董紅森,張素霞
(西安理工大學(xué)理學(xué)院,陜西西安710054)
一直以來,人們面臨著各種傳染病的威脅,這些傳染病一般都是通過細(xì)菌、病毒、真菌等引起的,直接感染動物或者人,被感染的動物或人在人與人、動物與動物或人與動物之間相互傳播。媒介傳染病是通過某種生物載體進(jìn)行傳播的疾病,如以蚊子作為傳染媒介,常見的傳染病有登革熱、瘧疾和西尼羅河熱等。在這些疾病的傳播過程中,被感染的蚊子通過叮咬健康的宿主而將病毒傳染給人群,同時健康的蚊子在叮咬被感染的宿主時獲得病毒,如此交替循環(huán)從而引起此類媒介傳染病的傳播和蔓延。
傳染病動力學(xué)模型是研究疾病傳播規(guī)律的一種有效的方法。針對傳染病的特點(diǎn)利用數(shù)學(xué)模型對其傳播過程和傳播機(jī)理進(jìn)行研究,以尋求合理高效的疾病管理方法和控制措施。在對媒介傳染病研究的過程中,一些學(xué)者通過建立不同形式的數(shù)學(xué)模型來描述疾病發(fā)生、發(fā)展及控制特點(diǎn),取得了豐富的研究成果[1-4]。為了研究實(shí)施脈沖擾動對管理和控制疾病的影響,脈沖微分方程模型近來被廣泛利用,以更準(zhǔn)確地描述疾病傳播和控制的客觀情況[1,4-6]。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,醫(yī)療技術(shù)和醫(yī)療水平有了長足的進(jìn)步,人們對疾病的治療和管理水平也隨之得到顯著提高,其治療程度也被刻畫到傳染病動力學(xué)模型中[7-9]。本文將考慮對媒介實(shí)施脈沖控制并對宿主進(jìn)行飽和治療的SIR-SI媒介傳染病模型,分析脈沖控制周期和強(qiáng)度以及飽和治愈率對模型動力學(xué)性態(tài)的影響。
將宿主(人群)劃分為三個倉室:易感者類、染病者類和恢復(fù)者類,設(shè)SH(t)、IH(t)和RH(t)分別表示在t時刻宿主中易感者、染病者和恢復(fù)者的數(shù)量。將媒介(蚊子)劃分為兩個倉室:易感者類和染病者類,SM(t)和IM(t)分別表示t時刻媒介中易感蚊子和染病蚊子的數(shù)量,從而建立媒介傳染病模型:
(1)
由于蚊子相對于人的生存時間較短,這里不考慮蚊子的因病死亡,并假設(shè)模型中的參數(shù)都是非負(fù)的。
當(dāng)宿主和媒介中無病毒存在,考慮式(1)的無病子空間:
Xs={(SH,IH,RH,SM,IM):SH≥0,IH=0,RH=0,SM≥0,IM=0}
則有:
(2)
由于只對媒介實(shí)施脈沖控制,即式(2)中關(guān)于易感宿主的微分方程無脈沖擾動,則當(dāng)t→,
(3)
計算易得該脈沖方程在時間段(nT,(n+1)T]內(nèi)的周期解為:
由式(3)中第二個等式得:
即
并將變換代入式(1),由線性近似可得脈沖微分方程組:
其中:
Q(t)=
為方便計算,令
其中:
其中ΦF-V(t)為x′(t)=(F-V)x(t)的基解矩陣。由于|μH|、|μM|都小于1,則譜半徑r(P1eUT)<1。
定義閾值:R0=r(P2ΦF-V(T)),R0表示一個感染者單位時間內(nèi)傳染人數(shù),或者表示一只感染蚊子單位時間內(nèi)傳染蚊子的數(shù)量[12]。
定理2如果R0>1,疾病一致持久,即存在正整數(shù)η>0,使得:
(4)
考慮如下系統(tǒng):
(5)
由比較定理[11],存在t2>t1,ε2>0,對任意的t>t2有:
(6)
考慮系統(tǒng):
(7)
式中u=(u1,u2)。式(7)的解可表示為u(t,nT,u(nT+))=ΦF-V(t-nT)u(nT+),則u((n+1)T+)=PΦF-V(t-nT)u(nT+)。當(dāng)R0>1時,隨著t→,u1→且u2→,則,
以下討論兩種可能情況:
情況一t足夠大時,Ii(t)>η,i=H,M;
情況二t足夠大時,Ii(t)值在η處波動,i=H,M。
從而得:
IH(t)≥IH(t1)e-(α1+μH+r+dH)(t-t1)≥
ηe-(α1+μH+r+dH)(t-t1)≥ηe-(α1+μH+r+dH)(n2-n1+1)T
對IM有:
IM(nT+)=(1-p)IM(nT),t=nT,n∈N
可得:
IM(t)≥η(1-p)n2-n1e-μM(t-t1)≥
η(1-p)n2-n1e-μM(n2-n1+1)T
令η1=min{ηe-(α1+μH+r+dH)(n2-n1+1)T,
η(1-p)n2-n1e-μM(n2-n1+1)T},因為n2-n1>0,所以η1>0有界,于是當(dāng)t∈[t1,t2]時,Ii(t)≥η1>0,i=H,M。當(dāng)t>t2時,同樣存在非零的正整數(shù)η2,如此下去可得到序列{ηj},j=1,2,…,k,…,其中:
ηk=min{ηe-(α1+μH+r+dH)(nk+1-nk+1)T,
η(1-p)nk+1-nke-μM(nk+1-nk+1)T}
為了進(jìn)一步研究模型的動力學(xué)性態(tài),在一定的參數(shù)取值下,主要以脈沖強(qiáng)度p和脈沖周期T為控制參數(shù)對系統(tǒng)的數(shù)值解、時間序列圖和分支圖分別進(jìn)行數(shù)值模擬。
模型中參數(shù)取值分別為:ΛM=1 300、ΛH=2.1、βM=0.16、βH=0.88、μM=0.029、μH=0.005、c=0.3、dH=0.08、r=0.005。式(1)的初始值分別取為:SH=100、IH=0、RH=500、SM=300、IM=10。在α1=6,α2=3以及α1=7,α2=4兩種不同飽和治愈率情況下,研究脈沖控制周期T對系統(tǒng)動力學(xué)性態(tài)的影響。圖1和圖2展示了當(dāng)脈沖強(qiáng)度p=0.85且脈沖控制周期T在一定范圍內(nèi)取值時,式(1)中各變量的變化情況。
在上述參數(shù)取值下,對比圖1和圖2可以看出,兩種不同飽和治愈率下模型出現(xiàn)不同的性態(tài),并且兩種情況下系統(tǒng)都具有豐富的動力學(xué)行為。以圖2(b)為例,當(dāng)p=0.85,α1=7,α2=4時,出現(xiàn)帶有周期窗口的混沌帶→倍周期分岔→周期吸引子→混沌→含有周期窗口的混沌帶→周期解分支。當(dāng)參數(shù)T的取值在[40, 40.9]之間時,系統(tǒng)進(jìn)入一個帶有周期窗口的混沌區(qū)域,特別是參數(shù)T的取值大于40.178時,混沌突然消失,出現(xiàn)一個周期窗口。參數(shù)T的取值增加到40.9時,因為系統(tǒng)周期解失去穩(wěn)定性,系統(tǒng)進(jìn)入到混沌狀態(tài),當(dāng)參數(shù)T的取值增加到43時,混沌突然消失,系統(tǒng)再次進(jìn)入平衡狀態(tài)。同時由圖2(a)可以看到,隨著參數(shù)T取值的增加,易感人群的最大量是非單調(diào)變化的。圖3和圖4進(jìn)一步給出了染病媒介和染病宿主的變化情況。由圖3(a)可以看出,當(dāng)T=40.5時,IM隨時間呈現(xiàn)出3T周期變化,對應(yīng)的圖3(b)呈現(xiàn)3T周期吸引子的分岔行為。同樣,由圖4 (a)可以看出,當(dāng)T=40.5時,染病者IH隨時間也呈現(xiàn)周期變化,圖4(b)為對應(yīng)的周期吸引子分岔行為。
圖1 當(dāng)脈沖強(qiáng)度p=0.85,α1=6,α2=3,以脈沖周期為分支參數(shù)時式(1)中變量的分支圖Fig.1 Bifurcation diagrams of system (1) with respect to bifurcation parameter T when p=0.85, α1=6 and α2=3
圖2 當(dāng)脈沖強(qiáng)度p=0.85,α1=7,α2=4,以脈沖周期為分支參數(shù)時式(1)中變量的分支圖Fig.2 Bifurcation diagrams of system (1) with respect to bifurcation parameter T when p=0.85, α1=7 and α2=4
圖3 脈沖周期T=40.5,式(1)中染病媒介IM的時間序列圖以及相應(yīng)的解軌線Fig.3 When T=40.5, a numerical solution of system (1) about vectors as time tending to infinity and the corresponding trajectory
圖4 脈沖周期T=40.5,式(1)中染病宿主IH的時間序列圖以及相應(yīng)的解軌線Fig.4 When T=40.5, a numerical solution of system (1) about infected hosts as time tending to infinity and the corresponding trajectory
當(dāng)參數(shù)與初值的選取與4.1中相同,同樣在α1=6,α2=3以及α1=7,α2=4兩種情況下研究脈沖強(qiáng)度p對系統(tǒng)動力學(xué)性態(tài)的影響。當(dāng)脈沖控制周期T=45時,以p為分支參數(shù),式(1)中各變量的動力學(xué)性態(tài)如5圖和圖6所示。
圖5 脈沖周期T=45,α1=6,α2=3時,以脈沖強(qiáng)度p為分支參數(shù)時式(1)中變量的分支圖Fig.5 Bifurcation diagrams of system (1) with respect to bifurcation parameter p when T=45, α1=6 and α2=3
圖6 脈沖周期T=45,α1=7,α2=4時,以脈沖強(qiáng)度p為分支參數(shù)時式(1)中變量的分支圖Fig.6 Bifurcation diagrams of system (1) with respect to bifurcation parameter p when T=45, α1=7 and α2=4
由圖5和圖6可以看出,兩種不同飽和治愈率下脈沖強(qiáng)度都對系統(tǒng)有重要的影響,出現(xiàn)了豐富的動力學(xué)性態(tài)。
以圖6(b)為例,當(dāng)T=45,α1=7,α2=4時,出現(xiàn)周期分岔→帶有周期窗口的混沌帶→倍周期分岔→周期吸引子→混沌。當(dāng)p的取值在[0.8, 0.880 4]之間時,系統(tǒng)一直處于周期分岔階段,當(dāng)脈沖強(qiáng)度p的取值大于0.880 4時,系統(tǒng)進(jìn)入混沌狀態(tài)。當(dāng)脈沖強(qiáng)度p的取值在[0.880 4,0.92]之間時,系統(tǒng)進(jìn)入了一個帶有周期窗口的混沌區(qū)域。當(dāng)脈沖強(qiáng)度p的取值大于0.909 8時,混沌突然消失,出現(xiàn)一個周期窗口。
另外,由圖6(a)可以看出,隨著脈沖強(qiáng)度p取值的增加,易感人群的最大數(shù)量是非單調(diào)變化的。
圖7和圖8給出了p=0.91時染病媒介IM和染病宿主IH的變化情況,對應(yīng)于圖6中兩個變量的分支圖。
由圖7(a)可以看出,當(dāng)p=0.91時,IM隨著時間變化呈現(xiàn)出倍周期變化,對應(yīng)的圖7(b)出現(xiàn)5T周期吸引子的分岔。
由圖8(a)可以看出,當(dāng)p=0.91時,IH隨著時間變化呈現(xiàn)出倍周期變化,對應(yīng)的圖8(b)呈現(xiàn)5T周期吸引子的分岔行為。脈沖強(qiáng)度p的取值增加到0.917 8時,因為系統(tǒng)周期解失去穩(wěn)定性,系統(tǒng)又直接進(jìn)入了混沌區(qū)域。
圖7 脈沖強(qiáng)度p=0.91時,式(1)中染病媒介IM的時間序列圖以及相應(yīng)的解軌線Fig.7 When p=0.91, a numerical solution of system (1) about vectors as time tending to infinity and the corresponding trajectory
圖8 脈沖強(qiáng)度p=0.91時,式(1)中染病宿主IH的時間序列圖以及相應(yīng)的解軌線Fig.8 When p=0.91, a numerical solution of system (1) about infected hosts as time tending to infinity and the corresponding trajectory
本文通過建立一個SIR-SI媒介傳染病模型,研究了固定時刻脈沖控制下系統(tǒng)的動力學(xué)性態(tài)。利用脈沖微分方程理論分析了模型無病周期解的存在性與穩(wěn)定性,并定義出模型的閾值,即基本再生數(shù),然后利用比較定理證明了當(dāng)閾值大于1時疾病的一致持久性。同時,通過選取適當(dāng)參數(shù),對模型的動力學(xué)性態(tài)進(jìn)行了數(shù)值模擬。主要以脈沖強(qiáng)度p和脈沖周期T為控制參數(shù)對系統(tǒng)的數(shù)值解、時間序列圖和分支圖分別進(jìn)行了數(shù)值分析,同時也對比了不同飽和治愈率下系統(tǒng)各變量的分支變化情況。利用本文模型的理論和數(shù)值研究結(jié)果,可以為控制相關(guān)媒介傳染病的流行和傳播提供參考。