馮曉聲，李 寶，王 偉

（四川海林格生物制藥有限公司技術(shù)服務(wù)部，四川 成都 610000）

豬流行性腹瀉（PED）從2010年開始在全國(guó)各地豬場(chǎng)廣泛流行，給豬場(chǎng)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。PED的防控既是豬場(chǎng)防疫工作的重點(diǎn)，也是難點(diǎn)。經(jīng)過(guò)多年的總結(jié)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)再感染的風(fēng)險(xiǎn)很高時(shí)，后備母豬暴露是保持母豬群穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素，后備豬擴(kuò)繁病毒，對(duì)穩(wěn)定的豬群是一種巨大的威脅，可能會(huì)打破豬群抵抗力與病原載量的平衡，所以種豬群的健康，特別是對(duì)后備母豬的馴化，目前是豬流行性腹瀉防控的關(guān)鍵。PED控制的關(guān)鍵在于提高豬群特異性免疫力和降低產(chǎn)房PED病毒的載量，兩者缺一不可，忽視其中任何一方都會(huì)導(dǎo)致PED控制的失敗。后備母豬的馴化在這2個(gè)方面都起到非常重要的作用。

1 SIgA抗體水平的高低是防控PED的重要保障

眾所周知，初乳是指母體分娩后3 d內(nèi)乳腺的分泌物，初乳的蛋白質(zhì)及能量水平特別高，其中含有大量的免疫活性細(xì)胞和非抗體保護(hù)蛋白。因此，母豬的初乳在初生仔豬的營(yíng)養(yǎng)及免疫等方面發(fā)揮著重要作用。豬初乳的免疫球蛋白主要是IgA、IgG、IgM這3種。IgG約占總免疫蛋白的80%，主要來(lái)自血清。IgA被認(rèn)為是豬初乳中最主要的腸道保護(hù)性抗體，且主要為分泌型IgA（SIgA）。有研究表明，新生仔豬小腸的通透性特別高，在剛出生幾天內(nèi)腸上皮發(fā)育不成熟，具有“開放性”，能允許大分子物質(zhì)將免疫球蛋白通過(guò)胞飲作用完整地吸收進(jìn)入血流。出生最初1～2 d內(nèi)新生仔豬腸壁上有一定數(shù)量的大孔，免疫球蛋白大分子可以通過(guò)腸壁由這些“管道”進(jìn)入仔豬血液及淋巴液，直接成為新生仔豬免疫系統(tǒng)的組件，腸壁擴(kuò)大孔在24～36 h后就會(huì)閉合。這種現(xiàn)象具有時(shí)間依賴性，即大分子物質(zhì)從小腸到血液的轉(zhuǎn)運(yùn)吸收自出生后的12 h開始減少，18～36 h轉(zhuǎn)運(yùn)停止，即發(fā)生腸封閉。此外，據(jù)早期報(bào)道，正常分娩和剖腹產(chǎn)仔豬其腸道吸收機(jī)制的開放時(shí)間都是3 d。因此，在后備母豬免疫后，如果不能誘導(dǎo)高水平的IgA抗體，仔豬則會(huì)因抗體保護(hù)力不足而發(fā)病。

黏膜免疫系統(tǒng)是廣泛分布于呼吸道、胃腸道、泌尿生殖道黏膜下及一些外分泌腺體（唾液腺、淚腺、乳腺）處的淋巴組織，是執(zhí)行局部特異性免疫功能的主要場(chǎng)所，主要產(chǎn)生SIgA，是黏膜部位抵抗病原微生物和有害物質(zhì)的第一道防線。黏膜免疫產(chǎn)生速度快，不需要經(jīng)過(guò)脾臟等中樞免疫器官，可在黏膜下淋巴生發(fā)聚集區(qū)直接產(chǎn)生免疫應(yīng)答。流行性腹瀉滅活疫苗的肌肉注射和噴鼻黏膜免疫配合使用，才能夠達(dá)到抑制母豬排毒，并通過(guò)母乳給仔豬傳遞免疫球蛋白。肌肉注射，可通過(guò)細(xì)胞免疫和體液免疫的共同作用，產(chǎn)生系統(tǒng)的免疫保護(hù)，降低環(huán)境病毒載量；鼻腔誘導(dǎo)位點(diǎn)噴鼻，通過(guò)淋巴細(xì)胞歸巢機(jī)制，可在腸道和乳腺等效應(yīng)位點(diǎn)快速產(chǎn)生大量SIgA，仔豬通過(guò)吮吸初乳，在其黏膜表面形成保護(hù)層，保護(hù)仔豬免受PEDV的侵染。

2 后備母豬馴化是做好母豬群基礎(chǔ)免疫的前提

PED主要危害的是產(chǎn)房仔豬，尤其是7日齡以內(nèi)的新生仔豬損失最大，并且多數(shù)發(fā)病仔豬的病源來(lái)源于后備母豬。因此，在防控PED過(guò)程中，針對(duì)后備母豬的馴化變得尤其重要。臨床上對(duì)于后備母豬PED馴化主要依靠疫苗免疫和返飼。其中疫苗免疫多數(shù)采用流行性腹瀉滅活疫苗的肌肉注射和噴鼻黏膜免疫配合使用，做好全年的免疫，才能夠達(dá)到抑制母豬排毒，并通過(guò)母乳給仔豬傳遞免疫球蛋白。如果沒有黏膜免疫做基礎(chǔ)，僅免疫滅活疫苗并不能很好地控制流行性腹瀉。目前，選擇用野毒株或疫苗毒株均可誘導(dǎo)黏膜免疫，但是后備豬群免疫水平較經(jīng)產(chǎn)母豬差，如果在種豬群進(jìn)行野毒黏膜免疫操作，就存在散毒而危及仔豬的風(fēng)險(xiǎn)，所以一般在后備母豬階段進(jìn)行PED馴化。

3 后備豬馴化也是控制環(huán)境病毒載量的首要因素

未經(jīng)馴化的后備母豬混入豬群后，有可能導(dǎo)致場(chǎng)內(nèi)流行的PED病毒在母豬群大量增殖并排毒，導(dǎo)致環(huán)境病毒載量迅速上升，繼而引起整個(gè)豬群的不穩(wěn)定。如果在后備母豬階段充分馴化，混群后就不會(huì)出現(xiàn)病毒大量增殖的情況，因此也就顯著降低了混群誘導(dǎo)PED不穩(wěn)定的風(fēng)險(xiǎn)。

3.1 隔離馴化場(chǎng)地條件要求

由于馴化過(guò)程中存在極大散毒的風(fēng)險(xiǎn)，隔離場(chǎng)要求獨(dú)立于本場(chǎng)之外的隔離區(qū)域。隔離場(chǎng)的人員、物品及車輛等都要與本場(chǎng)完全分開。同時(shí)由于馴化期間會(huì)產(chǎn)生大量含有病毒的糞污，很難保證不擴(kuò)散到其他單元，所以一般不推薦在本場(chǎng)內(nèi)的隔離舍進(jìn)行后備母豬的PED馴化。如果是做場(chǎng)內(nèi)隔離需滿足以下條件：有獨(dú)立的隔離舍；隔離舍需要有獨(dú)立的通道、獨(dú)立的人員物品消毒間、獨(dú)立的生產(chǎn)設(shè)備、獨(dú)立的生產(chǎn)工具以及獨(dú)立的排污管道；隔離舍的工作人員在馴化期間需要單獨(dú)隔離。

3.2 PED馴化病料制備

病料一般選用本場(chǎng)或同一體系內(nèi)PED發(fā)病仔豬的糞便或腸管。如果沒有存儲(chǔ)足夠的病料，可以人為的擴(kuò)增病料。病料的擴(kuò)增可選擇沒有吃初乳的新生仔豬，在場(chǎng)外用發(fā)病仔豬的糞便或腸管進(jìn)行攻毒。待被攻毒仔豬出現(xiàn)腹瀉后的12 h內(nèi)，收集腹瀉仔豬的腸管。病毒需進(jìn)行PCR檢測(cè)，證實(shí)其中含有PED病毒，同時(shí)還要排除豬瘟病毒、豬藍(lán)耳病病毒、豬偽狂犬病野毒方可用于返飼。冷凍病料要避免反復(fù)凍融，同時(shí)保存時(shí)間不要大于半年時(shí)間。當(dāng)然，也可以用毒力較強(qiáng)（傳代次數(shù)較低）的疫苗活毒給后備豬口服或噴鼻，目前市場(chǎng)也有通過(guò)佐劑研發(fā)實(shí)現(xiàn)滅活苗噴鼻的產(chǎn)品。

3.3 隔離馴化實(shí)施細(xì)節(jié)

馴化前，后備母豬停水停料4 h以上。病料充分粉碎成糊狀用于口服，也可均質(zhì)化和過(guò)濾腸道并離心收集上清液用于噴口和鼻。按照后備母豬每100 kg體重加5 g病料、1 L水、1.5 kg飼料的標(biāo)準(zhǔn)調(diào)成粥狀料。如果是限位欄飼養(yǎng)，可根據(jù)后備母豬體重?cái)?shù)，將粥狀料加入食槽內(nèi)，每100 kg體重2.5 kg粥狀料。如果是大欄飼養(yǎng)，需要提前準(zhǔn)備料槽，保證每頭豬都可以同時(shí)吃到飼料。再根據(jù)每個(gè)大欄內(nèi)總的體重?cái)?shù)分配粥狀料，同樣也是每100 kg體重2.5 kg粥狀料。飼喂時(shí)，將躺著或不采食的豬只趕到附近料槽促其進(jìn)食。飼喂結(jié)束后的第2天開始，記錄出現(xiàn)明顯厭食和水樣腹瀉的豬只，并做好標(biāo)記，全群腹瀉一般持續(xù)一周左右。表現(xiàn)明顯癥狀的豬只的比例越高越好，基本達(dá)到80%以上即可。腹瀉一般持續(xù)1周左右。全群腹瀉停止后1個(gè)月，即排毒停止后方可混群。

后備母豬PED馴化目前在國(guó)內(nèi)很多大的養(yǎng)殖公司做了嘗試，取得非常好的防控效果。相信隨著PED成功防控經(jīng)驗(yàn)的推廣，會(huì)有越來(lái)越多的豬場(chǎng)重視后備母豬的PED馴化工作。