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MDBK細(xì)胞懸浮培養(yǎng)馴化方法及懸浮細(xì)胞系的建立

2018-12-18 09:29
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2018年23期
關(guān)鍵詞:胰酶貼壁培養(yǎng)基

一、材料與方法

1.材料。MDBK細(xì)胞,金宇保靈獸用疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室保存。DMEM培養(yǎng)基、胰酶、低血清培養(yǎng)基,均購(gòu)自賽默飛世爾科技有限公司。無(wú)血清懸浮培養(yǎng)基購(gòu)自上海奧浦邁生物科技有限公司。

2.方法。

(1)低血清培養(yǎng)馴化:取正常生長(zhǎng)的貼壁MDBK細(xì)胞,在培養(yǎng)基中添加部分低血清培養(yǎng)基,當(dāng)細(xì)胞適應(yīng)生長(zhǎng)后逐漸加大低血清培養(yǎng)基添加量,直至全部更換為低血清培養(yǎng)。待細(xì)胞完全適應(yīng)低血清培養(yǎng)后冷凍保存,備用;

(2)低血清懸浮培養(yǎng)馴化:取已適應(yīng)低血清培養(yǎng)的貼壁MDBK細(xì)胞,用胰酶消化后,按照5×105cells/ml加入三角搖瓶中進(jìn)行懸浮培養(yǎng),培養(yǎng)條件為:37℃,110 rpm,5%二氧化碳。待細(xì)胞適應(yīng)懸浮培養(yǎng)后,冷凍保存,備用;

(3)無(wú)血清懸浮培養(yǎng)馴化:取已適應(yīng)低血清懸浮培養(yǎng)的MDBK懸浮細(xì)胞,在低血清培養(yǎng)基中添加部分無(wú)血清培養(yǎng)基,當(dāng)細(xì)胞適應(yīng)生長(zhǎng)后逐漸加大血清培養(yǎng)基添加量,直至全部更換為無(wú)血清培養(yǎng)。

二、結(jié)果與分析

在馴化過(guò)程中出現(xiàn)了細(xì)胞活力低、細(xì)胞死亡、生長(zhǎng)緩慢、細(xì)胞聚團(tuán)等一系列問(wèn)題,通過(guò)以下方法得以解決:

MDBK-S懸浮細(xì)胞

1.細(xì)胞活力低、死亡問(wèn)題,通過(guò)持續(xù)添加待馴化細(xì)胞提高細(xì)胞密度或更換部分培養(yǎng)基得以改善。

2.細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢問(wèn)題,通過(guò)篩選適宜的培養(yǎng)基,及時(shí)補(bǔ)充葡萄糖及谷氨酰胺,調(diào)整轉(zhuǎn)速來(lái)解決。

3.細(xì)胞聚團(tuán)問(wèn),通過(guò)消化分散添加葡聚糖或細(xì)胞沉降、篩網(wǎng)過(guò)濾獲取單個(gè)細(xì)胞。通過(guò)上述方法持續(xù)改進(jìn),最終獲得分散良好的MDBK細(xì)胞株。該懸浮細(xì)胞命名為MDBK-S,保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏號(hào)CGMCC No.11795。細(xì)胞呈圓形,直徑14~25 μm,細(xì)胞分散均勻,可在不依賴(lài)附著物的情況下純懸浮培養(yǎng),通過(guò)溶液優(yōu)化與篩選細(xì)胞密度可達(dá)107cells/ml以上,細(xì)胞平均倍增時(shí)間35 h左右。

三、討論

通過(guò)初步試驗(yàn),該細(xì)胞可用于牛病毒性腹瀉/粘膜病、牛傳染性鼻氣管炎、牛呼吸道合胞體、牛副流感3型等病毒的培養(yǎng),單位體積病毒產(chǎn)量可提高5~10倍,應(yīng)用前景廣闊。

懸浮培養(yǎng)相比貼壁培養(yǎng)的優(yōu)勢(shì)在于,可利用反應(yīng)器大量培養(yǎng)細(xì)胞,生產(chǎn)放大工藝簡(jiǎn)單,批間差較小,勞動(dòng)強(qiáng)度小,占地空間少,生產(chǎn)效率提升明顯。

參考文獻(xiàn)(略)

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