包振華
(武漢職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖北武漢430074)
構(gòu)樹為桑科構(gòu)樹屬落葉喬木,廣泛分布于華東、華南、西南,以及河北、山西、陜西、甘肅、湖北、湖南等地[1]。構(gòu)樹皮的韌皮部含有大量的優(yōu)質(zhì)纖維,纖維素、半纖維含量高[2]。構(gòu)樹纖維只溶于濃度較高的強(qiáng)酸中,不溶于氫氧化鈉、鹽酸、二甲苯、二甲基甲酰胺試劑,具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性,耐腐蝕性好[3]。
構(gòu)樹纖維具有極高的韌性和極好的吸水吸濕性、透氣性,富有彈性,這些性質(zhì)對(duì)其用做紡織、造紙等行業(yè)非常重要。
本文從觀測(cè)研究構(gòu)樹纖維的微觀形態(tài)及化學(xué)組成出發(fā),通過(guò)分析構(gòu)樹纖維的排列結(jié)構(gòu)和果膠酶的含量,制備出能對(duì)構(gòu)樹纖維有效脫膠的生物酶,研究利用該生物酶對(duì)構(gòu)樹纖維進(jìn)行脫膠及其相應(yīng)的工藝路線,并分析影響脫膠效果的相關(guān)因素。
研究構(gòu)樹纖維微觀形態(tài)和化學(xué)組成的目的主要有兩點(diǎn):一是通過(guò)觀測(cè)構(gòu)樹纖維的長(zhǎng)度和其截面形態(tài),計(jì)算長(zhǎng)細(xì)比,看其是否滿足作為紡織纖維的要求;二是通過(guò)分析構(gòu)樹纖維化學(xué)組成中的果膠質(zhì)含量大小,以此為依據(jù)研究制備生物酶脫膠,并探討相應(yīng)的技術(shù)工藝。
纖維是一種細(xì)而長(zhǎng)的物質(zhì),其直徑從幾微米到幾十微米,長(zhǎng)度則從幾毫米到幾十毫米甚至上千米,長(zhǎng)細(xì)比很大。一般地,作為紡織纖維,纖維直徑≤100μm,長(zhǎng)度在幾毫米到幾十毫米甚至更長(zhǎng),長(zhǎng)度/直徑>500。
構(gòu)樹纖維的長(zhǎng)度一般在4~20 mm,少量纖維的長(zhǎng)度大于20 mm或小于4 mm,平均長(zhǎng)度約在12 mm。構(gòu)樹纖維平均細(xì)度約為0.208 tex,平均強(qiáng)度約為11.515 cN,平均伸長(zhǎng)約為6%[3-4]。構(gòu)樹纖維的這種形態(tài)結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的物理性能指標(biāo)適合于作為紡織纖維。
構(gòu)樹纖維作為紡織原料,纖維直徑和長(zhǎng)細(xì)比應(yīng)能滿足要求。在電子顯微鏡下觀察,構(gòu)樹纖維無(wú)明顯的轉(zhuǎn)曲,表面較為平滑,局部附有少量微細(xì)纖維毛以及少量纖維瘤。纖維的胞壁比較薄,厚度比較均勻,內(nèi)腔空隙較大,兩端封閉,兩頭細(xì),中部粗細(xì)較為均勻(圖1、2)。構(gòu)皮中纖維排列緊密,纖維截面呈橢圓形,有壓縮感(圖3)。
圖1 構(gòu)樹纖維縱截面
圖2 構(gòu)樹纖維內(nèi)腔及瘤
圖3 構(gòu)樹皮的纖維排列分布
選取10根左右形態(tài)較完整的、具有一定代表性的構(gòu)樹纖維,選取20測(cè)量點(diǎn),從構(gòu)樹纖維長(zhǎng)度的1/3、1/2、2/3等處測(cè)量其直徑(圖4、5、6)。如表1所示,平均直徑約為17.42 μm。
構(gòu)樹纖維直徑按20μm計(jì)算,纖維長(zhǎng)度按10~20 mm計(jì)算,則構(gòu)樹纖維長(zhǎng)度/直徑約在500~1000,符合作為紡織原料的要求。
圖4 纖維1/3處
圖5 纖維1/2處
圖6 纖維2/3處
研究構(gòu)樹纖維的化學(xué)組成,主要是看構(gòu)樹纖維中果膠質(zhì)含量大小對(duì)構(gòu)樹纖維生物酶脫膠的影響。
與其他韌皮纖維一樣,構(gòu)樹纖維的主要化學(xué)成分為纖維素、半纖維素和木素3種[5]。相比其他韌皮纖維相比,構(gòu)樹纖維的化學(xué)比較成分齊全,溶液抽出物的整體比例高,果膠質(zhì)含量也較高。幾種韌皮纖維原料的化學(xué)組成比較如表2所示。
表1 構(gòu)樹纖維的直徑測(cè)量值(單位:μm)
同是構(gòu)樹纖維,但不同產(chǎn)地的構(gòu)樹皮原料的化學(xué)組成略有不同,而且構(gòu)樹全皮與白構(gòu)皮的化學(xué)組成也有一定的差異[6],如表3所示。
從上述兩表的構(gòu)樹纖維化學(xué)組成中可以看出,構(gòu)樹纖維的果膠含量比其他韌皮纖維高,基本上在10%上下。這一點(diǎn)對(duì)研究構(gòu)樹纖維生物酶脫膠非常重要。
生物酶是從生物體中產(chǎn)生的,它具有特殊的催化功能。利用生物酶對(duì)構(gòu)樹纖維進(jìn)行脫膠不同于傳統(tǒng)的化學(xué)方法脫膠,這是由于生物酶具有高效性、專一性、低反應(yīng)條件以及易變性失活等特點(diǎn)。為使生物酶能對(duì)構(gòu)樹纖維進(jìn)行脫膠,首先是制備能對(duì)構(gòu)樹纖維進(jìn)行脫膠的生物酶。
為研究能對(duì)構(gòu)樹纖維進(jìn)行脫膠的生物酶,先查找生物酶生產(chǎn)技術(shù)資料,再進(jìn)行酶菌種篩選。從相關(guān)植物中提取酶菌種,用碎玉米粒等做培養(yǎng)基,自然狀態(tài)下,經(jīng)過(guò)10天左右培育,得到固體顆粒狀生物酶初級(jí)產(chǎn)品(圖7)。再對(duì)固體狀的初級(jí)產(chǎn)品進(jìn)行細(xì)胞壁破碎處理,用鹽析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的分離純化[7],得到液體生物酶次級(jí)產(chǎn)品(圖8)。將制得的生物酶溶液在0~4 ℃條件下冷藏備用。
一般地,構(gòu)樹皮纖維的纖維直徑在18~20 μm,以構(gòu)樹白皮厚度1 mm,單纖維直徑18 μm來(lái)計(jì)算,在1 mm厚的構(gòu)皮中有50~55根單纖維呈平行排列分布,如圖3所示。
表2 韌皮纖維原料的化學(xué)組成
表3 構(gòu)樹皮全皮和白構(gòu)皮的化學(xué)組成
圖7 固態(tài)生物酶圖
圖8 液態(tài)生物酶圖
圖9 構(gòu)樹纖維置于生物酶溶液
通過(guò)顯微觀察和分析相關(guān)技術(shù)參數(shù)可以看出,影響構(gòu)樹纖維脫膠質(zhì)量的主要因素:(1)構(gòu)樹皮中纖維排列過(guò)于緊密,脫膠溶液難以快速有效地滲透其中;(2)構(gòu)樹皮中果膠質(zhì)較高,且成網(wǎng)狀分布,將纖維牢固地黏連在一起,不利于纖維脫膠。本文采用自制的生物酶對(duì)構(gòu)樹纖維進(jìn)行脫膠,經(jīng)過(guò)多次反復(fù)試驗(yàn),總體上看脫膠效果良好。
2.2.1 構(gòu)樹皮吸水溶脹
為使生物酶脫膠具有普適性,采用常溫條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。常溫下,取刮青后的構(gòu)樹白皮若干,置于容器中,加一定量的自來(lái)水,讓構(gòu)樹皮完全浸泡其中,放入適量的液體生物酶,靜置,觀察(圖6)。
一般地,經(jīng)過(guò)刮青后的構(gòu)樹皮都會(huì)存放一段時(shí)間。在含酶溶液中,最初是水從構(gòu)樹皮的表層向里層逐漸溶脹,這就需要的一段時(shí)間。水溫在26 ℃時(shí),溶脹時(shí)間為10~12 h;28℃時(shí),溶脹時(shí)間為8~10 h;30 ℃時(shí),溶脹時(shí)間在6~8 h;32 ℃時(shí),時(shí)間可縮短在6 h左右。
2.2.2 生物酶對(duì)構(gòu)樹纖維表層脫膠
構(gòu)樹皮經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的吸水后逐漸開始溶脹。構(gòu)樹皮在溶脹的同時(shí),生物酶也在不同程度地進(jìn)行著脫膠作用。由于外層纖維吸水充分,且作用面大,生物酶很容易進(jìn)行脫膠作用,水溶液中開始出現(xiàn)白色漂浮物,脫膠效果比較明顯(圖10-1)。這說(shuō)明生物酶已經(jīng)開始進(jìn)行脫膠了。
2.2.3 生物酶對(duì)里層纖維進(jìn)行脫膠
當(dāng)里層纖維加速溶脹后,生物酶的作用也隨之逐漸加快。隨著白色漂浮物越來(lái)越多,說(shuō)明脫膠進(jìn)程越來(lái)越快(圖10-2)。當(dāng)構(gòu)樹皮呈完全溶脹狀態(tài)時(shí),生物酶的脫膠作用越來(lái)越明顯,纖維間分離速度更快。在自然條件下,水溫在26 ℃時(shí),脫膠時(shí)間為3~4 d;28 ℃時(shí),脫膠時(shí)間2~3 d;30 ℃時(shí),脫膠時(shí)間在2~2.5 d;32 ℃時(shí),脫膠時(shí)間大約在2 d。
采用生物酶脫膠不如化學(xué)脫膠方便快捷。一方面,由于生物酶脫膠作用緩慢,另一方面由于構(gòu)樹皮中纖維排列非常緊密,水溶液不容易滲透其中。為使構(gòu)樹纖維脫膠效果更為理想,可采取兩種脫膠方案,即一次脫膠方案和二次脫膠方案。
圖10 構(gòu)樹纖維生物酶脫膠過(guò)程
2.3.1 一次脫膠
為使脫膠效果良好,在脫膠過(guò)程中需要不斷翻動(dòng)構(gòu)樹皮,讓其盡可能均勻吸濕膨脹。采取一次脫膠的最大缺點(diǎn)就是脫膠時(shí)間較長(zhǎng)。
2.3.2 二次脫膠
采用二次脫膠可適當(dāng)縮短脫膠時(shí)間。當(dāng)纖維溶脹到一定程度、外層脫膠基本完成后,取出構(gòu)皮,并對(duì)構(gòu)皮進(jìn)行一定力度的打擊,讓構(gòu)皮裂開,再放入容器中進(jìn)行脫膠。這樣既加快了構(gòu)樹皮的溶脹速度,也加快了脫膠速度,脫膠效果更好。
不論是采取一次脫膠還是二次脫膠,構(gòu)樹纖維中都會(huì)殘留有少量的果膠質(zhì)。為保證脫膠后纖維干燥時(shí)不再粘結(jié)在一起,需要將纖維中殘留的果膠清除掉。因此,脫膠后還要進(jìn)行一定的后處理工序。
2.4.1 打纖
當(dāng)纖維脫膠過(guò)程基本完成后,需要對(duì)纖維進(jìn)行適當(dāng)?shù)拇反?,以擠出附著在纖維周圍的殘留果膠。打纖過(guò)程是在構(gòu)樹纖維濕態(tài)條件下進(jìn)行的。利用機(jī)械方法對(duì)剛脫完膠的構(gòu)樹皮進(jìn)行反復(fù)打擊,直到纖維呈單纖維或工藝?yán)w維狀。
2.4.2 乳化
經(jīng)過(guò)一定的打擊后,極少量的殘余果膠還會(huì)附著在纖維間,一旦纖維干燥后,這些殘余果膠還會(huì)將纖維黏連。為此,將經(jīng)過(guò)打擊后的離散單纖維放在適量的水中,加入一定比例的乳化液,在100℃條件下煮練15~30 min即可使殘留的果膠酶失活,不會(huì)再將纖維黏連。
2.4.3 干燥
對(duì)構(gòu)樹纖維進(jìn)行乳化作用后,果膠失活,黏連作用基本消失。再將乳化后的濕態(tài)構(gòu)樹纖維進(jìn)行烘干處理,即可得到離散的構(gòu)樹單纖維或工藝?yán)w維。
除了構(gòu)樹纖維的排列結(jié)構(gòu)和果膠質(zhì)含量外,影響構(gòu)樹纖維生物酶脫膠效果的因素還有纖維原料;生物酶;環(huán)境條件以及后處理工藝因素等。這里僅分析幾個(gè)具有代表性的影響因素。
構(gòu)樹纖維的產(chǎn)地不同、種類不同,構(gòu)皮纖維中的纖維素及半纖維素含量、果膠質(zhì)含量等隨構(gòu)樹種類的不同而存在一定的差異,這對(duì)纖維脫膠有一定影響。
生物酶的活性與水溫呈標(biāo)準(zhǔn)的正態(tài)分布。溫度過(guò)低,生物酶活性會(huì)被抑制;隨著溫度升高,生物酶的活性會(huì)逐漸恢復(fù);但溫度過(guò)高,酶活會(huì)被破壞,溫度再次降低也不會(huì)恢復(fù)。
植物纖維中使用的生物酶中大多數(shù)最適pH值為6.0~8.0,不同的酶有不同的最適pH值。水溶液最適宜的pH值范圍對(duì)構(gòu)樹纖維生物脫膠很重要。不同的pH值環(huán)境對(duì)生物酶活性也有影響。
在一定范圍內(nèi),生物酶濃度增加,可加快脫膠速度。繼續(xù)增加生物酶濃度達(dá)到一定數(shù)值后,脫膠速度將不再增加,而呈現(xiàn)穩(wěn)定的狀態(tài)。生物酶濃度不僅影響脫膠效果,也影響脫膠時(shí)間和脫膠成本,適當(dāng)?shù)纳锩笣舛燃冉?jīng)濟(jì)又適用。
韌皮纖維經(jīng)過(guò)生物酶脫膠后,果膠得到不同程度的分解,但由于仍有少量果膠殘留在纖維里面,一旦干燥后將重新使纖維發(fā)生黏連。為此,需要對(duì)纖維進(jìn)行一定強(qiáng)度的打擊。但強(qiáng)度過(guò)大會(huì)破壞纖維結(jié)構(gòu),強(qiáng)度過(guò)小又起不到打擊效果,這就需要適當(dāng)掌握打擊力度。
構(gòu)樹纖維具有很多優(yōu)點(diǎn),可作為造紙和紡織方面的優(yōu)質(zhì)原料。由于構(gòu)樹纖維果膠質(zhì)含量相對(duì)較高,對(duì)其有效脫膠尚存在一定的難度。為保護(hù)水資源及大氣環(huán)境,構(gòu)樹纖維脫膠不宜采用化學(xué)脫膠或類似的化學(xué)脫膠法進(jìn)行脫膠,利用生物酶技術(shù)開發(fā)構(gòu)樹纖維非常有必要。
研究生物酶脫膠機(jī)理,探索生物酶脫膠技術(shù),實(shí)現(xiàn)環(huán)保型構(gòu)樹纖維工業(yè)化生產(chǎn),可為造紙和紡織工業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的原料資源。
開發(fā)能用于構(gòu)樹纖維脫膠的生物酶,大力開發(fā)構(gòu)樹纖維,不僅有助于林業(yè)資源的綜合開發(fā)利用,對(duì)生態(tài)環(huán)境保護(hù)和水土保持也具有非常重要的意義。