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多種小顆粒試劑在手印顯現(xiàn)中的可行性探究

2019-04-29 12:09解海永奚居仁王亓鵬
關(guān)鍵詞:氧化銅手印活性劑

解海永 劉 麗 奚居仁 王亓鵬

(1 安徽公安職業(yè)學(xué)院公安科技系 安徽 合肥 230031 ;2 中國(guó)刑事警察學(xué)院痕跡檢驗(yàn)技術(shù)系 遼寧 沈陽(yáng) 110035;3 濰坊市公安局奎文分局 山東 濰坊 261041)

1 引言

手印顯現(xiàn)方法多種多樣,但是常用的一些顯現(xiàn)方法存在粉塵漂浮或者刺激性氣味嚴(yán)重的問(wèn)題,給技術(shù)人員和環(huán)境帶來(lái)了一定的傷害,因此,無(wú)毒無(wú)味、快速高效的手印顯現(xiàn)方法一直是一線技術(shù)人員追求的目標(biāo),更是科研院所和高等院校研究的重點(diǎn)方向。小顆粒試劑法具有顯現(xiàn)快、適用廣、無(wú)浮塵等優(yōu)點(diǎn),同時(shí)對(duì)水浸客體及南方潮濕環(huán)境中潛在手印的顯現(xiàn)具有不可替代的優(yōu)勢(shì)。傳統(tǒng)的小顆粒試劑種類較少,主要有氧化鋅、氧化鐵、二硫化鉬等有限的幾種,而公安實(shí)戰(zhàn)部門使用的小顆粒試劑大部分是買來(lái)的成品,其中很多是進(jìn)口產(chǎn)品,不僅購(gòu)置成本高、工作時(shí)效短,而且顯現(xiàn)效果也并不理想,不利于在犯罪現(xiàn)場(chǎng)廣泛普及使用。

近年來(lái),對(duì)小顆粒試劑法的研究越來(lái)越成熟,很多新的化學(xué)分析技術(shù)應(yīng)用到手印顯現(xiàn)中,表面活性劑和小顆粒的種類越來(lái)越豐富。隨著納米技術(shù)的成熟,更多的納米材料應(yīng)用到手印顯現(xiàn)中。Matthew Benton等人用親水性的SiO2納米粒子顯現(xiàn)吸煙者遺留在金屬和玻璃表面灰塵上的潛在指紋,對(duì)縮小偵查范圍和鎖定犯罪嫌疑人起到了重要作用[1]。2005年姚超等用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)TiO2表面進(jìn)行改性研究,制得了兩性TiO2粉末[2]。李海軍等在2006對(duì)納米氧化物表面修飾國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀做了詳細(xì)介紹,可以看出分子表面修飾的方法在化學(xué)領(lǐng)域已經(jīng)相當(dāng)成熟,為小顆粒試劑法中表面活性劑的選用提供了理論基礎(chǔ)[3]。2008年楊瑞琴等使用納米氧化物用于手印的顯現(xiàn)[4],李孝君等2014年利用雙極性納米二氧化硅懸浮液對(duì)手印進(jìn)行顯現(xiàn),取得了一定的顯現(xiàn)效果,將納米氧化物應(yīng)用于手印顯現(xiàn),豐富了小顆粒試劑種類[5]。2014年王猛等人對(duì)上轉(zhuǎn)化納米熒光粉末懸浮液顯現(xiàn)手印進(jìn)行了研究,將生物化學(xué)上的熒光粉末成功應(yīng)用到手印顯現(xiàn),并取得了較好的顯現(xiàn)效果[6]。許林茹將電化學(xué)顯現(xiàn)法應(yīng)用到手印顯現(xiàn),采用魯米諾電化學(xué)發(fā)光的方法,讓手印顯現(xiàn)更加精確[7]。但這些方法大多工藝復(fù)雜,操作難度及成本較高,不利于普及使用。

本文對(duì)多種無(wú)機(jī)化合物進(jìn)行篩選,制得更加方便、易獲得的小顆粒試劑,擴(kuò)大了小顆粒試劑種類,并用表面活性劑進(jìn)行分子修飾。表面活性劑分子一般是由非極性的碳?xì)滏湶糠趾蜆O性基團(tuán)共同構(gòu)成的,無(wú)數(shù)個(gè)表面活性劑分子包圍在固體微粒周圍,分散在水中形成懸浮液,吸附有表面活性離子的小顆粒,通過(guò)表面活性劑親油基與手印遺留物質(zhì)中油脂分子的吸附作用吸附在手印紋線上,從而將手印顯現(xiàn)出來(lái)[8-10]。本實(shí)驗(yàn)中選用十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉3種表面活性劑對(duì)小顆粒分別進(jìn)行表面修飾,選出最適表面活性劑,提高其對(duì)手印紋線的附著力。制得的新型小顆粒試劑,相比于其他小顆粒試劑更加易制得、易獲得,顯現(xiàn)效果明顯,同時(shí)不需要復(fù)雜設(shè)備,可以應(yīng)用于手印顯現(xiàn)。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 實(shí)驗(yàn)器材與藥品

器材:電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司BS223S)、數(shù)碼照相機(jī)(柯達(dá)Easy Share Z650)、多用途翻拍架、磁力攪拌器(江蘇曉陽(yáng)電子儀器廠)等。

實(shí)驗(yàn)所用主要藥品如表1所示,均由國(guó)藥集團(tuán)生產(chǎn),且均為分析純。

表1 主要實(shí)驗(yàn)藥品

2.2 樣本制作

客體:玻璃片、塑料片、油漆木、瓷磚片、地板革、鋁箔等。

手印樣本制作:汗?jié)撝讣y,實(shí)驗(yàn)者將手用肥皂洗凈、晾干,待20min后在客體上依次捺印手印,重復(fù)以上操作盡量保證汗液遺留量相同。

小顆粒試劑配制:分別配制濃度為5wt%、10wt%、15wt%、20wt%、25wt%的氧化銅、二氧化錳、二氧化硅、二氧化鈦、氫氧化銅、氫氧化鐵、氫氧化鋁、氫氧化鎂、碳酸鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、堿式碳酸鋅小顆粒試劑50mL。

2.3 操作步驟

此次實(shí)驗(yàn)選取滴管滴顯的方式進(jìn)行顯現(xiàn)。將小顆粒試劑用磁力攪拌機(jī)攪拌5min,用一次性塑料吸管吸液體滴到待顯客體上進(jìn)行顯現(xiàn),適當(dāng)時(shí)間后用清水沖洗客體,晾干后進(jìn)行拍照。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

3.1 不同濃度小顆粒試劑顯現(xiàn)結(jié)果

將不同濃度的氧化銅、二氧化錳、二氧化硅、二氧化鈦、氫氧化銅、氫氧化鐵、氫氧化鋁、氫氧化鎂、碳酸鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、堿式碳酸鋅小顆粒試劑分別顯現(xiàn)12枚鋁箔上的新鮮汗?jié)撌钟?,將顯現(xiàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),如表2所示。

表2 不同濃度小顆粒試劑在鋁箔上顯現(xiàn)結(jié)果

通過(guò)實(shí)驗(yàn)可得,氧化銅、二氧化錳、氫氧化銅、氫氧化鐵、碳酸鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、堿式碳酸鋅可以適用于手印顯現(xiàn)。隨著氧化銅、二氧化錳、氫氧化銅、氫氧化鐵濃度的增加顯現(xiàn)效果不斷增強(qiáng),濃度在20wt%時(shí)顯現(xiàn)效果優(yōu)于濃度在10wt%、15wt%時(shí)的效果,而濃度在20wt%與25wt%時(shí)顯現(xiàn)效果基本相同,因此氧化銅、二氧化錳、氫氧化銅、氫氧化鐵的最佳濃度選用20wt%。4種難溶性鹽類對(duì)鋁箔上的汗?jié)撌钟《加休^好的顯現(xiàn)效果,濃度在5wt%時(shí)顯現(xiàn)效果較差,需要多次顯現(xiàn)才有一定顯現(xiàn)效果;濃度超過(guò)25wt%時(shí),出現(xiàn)過(guò)度熏顯使紋線無(wú)法清晰識(shí)別,濃度在10wt%、15wt%、20wt%時(shí)對(duì)手印顯現(xiàn)效果較好,其中碳酸鋇的效果最為穩(wěn)定,因此碳酸鈣、硫酸鋇、堿式碳酸鋅最佳濃度選為10wt%,碳酸鋇小顆粒試劑的最佳顯現(xiàn)濃度選為15wt%。同時(shí)不同濃度的二氧化鈦、二氧化硅小顆粒試劑在鋁箔上的顯現(xiàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)客體背景的吸附力較大,導(dǎo)致手印糊成一片,無(wú)法用于鑒定,因此二氧化鈦、二氧化硅小顆粒試劑相比于二氧化錳、氧化銅顯現(xiàn)效果差。氫氧化鋁、氫氧化鎂的小顆粒試劑在鋁箔上的顯現(xiàn)效果較差,對(duì)手印紋線基本沒(méi)有吸附能力,即使在顯現(xiàn)過(guò)程中有一定的吸附作用,但在水漂洗過(guò)程中也會(huì)被水沖洗掉。氧化銅、氫氧化銅、碳酸鋇不同濃度顯現(xiàn)結(jié)果對(duì)比圖如圖1~3所示。

圖1 不同濃度氧化銅小顆粒試劑顯現(xiàn)結(jié)果對(duì)比圖

圖2 不同濃度氫氧化銅小顆粒試劑顯現(xiàn)結(jié)果對(duì)比圖

圖3 不同濃度碳酸鋇小顆粒試劑顯現(xiàn)結(jié)果對(duì)比圖

3.2 最佳濃度小顆粒試劑在不同客體上的顯現(xiàn)結(jié)果

用最佳濃度的氧化銅、二氧化錳、氫氧化銅、氫氧化鐵、碳酸鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、堿式碳酸鋅小顆粒試劑分別對(duì)玻璃片、塑料片、油漆木、瓷磚片、地板革、鋁箔6種客體上的新鮮汗?jié)撌钟∵M(jìn)行顯現(xiàn),對(duì)顯現(xiàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),如表3所示。

表3 最佳濃度氧化物小顆粒試劑對(duì)不同客體上新鮮汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)結(jié)果

通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)氧化銅小顆粒試劑對(duì)鋁箔、瓷磚、玻璃上的手印具有良好的顯現(xiàn)效果,顯出率較高,但由于對(duì)地板革、塑料片、油漆木等客體表面的吸附力較強(qiáng),很難清晰的顯出手印,顯出率不高,因此,在現(xiàn)實(shí)應(yīng)用中要注意氧化銅小顆粒試劑適用客體。二氧化錳對(duì)玻璃片、瓷磚片上的顯現(xiàn)效果較好,但效果較氧化銅差。20wt%的氫氧化銅、氫氧化鐵小顆粒試劑對(duì)玻璃片、塑料片、油漆木、瓷磚片、地板革、鋁箔等客體上都有一定的顯現(xiàn)效果,但氫氧化鐵小顆粒試劑對(duì)手印紋線的吸附力較弱,與背景的反差不夠明顯,氫氧化銅顯現(xiàn)效果優(yōu)于氫氧化鐵。15wt%的碳酸鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、堿式碳酸鋅小顆粒試劑對(duì)玻璃片、塑料片、油漆木、瓷磚片、地板革、鋁箔等客體上都有較好的顯現(xiàn)效果,顯出率較高,可以用于手印的顯現(xiàn),其中碳酸鋇的顯現(xiàn)效果明顯優(yōu)于其他3種小顆粒試劑的顯現(xiàn)效果??紤]到碳酸鈣、硫酸鋇、碳酸鋇、堿式碳酸鋅小顆粒試劑均為白色,氫氧化銅優(yōu)于氫氧化鐵,氧化銅優(yōu)于二氧化錳,因此選取碳酸鋇、氫氧化銅、氧化銅進(jìn)行研究。

3.3 不同表面活性劑顯現(xiàn)結(jié)果

選用十二烷基硫酸鈉(SDS)、聚丙烯酸鈉(PAAS)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)3種表面活性劑分別與最佳濃度的氧化銅、氫氧化銅、碳酸鋇小顆粒試劑混合,比較其用于手印顯現(xiàn)結(jié)果的不同,顯現(xiàn)結(jié)果如表4所示。

表4 不同表面活性劑顯現(xiàn)結(jié)果

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CMC-Na的顯現(xiàn)效果略好于SDS,SDS的顯現(xiàn)效果明顯要好于PAAS,且PAAS不易完全溶解,容易使小顆粒試劑出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,同時(shí)SDS的發(fā)泡現(xiàn)象嚴(yán)重,顯現(xiàn)效果較CMC-Na差,因此,選用0.02%的CMC-Na作為氧化銅小顆粒試劑的表面活性劑,選用0.03wt%的CMC-Na作為氫氧化銅小顆粒試劑的表面活性劑,選用0.03wt%的CMC-Na作為碳酸鋇的表面活性劑。其中碳酸鋇小顆粒試劑不同表面活性劑的顯現(xiàn)效果如圖4,不同客體上的顯現(xiàn)結(jié)果如圖5所示。

圖4 碳酸鋇小顆粒試劑不同表面活性劑的顯現(xiàn)效果

圖5 碳酸鋇小顆粒試劑在不同客體上的顯現(xiàn)結(jié)果

2.4 穩(wěn)定性研究

將氧化銅、氫氧化銅、碳酸鋇小顆粒試劑放在磁力攪拌器下攪拌5min,對(duì)不同客體上的手印進(jìn)行顯現(xiàn),顯現(xiàn)時(shí)間設(shè)置為0、1d、2d、3d、7d、15d、30d、60d,每次顯現(xiàn)時(shí)都將小顆粒試劑搖勻,將顯現(xiàn)效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),其中氧化銅顯現(xiàn)結(jié)果如表5所示。

表5 氧化銅小顆粒試劑隨放置時(shí)間增長(zhǎng)的顯現(xiàn)結(jié)果(單位d)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著小顆粒試劑放置時(shí)間的增長(zhǎng),3種小顆粒試劑的顯現(xiàn)效果越來(lái)越差,3天之后效果基本趨于穩(wěn)定,對(duì)手印顯現(xiàn)仍有較好的顯現(xiàn)效果;同時(shí)放置一段時(shí)間的3種小顆粒試劑再用磁力攪拌器攪拌一段時(shí)間,顯現(xiàn)效果仍能達(dá)到開(kāi)始時(shí)的效果。

2.5 小顆粒試劑在潮濕客體手印上的顯現(xiàn)結(jié)果

將不同種客體浸泡在水中2h后取出,放置一段時(shí)間待未干燥時(shí)捺印汗?jié)撌钟《嗝?,?種新型小顆粒試劑進(jìn)行顯現(xiàn),觀察并記錄顯現(xiàn)效果,其中氫氧化銅的顯現(xiàn)結(jié)果如圖6所示。

圖6 氫氧化銅小顆粒試劑在潮濕客體上捺印手印顯現(xiàn)結(jié)果

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,3種新型小顆粒試劑對(duì)浸泡客體上捺印的手印亦有較好的顯現(xiàn)效果,顯出率較高,紋線清晰,可以用于手印的鑒定,但顯現(xiàn)效果較干燥客體上的效果明顯減弱,容易出現(xiàn)紋線確實(shí)現(xiàn)象,但總體顯現(xiàn)效果較好,3種新型小顆粒試劑具有較好的使用價(jià)值。

3 結(jié)論

通過(guò)實(shí)驗(yàn),氧化銅、氫氧化銅、碳酸鋇等8種小顆粒試劑可以適用于手印顯現(xiàn),難溶鹽類的顯現(xiàn)效果要好于氧化物、氫氧化物,其中碳酸鋇小顆粒試劑的顯現(xiàn)效果最佳;羧甲基纖維素鈉對(duì)小顆粒試劑的改性效果好于十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酸鈉。3種新型小顆粒試劑最佳配比分別為100mL水中加入20g的氧化銅、0.02g的羧甲基纖維素鈉;100mL水中加入20g的氫氧化銅、0.03g的羧甲基纖維素鈉;100mL水中加入15g的碳酸鋇、0.03g的羧甲基纖維素鈉。制得的新型小顆粒試劑具有較好的穩(wěn)定性,放置一段時(shí)間充分?jǐn)嚢杌驌u勻后對(duì)不同客體上的手印同樣有一定的顯現(xiàn)效果;對(duì)浸泡一段時(shí)間客體上留有的汗?jié)撌钟∫嘤休^好的效果。

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