柏琳,于海濤,張金玲,范經(jīng)絮,賈晶
齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第五醫(yī)院大慶龍南醫(yī)院腎內(nèi)科,黑龍江齊齊哈爾 163453
急進(jìn)性腎小球腎炎有多種病因,明確發(fā)病原因稱(chēng)為繼發(fā)性急進(jìn)性腎炎,病因不明者為原發(fā)性急進(jìn)性腎炎。前者繼發(fā)于過(guò)敏性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及彌漫性血管炎等疾病,后者大約半數(shù)以上有上呼吸道前驅(qū)感染史,少數(shù)呈典型鏈球菌感染等癥狀[1]。以往臨床治療采用甲潑尼龍沖擊治療,可有效改善患者的病情,但是部分患者因?yàn)槠渌膊〉囊蛩貙?dǎo)致影響患者預(yù)后,該文對(duì)該院在2017年4月—2018年4月收治的50例患者,進(jìn)行免疫吸附療法在治療急進(jìn)性腎小球腎炎的臨床效果分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院收治的50例急進(jìn)性腎小球腎炎患者,其中男性患者29例,女性患者21例,年齡在38~57歲,平均年齡為(48.12±3.4)歲,病程為(4.8±1.2)周。其中有28例患者為抗腎小球基底膜抗體型,22例患者血清中存在抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體 (ANCA),稱(chēng)為ANCA相關(guān)性腎小球腎炎。50例患者中有13例患者合并2型糖尿病,5例合并肺部間質(zhì)性炎癥,50例患者經(jīng)過(guò)腎活檢病理均為新月體腎炎。該研究所選病例均經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),在患者及家屬知情下簽署同意書(shū)。
該次治療中采用了免疫吸附法,使用了AK-10血泵和BM25床旁凈化治療儀器,將患者的血液引出體外,建立體外循環(huán)并通過(guò)低分子肝素進(jìn)行抗凝,血液流經(jīng)血漿分離器分離血漿,以每分鐘100~150 mL的速度進(jìn)行。將血漿引入免疫吸附器與葡萄糖球菌A蛋白進(jìn)行接觸,以選擇性吸附方式清除導(dǎo)致疾病的物質(zhì),以30~50 mL/min的速度進(jìn)行,連續(xù)進(jìn)行10 min,采用 (PH=2.2)的檸檬洗脫液進(jìn)行洗脫后,可用(PH7.0)的磷酸緩沖液沖洗,直到吸附柱內(nèi)的pH值恢復(fù)到7.0后,完成一次循環(huán)。在準(zhǔn)備進(jìn)行下一次治療循環(huán),完成10次循環(huán)為一次治療,連續(xù)進(jìn)行4周,2~3次,每次進(jìn)行的治療循環(huán)可再生血漿量為3 000~4 000 mL[3]。在患者進(jìn)行免疫吸附法治療時(shí),要靜脈滴注甲潑尼龍沖擊治療,每日1次或者隔日一次,3次為一個(gè)療程,根據(jù)病情需要1~3個(gè)療程(在療程之間需要間隔 3~7 d)[2]。
仔細(xì)觀察患者治療前后的血清抗腎小球基底膜抗體 (抗-GBM)、抗髓過(guò)氧化物酶抗體 (ANCAMPO)、血常規(guī)、免疫球蛋白、肝腎功能、血糖以及電解質(zhì)的變化和凝血功能。同時(shí)還要監(jiān)測(cè)患者治療前后的血壓、呼吸變化、血氧飽和度以及心率和在治療的過(guò)程中有無(wú)產(chǎn)生不良反應(yīng)的情況。
選取SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用 t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
該次研究,患者共經(jīng)過(guò)了24次免疫吸附療法治療,平均每位患者進(jìn)行4~6次治療,每次進(jìn)行免疫吸附療法處理的平均血漿為(3 849.5±1 398.6)mL。在患者治療后,跟蹤隨訪患者6~12個(gè)月,所有患者均無(wú)生命危險(xiǎn)。
在經(jīng)過(guò)治療后,患者的抗-GBM與ANCA-MPO均有所下降,但是抗-GBM的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),ANCA-MPO 的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 經(jīng)過(guò)單次免疫吸附療法ANCA-MPO和抗-GBM變化[(±s),EU/mL]
表1 經(jīng)過(guò)單次免疫吸附療法ANCA-MPO和抗-GBM變化[(±s),EU/mL]
ANCA-MPO 抗-GBM治療前治療后百分比顯示t值P值86.78±45.49 53.29±30.96 35.8±29.7 22.68±22.71 12.93±10.57 38.69±13.74 5.02<0.05 5.13>0.05
觀察患者治療后指標(biāo)顯示:患者的血常規(guī)、免疫球蛋白、肝腎功能、血糖以及電解質(zhì)和凝血功能均無(wú)明顯的變化,監(jiān)測(cè)患者治療前后的血壓、呼吸變化、血氧飽和度以及心率都相對(duì)穩(wěn)定,無(wú)不良反應(yīng)出現(xiàn),有效改善患者的病情。
急進(jìn)性腎小球腎炎是一組病情發(fā)展急驟,由血尿、蛋白尿迅速發(fā)展為少尿或無(wú)尿直至急性腎功能衰竭的急性腎炎綜合征[3]。在臨床上,腎功能呈現(xiàn)急劇進(jìn)行性惡化,發(fā)展至終末期腎功能衰竭一般為數(shù)周或數(shù)月,此病進(jìn)展迅速,危情危重,預(yù)后很差。其臨床表現(xiàn)為少尿、血尿(常為肉眼血尿反復(fù)發(fā)作)、大量的蛋白尿、紅細(xì)胞管型伴或不伴水腫和高血壓,病程迅速發(fā)展,病情持續(xù)發(fā)作,致使腎功能進(jìn)行性損害。對(duì)于此病的治療應(yīng)及早進(jìn)行,若新月體在70%以上,或血肌酐濃度在5 mg/dL以上者,雖然積極搶救,但是腎功能恢復(fù)機(jī)會(huì)不多,也有個(gè)別嚴(yán)重的患者經(jīng)過(guò)血透和積極治療好轉(zhuǎn)[4]。
免疫吸附療法不同于一般的非特異血液灌流,是在血漿置換的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的新技術(shù),其優(yōu)點(diǎn)是對(duì)血漿中有用成分的丟失范圍與數(shù)量更小,也避免了血漿輸入所帶來(lái)的各種不良影響,更為安全有效[5]。免疫吸附療法分為血漿分離吸附和全血直接吸附,該次研究是血漿分離吸附療法,將患者的血液引出體外建立體外循環(huán)并抗凝,先將血液經(jīng)過(guò)血漿分離器分離,再將血漿引入免疫吸附器,以選擇性吸附的方式清除致病物質(zhì),然后將凈化的血漿回輸體內(nèi),從而達(dá)到治療的目的[6]。以往在臨床經(jīng)常采用環(huán)磷酰胺與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療急進(jìn)性腎小球腎炎,但是在治療后起效較慢,效果不是很好,而且副作用較大。該文研究顯示,經(jīng)過(guò)單次免疫吸附療法后,患者體內(nèi)的抗-GBM與ANCA-MPO變化明顯,抗-GBM治療前為 (22.68±22.71)EU/mL, 治療后 (12.93±10.57)EU/mL;ANCAMPO 治療前(86.78±45.49)EU/mL, 治療后 (53.29±30.96)EU/mL,但是抗-GBM的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),ANCA-MPO 的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 在經(jīng)過(guò)24次治療后,跟蹤隨訪患者6~12個(gè)月,所有患者均無(wú)生命危險(xiǎn)。觀察患者的血常規(guī)、免疫球蛋白、肝腎功能、血糖、電解質(zhì)和凝血功能均無(wú)明顯的變化?;颊呱w征相對(duì)穩(wěn)定,無(wú)不良反應(yīng)出現(xiàn)。該文通過(guò)中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)檢索關(guān)鍵詞,搜索出多篇關(guān)于免疫吸附療法在治療急進(jìn)性腎小球腎炎的效果分析方面的文獻(xiàn)報(bào)道,文獻(xiàn)[7]指出在治療急進(jìn)性腎小球腎炎中采取免疫吸附療法的治療效果顯著優(yōu)于其他方式,在諶純芝[8]研究中顯示,免疫吸附療法的治療效果較好,抗-GBM與ANCA-MPO在治療前分別是(23.52±4.28)EU/mL與(87.96±46.67)EU/mL,在治療后(13.00±11.61)EU/mL與(54.34±31.72)EU/mL,與該次研究結(jié)果相近,免疫吸附療法和血漿置換相比,更安全穩(wěn)定。
綜上所述,在該次觀察治療中顯示,免疫吸附療法在治療急進(jìn)性腎小球腎炎的療效良好,有效改善患者的癥狀,降低患者體內(nèi)抗-GBM與ANCA-MPO,而且無(wú)不良反應(yīng)情況發(fā)生,有效提高患者的生命質(zhì)量。