王景成，李兆華，李志杰，鄭海龍，馮 凱，林文耀，宋慶慶

（1.金宇保靈生物藥品有限公司，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010030；2.山東畜牧獸醫(yī)職業(yè)學(xué)院，山東 濰坊 261061）

關(guān)鍵字：豬；豬藍(lán)耳??；流行現(xiàn)狀；防控新進(jìn)展

豬藍(lán)耳病1987 年在美國(guó)首次發(fā)現(xiàn)，1991 年歐洲也發(fā)現(xiàn)存在本病，荷蘭科學(xué)家首次分離并鑒定出致病豬藍(lán)耳病病毒（PRRSV），此后感染在兩個(gè)大陸間迅速傳播，在大多數(shù)養(yǎng)豬生產(chǎn)國(guó)家中呈現(xiàn)流行性感染。至今，這種新病毒的來(lái)源尚未確定。1985 年美國(guó)豬群血清PRRSV 抗體的存在說(shuō)明該病毒在發(fā)病之前就已存在。我國(guó)于1995 年，在北京地區(qū)從加拿大引進(jìn)的種豬中分離到PRRSV，1995 年底華北地區(qū)和沿海地區(qū)豬場(chǎng)暴發(fā)并成為多發(fā)地帶[2，3]。

1 我國(guó)PRRS 的流行情況

我國(guó)PRRS 的流行分為兩個(gè)階段：第一階段是1995 年首次報(bào)道至2006 年間，表現(xiàn)為經(jīng)典豬藍(lán)耳病臨床癥狀。母豬群主要表現(xiàn)為妊娠后期出現(xiàn)大量的流產(chǎn)、早產(chǎn)以及產(chǎn)死胎、木乃伊胎，弱仔增多，生長(zhǎng)豬出現(xiàn)呼吸道問題，各生長(zhǎng)階段生長(zhǎng)性能變差，特別是繼發(fā)細(xì)菌病而導(dǎo)致哺乳豬和保育豬死亡率上升。母豬群暴發(fā)后多在1 個(gè)半月之內(nèi)穩(wěn)定，如無(wú)其他PRRSV 毒株進(jìn)入，則很長(zhǎng)時(shí)間（2 ～3 年）不會(huì)出現(xiàn)PRRSV 導(dǎo)致的母豬流產(chǎn)等繁殖障礙癥狀。第二階段是2006 年暴發(fā)“高熱病”至今，各高校及相應(yīng)研究機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)從現(xiàn)場(chǎng)分離到PRRSV與傳統(tǒng)毒株有較大差異，稱之為HP-PRRSV，簡(jiǎn)稱高致病性豬藍(lán)耳病。隨后該病迅速在我國(guó)各主要養(yǎng)豬省份蔓延。據(jù)初步統(tǒng)計(jì)，HPPRRSV 感染豬的發(fā)病率達(dá)50%以上，病死率可達(dá)30%以上，造成了重大的經(jīng)濟(jì)損失[1,2]。目前高致病性豬藍(lán)耳?。℉P-PRRS）毒株依然是優(yōu)勢(shì)流行毒株。近幾年來(lái)，雖然不時(shí)也有HP-PRRS 暴發(fā)的報(bào)道，但總體上以地方性流行為主。繁殖失敗表現(xiàn)為母豬返情、流產(chǎn)、不發(fā)情、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎、弱仔增加、產(chǎn)后無(wú)乳、采食量下降；公豬類似上呼吸道感染癥狀，精子活力下降，精液稀薄，死精增加，精液品質(zhì)下降。增加流產(chǎn)率高達(dá)10%～20%，斷奶仔豬的多系統(tǒng)消耗綜合征（PMWS）增加，斷奶整齊度降低。呼吸道疾病持續(xù)存在，新生至4 周齡仔豬體溫40 ℃以上，呼吸困難，眼瞼水腫，腹瀉，漸進(jìn)性消瘦，死亡率高達(dá)25%；斷奶仔豬呼吸困難，日增重降低50%～75%，死亡率為10%～25%，藥物療效降低；生長(zhǎng)育肥豬不同程度出現(xiàn)呼吸道癥狀，日增重降低，料重比上升，死淘率上升大于10%，增加保育期和育肥期的死亡率。HP-PRRSV 與其他病原協(xié)同作用，可以增加死亡率，加重病情[2-6]。

2 病原

PRRSV 屬于尼多病毒目、動(dòng)脈炎病毒科、動(dòng)脈炎病毒屬，有囊膜的單股正鏈NRA 病毒，與其同屬的病毒有鼠乳酸脫氫酶病毒（LDV）、馬動(dòng)脈炎病毒（EAV）和猴出血熱病毒（SHFV）等。PRRSV 感染多數(shù)頻繁發(fā)生于呼吸道，病毒在鼻內(nèi)黏膜、呼吸系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞中完成最初的復(fù)制，接著引起了病毒血癥以及病毒在全身的擴(kuò)散。PRRSV 的一個(gè)顯著生物學(xué)特征是其對(duì)巨噬細(xì)胞的親嗜性，巨噬細(xì)胞（PAM）是首選靶細(xì)胞，盡管呼吸道上皮細(xì)胞也可被感染，但PAM 占肺臟被感染細(xì)胞的80%～90%。間質(zhì)性肺炎是PRRS 最重要的組織損傷。胎盤感染發(fā)生于妊娠中后期的母豬，病毒可通過(guò)胎盤感染胎兒[2,3]。

PRRSV 的基因組全長(zhǎng)約15 kb，含有8 個(gè)開放閱讀框（ORFs）。每一個(gè)閱讀框編碼特異性病毒蛋白。根據(jù)病毒基因組核苷酸序列的不同將PRRSV 分為2 個(gè)基因型，即美洲型和歐洲型，前者以ATCC VR2332株為代表株，后者以Lelystad Virus（LV）為代表株。病毒的GP5 蛋白是各毒株間變異最大的蛋白，同時(shí)GP5 蛋白也是PRRSV 的主要保護(hù)性抗原，在動(dòng)物體內(nèi)可誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性中和抗體，GP5 蛋白的外結(jié)構(gòu)域中有一個(gè)高度保守的線性中和表位稱為B 表位，和一個(gè)高變異性的免疫優(yōu)勢(shì)非中和表位稱為A 表位。由于A 表位的核心位于B 表位的7個(gè)氨基酸之前，使得A 表位稱為誘騙表位，誘騙表位降低了針對(duì)中和表位的特異性反應(yīng)，使得中和抗體產(chǎn)生緩慢[3-5]。

3 傳播特點(diǎn)

豬繁殖與呼吸綜合征病毒的主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，也可通過(guò)胎盤垂直傳播。豬繁殖與呼吸綜合征病毒只感染豬，各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內(nèi)的仔豬最易感。本病是一種高度接觸性傳染病，呈地方流行性，患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。易感豬可經(jīng)口、鼻腔、陰道、肌肉、靜脈及子宮內(nèi)接種等多種途徑而感染病毒，豬感染病毒后2 ～14周均可通過(guò)接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便拭子及尿中均可檢測(cè)到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與污染有豬繁殖與呼吸綜合征病毒的運(yùn)輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動(dòng)也是本病的重要傳播方式[2,3]。

豬藍(lán)耳病在通常情況下沒有明顯的季節(jié)性?；疾∝i和帶毒豬可向空氣排毒，污染周圍環(huán)境，精液、感染豬、污染的料槽等是豬藍(lán)耳病病毒在豬場(chǎng)間傳播的主要傳染源，感染豬可通過(guò)唾液（42 d 開始排毒）、尿液（14 d 開始排毒）、精液（43 d開始排毒，排毒期6 ～92 d）向外排毒。持續(xù)性感染是豬繁殖與呼吸綜合征病毒流行病學(xué)的重要特征，豬繁殖與呼吸綜合征病毒可在感染豬體內(nèi)存在很長(zhǎng)時(shí)間。豬藍(lán)耳病毒長(zhǎng)時(shí)間存在于感染動(dòng)物的上呼吸道和咽部，把感染豬和敏感豬混合放在一起，豬群的大多數(shù)會(huì)很快發(fā)生感染。豬群規(guī)模大、飼養(yǎng)密度高、氣候驟變、豬只引進(jìn)等往往成為引發(fā)本病的誘因[4-6]。

4 致病機(jī)理

PRRSV 感染的靶細(xì)胞是肺泡巨噬細(xì)胞，因此肺泡巨噬細(xì)胞的先天性免疫反應(yīng)構(gòu)成了抵抗PRRSV的第一道防線。PRRSV 與肺泡巨噬細(xì)胞有特殊的親和力。巨噬細(xì)胞負(fù)責(zé)吞噬侵入體內(nèi)的細(xì)菌和病毒，具有免疫方面的功能。病毒感染誘發(fā)的體液免疫和細(xì)胞免疫清除循環(huán)中的病毒，但不能清除淋巴組織中的PRRSV，導(dǎo)致病毒的持續(xù)性存在和持續(xù)性感染。相反，PRRSV 會(huì)在巨噬細(xì)胞體內(nèi)增殖，并導(dǎo)致巨噬細(xì)胞死亡。染病后，患豬體內(nèi)40%的巨噬細(xì)胞會(huì)被PRRSV 殺死，免疫功能嚴(yán)重缺失，從而讓其他細(xì)菌、病毒得以侵入、定殖。比如，感染PRRSV 后，生長(zhǎng)豬或肥育豬群中地方性肺炎的病情會(huì)明顯加劇。PRRSV 的持續(xù)性感染使得感染豬成為短期病毒攜帶者，病豬在臨床癥狀消失后至少2 個(gè)月內(nèi)仍有傳染性。研究表明，病毒可在感染豬的上呼吸道和扁桃體中存活5 個(gè)月以上，并且在持續(xù)感染期間可能引發(fā)二次感染。持續(xù)性感染的主要原因是因?yàn)椴《靖腥竞蟛荒芗ぐl(fā)INF-α，TNF，IL-1，NF-кB 等 細(xì) 胞 因 子，尤其是影響對(duì)感染的先天性免疫應(yīng)答有重要作用的NF-кB 的激活，從而影響了先天性免疫反應(yīng)和后天獲得性免疫對(duì)病毒的抵抗和清除功能。由于缺乏急性炎性應(yīng)答和弱的先天性抗病毒活性，導(dǎo)致了抗原特異性免疫應(yīng)答的刺激不完全，產(chǎn)生了持續(xù)性感染[7-10]。

感染PRRSV 后，不同豬群的疾病表現(xiàn)差異很大。不過(guò)可以肯定的是豬群健康狀況越好，其PRRS發(fā)病的癥狀就越輕。PRRSV 可通過(guò)血液循環(huán)穿過(guò)胎盤使胚胎內(nèi)的胎兒受到感染，從而引起妊娠后期母豬流產(chǎn)等繁殖障礙。

5 臨床癥狀

在臨床表現(xiàn)上，PRRS 的暴發(fā)主要引起豬繁殖機(jī)能障礙(妊娠后期流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)、木乃伊胎、新生仔豬死亡等)、仔豬斷奶后肺炎、生長(zhǎng)緩慢、生產(chǎn)性能下降和死亡率升高，其次是呼吸系統(tǒng)癥狀[11，12]。同時(shí)，PRRS 發(fā)病的劇烈程度因豬只的飼養(yǎng)狀況、機(jī)體免疫狀況、毒株毒力的強(qiáng)弱等不同而存在一定的差異。感染PRRSV 弱毒株或LV 的豬發(fā)生短暫的發(fā)熱、呼吸困難、呼吸急促，而感染強(qiáng)毒株的豬則呼吸費(fèi)力、發(fā)熱、嗜睡和食欲減退。易感豬感染PRRSV 強(qiáng)毒株會(huì)引起長(zhǎng)期的病毒血癥，臨床癥狀急劇加重，死亡率升高，且動(dòng)物組織和血液中的病毒含量與感染弱毒株或細(xì)胞適應(yīng)株相比也明顯增高。一些其他的因素如動(dòng)物年齡、細(xì)菌的混合感染也能影響病毒的復(fù)制和臨床病癥。幼齡動(dòng)物(4 周齡～8 周齡)比成年動(dòng)物(16 周齡～24 周齡)發(fā)生病毒血癥的時(shí)間更長(zhǎng)，排毒率和巨噬細(xì)胞復(fù)制率更高[13-15]。

6 防控新進(jìn)展

6.1 豬藍(lán)耳病疫苗的選擇及豬場(chǎng)感染狀況

疫苗免疫的作用可以減少臨床發(fā)病和病理?yè)p傷，減少病豬排毒90%以上，改善生產(chǎn)性能、降低發(fā)病率、死亡率，并且有研究表明，弱毒疫苗效率要優(yōu)于滅活疫苗[5，9]?？刂曝i藍(lán)耳病的核心是穩(wěn)定種豬群。豬藍(lán)耳病的基本防控理念是重點(diǎn)防控高致病性豬藍(lán)耳病病毒（HP-PRRSV），采取綜合措施，穩(wěn)定控制。穩(wěn)定的生物安全措施，可以切斷HP-PRRSV 在豬場(chǎng)的傳播；科學(xué)的免疫管理，合理、科學(xué)的使用活疫苗以及免疫監(jiān)測(cè)；合理的使用藥物與保健，改善機(jī)體免疫功能，控制細(xì)菌繼發(fā)感染。

通常將豬場(chǎng)PRRS 感染狀況分為以下四類：1）陰性豬場(chǎng)：是指沒有感染PRRSV 的豬場(chǎng)，也可以是感染PRRSV 以后轉(zhuǎn)陰的豬場(chǎng)。這類豬場(chǎng)生產(chǎn)性能良好，沒有PRRS的臨床表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室診斷PRRSV抗體和抗原都是陰性。2）穩(wěn)定/不活動(dòng)豬場(chǎng)：“穩(wěn)定”是指種豬群沒有病毒傳播，但是母豬抗體陽(yáng)性；“不活動(dòng)”是指在斷奶后豬群沒有病毒循環(huán)，沒有臨床表現(xiàn)。穩(wěn)定/不活動(dòng)豬場(chǎng)種豬群曾經(jīng)感染PRRSV（抗體陽(yáng)性），但是沒有排毒給斷奶前仔豬，分娩、保育生產(chǎn)成績(jī)也回到感染前的水平。3）穩(wěn)定/活動(dòng)豬場(chǎng)：是指種豬群抗體陽(yáng)性但抗原陰性（沒有病毒循環(huán)），種豬的生產(chǎn)成績(jī)令人滿意，而生長(zhǎng)豬群有病毒循環(huán)感染和臨床疾病的證據(jù)（也可能是亞臨床的）。血清學(xué)檢測(cè)多在保育豬后期或育肥階段發(fā)生血清轉(zhuǎn)陽(yáng)。4）不穩(wěn)定豬場(chǎng)：是指近期經(jīng)過(guò)急性暴發(fā)或者存在持續(xù)感染的豬場(chǎng)。在這類豬場(chǎng)，種豬群和斷奶后豬群，有的甚至哺乳仔豬就出現(xiàn)臨床癥狀和損失，有的在各生產(chǎn)階段都出現(xiàn)PRRS 的臨床癥狀，實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)PRRSV 抗原、抗體都是陽(yáng)性。

豬場(chǎng)可以根據(jù)PRRSV 抗體血清檢測(cè)來(lái)判斷本身所處的PRRSV感染狀態(tài)。免疫的豬群，可以通過(guò)分析各生產(chǎn)階段的抗體S/P 值及其離散度的變化，結(jié)合PRRSV 抗原的檢測(cè)來(lái)評(píng)估PRRSV 是否活動(dòng)和可能的活動(dòng)階段[4]。

6.2 豬藍(lán)耳病疫苗的合理使用

6.2.1 豬藍(lán)耳苗的防疫方式和時(shí)間

免疫方式和時(shí)間取決于豬群的感染狀態(tài)、生產(chǎn)階段、免疫目的以及生物安全、飼養(yǎng)管理水平、周圍環(huán)境等。首先，確定是否免疫。陰性豬場(chǎng)和穩(wěn)定/不活動(dòng)豬場(chǎng)，如果生物安全沒有漏洞，能夠阻止不同病原傳播途徑引進(jìn)PRRSV，豬群可以不做PRRSV 疫苗免疫；但如果周邊環(huán)境復(fù)雜，生物安全存在隱患的豬場(chǎng)，可以考慮進(jìn)行免疫，特別是對(duì)種豬群接種滅活苗；而對(duì)于穩(wěn)定/活動(dòng)豬場(chǎng)和不穩(wěn)定豬場(chǎng)，因?yàn)榇嬖诓《緜鞑ィ瑒t應(yīng)該考慮弱毒活疫苗免疫。其次，確定采用何種毒株疫苗免疫。運(yùn)用何種毒株的弱毒疫苗免疫應(yīng)基于本場(chǎng)主要流行毒株。最后，確定如何免疫。主要取決于豬群的感染狀況和免疫目的，對(duì)穩(wěn)定/活動(dòng)豬場(chǎng)和不穩(wěn)定豬場(chǎng)，因?yàn)樨i群存在PRRSV 病毒循環(huán)，如果不能通過(guò)生物安全、生產(chǎn)流程的控制來(lái)杜絕病毒的循環(huán)，則應(yīng)該通過(guò)免疫PRRSV 疫苗來(lái)建立群體免疫力和減少豬群的病毒循環(huán)。

6.2.2 母豬

陰性場(chǎng)和穩(wěn)定/不活動(dòng)豬場(chǎng)：如果生物安全良好，可以不免疫；建議盡量通過(guò)生物安全控制PRRSV進(jìn)入豬群。穩(wěn)定/活動(dòng)豬場(chǎng)：母豬可在妊娠30 ～80 d 內(nèi)免疫，或每3 ～4 個(gè)月免疫一次。不穩(wěn)定豬場(chǎng)：因?yàn)椴《驹谀肛i群循環(huán)，所以盡快穩(wěn)定母豬群是整個(gè)豬群穩(wěn)定的基礎(chǔ)。可對(duì)所有的母豬采用“一刀切”免疫，以使全部母豬在短期內(nèi)獲得比較整齊的免疫力，并盡快減少母豬群的排毒，30 d 后再免疫一次。如果能夠同時(shí)配合至少60 d 的種豬封群（即不引進(jìn)后備種豬），則會(huì)因?yàn)榉N豬群缺少易感豬，原來(lái)循環(huán)的病毒會(huì)消失，種豬群會(huì)盡快穩(wěn)定。這種情況下，因?yàn)榉N豬處于不同的感染狀態(tài)，處于感染潛伏期的妊娠母豬，有可能出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎問題，但這有利于整個(gè)母豬群的盡快穩(wěn)定，甚至整個(gè)豬群的穩(wěn)定。免疫前后配合20%“替米考星”保健，將會(huì)使免疫取得更好的效果。

6.2.3 育肥豬

陰性場(chǎng)和穩(wěn)定/不活動(dòng)豬場(chǎng)：如果生物安全到位，育肥豬可以不免疫。穩(wěn)定/活動(dòng)豬場(chǎng)：可以根據(jù)本場(chǎng)病毒活動(dòng)的生產(chǎn)階段制定免疫程序，建議在豬群感染的前4 周免疫一次。不穩(wěn)定豬場(chǎng)：因?yàn)槟肛i的免疫力參差不齊，有的母豬在產(chǎn)房排毒，甚至通過(guò)胎盤感染胎兒而使產(chǎn)房仔豬過(guò)早接觸到病毒。在大體穩(wěn)定場(chǎng)，可以在仔豬出生后1 ～3日齡滴鼻免疫，同時(shí)注射長(zhǎng)效抗生素以減少病毒感染后繼發(fā)細(xì)菌感染導(dǎo)致的損失；在暴發(fā)場(chǎng)，可以全群免疫，同時(shí)注射長(zhǎng)效抗生素，育肥豬可以在免疫的同時(shí)在飼料中添加20%“替米考星”。因?yàn)镻RRSV 疫苗免疫力上升較慢，生產(chǎn)上會(huì)有一定的損失，但是會(huì)盡快減少病毒擴(kuò)散和循環(huán)，從而有利于盡快控制，如果同時(shí)輔以保育豬或育肥豬的部分減群或生長(zhǎng)豬封群、嚴(yán)格控制豬群流動(dòng)等豬群會(huì)穩(wěn)定得更快。

6.2.4 后備母豬

對(duì)于穩(wěn)定/不活動(dòng)場(chǎng)、穩(wěn)定/活動(dòng)場(chǎng)、不穩(wěn)定場(chǎng)的后備母豬都必須進(jìn)行常規(guī)免疫，應(yīng)該在進(jìn)入種豬群配種之前42 d 完成兩次免疫，兩次免疫間隔4 周。這相對(duì)于使用病料、血清等對(duì)后備母豬馴化要更安全、確實(shí)。基于豬場(chǎng)本身的診斷結(jié)果，實(shí)施豬場(chǎng)個(gè)性化的免疫程序很重要。免疫方式和時(shí)間，受生產(chǎn)者的目的影響，如果生產(chǎn)者的目標(biāo)是清除PRRSV，則最終應(yīng)停止PRRSV疫苗的免疫[9]。

7小結(jié)

目前PRRS 已在全世界范圍內(nèi)廣泛流行，世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)將其列為法定報(bào)告動(dòng)物疫病。我國(guó)將其列為二類動(dòng)物疫病。目前PRRS 仍是困擾我國(guó)豬場(chǎng)生產(chǎn)水平的重要豬病，病毒活躍豬場(chǎng)主要表現(xiàn)在保育中后期和育肥前中期，通常繼發(fā)細(xì)菌疾病而導(dǎo)致?lián)p失。

從PRRSV 的感染特點(diǎn)看出，PRRSV 以持續(xù)性感染、抗體依賴性增強(qiáng)作用（ADE）中和抗體產(chǎn)生緩慢為突出特點(diǎn)，導(dǎo)致免疫的失敗時(shí)有發(fā)生。正是由于這些特點(diǎn)決定了PRRSV 的感染在豬場(chǎng)千變?nèi)f化，癥狀和臨床表現(xiàn)也是千差萬(wàn)別，同時(shí)目前市場(chǎng)上大量的PRRS 活疫苗（經(jīng)典弱毒苗、高致病性活疫苗）的出現(xiàn)更是讓廣大豬場(chǎng)在疫苗選擇上莫衷一是。根據(jù)PRRS 的免疫特點(diǎn)和抗體變化規(guī)律分析，筆者提出以下幾點(diǎn)建議：第一，豬場(chǎng)要慎重選擇PRRS 疫苗，適合自己豬場(chǎng)的才是最好的，安全和穩(wěn)定是選擇PRRS疫苗的關(guān)鍵。第二，在目前豬場(chǎng)PRRS 普遍感染的大背景下，免疫PRRS 活疫苗是豬場(chǎng)控制PRRS 的有效措施，同時(shí)要把握PRRS 活疫苗的免疫時(shí)機(jī)。根據(jù)PRRS 的感染特點(diǎn)分析，仔豬7～14 日齡是最佳免疫時(shí)機(jī)，種豬群要達(dá)到一定的免疫密度，目前PRRS 活疫苗的免疫保護(hù)期為4 ～5 個(gè)月，因此種豬群必須確保3 ～4 次/年的免疫密度。第三，對(duì)PRRS 的檢測(cè)結(jié)果要進(jìn)行正確的理解和認(rèn)識(shí)，目前的常規(guī)抗體檢測(cè)結(jié)果反映的不是中和抗體并且和疫苗的保護(hù)力沒有相關(guān)性，檢測(cè)結(jié)果反映的是豬群PRRSV 的感染壓力和穩(wěn)定狀態(tài)?？贵w檢測(cè)結(jié)果不是值越高越好，抗體整齊度好、離散度小且抗體值處于相對(duì)較好的區(qū)間為最佳，因此必須對(duì)PRRSV抗體的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行科學(xué)合理的分析。第四，謹(jǐn)慎選擇高致病性PRRS 活疫苗，同時(shí)豬場(chǎng)定期對(duì)種豬群的PRRSV 抗體進(jìn)行監(jiān)測(cè)，掌握豬群PRRSV 的感染壓力，維持PRRS 的穩(wěn)定，確保豬場(chǎng)生產(chǎn)成績(jī)的穩(wěn)定[5-10]。

由于豬藍(lán)耳病病毒侵害免疫系統(tǒng)后能形成持續(xù)性感染，豬群感染后的帶毒率較高，有的豬場(chǎng)即使己進(jìn)行疫苗免疫，仍然可能有零星發(fā)生或隱形帶毒，因此，在實(shí)際生產(chǎn)中防治豬藍(lán)耳病，不僅要選用高效安全的疫苗，進(jìn)行科學(xué)免疫接種，還必須做好綜合防控，從藥物保健，生物安全，飼養(yǎng)管理，引種和后備母豬馴化等方面進(jìn)行綜合改進(jìn)，完善預(yù)警監(jiān)測(cè)等其他綜合防控措施，才能全面地切斷病毒傳播的途徑和傳染源[13-15]。