巨紅葉,葛心怡,焦 瑩,趙 波,劉長樂,宋 逍
(陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,陜西 咸陽 712046)
蒲公英為菊科植物蒲公英Taraxacum mongoLicum Hand.- Mazz、堿地蒲公英Taraxacum boreaLisinense Kitag.或同屬數(shù)種植物的干燥全草,藥性為苦、甘、寒,歸肝、胃經(jīng)。含有多糖類、萜類、有機(jī)酸類、總黃酮類等成分,其中總黃酮類為主要有效成分。有清熱解毒、消腫散結(jié)、利濕通淋的功效[1-4]。蒲公英現(xiàn)在臨床上主要用于治療胃潰瘍、胃炎等疾病[5-7]。
陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院全國名中醫(yī)的臨床經(jīng)驗(yàn)方胃舒優(yōu)在臨床上治療胃炎、胃潰瘍等胃病效果極佳,而處方中的君藥用的是蒲公英的炮制品—蒲公英炭。藥物炒炭后可增強(qiáng)藥物止血止瀉的功效或使其產(chǎn)生止血止瀉的功效,還可緩和藥性,降低毒性[8]?,F(xiàn)代藥理學(xué)認(rèn)為,炭藥具有吸附毒素、改善胃腸功能、抗炎等作用。2015版中國藥典第四部通則0213炒炭質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為“取待炮炙品置熱鍋內(nèi)用武火炒至表面焦黑色、內(nèi)部焦褐色或至規(guī)定程度時(shí),噴淋清水少許,熄滅火星,取出,瞭干”[9]?!督饏T要略方論》中記載炒炭的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為“燒炭存性,勿令灰過”“炒令黑勿太過”[10],炒炭工藝雖簡單,但實(shí)際上不好控制程度。并且,臨床治療胃炎、胃潰瘍多用蒲公英原藥材?;诖?,本課題以蒲公英中主要有效成分總黃酮為研究對象,采用超聲提取法[11-18]研究蒲公英炮制前后總黃酮含量差異。
QE-300 g型高速萬能粉碎機(jī)(浙江屹立工貿(mào)有限公司),BL-T650CT多用途恒溫超聲波提取機(jī)(西安比朗生物科技有限公司),DC-0506低溫恒溫槽(西安比朗生物科技有限公司),UV-2600(SHIMADZU),N-1200B旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,ZKF040型真空干燥箱(上海實(shí)驗(yàn)儀器廠有限公司)。蒲公英藥材購自于西安萬壽路藥材市場,經(jīng)生藥教研室王繼濤老師鑒定為蒲公英屬Taraxacum F.H.Wigg植物蒲公英,蘆丁標(biāo)品(中國食品藥品檢驗(yàn)所,批號:100080-201610),無水乙醇(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)。
2.1 超聲提取條件設(shè)計(jì) 考慮乙醇濃度(A),超聲時(shí)間(B),超聲溫度(C),超聲功率4種因素(D),每個(gè)因素3水平,以總黃酮含量為考察指標(biāo),確定最佳提取工藝[19-24]。因素水平見表1。
表1 因素水平表
2.2 供試品溶液制備
2.2.1 蒲公英供試溶液的制備 將適量蒲公英全草粉碎成細(xì)粉和粗粉混用(細(xì)粉極易吸潮,不利于實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行)干燥至恒重,稱取9份8.00 g分別按1.3正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)超聲提取,趁熱抽濾得濾液,旋蒸到30 mL倒在蒸發(fā)皿上,60 ℃水浴蒸干至膏體,60 ℃減壓干燥,碾成粉末備用。取適量粉末置于25 mL容量瓶中,用85%的甲醇定容并完全溶解。過0.45 μL的濾膜后精密量取2 mL藥液置于25 mL的容量瓶內(nèi),加5%硝酸鈉溶液1.0 mL,6 min后加10%硝酸鋁1.0 mL,6 min后加4% NaOH 10 mL,加水至刻度,搖勻后室溫放置15 min,待測(標(biāo)號為蒲1~蒲9)。
2.2.2 蒲公英炭供試溶液的制備 1)蒲公英炭的制備 抓切制之后適量的蒲公英放于炒鍋內(nèi),用武火加熱,快速翻炒至略大于一半的蒲公英表面焦褐色,再迅速轉(zhuǎn)為文火,炒至全部蒲公英表面焦褐色,噴淋清水少許,熄滅火星,取出晾干(通則0213)。隨機(jī)挑選炒好后的蒲公英藥材,折斷藥材,沒有灰化,部分炭化,沒有炭化的部分還能看出蒲公英原有的形狀即可(蒲公英為全草類藥材,質(zhì)地較輕,極易灰化,所以對于火候和炒制時(shí)間的把握極為重要。本實(shí)驗(yàn)中先用武火將鍋燒熱,再將蒲公英藥材倒入鍋中,30 s后迅速轉(zhuǎn)為文火,防止蒲公英灰化)。2)蒲公英炭供試溶液的制備 將炒好的蒲公英炭粉碎成細(xì)粉和粗粉混用,干燥至恒重,稱取9份5.00 g分別按2.1正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)超聲提取,再按2.2.1操作進(jìn)行即可(標(biāo)號為蒲炭1~蒲炭9)。
2.3 總黃酮含量的測定
2.3.1 蘆丁對照品溶液的制備 精密稱取干燥至恒重蘆丁對照品23.03 mg,置于50 mL容量瓶中,用85%的甲醇完全溶解并定容,蘆丁對照品濃度為,分別取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0 mL置于25 mL(標(biāo)號為標(biāo)1~標(biāo)7)的容量瓶中,按2.2.1中的顯色方法顯色,即得。
2.3.2 蘆丁吸收曲線 將已制備好的7個(gè)蘆丁對照品溶液置于紫外分光光度計(jì)中,在200~800 nm(間隔1 nm)下全波長掃描,以吸光度(A)為縱坐標(biāo),波長(λ)為橫坐標(biāo)作圖,得到吸收曲線,最大吸收波長為508 nm。因此選定508 nm作為本實(shí)驗(yàn)中對照品和樣品檢測波長。
2.4 線性關(guān)系考察 吸取蘆丁對照品溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL,依 2.2.1項(xiàng)下方法在508 nm波長處測定吸光度。以吸光度(A)為橫坐標(biāo),濃度(C)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果顯示蘆丁濃度在0.017 2~0.062 7 mg/mL間具有良好的線性關(guān)系,回歸方程為C = 0.091A- 0.001,r = 0.997 8
表2 蘆丁對照品溶液濃度與吸光度(λ = 508 nm)的數(shù)據(jù)表
2.5 樣品中總黃酮的含量測定 分別將提取得到的供試品溶液(蒲1~蒲9及蒲炭1~蒲炭9),按照2.2.1項(xiàng)下的方法在508 nm處采用分光光度法進(jìn)行測定,計(jì)算總黃酮含量,數(shù)據(jù)見表3與表4。因素水平見表1,L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與試驗(yàn)結(jié)果見表3與表4,結(jié)合方差分析表5與表6,由結(jié)果可知影響因素主要為乙醇濃度與超聲功率,并且大小順序?yàn)橐掖紳舛龋境暪β省L崛r(shí)間與提取溫度對總黃酮含量的影響并無顯著性差異。蒲公英最優(yōu)提取工藝和蒲公英炭最優(yōu)提取工藝為A1B3C3D3(提取溶劑為65%乙醇,超聲功率為462 W,超聲時(shí)間為35 min,超聲溫度為60 ℃)。數(shù)據(jù)見表7。
最優(yōu)提取方法下蒲公英與蒲公英炭總黃酮提取率的比較 根據(jù)表8分析數(shù)據(jù)得出以下結(jié)論:蒲公英在提取溶劑為65%乙醇,超聲功率為462 W,超聲時(shí)間為35 min,超聲溫度為60 ℃的超聲條件下提取率最高,此超聲條件(A1B3C3D3)為蒲公英最優(yōu)超聲提取條件,提取率為3.9%;蒲公英炭在提取溶劑為65%乙醇,超聲功率為462 W,超聲時(shí)間為35 min,超聲溫度為60 ℃的超聲條件下提取率最高,此超聲條件(A1B3C3D3)為蒲公英炭最優(yōu)超聲提取條件,提取率為2.9%。
表3 蒲公英總黃酮超聲提取正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
表4 蒲公英炭總黃酮超聲提取正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
表5 蒲公英總黃酮超聲提取正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方差分析表
4.1 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取蒲3供試品溶液和蒲炭3供試品溶液按顯色后每10 min在508 nm處用紫外分光光度計(jì)依法測定吸光度值,測定7次。計(jì)算RSD值分別為0.42%和0.60%,說明蒲3供試品溶液和蒲炭3供試品溶液在70 min內(nèi)穩(wěn)定。
表6 蒲公英炭總黃酮超聲提取正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方差分析表
表7 蒲3及蒲炭3供試溶液濃度與吸光度(508 nm)的數(shù)據(jù)表
表8 供試品溶液(蒲3、蒲炭3)數(shù)據(jù)處理表
4.2 精密度試驗(yàn) 精密吸取制備的總黃酮對照品1.0 mL 5份(標(biāo)號為1~5),按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法測定吸光度(A),計(jì)算RSD值為1.04%。
4.3 重復(fù)性試驗(yàn) 精密吸取的蒲公英供試品液(蒲3、蒲炭3)1.0 mL 5份,按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法測定吸光度(A),計(jì)算RSD值分別為0.85%和0.70%。表明重現(xiàn)性良好。
在最優(yōu)超聲提取條件下,蒲公英總黃酮的提取率是蒲公英炭總黃酮提取率的1.34倍,原因可能為蒲公英在炒炭過程中部分炭化導(dǎo)致總黃酮有效成分部分被破壞。
而且經(jīng)研究炒炭工藝的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)難以控制,就蒲公英總黃酮這一有效成分的含量而言,用蒲公英提取比蒲公英炭提取的效果好,這為在臨床上治療胃炎、胃潰瘍使用蒲公英原藥材提供了科學(xué)依據(jù)。