàn)室即可構(gòu)建含有電活性尖端的無(wú)線限域納孔電極，具有高時(shí)間分辨及高電流分辨能力[63～66]。

3.2 高分子聚合物納米孔

基于高分子聚合物納米孔的離子整流電化學(xué)傳感器報(bào)道的相對(duì)較多，其主要原因是納米孔的構(gòu)筑可通過(guò)化學(xué)腐蝕實(shí)現(xiàn)，簡(jiǎn)單方便； 另外，可通過(guò)控制刻蝕時(shí)間和刻蝕的方法制備出不同形狀、尺寸可調(diào)的納米通道； 最重要的是，刻蝕后的納米孔表面含有豐富的裸露的化學(xué)基團(tuán)，易于后續(xù)的表面功能化，為開(kāi)發(fā)智能納米通道體系提供了良好的材料基礎(chǔ)[67～69]。目前，應(yīng)用最多、研究最廣的高分子類聚合物納米孔為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）材質(zhì)，通過(guò)NAOH刻蝕制備的PET納米孔表面含有OH和COOH等活性基團(tuán)，將特定的識(shí)別單元分子修飾在納米通道表面可實(shí)現(xiàn)對(duì)多種目標(biāo)物，包括離子、生物分子、蛋白質(zhì)及DNA的特異性靈敏檢測(cè)[43，70，71]。

通常，在pH≤3條件下，刻蝕制備的PET錐形納米孔不會(huì)表現(xiàn)出或者表現(xiàn)出非常弱的離子整流現(xiàn)象，主要是因?yàn)殡S著緩沖溶液的pH值降低到羧基的pKa值，納米孔表面的電荷降低到零[69]。本研究組的研究發(fā)現(xiàn)，在pH≤3且離子強(qiáng)度較低的緩沖溶液中，PET錐形納米孔表現(xiàn)出與表面帶正電荷的納米孔同樣明顯的離子整流現(xiàn)象，如圖5A所示，原來(lái)帶負(fù)電荷的表面在pH≤3時(shí)表面表現(xiàn)出正電荷，電流-電壓曲線發(fā)生反轉(zhuǎn)[72]。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該現(xiàn)象的出現(xiàn)必須滿足3個(gè)條件，即掃描電壓足夠大、溶液離子強(qiáng)度要適當(dāng)、電解液的pH≤3。研究結(jié)果表明，在pH≤3條件下，PET納米孔表面帶正電所引起的離子整流現(xiàn)象是由于納米孔表面的羧基或羥基的氫進(jìn)一步質(zhì)子化造成的。該研究結(jié)果豐富了納米孔技術(shù)的知識(shí)，表明基于錐形納米通道構(gòu)建的依賴于pH值變化的離子整流納米二極管無(wú)需對(duì)PET膜進(jìn)行任何修飾即可實(shí)現(xiàn)。在隨后的研究中發(fā)現(xiàn)，未修飾的PET納米孔表面的羧基和羥基對(duì)多種金屬離子表現(xiàn)出良好的螯合能力，吸附在納米孔表面，且能引起納米孔離子整流的變化，該結(jié)果與文獻(xiàn)＼[73，74＼]報(bào)道一致?；谠撛砜蓪?shí)現(xiàn)對(duì)特定金屬離子的檢測(cè)，選擇性是關(guān)鍵。在pH=8的條件下，強(qiáng)的螯合劑EDTA對(duì)Cr3+的螯合能力比納米孔表面的羧基及羥基的螯合能力弱，但是EDTA對(duì)其它干擾金屬離子的螯合能力強(qiáng)。因此，將EDTA引入該納米孔檢測(cè)系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)對(duì)Cr3+的特異性靈敏檢測(cè)（圖5B）。該方法避免了傳統(tǒng)的方法在納米孔表面的繁瑣的修飾過(guò)程，更加簡(jiǎn)單、方便，且通過(guò)結(jié)合特定的螯合劑可實(shí)現(xiàn)對(duì)特定金屬離子的選擇性靈敏檢測(cè)[75]。

基于納米孔表面的羧基或羥基進(jìn)行特定的化學(xué)修飾構(gòu)建電化學(xué)傳感器和離子整流器件是目前研究的主流趨勢(shì)。本課題組基于靜電相互作用，將PEI及Zr4+通過(guò)層層自組裝修飾在PET納米孔的內(nèi)表面，通過(guò)特定的單鏈DNA及碳納米管，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的檢測(cè)[40， 67]。當(dāng)目標(biāo)物存在時(shí)，其能與單鏈DNA相互作用，使得單鏈DNA雜交形成雙鏈DNA。Zr4+對(duì)含有磷酸基團(tuán)的化合物具有很強(qiáng)的親和力[76]，能夠結(jié)合DNA。所以，在納米孔檢測(cè)系統(tǒng)中，DNA在電壓的驅(qū)動(dòng)作用下能夠進(jìn)入納米孔道內(nèi)且吸附在內(nèi)表面，引起納米孔離子整流現(xiàn)象的改變，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的檢測(cè)。為降低目標(biāo)物檢測(cè)的背景信號(hào)及消除由于單鏈DNA的吸附造成的影響，在檢測(cè)過(guò)程中，我們引入碳納米管來(lái)選擇性地吸附單鏈DNA。通過(guò)對(duì)捕獲探針DNA的設(shè)計(jì)，引入富T的DNA單鏈及ATP的適配子，實(shí)現(xiàn)了金屬離子Hg2+及生物分子ATP的檢測(cè)，且檢測(cè)性能良好（圖6A）[43，70]。同樣，通過(guò)靜電相互作用及層層自組裝，Wen等[77]將磺化杯芳烴修飾在PET納米孔表面，實(shí)現(xiàn)了對(duì)乙酰膽堿的高靈敏檢測(cè)。另外，利用EDC/NHS的偶聯(lián)反應(yīng)，將具有特定識(shí)別功能的化合物、生物分子（DNA，酶等）修飾在納米孔的表面構(gòu)建仿生的納米離子通道，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種目標(biāo)物，如金屬離子、生物分子等的檢測(cè)。Jiang的課題組[45，78]將環(huán)糊精修飾在PET錐形納米孔表面實(shí)現(xiàn)了對(duì)手性生物分子組氨酸、色氨酸等的分離檢測(cè)。Lin等[79]刻蝕制備了沙漏型PET納米孔，將GOx和辣根過(guò)氧化物酶（HRP）修飾在納米孔的表面，實(shí)現(xiàn)了對(duì)葡萄糖的檢測(cè)（圖7B）。葡萄糖被GOx氧化成葡萄糖酸和H2O2，H2O2進(jìn)一步被HRP降解變?yōu)镠2O和O2。在該反應(yīng)過(guò)程中，HRP不僅能夠有效降解H2O2，促進(jìn)GOx對(duì)葡萄糖氧化產(chǎn)生更多的葡萄糖酸，且降解H2O2產(chǎn)生的O2能滿足GOx催化葡萄糖反應(yīng)對(duì)O2的需求。在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中，積累產(chǎn)生的葡萄糖酸使得納米孔周圍微環(huán)境的pH值降低。由于納米孔道對(duì)微環(huán)境的改變具有獨(dú)特的陽(yáng)離子選擇性能和高的靈敏度，通過(guò)監(jiān)控離子電流信號(hào)，所構(gòu)建的納米孔傳感器對(duì)葡萄糖展現(xiàn)出了良好的響應(yīng)性能。

基于高分子聚合物納米孔的離子整流效應(yīng)同時(shí)也被用于蛋白質(zhì)的檢測(cè)，Ensinger等[80～83]做了許多相關(guān)工作。他們將與蛋白質(zhì)具有特異性識(shí)別作用的化合物或蛋白分子修飾在納米孔表面，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的特異性結(jié)合，通過(guò)納米孔離子整流的變化對(duì)其檢測(cè)。例如，他們基于糖類化合物與外源凝集素的特異性作用，將HRP（含有甘露糖殘基）[80]和β-D-甘露糖苷[81]修飾在PET納米孔表面，實(shí)現(xiàn)對(duì)伴刀豆蛋白A的特異性檢測(cè)。將溶菌酶的適配體修飾在PET納米孔表面，通過(guò)溶菌酶與適配體的特異性生物結(jié)合作用實(shí)現(xiàn)對(duì)溶菌酶的檢測(cè)[82]。另外，除了傳統(tǒng)的配體-受體相互作用用于目標(biāo)蛋白的檢外，他們還將金屬螯合劑配體修飾在納米孔表面，通過(guò)鐵離子輔助形成的復(fù)合物實(shí)現(xiàn)對(duì)乳鐵蛋白的特異性檢測(cè)[83]。該方法可擴(kuò)展用于構(gòu)建其它的基于金屬離子親和的仿生納米孔檢測(cè)系統(tǒng)用于其它生物分子的特異結(jié)合和識(shí)別。隨后，基于鎳與組氨酸的特異性結(jié)合能力，將鎳-次氮基三乙酸（Ni-NTA）的復(fù)合物被修飾到納米孔表面用于組氨酸標(biāo)記蛋白的識(shí)別和檢測(cè)[36]。

除了傳感器的構(gòu)建以外，研究人員還將各種具有響應(yīng)功能的高分子聚合物及分子修飾在納米孔表面，用于構(gòu)建刺激響應(yīng)型的離子整流開(kāi)關(guān)器件。目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)出對(duì)電壓、離子、pH值、溫度、光、氣體等單響應(yīng)或多響應(yīng)的離子整流開(kāi)關(guān)[84～87]。本研究組以PET納米孔表面的羧基和羥基作為光活性的位點(diǎn)，通過(guò)自引發(fā)的光嫁接和光聚合反應(yīng)，將對(duì)CO2和溫度雙重響應(yīng)的聚甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯（PDMAEMA）修飾到錐形納米孔表面，構(gòu)建了對(duì)CO2和溫度具有雙重響應(yīng)的納米孔離子整流開(kāi)關(guān)[88]。在溶液中充CO2氣體時(shí)，納米孔表面修飾的聚合物的叔胺基團(tuán)發(fā)生質(zhì)子化，納米孔表面帶正荷，使得整流信號(hào)發(fā)生變化。另外，該聚合物的低臨界溶液溫度（LCST）約為40℃，溫度的刺激同樣使得該聚合物的構(gòu)象發(fā)生變化。當(dāng)溫度高于LCST時(shí)，聚合物呈現(xiàn)折疊狀態(tài)； 相反，當(dāng)溫度低于LCST時(shí)，聚合物呈現(xiàn)舒展?fàn)顟B(tài)。聚合物折疊和舒展?fàn)顟B(tài)使得納米孔的孔徑發(fā)生變化，從而引起離子整流的變化。

4與雙極電極相結(jié)合的檢測(cè)方法

雙極電極是一個(gè)置于溶液中的電子導(dǎo)體，不通過(guò)導(dǎo)線接觸，在其兩端施加電壓時(shí)，能夠同時(shí)具有陽(yáng)極和陰極的作用。雙極電極具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，制作加工方便，無(wú)需直接導(dǎo)線連接便可使雙極電極的兩極發(fā)生電化學(xué)氧化–還原反應(yīng)等諸多優(yōu)勢(shì)，被廣泛應(yīng)用于材料的合成及非對(duì)稱修飾、電化學(xué)傳感免疫分析等領(lǐng)域，是電化學(xué)研究新的熱點(diǎn)方向[89，90]。最近，本課題組利用PET納米通道易于刻蝕制備、孔徑可調(diào)、絕緣性及機(jī)械性能良好等優(yōu)勢(shì)，在納米孔道沉積金納米棒制備了納米級(jí)封閉式雙極電極陣列，以電化學(xué)發(fā)光作為信號(hào)輸出，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種目標(biāo)物的靈敏檢測(cè)[91]，如圖7A所示。該方法制備雙極電極簡(jiǎn)單快速，并且雙極電極尺寸可通過(guò)PET的刻蝕時(shí)間進(jìn)行調(diào)控，克服了傳統(tǒng)光刻蝕方法制備微米級(jí)或納米級(jí)雙極電極的局限性，是納米孔通道應(yīng)用的新途徑。Long的課題組[92]將銀層覆蓋在玻璃管納米孔內(nèi)構(gòu)建了一個(gè)無(wú)線的基于開(kāi)放式雙極電極的納米孔傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)Hg2+的檢測(cè)，如圖7B所示。當(dāng)施加驅(qū)動(dòng)電壓時(shí)，覆蓋的銀層作為雙極電極，在雙極電極陽(yáng)極銀被氧化變?yōu)殂y離子，在雙極電極的陰極，氫離子被還原為氫氣。當(dāng)檢測(cè)物Hg2+存在時(shí)，其還原電勢(shì)比H+低，能夠在雙極電極的陰極優(yōu)先被還原，使得產(chǎn)生的H2減少，電流擾動(dòng)變小。基于此可實(shí)現(xiàn)對(duì)Hg2+等還原電勢(shì)比H+低的檢測(cè)物的檢測(cè)。該工作利用納米孔尖端極化作用產(chǎn)生表面聚集負(fù)電荷納米氫氣泡，從而產(chǎn)生管尖離子流增強(qiáng)信號(hào)。這一納米孔創(chuàng)新機(jī)制被進(jìn)一步應(yīng)用于單個(gè)細(xì)胞內(nèi)NADH的選擇性測(cè)量[20]。

5 總結(jié)與展望

納米孔分析檢測(cè)技術(shù)作為一個(gè)強(qiáng)有力的技術(shù)手段，在解決分析化學(xué)的基本問(wèn)題，如提高檢測(cè)的靈敏度實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物單分子水平上的檢測(cè)、提高檢測(cè)的選擇性能、抗干擾能力以及高通量實(shí)時(shí)在線檢測(cè)等方面展現(xiàn)出了突出的優(yōu)勢(shì)，并取得了突破性的進(jìn)展，所構(gòu)建的電化學(xué)傳感器被廣泛用于目標(biāo)物的定性及定量分析。實(shí)現(xiàn)在單分子水平上理解分子結(jié)構(gòu)和功能以及實(shí)時(shí)生物分析是分析化學(xué)發(fā)展的重要方向，納米孔分析技術(shù)以其獨(dú)特的性能在該領(lǐng)域展現(xiàn)出了卓越的優(yōu)勢(shì)。近年來(lái)，科研人員對(duì)固態(tài)納米孔在分析化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了深入的研究并取得了顯著的成果，包括以電阻脈沖作為輸出信號(hào)的單分子檢測(cè)、以離子整流信號(hào)為輸出構(gòu)建的電化學(xué)傳感器及響應(yīng)器件的構(gòu)建，并且基于納米孔的第四代DNA測(cè)序儀已經(jīng)問(wèn)世。但是，仍然有很多關(guān)鍵性的問(wèn)題亟待解決，例如固態(tài)納米孔制備的重現(xiàn)性問(wèn)題，固態(tài)納米孔表面的可控修飾問(wèn)題，將納米孔檢測(cè)技術(shù)與其它技術(shù)手段（如表面增強(qiáng)拉曼、石英晶體微天平、光譜化學(xué)等）結(jié)合，擴(kuò)展其應(yīng)用范圍到活體、細(xì)胞、單分子等的實(shí)時(shí)在線分析檢測(cè)等。目前，以光學(xué)作為檢測(cè)信號(hào)的固態(tài)納米孔也已取得了一定的進(jìn)展[93]，固態(tài)納米孔也在能源轉(zhuǎn)換及反應(yīng)機(jī)理研究中獲得應(yīng)用[94]。可以相信，隨著納米科技的不斷發(fā)展及納米孔理論的進(jìn)一步完善，更多更具創(chuàng)新性的檢測(cè)手段將與納米孔子相結(jié)合，終將推動(dòng)納米孔分析檢測(cè)技術(shù)向更高、更深的水平發(fā)展，應(yīng)用前景更加廣闊。

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Abstract Nanopore/nanochannel sensing technique drawing more attention in analytical chemistry due to its unique advantages and the fabricated electrochemical sensors and electrochemical responsive gates have been widely used for more target detection， including single molecule protein and DNA sequencing. Nanopore/nanochannel that used for fabricating electrochemical detection system is mainly divided into biological nanopore and solid state nanopore， and among them， solid state nanopore/nanochannel has a wide range of application due to its inherent properties， such as easy for modification， good mechanical property and stability. Resistive pulse sensing and current-voltage curves （ion current rectification） are two main methods of nanopore/nanochannel sensing technique used for target analysis， so in this review， we introduced the fundamentals and applications of nanopore sensing technique based on the above two methods. In addition， we concluded the application and development of single state nanopore/nanochannel in recent years， and also gave a brief look at the future challenges and prospects in the development of this field.

Keywords Single solid nanopore/nanochannel； Resistive pulse； Ion current rectification； Sensor， Responsive gate； Review

（Received 18 April 2018； accepted 14 May 2018）