賴培茜 康佳 林涌鵬 黃利英 曾靜
1廣東藥科大學(xué)(廣州510310);2廣東省中醫(yī)院(廣州510120);3廣東省婦幼保健院(廣州510010)
腰椎退行性變常引起腰椎骨折、腰椎間盤突出等疾病,腰椎內(nèi)固定手術(shù)是臨床療效顯著的治療方法之一[1-3]。然而手術(shù)中較大劑量快速麻醉鎮(zhèn)痛藥物有增強術(shù)后痛覺敏感性作用,可加深患者術(shù)后疼痛程度,繼而增大術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用量[4]。術(shù)口疼痛是骨科術(shù)后護理需要重視的問題之一[5]。術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用對患者術(shù)后疼痛雖有一定療效,但常引起多種不良反應(yīng)的發(fā)生[6]。目前腰椎內(nèi)固定手術(shù)圍手術(shù)期的鎮(zhèn)痛方式以多模式鎮(zhèn)痛[7]、個體化鎮(zhèn)痛為主,包括自控鎮(zhèn)痛[8]、超前鎮(zhèn)痛[9]、術(shù)后靜滴非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥[10]等,均以鎮(zhèn)痛藥物為治療手段。非甾體抗炎藥雖有較好的鎮(zhèn)痛效果,但可引起胃腸道、心血管及腎臟的不良反應(yīng)[11];COX-2 選擇性抑制劑引起胃腸道不良反應(yīng)的風(fēng)險低于非甾體抗炎藥,但提高了心血管及腎臟并發(fā)癥的風(fēng)險[12-13];阿片類藥物則有引起便秘、胃食管反流、惡心、嘔吐不良反應(yīng)的風(fēng)險[14]。針對上述藥物有諸多不良反應(yīng)的發(fā)生,臨床患者疼痛管理已成為廣大骨科護理不容忽視的課題。
本研究團隊在臨床護理工作中積極探索和研究,并于2018年5月開始采用腕踝針聯(lián)合自控鎮(zhèn)痛泵對腰椎內(nèi)固定手術(shù)術(shù)口疼痛患者進行管理。
1.1 一般資料將2018年5月至2018年10月于廣東省中醫(yī)院骨一科接受同組手術(shù)醫(yī)生進行的單節(jié)段腰椎內(nèi)固定手術(shù)患者作為研究對象,共60 例。按入組時間采用隨機數(shù)字表法將所選患者分為治療組和對照組,每組30例。其中觀察組男15例、女15 例,年齡60 ~82 歲,平均67.2 歲,體質(zhì)量指數(shù)19.43 ~28.51,平均體質(zhì)量指數(shù)22.90;對照組男12 例,女18 例,年齡61 ~80 歲,平均68.1 歲,體質(zhì)量指數(shù)14.50 ~30.80,平均體質(zhì)量指數(shù)22.54。
1.2 方法
1.2.1 納入標準(1)腰腿疼痛,活動受限,保守治療無效;(2)入院后完善檢查,確認有行腰椎內(nèi)固定融合手術(shù)適應(yīng)證;(3)患者要求進行手術(shù)治療,并簽署手術(shù)風(fēng)險同意書及自愿進入研究同意書;(4)初次接受腰椎內(nèi)固定手術(shù)治療。
1.2.2 排除標準(1)阿片類藥物成癮者;(2)有阿片類藥物、右旋美托咪定等鎮(zhèn)痛類藥物過敏史者;(3)有精神疾病病史或認知障礙者;(4)凝血功能異常者;(5)合并嚴重的血液、心、腎等功能障礙者;(6)依從性差,無法配合進行干預(yù)及問卷調(diào)查的患者;(7)有暈針史者。
1.2.3 中止標準(1)未完成干預(yù)或調(diào)查問卷者;(2)發(fā)生嚴重不良反應(yīng)或其他嚴重并發(fā)癥者;記錄中止病例的原因、時間及不良事件(留針引起)的發(fā)生。
1.2.4 麻醉及手術(shù)方法兩組患者均采用全身麻醉,單節(jié)段L4/L5 腰椎內(nèi)固定融合手術(shù),手術(shù)由同一組醫(yī)師完成。
1.2.5 常規(guī)疼痛護理方法兩組患者均在入組后采用常規(guī)疼痛護理干預(yù)措施,主要包括:(1)疼痛教育。于患者入院后24 h 內(nèi)及術(shù)前、術(shù)后進行宣教,內(nèi)容包括疼痛相關(guān)知識、疼痛評估方法及工具、自我減輕疼痛的方法、疼痛護理方法、自控鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛藥物的相關(guān)知識及自控鎮(zhèn)痛泵的使用等;(2)術(shù)后為患者選擇合適的體位,避免體位不適引起的術(shù)口疼痛;(3)管道規(guī)范化管理。避免術(shù)后牽扯引流管引起術(shù)口疼痛與術(shù)口愈合不良的發(fā)生;(4)指導(dǎo)患者術(shù)后腰圍的正確佩戴及使用方法。避免患者術(shù)后不正確佩戴使用腰圍引起的疼痛;(5)給予患者心理護理,鼓勵患者家屬給予適當(dāng)?shù)纳鐣С?。減少患者焦慮、不安等不良心理的發(fā)生;(6)認知療法。引導(dǎo)患者通過想象,聽音樂等方法轉(zhuǎn)移對疼痛的注意力。
1.2.6 中醫(yī)特色護理方法兩組患者均在入組后采用中醫(yī)特色護理干預(yù)措施,主要包括:(1)艾箱灸護理。于患者入院后至術(shù)前1 天,每日早餐后進行,使用兩孔艾箱對患者進行腎俞穴艾灸,艾灸位置為第二腰椎棘突旁開1.5 寸,1 次/d,30 min/次。于患者術(shù)后1 天至患者術(shù)后胃腸功能恢復(fù)正常進行,使用兩孔艾箱對患者進行神闕穴艾灸,艾灸位置為臍中部,1 次/d,30 min/次;(2)四子散熱敷。于患者入院后至術(shù)前1 天,艾箱灸護理后進行。指導(dǎo)患者使用白芥子、吳茱萸、蘇子、菜菔子混合加熱的四子散熱敷包對腰背疼痛處進行熱敷,至四子散熱敷包轉(zhuǎn)涼后結(jié)束,1 次/d;(3)穴位貼敷。于患者術(shù)后一天至患者出院進行。使用1 cm × 1 cm 的活血止痛膏對患者進行穴位貼敷,貼敷穴位為委中穴(膝部,腘橫紋中點)、委陽穴(膝部,腘橫紋外側(cè)端)、合陽穴(委中穴直下2 寸)、腰痛穴(第2、3 掌骨及第4、5 掌骨關(guān)節(jié)中點處);(4)紅外線烤燈理療。于患者術(shù)后引流管拔除后至患者出院進行。使用紅外線烤燈對患者傷口進行紅外線熱療護理,1 次/d,30 min/次。
1.2.7 自控鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛方法兩組患者均在術(shù)后48 h 內(nèi)采用自控鎮(zhèn)痛泵藥物鎮(zhèn)痛。自控鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛藥配方為地佐辛20 mg+右旋美托咪定200 μg+舒歐亭8.96 mg+布托菲諾8 mg+0.9%NS 至100 mL。其中,地佐辛和布托菲諾為阿片類鎮(zhèn)痛藥物,右旋美托咪定為α2受體激動劑類鎮(zhèn)痛藥物,舒歐亭可預(yù)防及治療神經(jīng)性嘔吐。自控鎮(zhèn)痛泵設(shè)置為基礎(chǔ)輸注量2 mL/h,自控劑量0.5 mL/5 min,共用48 h。
1.2.8 腕踝針鎮(zhèn)痛的護理操作和應(yīng)用觀察組在對照組的干預(yù)基礎(chǔ)上另采取腕踝針鎮(zhèn)痛護理。于術(shù)前對觀察組患者進行腕踝針相關(guān)知識宣教,并于術(shù)后第1 天起采用腕踝針鎮(zhèn)痛干預(yù)。腕踝針鎮(zhèn)痛干預(yù)具體方法為:研究者在觀察組患者術(shù)畢安返病房后,及術(shù)后每日早餐后給予腕踝針(華佗牌Φ0.35 mm×25 mm 的一次性無菌針灸針)鎮(zhèn)痛治療,1 次/d,30 min/次。按國家標準,針灸技術(shù)操作規(guī)范第19 部分[15]具體操作如下:在患者雙側(cè)內(nèi)踝高點上三寸或外踝上三寸(同身寸)位置上,環(huán)小腿做一水平線,取“下5”(在踝部外側(cè)面中央,靠腓骨后緣)、“下6”(靠跟腱外緣處)為進針點。用0.2%安爾碘對進針點進行消毒后,對進針部位進行固定,以15~30°角向近心端方向進針,然后以0~15°角縱向刺入皮下組織,然后以0°角刺入至暴露針身2~3 mm,針下松軟、患者無明顯針感,用膠布進行固定,輸液貼遮蓋針眼,留針30 min。
1.3 觀察指標及療效評價
1.3.1 疼痛視覺模擬量表(visual analogue scale,VAS)使用標有10 個刻度條形標志的紙張,兩端標有“10”分和“0”分,“10”分表示最劇烈的疼痛,“0”分表示無痛,VAS 評分高低對應(yīng)患者傷口的疼痛程度,讓患者在代表自己疼痛程度的相應(yīng)刻度標記。由同一研究員對兩組患者術(shù)后12、24、36、48 h,以及術(shù)后第3、4、5 天的上午9 點在患者靜息狀態(tài)下進行評分的收集。
1.3.2 自控鎮(zhèn)痛泵藥物使用量讓患者記錄每12 h 按自控鎮(zhèn)痛泵的次數(shù),通過自控鎮(zhèn)痛泵設(shè)置的基礎(chǔ)輸注量及自控劑量計算統(tǒng)計患者術(shù)后12、24、36、48 h 自控鎮(zhèn)痛泵藥物使用量。
1.3.3 實驗室指標于患者術(shù)后第1、5 天進行干預(yù)措施30 min 后采集靜脈血液標本,記錄患者術(shù)后第1、5 天白細胞計數(shù)(WBC)、中性粒細胞百分比(NEUT%)、中性粒細胞計數(shù)(NEUT)。WBC 正常范圍為:3.50 ~9.50 × 109/L;NEUT%正常范圍為:40.00% ~75.00%;NEUT 正常范圍為:1.80 ~6.30×109/L。
1.3.4 其他指標記錄患者手術(shù)日至出院日所用天數(shù)及術(shù)后48 h 內(nèi)不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 20.0 進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(均數(shù)±標準差)表示,計數(shù)資料采用頻數(shù)進行描述;計數(shù)資料的組間比較采用卡方檢驗;計量資料不同組間或同一組間不同時間指標的比較采用重復(fù)測量方差分析;每個時間點不同組間指標的比較采用多變量方差分析及獨立樣本t 檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般資料兩組患者性別、年齡、BMI 等一般資料的比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
2.2 VAS 評分結(jié)果比較采用重復(fù)測量方差分析方法對不同干預(yù)措施隨著時間的變化對VAS 評分值的影響進行比較,結(jié)果顯示:不同時間點間VAS評分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=326.361,P<0.01),干預(yù)措施和時間的交互作用對VAS 評分值的影響有統(tǒng)計學(xué)意義(F = 4.216,P<0.01),觀察組與對照組兩組VAS 評分值隨時間變化的趨勢不同,在術(shù)后48 h 后,觀察組VAS 評分值相對對照組呈下降趨勢,見圖1。采用多變量方差分析對同一時間兩組間VAS 評分值進行比較,結(jié)果顯示:術(shù)后第12、24、36、48 h、第3 天,兩組VAS 評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后第4、5 天觀察組術(shù)口疼痛VAS 評分低于對照組,兩組VAS 評分差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組一般資料的比較Tab.1 Comparison of general data between experimental group and control group ±s
表1 兩組一般資料的比較Tab.1 Comparison of general data between experimental group and control group ±s
組別觀察組對照組t/χ2值P 值例數(shù)30 30女BMI(kg/m2)性別(例)男15 12 0.606 0.436 15 18年齡(歲)67.26±7.10 68.16±6.18-0.523 0.603 22.90±2.32 22.54±2.76 0.560 0.578
圖1 時間與VAS 評分值輪廓圖Fig.1 Contour record of time and VAS score
2.3 鎮(zhèn)痛泵使用藥量比較采用重復(fù)測量方差分析方法對不同干預(yù)措施隨著時間的變化對鎮(zhèn)痛泵使用藥量的影響進行比較,結(jié)果顯示:不同時間點鎮(zhèn)痛泵使用藥量差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=81.380,P<0.01),干預(yù)措施和時間的交互作用對鎮(zhèn)痛泵使用藥量的影響差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F = 1.998,P>0.05),觀察組與對照組兩組資料隨時間變化的趨勢相同,觀察組鎮(zhèn)痛泵使用藥量相對對照組呈下降趨勢,見圖2。采用多變量方差分析對同一時間兩組間鎮(zhèn)痛泵使用藥量進行比較,結(jié)果顯示:術(shù)后12、24、36、48 h 觀察組鎮(zhèn)痛泵使用藥量低于對照組,兩組間鎮(zhèn)痛泵使用藥量差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表3。
表2 兩組間VAS 評分值的比較Tab.2 Comparison of VAS score between experimental group and control group ±s,分
表2 兩組間VAS 評分值的比較Tab.2 Comparison of VAS score between experimental group and control group ±s,分
組別觀察組對照組F 值P 值術(shù)后12 h 5.20±0.99 5.06±0.90 0.590 0.590術(shù)后24 h 4.10±0.99 4.00±0.87 0.172 0.680術(shù)后36 h 3.20±0.76 3.13±0.57 0.147 0.703術(shù)后48 h 2.76±0.67 2.73±0.58 0.042 0.839術(shù)后3 d 2.40±0.56 2.76±0.85 3.827 0.055術(shù)后4 d 2.10±0.40 2.50±0.62 8.593 0.005術(shù)后5 d 1.36±0.49 1.83±0.64 9.902 0.003
圖2 時間與鎮(zhèn)痛泵使用藥量輪廓圖Fig.2 Contour record of time and self-controlled analgesia dosage
2.4 實驗室指標及其他指標采用獨立樣本t 檢驗對同一時間兩組間實驗室指標及其他指標進行比較,結(jié)果顯示:術(shù)后第1 天兩組白細胞計數(shù)、中性粒細胞百分比、中性粒細胞計數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后第5 天觀察組白細胞計數(shù)、中性粒細胞百分比、中性粒細胞計數(shù)低于對照組,觀察組術(shù)日至見出院日天數(shù)少于對照組,術(shù)后48 h 內(nèi)觀察組不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)較對照組少,兩組術(shù)后第5 天觀察組白細胞計數(shù)、中性粒細胞百分比、中性粒細胞計數(shù)、術(shù)日至見出院日天數(shù)、術(shù)后48 h 內(nèi)不良反應(yīng)的發(fā)生例數(shù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。術(shù)后48 h 內(nèi),觀察組發(fā)生頭暈惡心2 例,食欲減退1 例,共3 例;對照組發(fā)生頭暈惡心5 例,頭痛嘔吐4 例,嗜睡1 例,腹脹欲嘔1 例,共11 例。
表3 兩組間鎮(zhèn)痛泵使用藥量的比較Tab.3 Comparison of self-controlled analgesia dosage between experimental group and control group ±s,mL
表3 兩組間鎮(zhèn)痛泵使用藥量的比較Tab.3 Comparison of self-controlled analgesia dosage between experimental group and control group ±s,mL
組別觀察組對照組F 值P 值術(shù)后12 h 24.76±0.52 25.10±0.44 7.125 0.010術(shù)后24 h 24.31±0.33 24.85±0.35 36.303<0.001術(shù)后36 h 24.04±0.12 24.50±0.32 54.654<0.001術(shù)后48 h 24.00±0.00 24.30±0.28 34.043<0.001
表4 兩組間實驗室指標及其他指標的比較Tab.4 Comparison of laboratory indexes and others between experimental group and control group ±s
表4 兩組間實驗室指標及其他指標的比較Tab.4 Comparison of laboratory indexes and others between experimental group and control group ±s
組別例數(shù)術(shù)后1 d中性粒細胞百分比(%)術(shù)后5 d中性粒細胞百分比(%)術(shù)日至出院日天數(shù)(d)觀察組對照組t/χ2值P值30 30不良反應(yīng)的發(fā)生無發(fā)生27 19 5.963 0.015有發(fā)生3 11術(shù)后1 d白細胞計數(shù)(×109/L)12.034±3.15 12.563±3.27-0.638 0.526術(shù)后5 d白細胞計數(shù)(×109/L)6.85±2.13 6.32±2.57-2.412 0.019 87.99±6.55 99.25±4.84-0.177 0.860 58.43±9.62 67.01±9.85-3.414 0.001術(shù)后1 d中性粒細胞計數(shù)(×109/L)10.59±3.13 11.07±3.20-0.585 0.561術(shù)后5 d中性粒細胞計數(shù)(×109/L)4.46±2.06 5.75±2.50-2.188 0.033 6.26±1.28 7.50±1.81-3.038 0.004
腰椎內(nèi)固定手術(shù)術(shù)口疼痛是一種病理性疼痛,包括了傷害感受性疼痛及神經(jīng)源性痛。術(shù)口疼痛機制為疼痛源致使中樞敏感化和外周敏感化[16],從而引起急性疼痛及慢性疼痛。外周敏感化主要包括手術(shù)導(dǎo)致的組織損傷引起炎癥介質(zhì)的釋放、神經(jīng)損傷引起的異位沖動、交感神經(jīng)興奮釋放興奮性神經(jīng)遞質(zhì)、免疫細胞攻擊受損神經(jīng)元,并產(chǎn)生炎癥細胞因子及炎癥前細胞因子[17-19]。中樞敏感化主要為中樞神經(jīng)系統(tǒng)重構(gòu)[19]。術(shù)后疼痛護理的策略大多著重于使用鎮(zhèn)痛藥物和舒適措施[20]。術(shù)后疼痛護理非鎮(zhèn)痛藥物措施主要包括術(shù)前病人相關(guān)知識的宣教、定期對疼痛強度的評估和記錄、認知療法等[21]。盡管認知療法對術(shù)后疼痛護理有一定的積極作用,但不適用于有認知功能障礙的患者。
劉衛(wèi)星等[22]在中醫(yī)經(jīng)絡(luò)學(xué)說、傳統(tǒng)針灸學(xué)說基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)代神經(jīng)病癥理論,在實踐中提出腕踝針針刺療法。有研究認為腕踝針刺激皮下神經(jīng)末梢,調(diào)節(jié)神經(jīng)功能,促進人體β-內(nèi)啡肽的釋放,降低血清5-羥色胺含量,可以達到即刻鎮(zhèn)痛目的。另外,有研究認為腕踝針可能通過調(diào)節(jié)體液炎癥細胞因子,增加血流量,改善局部組織功能,從而達到持續(xù)鎮(zhèn)痛作用。還有研究[23]認為,腕踝針可能通過神經(jīng)刺激信號產(chǎn)生拮抗作用,促使痛覺調(diào)節(jié)中樞系統(tǒng)對疼痛部位的異常興奮信號進行調(diào)節(jié)抑制,從而起鎮(zhèn)痛作用。目前腕踝針已廣泛應(yīng)用于臨床,對骨科神經(jīng)痛、癌痛、剖宮產(chǎn)后疼痛等有良好療效[24]。
本研究VAS 評分結(jié)果顯示,觀察組與對照組VAS 評分值隨時間因素均呈下降趨勢,在術(shù)后48 h 拔除鎮(zhèn)痛泵后,觀察組VAS 評分值于較對照組呈下降趨勢。結(jié)果提示了使用單純自控鎮(zhèn)痛泵及使用腕踝針聯(lián)合自控鎮(zhèn)痛泵均能降低患者疼痛,患者疼痛程度亦受時間因素的影響。固定時間因素,術(shù)后48 h 內(nèi)兩組患者疼痛程度均受自控鎮(zhèn)痛泵的影響,兩組疼痛程度差異不明顯。在術(shù)后第3天無鎮(zhèn)痛泵作用影響時,可能由于鎮(zhèn)痛藥物的鎮(zhèn)痛時效性,兩組疼痛程度差異不明顯。術(shù)后第4、5天觀察組疼痛評分明顯低于對照組,提示腕踝針對腰椎內(nèi)固定患者疼痛有良好鎮(zhèn)痛效果。由此可認為,腕踝針聯(lián)合自控鎮(zhèn)痛泵在患者術(shù)后康復(fù)整體時間上鎮(zhèn)痛效果更加良好。
本研究鎮(zhèn)痛泵使用藥量結(jié)果顯示,觀察組鎮(zhèn)痛泵使用藥量水平比對照組的更低,同一時間兩組間鎮(zhèn)痛泵使用藥量具有明顯差異。由此可認為,使用腕踝針對患者術(shù)口疼痛進行干預(yù)可有效減少自控鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛藥物的使用量,側(cè)面亦反映了腕踝針對腰椎內(nèi)固定患者術(shù)后傷口疼痛存在鎮(zhèn)痛效果。術(shù)后48 h 自控鎮(zhèn)痛泵藥物使用期間,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)較對照組少,可能與觀察組鎮(zhèn)痛藥物使用量較對照組低有關(guān)。
術(shù)后疼痛機制的應(yīng)激過程與創(chuàng)傷炎癥細胞因子水平有關(guān)[29],炎癥細胞水平可側(cè)面客觀反映患者疼痛程度。由于VAS 評分為主觀性評分,本研究將兩組患者的實驗室炎癥細胞水平列入觀察指標。結(jié)果顯示,術(shù)后第1 天時兩組患者炎癥細胞水平無明顯差異,術(shù)后第5 天觀察組炎癥細胞水平明顯低于對照組,提示腕踝針聯(lián)合自控鎮(zhèn)痛泵可能通過調(diào)節(jié)患者炎癥細胞水平起更良好的鎮(zhèn)痛效果。
兩組患者均經(jīng)評估術(shù)口愈合良好后進行出院,并在出院后第7日進行拆線,住院期間無術(shù)口愈合不良發(fā)生。兩組術(shù)日至出院日天數(shù)比較,觀察組用時較對照組明顯縮短,觀察組術(shù)口愈合速度較對照組快,提示腕踝針聯(lián)合自控鎮(zhèn)痛泵可能通過加快術(shù)口愈合進而對術(shù)口疼痛起減輕作用。本研究由于諸多因素限制,研究樣本量偏小,研究周期偏短,未能觀察患者炎癥細胞因子水平的變化,望以后進一步進行大樣本、多中心的隨機對照實驗。
綜上,盡管使用自控鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛藥物可減輕腰椎內(nèi)固定術(shù)口疼痛,但自控鎮(zhèn)痛泵一般使用在術(shù)后48 h 內(nèi),拔除鎮(zhèn)痛泵后的術(shù)口疼痛仍需進行疼痛干預(yù)。另外自控鎮(zhèn)痛泵內(nèi)的鎮(zhèn)痛藥物仍有引起患者嘔吐、便秘等藥物不良反應(yīng)的風(fēng)險,不利于患者康復(fù)。相對于單純自控鎮(zhèn)痛,腕踝針聯(lián)合自控鎮(zhèn)痛泵對腰椎內(nèi)固定術(shù)口疼痛起更良好的鎮(zhèn)痛效果,并能減少鎮(zhèn)痛藥物的使用量,減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,促進患者康復(fù)。