潘鋒
改革開放40年來,我國醫(yī)藥產業(yè)快速發(fā)展,不斷豐富的新藥品種在重大疾病、疑難慢性病治療和保障人民健康中發(fā)揮了重要作用;同時,藥品研發(fā)需求與現有藥品審評審批和管理制度中存在的矛盾也日漸突出。十三屆全國政協(xié)委員、翔宇實業(yè)集團有限公司董事長林凡儒在接受采訪時說,應進一步深化藥品管理制度改革,加大“放、管、服”力度,努力做好常用低價藥品供應保障工作,最大限度地滿足患者用藥需求。
要真正深入地貫徹落實
《中醫(yī)藥法》
林凡儒委員說,2017年7月1日,《中華人民共和國中醫(yī)藥法》(以下簡稱《中醫(yī)藥法》)正式實施。一年多來,相關部門相繼出臺了一系列配套文件,采取具體措施推進《中醫(yī)藥法》貫徹落實,使中醫(yī)藥工作呈現出新的向好局面;但同時我們也要看到,一些部門對《中醫(yī)藥法》的認識還有待進一步提高,貫徹落實的措施還不夠得力,在一定程度上仍然制約著中藥產業(yè)發(fā)展。其主要表現為,一是在醫(yī)藥衛(wèi)生管理部門近期下發(fā)的有關中藥新藥和保健品審評的相關文件中,放開的古典名方和可食可藥的中藥材品種數量偏少,滿足不了中藥新藥、保健食品等的開發(fā)和人們對醫(yī)療保健市場的需求。
二是新藥、保健食品等審評政策還沒有真正放開,對中藥新藥的審批還沒有脫離原有的框架和化學藥品評審模式,雖然提出了一些修改和補充意見,但進展緩慢,中藥新藥開發(fā)經費投入高、審評積壓時間長、研發(fā)風險大等問題一直沒有得到真正解決。以近代名老中醫(yī)驗密單方以及應用多年且臨床療效明顯的院內制劑品種為基礎開發(fā)新藥的政策也沒有真正放開,上述問題都嚴重束縛了中藥新藥、保健食品的研發(fā)和市場轉化,影響和制約著我國中藥產業(yè)發(fā)展。
三是一些政府的相關部門對《中醫(yī)藥法》的重要意義認識不足,貫徹落實不到位。個別地區(qū)存在“慢作為”“不作為”等現象,應出臺配套政策的地方政府和相關部門遲遲沒有動作,應建立的申報或備案平臺至今沒有建立,影響了《中醫(yī)藥法》中相關規(guī)定的具體落實。
林凡儒委員建議:對于《中醫(yī)藥法》頒布之前的有關中藥新藥和保健食品審評的相關文件和政策,應以《中醫(yī)藥法》為準繩,從有利于中藥產業(yè)發(fā)展和符合中醫(yī)藥特點的角度進行認真清理和修訂;進一步放開古典名方數量和可食可藥的中藥品種數量,以滿足人民群眾對中醫(yī)藥的需求,進一步推進中藥產業(yè)的發(fā)展。各級政府相關部門應積極貫徹落實《中醫(yī)藥法》關于“中醫(yī)藥保護與發(fā)展”等的具體規(guī)定,制定有利于中藥企業(yè)發(fā)展的具體政策和措施,加大“放、管、服”力度,在制定和修改中藥新藥審評政策時,把名老中醫(yī)驗密單方、應用多年且療效確切的院內制劑與古典名方同樣對待,使近代中醫(yī)藥最新研究成果能及時開發(fā)成新藥,早日用于臨床常見病、多發(fā)病和疑難病治療。各級人大應對《中醫(yī)藥法》的貫徹落實情況開展全面檢查,推進《中醫(yī)藥法》真正得到具體落實和貫徹實施。
輔助用藥概念亟需進一步明確
林凡儒委員說,2018 年 12 月 12 日,國家衛(wèi)健委下發(fā)的《關于做好輔助用藥臨床應用管理有關工作的通知》中還有些問題需進一步明確,主要是輔助用藥概念不明確。我國《藥品管理法》中沒有輔助用藥的定義,現行法規(guī)中也沒有明確概念,國家衛(wèi)健委以往文件中提及的“輔助性治療”或“臨床診療中具有輔助作用”的說法過于籠統(tǒng)。中醫(yī)藥理論中“君、臣、佐、使”以及“辨證施治”、“綜合調理”誰是主誰是輔呢?由于輔助用藥概念不明確,規(guī)則模糊,相應的措施和管理制度就難免欠科學,這將給臨床用藥和醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展造成較大影響。另外,目前涉醫(yī)涉藥的“目錄”太多,僅“輔助藥品目錄”一項就有“全國級”“省級”“二級以上醫(yī)療機構”和“其他醫(yī)療機構”四個層級,共有數千個目錄需要制定,不同省市還有各自的集中采購目錄、中選品種目錄、省級醫(yī)保目錄等,且各種規(guī)定十分繁雜。
林凡儒委員認為,在許多問題尚不明確的情況下就要求層層制定目錄,而且只允許增加不允許減少,這種進行簡單限定的管理方式是不科學的。把輔助用藥目錄當成“負面清單”管理將傷害整個醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展,影響到藥品保障供應的可及性。
林凡儒委員建議,鑒于當前醫(yī)藥產業(yè)面臨的內外壓力巨大,政府各級管理部門應努力給企業(yè)減負松綁,創(chuàng)造有利的發(fā)展環(huán)境,不要再增加什么目錄了。如認為確有必要增加的目錄,國家或地方衛(wèi)生管理部門要積極聽取企業(yè)意見并會商有關部門,避免誤傷,避免各行其事。本著“控制公立醫(yī)院醫(yī)療費用不合理增長”、“努力實現安全有效的合理用藥目標”等原則,相關文件重點應放在加強醫(yī)療機構內部科學合理用藥管理上,不再使用“輔助用藥”這個不明確的概念,不再制定“輔助藥品目錄”。
低價藥品政策尚待進一步完善
林凡儒委員說,保障群眾基本用藥和安全用藥是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要任務,也是重大的民生工程。近年來針對部分常用低價藥品出現供應不足甚至斷供的情況,國家積極出臺政策,采取改進價格管理,完善采購辦法等有效手段,努力做好常用低價藥供應保障工作,但由于低價藥價格形成機制尚不完善,部分臨床需求迫切的低價藥品供應仍不斷遇到新問題。
一是包括急救搶救藥品在內的部分低價藥漲價幅度大、頻次高。由于部分低價藥和急救搶救藥品的原料藥和制劑生產企業(yè)較少,市場競爭不足,加上原料藥容易受到控制形成壟斷,導致漲價幅度大、頻率快。一個品規(guī)漲價幾十倍、上百倍的現象并不鮮見,醫(yī)院幾乎每周都能收到各種低價藥漲價申請,價格一年數次調整。
二是現行低價藥日均費用上限政策有待調整。2014年低價藥政策出臺后,屬于低價藥目錄清單中的藥品只要不超過西藥3元、中成藥5元的日均費用限制,即可享受直接掛網采購的政策優(yōu)惠。這既成為相關企業(yè)核定價格的上限,也成為部分低價藥的定價導向,某些成本不高的藥品雖然價格上漲數十倍,但仍然未超過政策規(guī)定上限,日費用最高標準反而成了漲價的導向。
三是仍有部分低價藥品供應短缺。低價藥、部分急救搶救藥品、用量小的藥品出現不同程度采購困難,有的是因環(huán)保標準提升,人工成本和原料藥價格上漲,生產成本大幅提高,導致低價藥利潤微薄甚至無利而停產;有的是因原料藥斷供漲價,企業(yè)被迫停產;有的藥企和藥商通過包銷壟斷惡意追求更大利潤;有的掛網藥品生產企業(yè)不供貨,未掛網的藥品生產企業(yè)卻在市場上高價充足出貨,導致部分掛網藥品不能滿足治療需要。
四是低價藥價格秩序較為混亂。各省市藥品集中采購平臺上低價藥均為企業(yè)自主報價,同一通用名稱和同一規(guī)格的低價藥,因生產企業(yè)不同而報價差異巨大,甚至同一企業(yè)生產的藥品對不同醫(yī)療機構的報價也不相同,低價藥價格形成機制尚未理順,價格秩序較為混亂。
林凡儒委員建議:針對上述情況,首先要取消現有低價藥日均費用上限政策。低價藥政策出臺之初,確實對保障常用低價藥供應起到了一定的積極作用,但隨著藥品價格改革向縱深推進,以設定最高日均費用上限為主要內容的低價藥政策,已不符合藥品價格改革方向,與主要由市場競爭形成價格的改革目標相悖,甚至對藥價上漲起到了推波助瀾的作用,應及時取消。
其次,盡快建立短缺藥品使用監(jiān)測和預警平臺。建立國家、省、市、縣四級聯(lián)網的短缺藥品監(jiān)測和預警平臺,充分利用信息化手段,加強短缺藥品信息收集和分析匯總,完善短缺藥品監(jiān)測預警和動態(tài)清單管理制度,對短缺藥品生產、流通和使用全流程監(jiān)測,及時發(fā)現醫(yī)療機構用藥短缺問題,妥善分析藥品短缺原因,分類施策、分級應對。
第三、加強臨床必需用藥定點定單生產。堅持政府扶持市場主導,相關部門在前期對個別藥品定點生產試點的基礎上,結合藥品供應保障需求,選擇認定一批生產企業(yè)定點定單生產(委托生產),集中采購。對于定點定單生產的藥品由相關部門按照生產成本確定采購價格,保持藥品價格基本穩(wěn)定,保障用量小、產量低、價格低、市場供應短缺的臨床必需用藥的穩(wěn)定供應。
最后還需形成低價藥品價格監(jiān)管合力。健全低價藥品價格監(jiān)控體系,加快部門信息共享,建立政府有關部門與醫(yī)療機構信息互通的統(tǒng)一平臺。開展短缺藥品價格動態(tài)監(jiān)測,對獨家生產或具有一定壟斷性的,價格變動頻繁、幅度較大的,以及同類品種不同地區(qū)價格懸殊的,要進行及時分析和重點監(jiān)測,必要時可開展成本價格專項調查。建立多部門聯(lián)合執(zhí)法機制,嚴厲打擊壟斷藥品經營和價格違法行為,加大對違規(guī)藥企的懲罰力度,對屢查屢犯的經營者采取行業(yè)禁入、失信聯(lián)合懲戒等措施,維護藥品市場公平有序的競爭秩序。
專家簡介
林凡儒,第十三屆全國政協(xié)委員,翔宇實業(yè)集團有限公司董事長。中華全國工商業(yè)聯(lián)合會執(zhí)委,中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會副會長,民建會員,民建中央人口醫(yī)藥衛(wèi)生委委員,世界華人醫(yī)師協(xié)會顧問,山東省工商聯(lián)副主席,山東省醫(yī)藥商會會長。