馬曉宇,趙莉萍
(1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010059;2.鄂爾多斯市中心醫(yī)院,內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 017000;3.內(nèi)蒙古婦幼保健院 新生兒科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010059)
在醫(yī)療技術(shù)水平不斷發(fā)展的情況下,早產(chǎn)兒特別為極低出生體重兒(VLBW)存活率更大。但是,患有代謝性骨病者逐漸的增加人數(shù),對于患兒造成嚴(yán)重的不良影響。當(dāng)前,研究早產(chǎn)兒代謝性骨病(MBDP)的領(lǐng)域在逐漸增多,包括其發(fā)病的因素以及機(jī)制、實(shí)驗(yàn)室檢查、各種輔助檢查等等,以期更好的做到預(yù)防和治療。下面對于早產(chǎn)兒代謝性骨病的診治進(jìn)展情況進(jìn)行探究。
第一,堿性磷酸酶(ALP 或AKP)。堿性磷酸酶為一組同工酶,新生兒中,骨堿性磷酸酶(BALP)在總同工酶中大概占據(jù)了百分之九十的比重,屬于評價(jià)骨礦化不足關(guān)鍵性指標(biāo)。當(dāng)前,對早產(chǎn)兒代謝性骨病診治上采取ALP 產(chǎn)生的作用機(jī)制還沒有完全形成統(tǒng)一。有研究認(rèn)為,如果血內(nèi)的ALP 水平在500U/L 以上,那么診斷早產(chǎn)兒代謝性骨病具有76%的敏感性以及66.6%的特異性。如果在650U/L 以上,則敏感性和特異性分別是80.6%和64.5%[1-2]。ALP可能會遭受很多因素的影響,并且于多種疾病中進(jìn)行變化,例如出現(xiàn)佝僂病可以增加濃度,貧血嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致降低濃度等。
第二,血鈣、血磷。在骨組織內(nèi),關(guān)鍵性的礦物質(zhì)構(gòu)成為鈣和磷,在早期階段,機(jī)體缺鈣經(jīng)轉(zhuǎn)移利用體內(nèi)儲存鈣,以及后期階段受各種激素(血磷、甲狀旁腺素等)影響和作用,不會讓血鈣濃度產(chǎn)生較大的浮動。但是血磷濃度緊密的關(guān)聯(lián)于骨骼礦物質(zhì)濃度。研究顯示,如果血磷是1.2 mmol/L,則表明發(fā)生了早產(chǎn)兒代謝性骨病,得到的靈敏度以及特異度分別是33%和100%;如果血磷水平是1.8 mmol/L 以下,以及血內(nèi)具有900U/L 的堿性磷酸酶含量,則對于早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷敏感性和特異性分別是100%和70%。
第三,骨鈣蛋白(OC)。骨鈣蛋白即骨鈣素為成骨細(xì)胞所合成的維生素K 依賴性蛋白,能夠?qū)Τ晒羌?xì)胞活性、骨轉(zhuǎn)換水平進(jìn)行反映。早產(chǎn)兒的生長發(fā)育時(shí)間顯著短于正常產(chǎn)兒,導(dǎo)致骨鈣素水平遠(yuǎn)不能達(dá)到同齡狀態(tài)。早產(chǎn)兒的骨轉(zhuǎn)換率更快些,但是也會引發(fā)出現(xiàn)較高骨鈣素值情況,導(dǎo)致形成顯著的骨質(zhì)礦化。
第四,瘦素、護(hù)骨素。瘦素(LP)為通過脂肪組織分泌的蛋白質(zhì)類激素,經(jīng)兩種渠道實(shí)現(xiàn)影響骨代謝,即中樞神經(jīng)系統(tǒng)中瘦素對于骨形成產(chǎn)生抑制,和在外 周瘦素對于骨形成產(chǎn)生推動。在胎兒期階段,瘦素主要是采取抑制骨吸收以及推動的方式使得骨重建對骨代謝產(chǎn)生作用,因此瘦素會影響到早產(chǎn)兒代謝性骨病。已有研究顯示,雌激素對護(hù)骨素作用可產(chǎn)生一定影響,但是相關(guān)機(jī)制需要深入發(fā)展[3]。
第五,血清25 羥基維生素D3。在維生素D 中,血清25 羥基維生素D3 為中間代謝產(chǎn)物,經(jīng)轉(zhuǎn)化成1,25(OH)2D3 施展作用,可以進(jìn)行推動腸道吸收鈣以及磷。在專家共識中,已經(jīng)明確的提出了,在血清25 羥基維生素D3 為30 nmol/L 情況下,存在缺乏維生素D 的現(xiàn)象。
第六,尿鈣、尿磷。在骨骼礦化標(biāo)志物中,不可缺少的就是尿鈣和尿磷,能夠?qū)τ诠趋来x產(chǎn)生良好的評價(jià)。
首先,應(yīng)用X 線檢查。實(shí)施X 線檢查早產(chǎn)兒代謝性骨病,在早期階段并不會產(chǎn)生顯著的改變,或者會出現(xiàn)非常輕微的改變,處于中期、晚期時(shí),加重病變程度,使得骨礦化量達(dá)到百分之三十左右的降低時(shí),會讓X 線片得到顯著的變化。
其次,雙能量X 射線吸收測定術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)為無創(chuàng)的、精確測量骨礦物質(zhì)含量檢查模式,是測量骨容量重要標(biāo)準(zhǔn),可進(jìn)行骨骼大小和骨密度以及骨容積等測量。但存在測量區(qū)域性變化、檢查機(jī)器體積大、輻射過多影響到新生兒自身骨發(fā)育等情況,使得此種方式應(yīng)用并不多。
再次,定量超聲測定法。其能夠進(jìn)行骨礦化、骨皮質(zhì)厚度、骨彈性等檢測。研究表明,對于有關(guān)的臨床試驗(yàn)進(jìn)行完善以后,對比骨量前后減少程度并分析,通過落實(shí)盡早的干預(yù),能夠明顯的降低早產(chǎn)兒代謝性骨病率。
最后,CT 和MRI。對于新生兒的骨密度實(shí)施綜合評估的舉措就是CT 以及MRI 方式,能夠掃描出骨微結(jié)構(gòu),對早產(chǎn)生代謝性骨病盡早的診斷。因CT 具有一定的輻射性,同時(shí)這兩種參數(shù)還不夠規(guī)范,所以臨床應(yīng)用僅為輔助手段[4-6]。
早產(chǎn)兒腸道外營養(yǎng)初期階段,以及兩周短期治療期間,需要采取腸道外營養(yǎng)液的治療,例如劑量大概是120-130 mL/(kg·d),主要的成分包括了鈣、磷、鎂。但是為了提升營養(yǎng)利用度,需要對早產(chǎn)兒進(jìn)行超過兩周時(shí)間的腸道外營養(yǎng)液補(bǔ)給,鈣濃度、磷濃度均是20 mmol/L,鎂濃度為2.5 mmol/L。科學(xué)合理的攝入鈣磷比例和鈣、磷、維生素D 含量,可以更好的維護(hù)正常骨礦化。
早產(chǎn)兒出生后對于骨礦化速度形成影響的因素之一就是喂養(yǎng)方式,不管是新生兒期的喂養(yǎng)方式還是嬰兒期喂養(yǎng)方式,都深刻的影響著早產(chǎn)兒骨發(fā)育。早產(chǎn)兒母乳內(nèi)鈣磷含量,還不能夠做到幫助早產(chǎn)兒獲得宮內(nèi)鈣以及磷增長率,所以純母乳喂養(yǎng)早產(chǎn)兒應(yīng)該進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑黾逾}和磷,分別控制在90 mg/kg左右、60 mg/kg 左右。
對于早產(chǎn)兒代謝性骨病的治療,最優(yōu)模式為將鈣、磷、鎂量以及礦物質(zhì)累積量,達(dá)到跟宮內(nèi)礦物質(zhì)相等增長的狀態(tài)。在觀察到具有生長緩慢,或者出現(xiàn)其他血清指標(biāo)不良問題的情況下,需要立刻的落實(shí)礦物質(zhì)補(bǔ)充。早產(chǎn)兒腸道內(nèi)鈣按照20-38 mmol/L 的含量,磷按照12-30 mmol/L 的含量為宜,合理攝入鈣磷,可以積極的影響早產(chǎn)兒骨礦化。
進(jìn)行嬰兒撫觸的方式,可以有效的將早產(chǎn)兒出生后的提升骨堿性磷酸酶量減少,并且增強(qiáng)骨鈣素水平以及促使產(chǎn)生骨礦化和骨形成,以及提升骨密度和增強(qiáng)骨強(qiáng)度等,均對于骨增長產(chǎn)生重要的推動作用。
在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)不斷發(fā)展的情況下,已經(jīng)為更多早產(chǎn)兒帶來生存的希望。當(dāng)前此疾病還沒有產(chǎn)生診斷金標(biāo)準(zhǔn),臨床上分析早產(chǎn)兒代謝性骨病者需要遵循腸內(nèi)營養(yǎng)、腸外營養(yǎng)情況,展開盡早的科學(xué)補(bǔ)充維生素D 和鈣磷。25 羥維生素D 與早產(chǎn)兒代謝性骨病之間具有顯著的關(guān)聯(lián)性,在血清25 羥基維生素D3 為30 nmol/L 情況下,存在缺乏維生素D 的現(xiàn)象,同時(shí)血清甲狀旁腺素水平正相關(guān)聯(lián)于血清25 羥基維生素D3。在日常的治療工作中,需要著重的關(guān)注25羥維生素D 這一影響因素。