陳 麗,施冬梅,張 靖,魯彥玲
(陸軍工程大學(xué)石家莊校區(qū), 石家莊 050003)
硝基胍發(fā)射藥是在雙基發(fā)射藥的基礎(chǔ)上加上一定量的硝基胍制成的三基發(fā)射藥,簡稱三胍藥。自硝基胍發(fā)射藥定型并且投入使用以來,其應(yīng)用越來越廣泛,關(guān)于三胍發(fā)射藥的安定性問題的研究也越來越多。但是,國內(nèi)外目前所用的120℃甲基紫試驗(yàn)法不適用于庫存彈藥硝基胍發(fā)射藥安定性檢驗(yàn)。本文通過研究溴化法測定某庫存三胍發(fā)射藥中的中定劑含量及中定劑完全性檢查等一系列操作,找到一個相對合適的溫度點(diǎn)和時間段,使中定劑能夠被提取完全。
發(fā)射藥中定劑是一種安定劑,確保了發(fā)射藥在長期儲存中有較穩(wěn)定的化學(xué)安定性。它的含量用來判別發(fā)射藥儲存年限和質(zhì)量等級,確定下一復(fù)試期,因此對其測定需要精確可靠。由于化學(xué)測量的特殊性和復(fù)雜性,在化學(xué)試驗(yàn)中,每一步測量結(jié)果偏差都會對最終的測量值產(chǎn)生較大影響。因此,對化學(xué)法測定發(fā)射藥中定劑含量的不確定度評定顯得尤為重要。采用正戊烷和二氯甲烷溶液提取中定劑。在鹽酸存在下使中定劑溴化,過量的溴與碘化鉀反應(yīng),用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成等量的碘,以硫代硫酸鈉滴定溶液消耗的體積,計算出中定劑的含量。反應(yīng)過程的方程式如下:
5KBr+KBrO3+6HCl=6KCl+3H2O+3Br2
C15H16ON2+2Br2C15H16ON2Br+2HBr
中定劑在溴化時變成二溴中定劑,往溶液中加入碘化鉀,則剩余的溴與碘化鉀作用,放出游離的碘,反應(yīng)如下:
2KI+Br2→2KBr+I2
用硫代硫酸鈉滴定游離出來的碘,其反應(yīng)如下:
I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6
儀器設(shè)備:發(fā)射藥試樣制備機(jī)、提取器、自動滴定管、滴管或移液管、量筒、電熱恒溫水浴鍋、溫度計、具塞錐形瓶、分析天平。
試劑:
硫代硫酸鈉:c(Na2S2O3)=0.1 mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液;
鹽酸溶液:化學(xué)純,體積比1∶1;
碘化鉀溶液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%;
溴化鉀-溴酸鉀溶液:c(1/6KBrO3)=0.2 mol/L;
正戊烷-二氯甲烷溶液:體積比2∶1;
可溶性淀粉:5 g/L的溶液。
實(shí)驗(yàn)步驟為:
1) 提取
使用分析天平稱取一定量粉碎好的三胍發(fā)射藥,放入提取器的錐形瓶內(nèi),加入一定量體積比為2:1的正戊烷和二氯甲烷溶液,放入達(dá)到設(shè)定溫度的水浴鍋,對溶液進(jìn)行提取。
2) 滴定
向裝有提取液的錐形瓶中準(zhǔn)確加入適量溴酸鉀-溴化鉀溶液,將錐形瓶放在10~15 ℃溫度下恒溫10~15 min。然后加入適量鹽酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的碘化鉀溶液,隨即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液快速滴定,記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積。然后在同樣條件下進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)。
3) 提取完全性檢查
在溴化法提取實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后,在提取套管下端收集數(shù)滴回流溶液,在水浴上蒸去溶劑。加一滴重鉻酸鉀-硫酸溶液與殘留物反應(yīng),如無紅色出現(xiàn),則說明三基發(fā)射藥中的2號中定劑已經(jīng)被提取完全。
可以算出中定劑的含量x,見表2。
表1 滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 mL
表2 中定劑含量 %
從表2中可以看出,在前三個小時的提取中,得到的中定劑含量變化較大,說明提取時間的長短對提取效果有較大的影響。隨著提取時間的延長,中定劑含量變化趨緩,尤其在60 ℃的時間點(diǎn)上提取4 h、5 h后,得到的中定劑含量變化不大,說明可能達(dá)到提取完全的程度,而70 ℃比60 ℃,5 h比4 h提取的效果稍差一點(diǎn),可能是高溫或長時間的提取過程中,溶劑有所揮發(fā)造成的。
由表3可知,在50 ℃的條件下,提取時間達(dá)到5 h,仍沒有完全提取,而在60 ℃的時間點(diǎn)上提取4 h、5 h后,中定劑都被完全提?。贿@與表2的結(jié)果是相符的。
表3 中定劑完全性檢查結(jié)果
對比標(biāo)準(zhǔn)三胍發(fā)射藥中定劑含量,反映不同的溫度和時間提取的效果。確定最佳提取溫度為60 ℃、提取時間為4 h。