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油頁巖與準(zhǔn)東煤共熱解特性及氣相產(chǎn)物分布規(guī)律

2019-06-10 01:07:42張永發(fā)
熱力發(fā)電 2019年5期
關(guān)鍵詞:瑪納斯油頁巖焦油

魯 陽,王 影,張 靜,徐 英,王 琪,張永發(fā)

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油頁巖與準(zhǔn)東煤共熱解特性及氣相產(chǎn)物分布規(guī)律

魯 陽,王 影,張 靜,徐 英,王 琪,張永發(fā)

(太原理工大學(xué)煤科學(xué)與技術(shù)省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,山西 太原 030024)

新疆地區(qū)油頁巖和煤資源豐富,為研究其熱解及共熱解特性,采用實(shí)驗(yàn)室自制熱解裝置對(duì)昌吉油頁巖、瑪納斯煤及其混合物進(jìn)行熱解實(shí)驗(yàn),并結(jié)合氣相色譜對(duì)其氣相產(chǎn)物進(jìn)行分析。結(jié)果表明:4種混合燃料的熱解油產(chǎn)率均高于二者單獨(dú)熱解的油產(chǎn)率,而水產(chǎn)率下降,這是由于油頁巖的供氫作用和瑪納斯煤中堿金屬和堿土金屬的催化作用;當(dāng)混合燃料中瑪納斯煤的摻配比例為20%時(shí),熱解油產(chǎn)率最高,協(xié)同效果最明顯;在相同的溫度下,瑪納斯煤熱解氣中H2、CH4、C2H4、C2H6濃度均高于油頁巖,而CO和CO4濃度低于油頁巖;在低溫下,瑪納斯煤熱解氣中6種氣體濃度均較小,而油頁巖熱解氣以CO2為主;在高溫下,瑪納斯煤熱解氣以H2和CH4為主,而油頁巖熱解氣則以CO、H2和CH4為主。

油頁巖;準(zhǔn)東煤;共熱解;催化;油產(chǎn)率;協(xié)同作用

油頁巖是一種富含硅、鋁元素的可燃性沉積巖,國際上將含油率大于3.5%的頁巖稱為油頁巖,將其低溫干餾(<600 ℃)可得到類似于天然石油的頁巖油,被認(rèn)為是21世紀(jì)非常重要的替代能 源[1-2]。油頁巖中有機(jī)質(zhì)含量較高,主要為腐泥質(zhì)和腐殖質(zhì),其發(fā)熱量一般為12 000~16 720 kJ/kg,屬低熱值能源礦產(chǎn)品。因此,油頁巖的主要利用方式為干餾產(chǎn)油和燃燒發(fā)電[3]。

油頁巖為富氫燃料,而煤為貧氫燃料,因此很多學(xué)者將油頁巖與煤進(jìn)行了共熱解:Miao等人[4]選取了5種不同變質(zhì)程度的煤分別與油頁巖進(jìn)行共熱解,結(jié)果表明,低階煤更容易和油頁巖產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng);Ekerm等人[5]將褐煤和2種油頁巖進(jìn)行共熱解,發(fā)現(xiàn)在較大的油頁巖比例下協(xié)同效應(yīng)更加顯著,頁巖油產(chǎn)率增加且品質(zhì)提高;石勇等[6]研究了神木煙煤和樺甸油頁巖的固定床共熱解特性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),神木煤與樺甸油頁巖混合共熱解的失重率高于計(jì)算值,表明二者在熱解過程中存在相互作用,且油頁巖與煤質(zhì)量比為1:1時(shí),所得油收率最高;宋永輝等[7]在微波場(chǎng)條件下研究了油頁巖與低階煤的共熱解特性,結(jié)果表明在油頁巖中摻配一定比例的低階煤可提高頁巖油產(chǎn)率,且熱解氣中甲烷和氫氣比例增加。

不同礦物質(zhì)對(duì)油頁巖的熱解具有不同影響:Al-Harahsheh等人[8]的研究表明,油頁巖經(jīng)鹽酸和氫氟酸脫灰處理后,頁巖油產(chǎn)率增加;王澤等[9]考查了4種金屬氧化物對(duì)油頁巖熱解產(chǎn)物產(chǎn)率的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CaO對(duì)油頁巖熱解的影響較為突出,可提高頁巖油和半焦產(chǎn)率;王擎等[10]認(rèn)為碳酸鹽在油頁巖熱解過程中可以促進(jìn)有機(jī)碳和氫向頁巖油中轉(zhuǎn)化,而硅酸鹽則有抑制作用,所以碳酸鹽對(duì)油頁巖熱解產(chǎn)油有促進(jìn)作用,而硅酸鹽則抑制了油頁巖熱解產(chǎn)油;Ballice等人[11]認(rèn)為堿金屬和堿土金屬的碳酸鹽對(duì)油頁巖熱解有促進(jìn)作用,這是因?yàn)閴A金屬和堿土金屬與有機(jī)物形成了復(fù)合物,為熱解反應(yīng)提供了活性位點(diǎn)。

新疆準(zhǔn)東地區(qū)的高堿煤富含Na、Ca元素,其對(duì)油頁巖的熱解具有促進(jìn)作用,同時(shí)油頁巖可作為供氫劑來提高準(zhǔn)東煤的焦油產(chǎn)率。因此,本文采用自制的熱解裝置,將油頁巖和一定比例的準(zhǔn)東煤共熱解,考查配比、熱解溫度對(duì)熱解產(chǎn)物產(chǎn)率的影響;同時(shí),通過氣相色譜法(GC)探究氣相產(chǎn)物的變化規(guī)律,探索昌吉油頁巖和準(zhǔn)東煤的高效利用新途徑。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)采用新疆昌吉州油頁巖(CJZ)和準(zhǔn)東地區(qū)瑪納斯煤(MNS),二者均位于新疆,運(yùn)輸成本較低。樣品經(jīng)破碎、研磨并篩分至74mm以下。分別將瑪納斯煤摻配質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%、40%、60%、80%的油頁巖,得到混合燃料,分別記為MF1、MF2、MF3、MF4,并在鼓風(fēng)干燥箱中105 ℃下干燥24 h,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)和測(cè)試。

昌吉州油頁巖和瑪納斯煤的工業(yè)分析和元素分析及灰成分分析結(jié)果見表1和表2。由表1可以看出:油頁巖的灰分遠(yuǎn)高于瑪納斯煤,這不利于傳質(zhì)和傳熱,而瑪納斯煤的水分和揮發(fā)分高于油頁巖;油頁巖的H/C原子比遠(yuǎn)高于瑪納斯煤,表明瑪納斯煤熱解產(chǎn)生的焦油H/C原子比也會(huì)很低,油品較差,而油頁巖中的富氫組分會(huì)提高頁巖油的品質(zhì)。由表2可以看出:油頁巖的硅、鋁含量較高,這2種礦物質(zhì)不利于熱解產(chǎn)油;而瑪納斯煤中富含鈉和鈣元素,這2種元素對(duì)油頁巖的熱解有較好的促進(jìn)作用。

表1 新疆昌吉油頁巖和瑪納斯煤的工業(yè)分析和元素分析

Tab.1 The proximate analysis and ultimate analysis results of Changji oil shale and Manasi coal w/%

注:*由差減法獲得。

表2 新疆昌吉油頁巖和瑪納斯煤的灰成分分析

Tab.2 The ash component analysis result of Changji oil shale and Manasi coal w/%

1.2 實(shí)驗(yàn)裝置

圖1為實(shí)驗(yàn)室自主設(shè)計(jì)的固定床熱解裝置,由溫控系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)和產(chǎn)物收集系統(tǒng)組成。實(shí)驗(yàn)前,先將干燥后的樣品裝入葫蘆管內(nèi),再由葫蘆管進(jìn)氣口11通氮?dú)?0 min,保證管內(nèi)的空氣排空,以免部分樣品發(fā)生燃燒。整個(gè)系統(tǒng)保持氣密性良好,防止漏氣。裝入樣品量為15 g,實(shí)驗(yàn)溫度由室溫程序升溫至800 ℃,并保持30 min,升溫速率為10 ℃/min。混合物料熱解產(chǎn)生的揮發(fā)性產(chǎn)物經(jīng)冷凝管冷卻后,焦油和水冷凝并流向焦油收集器4,再用甲苯(二甲苯)共沸法除去水分得到焦油,冷凝管內(nèi)殘留的微量焦油由差減法計(jì)算并加至焦油產(chǎn)率中。氣相產(chǎn)物流入集氣瓶收集,并通入色譜檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物的濃度,固相產(chǎn)物留在葫蘆管中采用差減法計(jì)算其產(chǎn)率。

1—溫控設(shè)備;2—熱解爐;3—冷凝管進(jìn)水口;4—焦油收集器;5—集氣瓶;6—量筒;7—U型管;8—試管夾;9—自制葫蘆管;10—冷凝管出水口;11—葫蘆管進(jìn)氣口;12—?dú)庀嗌V工作站;13—計(jì)算機(jī)。

1.3 熱重實(shí)驗(yàn)

熱重實(shí)驗(yàn)采用德國耐馳公司NETZSCH STA 449C熱重分析儀,實(shí)驗(yàn)氣氛為氮?dú)猓d氣流量為70 mL/min,實(shí)驗(yàn)溫度為室溫至900 ℃,升溫速率為10 ℃/min,樣品質(zhì)量為10 mg。

1.4 熱解氣濃度測(cè)定

實(shí)驗(yàn)采用上海海欣色譜儀器有限公司的GC-950型色譜檢測(cè)氣相組分中CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6的濃度,采用GC9890A型色譜檢測(cè)氣相組分中H2的濃度。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 油頁巖與瑪納斯煤的熱重分析

圖2為瑪納斯煤和油頁巖熱解的TG和DTG曲線。由圖2a)可以看出,瑪納斯煤的失重率(31.9%)明顯高于油頁巖(13.3%),說明瑪納斯煤的可揮發(fā)性的油氣比油頁巖多。由圖2b)可知,瑪納斯煤和油頁巖熱解的DTG曲線分別對(duì)應(yīng)4個(gè)和5個(gè)失重峰:第1個(gè)失重峰在100 ℃左右,為脫水的失重峰,在150 ℃之前完成脫水,瑪納斯煤的水分較高,所以脫水的失重峰明顯高于油頁巖;油頁巖在250 ℃的第2個(gè)失重峰為脫吸附氣[12];瑪納斯煤的第2個(gè)失重峰和油頁巖的第3個(gè)失重峰對(duì)應(yīng)有機(jī)質(zhì)的解聚和分解成揮發(fā)性油氣,且油頁巖的失重峰相對(duì)滯后;瑪納斯煤的有機(jī)質(zhì)分解的失重峰在250~ 550 ℃,而油頁巖則在320~610 ℃,而最高失重峰對(duì)應(yīng)的溫度相近,均為450~455 ℃;剩余2個(gè)失重峰對(duì)應(yīng)的是瑪納斯煤和油頁巖的二次脫氣和無機(jī)礦物質(zhì)的分解[12]?,敿{斯煤和油頁巖的有機(jī)質(zhì)分解失重峰重疊,最大失重速率相近,有極大的可能產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。

2.2 熱解產(chǎn)物分布規(guī)律

表3為實(shí)驗(yàn)測(cè)定的瑪納斯煤、油頁巖及混合燃料的熱解產(chǎn)物產(chǎn)率。由表3可知,瑪納斯煤的水分和熱解氣產(chǎn)率較高,而熱解焦油產(chǎn)率較低。因?yàn)楝敿{斯煤為低階煤,所以其氧含量高,導(dǎo)致水分較高且焦油產(chǎn)率低。而油頁巖的頁巖油和半焦產(chǎn)率較高,熱解氣產(chǎn)率較低?;旌先剂螹F1—MF4的焦油產(chǎn)率明顯高于二者單獨(dú)熱解的焦油產(chǎn)率,且明顯高于二者的線性加和(表4),而水分低于二者的線性加和,這說明二者產(chǎn)生了明顯的協(xié)同效應(yīng),導(dǎo)致增油減水。隨著瑪納斯煤比例的增大,熱解逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橐悦旱臒峤鉃橹?,少量的油頁巖不足以提供足夠的氫源,焦油產(chǎn)率的協(xié)同作用減弱。當(dāng)瑪納斯煤摻配比例為20%時(shí),實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值的差值最大,協(xié)同作用最明顯。

表3 瑪納斯煤、油頁巖及其混合物熱解產(chǎn)物產(chǎn)率實(shí)驗(yàn)值

Tab.3 The pyrolysis products yields of the Manasi coal, oil shale and their mixtures (experimental values) w/%

表4 瑪納斯煤、油頁巖及其混合物熱解產(chǎn)物產(chǎn)率計(jì)算值

Tab.4 The pyrolysis products yields of the Manasi coal, oil shale and their mixtures (calculated values) w/%

混合燃料的半焦產(chǎn)率明顯低于計(jì)算值,這是由于油頁巖的H/C原子比較高,而瑪納斯煤的H/C原子比較低,二者在共熱解過程中油頁巖起到了供氫作用,抑制了熱解時(shí)的聚合成焦反應(yīng),而增加了油產(chǎn)率。在共熱解時(shí)生產(chǎn)了揮發(fā)性油和氣,由于二者發(fā)生了供氫作用,消耗了一部分氫,所以降低了熱解水的產(chǎn)率。進(jìn)一步,瑪納斯煤的鈉和鈣元素含量較高,主要存在形式為碳酸鹽和硫酸鹽[13]。相關(guān)研究表明,堿金屬和堿土金屬可以催化油頁巖有機(jī)質(zhì)的熱分解,而碳酸鹽對(duì)有機(jī)碳和氫向頁巖油轉(zhuǎn)化有一定的促進(jìn)作用,可提高頁巖油產(chǎn)率[14]。因此,瑪納斯煤中堿金屬和堿土金屬的碳酸鹽對(duì)油頁巖熱解增油也起到了催化作用,進(jìn)一步增強(qiáng)了增油效果。

2.3 氣體體積隨溫度的變化

圖3為油頁巖、瑪納斯煤及其混合燃料的熱解氣體積隨溫度的變化規(guī)律。由圖3可知,樣品的熱解氣體積隨溫度上升而顯著增加,在熱解溫度低于500 ℃時(shí),熱解氣的生成速率較小,當(dāng)熱解溫度高于500 ℃時(shí),熱解氣的生成速率顯著增加。在相同溫度下,瑪納斯煤產(chǎn)生的氣體最多,油頁巖產(chǎn)生的氣體最少,混合燃料產(chǎn)生的熱解氣體積介于二者之間。隨著溫度的升高,瑪納斯煤在150 ℃前完成脫水,在200 ℃左右完成吸附氣的脫附及脫羧反應(yīng),300 ℃有機(jī)質(zhì)開始發(fā)生解聚和分解反應(yīng)產(chǎn)生熱解氣和焦油,當(dāng)溫度高于550 ℃時(shí),熱解反應(yīng)會(huì)發(fā)生二次脫氣,以縮聚反應(yīng)為主。在低溫下(<500 ℃),主要生成CO和CO2,而在高溫下(>500 ℃),主要生成烴類氣體(CH4、C2H4、C2H6)和氫氣。油頁巖也是在150 ℃前完成脫水,而在260 ℃前完成脫吸附氣。油頁巖干酪根在低溫段主要分解出CO、CO2、H2S和CH4(300 ℃開始)等,在高溫段進(jìn)一步分解出脂肪烴和氫氣。

圖3 油頁巖、瑪納斯煤及其混合物的熱解氣體積隨溫度的變化規(guī)律

2.4 氣相組分分布規(guī)律

圖4為油頁巖、瑪納斯煤及其混合燃料的熱解氣各項(xiàng)組分體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化規(guī)律。

由圖4a)可以看出,不同比例混合物熱解氣中CO的體積分?jǐn)?shù)在300 ℃以后隨溫度均呈雙峰式增長。相同溫度下,隨著油頁巖比例的增加,CO體積分?jǐn)?shù)增加,且單獨(dú)油頁巖熱解產(chǎn)生的CO體積分?jǐn)?shù)遠(yuǎn)高于瑪納斯煤?,敿{斯煤第1個(gè)CO體積分?jǐn)?shù)峰在500 ℃,而油頁巖的則在600 ℃,這是因?yàn)轸驶牧呀馍闪瞬糠諧O;瑪納斯煤和油頁巖的第2個(gè)CO體積分?jǐn)?shù)峰均在700 ℃,這是因?yàn)樵谳^高溫度下,酚羥基、含氧雜環(huán)及醚鍵的斷裂生成了大量CO。500 ℃和700 ℃下,MF4的CO體積分?jǐn)?shù)峰高于單獨(dú)油頁巖,說明摻配少量瑪納斯煤促進(jìn)了CO析出。

由圖4b)可知,瑪納斯煤熱解氣中CO2的體積分?jǐn)?shù)在400 ℃后呈雙峰式增長,而油頁巖在300 ℃后呈單峰式增長。相同溫度下,油頁巖熱解氣中CO2體積分?jǐn)?shù)高于瑪納斯煤,僅在500 ℃時(shí)較低。在混合物熱解氣中,隨著油頁巖的增多,CO2體積分?jǐn)?shù)升高。油頁巖第1個(gè)CO2體積分?jǐn)?shù)峰在約450 ℃,此溫度范圍主要為含氧羧基的斷裂,而第2個(gè)CO2體積分?jǐn)?shù)峰在約600 ℃,此階段主要為醚鍵、含氧雜環(huán)及無機(jī)碳酸鹽的分解[15]?,敿{斯煤的CO2體積分?jǐn)?shù)峰在500 ℃,主要為不同結(jié)構(gòu)的羧基分解,在低溫下為脂肪族羧基,高溫下為芳環(huán)羧基。

由圖4c)可以看出:在450℃下均未檢測(cè)到H2的逸出;當(dāng)溫度高于450 ℃時(shí),H2體積分?jǐn)?shù)均隨溫度升高持續(xù)增加;相同溫度下,溫度低于800 ℃時(shí),瑪納斯煤熱解氣的H2體積分?jǐn)?shù)高于油頁巖,混合物中瑪納斯煤比例越高,則熱解氣中H2體積分?jǐn)?shù)越高,但在800 ℃時(shí),油頁巖熱解氣中H2體積分?jǐn)?shù)高于瑪納斯煤,且此時(shí)混合物中油頁巖比例越高,熱解氣中H2體積分?jǐn)?shù)越高?,敿{斯煤熱解產(chǎn)生的H2主要源于二次脫氣階段,包括烷烴的裂解、環(huán)烷烴的脫氫反應(yīng)、芳環(huán)的縮合和橋鍵的分解。而油頁巖熱解產(chǎn)生的H2在低溫下源于芳香環(huán)的脫氫、脂肪鏈烷烴的環(huán)化和環(huán)烷烴的芳構(gòu)化,在高溫下主要源于縮聚反應(yīng)及C/CO與H2O的反應(yīng)。

由圖4d)可以看出:CH4主要在400 ℃后析出,其體積分?jǐn)?shù)呈先升高后降低的趨勢(shì);瑪納斯煤和油頁巖的最高峰均出現(xiàn)在700℃,而混合物的最高峰均有所提前,這可能是瑪納斯煤和油頁巖熱解過程發(fā)生協(xié)同作用,使CH4提前析出;在相同溫度下,瑪納斯煤熱解氣的CH4體積分?jǐn)?shù)均高于油頁巖,但混合物MF2在400~600 ℃的CH4體積分?jǐn)?shù)高于瑪納斯煤?,敿{斯煤和油頁巖的CH4均主要源于低溫脫附、芳環(huán)和烷烴上甲基和甲氧基的加氫以及殘?jiān)目s聚[16]。

由圖4e)可知:C2H4從400 ℃開始析出,瑪納斯煤和油頁巖熱解氣的C2H4體積分?jǐn)?shù)呈雙峰式增長,而混合物呈單峰式增長;相同溫度下,瑪納斯煤熱解氣的C2H4體積分?jǐn)?shù)均高于油頁巖,混合物中瑪納斯煤比例越高,其熱解氣中C2H4的體積分?jǐn)?shù)越高;瑪納斯煤熱解氣的2個(gè)C2H4體積分?jǐn)?shù)峰分別出現(xiàn)在550℃和750 ℃,而油頁巖的分別出現(xiàn)在450 ℃和550℃;隨油頁巖比例增加,混合物熱解氣中C2H4的體積分?jǐn)?shù)峰提前。瑪納斯煤和油頁巖的C2H4主要源于斷鏈和脫氫反應(yīng)。

由圖4f)可知:C2H6從450 ℃開始析出,且其體積分?jǐn)?shù)均呈先上升后下降的趨勢(shì);相同溫度下,瑪納斯煤熱解氣的C2H6體積分?jǐn)?shù)高于油頁巖,混合物中瑪納斯煤比例越高,C2H6的體積分?jǐn)?shù)越高; 6種燃料的C2H6體積分?jǐn)?shù)峰均出現(xiàn)在500~550 ℃,說明C2H6均源于類似的化學(xué)反應(yīng),即長鏈脂肪烴和芳環(huán)側(cè)鏈的斷鏈反應(yīng)。

3 結(jié) 論

1)瑪納斯煤的熱解失重率明顯高于油頁巖。兩者熱失重均對(duì)應(yīng)4個(gè)失重峰,揮發(fā)性油氣的失重峰重疊,說明可能發(fā)生了一定的協(xié)同效應(yīng)。

2)4種混合燃料的熱解油產(chǎn)率均高于二者單獨(dú)熱解的油產(chǎn)率,而水產(chǎn)率下降,這是由于油頁巖的供氫作用和瑪納斯煤中堿金屬和堿土金屬的催化作用。當(dāng)瑪納斯煤摻配比例為20%時(shí),熱解油產(chǎn)率最高,協(xié)同效應(yīng)最明顯。

3)6種燃料的熱解氣體積隨溫度的上升而顯著增加。熱解溫度低于500 ℃時(shí),熱解氣的生成速率較小,當(dāng)熱解溫度高于500 ℃時(shí),熱解氣的生成速率顯著增大。在相同溫度下,瑪納斯煤熱解產(chǎn)生的氣體最多,油頁巖產(chǎn)生的氣體最少,混合燃料產(chǎn)生的熱解氣體積介于二者之間。

4)在相同溫度下,瑪納斯煤熱解氣中H2、CH4、C2H4、C2H6的體積分?jǐn)?shù)均高于油頁巖,而CO和CO2體積分?jǐn)?shù)低于油頁巖。隨著溫度的升高,H2體積分?jǐn)?shù)持續(xù)升高,而其余5種氣體呈波動(dòng)型變化。低溫下,瑪納斯煤熱解氣中6種氣體含量均較少,而油頁巖以CO2為主。高溫下,瑪納斯煤以H2和CH4為主,而油頁巖則以CO、H2和CH4為主。

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Investigation on co-pyrolysis characteristics of Changji oil shale and Zhundong coal and their gaseous co-pyrolysis products

LU Yang, WANG Ying, ZHANG Jing, XU Ying, WANG Qi, ZHANG Yongfa

(State Key Laboratory Breeding Base of Coal Science and Technology Co-founded by Shanxi Province and the Ministry of Science and Technology,Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024, China)

Oil shale and coal resources are abundant in Xingjiang region. To study their co-pyrolysis characteristics, a self-built pyrolysis device in laboratory was used to conduct co-pyrolysis experiments for Changji oil shale, Manasi coal and their mixtures. Moreover, the gaseous products were analyzed by gas chromatography. The results show that, the oil yields of the mixtures with different blending ratios were higher than that of the oil shale and Manasi coal pyrolyzed alone, and the water yields were lower. This is due to the hydrogen supply of oil shale and the catalysis of alkali/alkaline metals in Manasi coal. When the mass proportion of Manasi coal in the mixture was 20%, the yield of pyrolysis oil was the highest, and the synergistic effect reached the most obvious. At the same temperatures, the concentration of H2, CH4, C2H4and C2H6in the pyrolysis gas of Manasi coal was higher than that of the oil shale, while the concentration of CO and CO2was lower. At low temperatures, the concentration of all the above gases of the Manasi coal was relatively small, while the oil shale’s pyrolysis gas was dominated by CO2. At high temperatures, the gaseous pyrolysis products of Manasi coal were mainly H2and CH4, while that of the oil shale was CO, H2and CH4.

oil shale, Zhundong coal, co-pyrolysis, catalysis, oil yield, synergistic effect

TQ530.2; TE662

A

10.19666/j.rlfd.201812222

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2018-12-22

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21576182, 51774211); 山西省科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目(MH2016-01)

National Natural Science Foundation of China (21576182, 51774211); Special Project of Science and Technology in Shanxi Province (MH2016-01)

魯陽(1990—),男,博士研究生,主要研究方向?yàn)槟茉辞鍧嵽D(zhuǎn)化技術(shù),luyang0116@link.tyut.edu.cn。

張永發(fā)(1957—),男,博士,教授,主要研究方向?yàn)槊恨D(zhuǎn)化及煤基新材料,yongfaz@yeah.net。

(責(zé)任編輯 李園)

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