于紹卉，王渠源，張紅，王艷萍

長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院婦科，吉林長(zhǎng)春 130021

環(huán)氧化酶（COX）是雙功能酶之一，又稱(chēng)為前列腺素內(nèi)氧化酶還原酶，具有過(guò)氧化氫酶及環(huán)氧化酶的雙重活性，是前列腺素轉(zhuǎn)化過(guò)程中的關(guān)鍵酶之一[1]。COX-2是目前發(fā)現(xiàn)的環(huán)氧化酶的一種同工酶，為誘導(dǎo)型酶，在多種因子（如物理、化學(xué)及生物因子）激活磷脂酶A2水解細(xì)胞膜磷脂，進(jìn)而生成花生四烯酸后經(jīng)COX-2催化生成前列腺素，而前列腺素參與維持機(jī)體組織的各種生理和病理功能。醫(yī)學(xué)研究表明[2-3]，COX-2的表達(dá)存在于多種惡性腫瘤組中，為了探討COX-2在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及臨床意義，該文方便選取2016年8月—2018年4月在該院檢查及治療的59例卵巢上皮性癌、22例卵巢良性上皮性腫瘤及9例正常卵巢組織的患者患者為研究對(duì)象，取得較好的效果，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取在該院檢查及治療的59例卵巢上皮性癌為研究對(duì)象，患者年齡在25～79歲，平均年齡（50.12±0.23）歲，同時(shí)選取22例卵巢良性上皮性腫瘤及9例正常卵巢組織的患者患者為對(duì)照組研究對(duì)象。此次臨床研究報(bào)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有患者同意配合參加此次臨床研究，患者及其家屬簽署知情同意書(shū)。兩組一般資料具有可比性。

1.2 材料及方法

選用已知得有COX-2蛋白表達(dá)的切片為陽(yáng)性對(duì)照，所有研究對(duì)象均采用二步法進(jìn)行免疫組化染色，即用型COX-2兔抗人單克隆抗體、即用型快速免疫組化MaxVisionTM試劑盒均來(lái)自上海研生生化試劑有限公司，石蠟切片4 μm，用二甲苯對(duì)切片進(jìn)行脫蠟處理，脫水采用梯度酒精處理，高溫修復(fù)抗原，經(jīng)過(guò)PBS緩沖溶液沖洗后放于濕盒后，分別滴加一抗COX-2，陰性對(duì)照組則滴加PBS，37℃孵育1 h后進(jìn)行PBS沖洗，滴加MaxVisionTM試劑，37℃孵育15 min后用PBS沖洗，再用DAB染色4 min，自來(lái)水沖洗后用蘇木素復(fù)染，最后再用自來(lái)水沖洗返藍(lán)。梯度酒精沖洗至透明，封片。

1.3 結(jié)果判定

漿液或者核周?chē)霈F(xiàn)棕色顆粒為陽(yáng)性表達(dá)依據(jù)，綜合染色強(qiáng)度及分布范圍用半定量處理，染色強(qiáng)度評(píng)分為：陰性0分；染色較弱，但又強(qiáng)于陰性對(duì)照的為1分；染色清晰的為2分；染色強(qiáng)的為3分。分布范圍評(píng)分：陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為0的記為0分；＜30%的為1分，30%～60%的為3分；染色強(qiáng)度評(píng)分及分布范圍評(píng)分相加：0～1分判定為陰性，2分以上則判定為陽(yáng)性，其中2分為+，3～4分為++，5～6分為+++，大于3分的認(rèn)定為過(guò)度表達(dá)[4-7]。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 19.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

COX-2蛋白陽(yáng)性染色在卵巢癌細(xì)胞及良性腫瘤上皮細(xì)胞的胞漿中可見(jiàn)，核周?chē)部梢?jiàn)染色，但是間質(zhì)細(xì)胞中尚未見(jiàn)表達(dá)。正常組織中未見(jiàn)COX-2蛋白的表達(dá)。COX-2蛋白在卵巢癌及良性上皮性腫瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為61.01%和27.27%，卵巢上皮癌中陽(yáng)性率明顯高于良性上皮性腫瘤及正常組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表 1、表 2。

表1 COX-2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率比較

表2 COX-2蛋白在卵巢癌及良性腫瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率[n（%）]

3 討論

環(huán)氧化酶（COX）是雙功能酶之一，又稱(chēng)為前列腺素內(nèi)氧化酶還原酶，具有過(guò)氧化氫酶及環(huán)氧化酶的雙重活性，是前列腺素轉(zhuǎn)化過(guò)程中的關(guān)鍵酶之一。COX-2是目前發(fā)現(xiàn)的環(huán)氧化酶的一種同工酶，為誘導(dǎo)型酶，在多種因子（如物理、化學(xué)及生物因子）激活磷脂酶A2水解細(xì)胞膜磷脂，進(jìn)而生成花生四烯酸后經(jīng)COX-2催化生成前列腺素，而前列腺素參與維持機(jī)體組織的各種生理和病理功能。

醫(yī)學(xué)研究表明，COX-2的表達(dá)存在于多種疾病中，其中2型糖尿病的發(fā)生發(fā)展與炎癥細(xì)胞因子、氧化應(yīng)激等有密切關(guān)系。同時(shí)在病理和生化指標(biāo)中均顯示COX-2導(dǎo)致患者腎損害。此外，另有研究表明，COX-2的表達(dá)與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展同樣有密切關(guān)系。

卵巢惡性腫瘤是常見(jiàn)的女性生殖器官的惡性腫瘤之一，發(fā)病率較高，雖然發(fā)病率低于于子宮頸癌和子宮體癌，但死亡率卻占婦科其他腫瘤的首位，嚴(yán)重威脅廣大婦女的生命。由于卵巢的胚胎發(fā)育及組織解剖比較復(fù)雜，并且卵巢癌的早期癥狀也不典型，因此卵巢腫瘤的組織類(lèi)型及良惡性診斷相當(dāng)困難。該文研究正常組織中未見(jiàn)COX-2蛋白的表達(dá)。COX-2蛋白在卵巢癌及良性上皮性腫瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為61.01%和27.27%，卵巢上皮癌中陽(yáng)性率明顯高于良性上皮性腫瘤及正常組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），表明與梁家彬[8]COX-2蛋白在卵巢癌及良性上皮性腫瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為60.62%和26.98%結(jié)果一致。

綜上所述，COX-2的表達(dá)和卵巢上皮性癌的發(fā)生有密切的關(guān)系，根據(jù)COX-2的陽(yáng)性表達(dá)情況可以初步診斷患者的卵巢疾病情況，值得在臨床上診斷卵巢疾病的應(yīng)用推廣。諸多研究都均已證實(shí)，COX-2作為重要的炎癥介質(zhì)與糖尿病、腎小球硬化癥及許多癌癥的發(fā)生發(fā)展具有密切的關(guān)系，因此，尋找有效的阻斷COX-2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的干擾技術(shù)和新型COX-2抑制劑是醫(yī)學(xué)界今后研究的方向。