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中國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌精準(zhǔn)治療潛在新靶點(diǎn)

2019-05-27 09:10
家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2019年3期
關(guān)鍵詞:化酶組學(xué)肝細(xì)胞

中國(guó)科學(xué)家在早期肝細(xì)胞癌蛋白質(zhì)組研究領(lǐng)域取得重大科研成果——測(cè)定早期肝細(xì)胞癌的蛋白質(zhì)組表達(dá)譜和磷酸化蛋白質(zhì)組圖譜、發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌精準(zhǔn)治療的潛在新靶點(diǎn)。2月28日凌晨該成果在國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《自然》雜志上在線發(fā)表。

這一重要醫(yī)學(xué)科研成果由解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生命組學(xué)研究所、國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(北京)、蛋白質(zhì)組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室賀福初院士團(tuán)隊(duì)、錢小紅研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉院士團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院邢寶才教授團(tuán)隊(duì)共同完成,也是2014年科技部全面啟動(dòng)“中國(guó)人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃”以來(lái),國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(北京)首席科學(xué)家賀福初院士以通訊作者在《自然》雜志發(fā)表的第二篇標(biāo)志性成果。

據(jù)介紹,科研人員根據(jù)101例早期肝細(xì)胞癌及配對(duì)癌旁組織樣本的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù),將目前臨床上確診的早期肝細(xì)胞癌患者分成三種蛋白質(zhì)組亞型。其中第一類患者僅需手術(shù),要防止過(guò)度治療;第二類患者則需要手術(shù)加其他的輔助治療;第三類患者占比30%,術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)系數(shù)最大??蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)在第三類患者的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)里,膽固醇代謝通路發(fā)生了重編程,其中候選藥靶膽固醇酯化酶的高表達(dá)具有最差的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn),通過(guò)抑制候選藥靶——膽固醇酯化酶SOAT1,能減少細(xì)胞質(zhì)膜上的膽固醇水平,有效地抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),SOAT1的一種小分子抑制劑“阿伐麥布”在肝癌患者的人源腫瘤異種移植模型上表現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果,表明“阿伐麥布”有望成為治療預(yù)后較差肝細(xì)胞癌患者的潛在靶向治療藥物。

研究團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)膽固醇代謝途徑重編程與肝細(xì)胞癌之間的直接聯(lián)系,證實(shí)膽固醇酯化酶在肝癌發(fā)生中的重要意義。借助患者群蛋白質(zhì)組學(xué)海量數(shù)據(jù),研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)膽固醇酯化酶可用于早期肝癌的分型、預(yù)后及靶向治療,其蛋白質(zhì)水平在頭頸癌、胃癌、前列腺癌、腎癌和甲狀腺癌中均和患者的較差預(yù)后呈正相關(guān),為發(fā)展新型抗癌藥物提供了重要基礎(chǔ)。

國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(北京)簡(jiǎn)稱“鳳凰中心”,依托國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)重大科技基礎(chǔ)設(shè)施北京基地、蛋白質(zhì)組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和北京蛋白質(zhì)組研究中心組建而成,于2015年10月開(kāi)始試運(yùn)行,2018年12月通過(guò)國(guó)家驗(yàn)收。目前,“鳳凰中心”已建立了當(dāng)今世界上速度最快的蛋白質(zhì)組鑒定方法,創(chuàng)立了世界首個(gè)蛋白質(zhì)組一站式數(shù)據(jù)分析體系,并牽頭實(shí)施中國(guó)人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng),推動(dòng)中國(guó)蛋白質(zhì)組學(xué)研究向縱深發(fā)展。

(《健康時(shí)報(bào)》)

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