據(jù)英國《每日郵報》報道，波蘭25歲男子托馬什·納多爾斯基因身患罕見的遺傳性基因紊亂疾病而呈現(xiàn)出12歲男童模樣。法布里病是一種起因于細胞內(nèi)特殊脂肪紅細胞糖苷堆積的溶酶體貯積癥，會影響包括腎臟、心臟、皮膚在內(nèi)的多種身體部位。

托馬什7歲的時候開始出現(xiàn)餐后嘔吐、手腳及胃部疼痛的癥狀。但長期以來，醫(yī)生們都無法確定他身上的疾病，僅僅是懷疑他也許是身患精神疾病而并非身體疾病。托馬什說：“我已經(jīng)25歲了，我很希望自己能有這個年齡應有的身體。我恨極了每天在鏡子里看見的男孩兒，那并不是我?！?/p>

托馬什靠著每月160英鎊（約合人民幣1402.5元）的救濟金生活，并且每年在藥品上的開銷就將近17萬英鎊（約合人民幣149萬元）。幸運的是，藥品制造商承諾為托馬什免費提供治療所需的藥物。