李 娟
(撫順礦務(wù)局總醫(yī)院病理科,遼寧 撫順 113008)
目前,肺癌已成為我國居民的重要死因,其中肺癌患者中有80%左右屬于非小細胞肺癌,其中以肺腺癌最為多見[1]。細胞的遷移會首先降解細胞外基質(zhì),而基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)即是用以降解細胞外基質(zhì)的一組蛋白酶,其在腫瘤的生長、浸潤和轉(zhuǎn)移中的作用受到關(guān)注。而基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制物(TIMPs)具有抑制MMPs活性的作用。MMPs與TIMPs間保持平衡的關(guān)系對維持蛋白水解酶的正常功能與活性十分重要[2]。本研究檢測了非小細胞肺癌組織中MMP-9、TIMP-1的表達,報道如下。
1.1 一般資料:收集2014年5月至2016年5月我院收治的48例非小細胞肺癌患者,納入標準:①年滿18周歲;②術(shù)前未進行放化療等治療;③簽署知情同意書。其中男性32例,女性16例,年齡47~73歲,平均(55.71±7.69)歲;腺癌41例,鱗癌7例。
1.2 方法:術(shù)中切取癌組織與適量的癌旁組織,經(jīng)甲醛固定、石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片,按試劑盒說明書行免疫組化染色,鼠抗人MMP-9、TIMP-1單克隆抗體均購自美國Biosource公司。依次完成脫蠟,修復(fù),一抗孵育,二抗孵育,DAB顯色等,用PBS代替一抗作為陰性對照。結(jié)果判讀:在200倍顯微鏡下選5個視野,細胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色顆粒表示陽性,計算每個視野中陽性細胞的比例,<25%計1分,26%~50%計2分,51%~75%計3分,>75%計4分,將著色得分與陽性細胞比例得分相乘,最后取5個視野的平均值,>2分為陽性結(jié)果。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析,進行t或卡方檢驗,數(shù)據(jù)檢驗檢驗水準為α=0.05,P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)差異。
癌組織中MMP-9表達陽性有32例(66.7%)、TIMP-1表達陽性有28例(58.3%);癌旁組織中MMP-9表達陽性有4例(8.3%)、TIMP-1表達陽性有1例(2.1%);比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
原發(fā)性肺癌是當(dāng)前全球病死率最高的惡性腫瘤,世界衛(wèi)生組織(WHO)曾有報道,每年多達110萬的患者是死于肺癌[3]。由于大量吸煙及環(huán)境改變,肺癌已成為人群中常見的惡性腫瘤,尤其好發(fā)于50~80歲的人群,且越來越多的年輕人也難逃肺癌的魔爪。早期確診是肺癌的關(guān)鍵。腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移是一個涉及基質(zhì)降解、腫瘤血管形成等多個步驟的復(fù)雜過程。MMPs是降解細胞外基質(zhì)的主要酶類,一般分為分泌型MMPs與膜型MMPs,既往研究表示,分泌型MMPs表達越強,其降解ECM與基底膜的能力越強,腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移的危險越大[4]。MMP-9即屬于分泌型MMPs,能夠降解Ⅳ型膠原,而Ⅳ型膠原正是組成血管基底膜的重要成分;此外,還能促進新生血管形成,這無疑對腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移起到了推波助瀾的作用。本結(jié)果顯示,肺腺癌組織中MMP-9的陽性表達比例明顯高于癌旁組織。既往研究表明,TNM分期越高、低分化以及伴隨淋巴轉(zhuǎn)移,MMP-9蛋白陽性表達越高,提示MMP-9蛋白的表達對腫瘤的分化程度、侵襲與轉(zhuǎn)移有影響。
MMPs與TIMPs間保持平衡關(guān)系對維持蛋白水解酶的正常功能與活性十分重要。TIMPs可通過抑制MPPs活性而減少細胞外基質(zhì)的講解,維持著生理狀態(tài)下細胞外基質(zhì)的重建與穩(wěn)定[5]。而在腫瘤發(fā)生過程中,MPPs與TIMPs均會表達上調(diào),然而抑制劑的上調(diào)速度跟不上MPPs的上調(diào)速度,從而尚不能夠抑制其活性。本研究結(jié)果顯示,癌組織中MMP-9、TIMP-1陽性表達率分別為66.7%、58.3%,明顯高于癌旁組織的8.3%、2.1%(P<0.05),可見,與正常胃組織相比,癌組織中的MMP-9、TIMP-1表達顯著升高。既往研究表明,MMP-9、與TIMP-1的表達與非小細胞肺癌患者的臨床病理特征存在密切的相關(guān)性,對腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移具有重要意義。
綜上所述,MMP-9與TIMP-1在非小細胞肺癌組織中表達上調(diào),可為其診斷提供一定的依據(jù)。