楊富金 李敏 高燕妮 江雪 劉毅

基金項目：重慶市衛(wèi)生局中醫(yī)藥科技項目（zy201602173）;重慶市科研院所績效激勵引導專項（cstc2017jxj1130036）。

作者簡介：楊富金（1989-），女，漢族，碩士，中藥師，研究方向為藥劑學及藥理學。E-mail：351014050@qq.com

通信作者：劉毅（1972-），男，漢族，博士，主任中醫(yī)師，研究方向為藥理學。E-mail：liuyifuzi@126.com

【摘 要】 目的：本院應用甘草和馬齒莧濕敷治療濕疹在臨床取得了較好的療效，但其具體作用的機制尚不明確。在中藥的配伍研究中，藥物配伍后的終濃度也和實驗結果有直接關系。研究設計了兩組不同濃度的配伍組，即配伍低濃度（減半配伍）和配伍高濃度（不減半配伍），考察藥物配伍前后濃度對藥效的影響。方法：通過特應性皮炎（AD）小鼠模型，初步探討甘草和馬齒莧對AD的免疫調(diào)節(jié)作用及可能的分子機制。采用藥效學分析以及HE染色、酶聯(lián)免疫吸附法ELISA、半定量RT-PCR等方法分別檢測甘草和馬齒莧對AD相關細胞因子、轉(zhuǎn)錄因子表達的影響。結果：局部應用甘草和馬齒莧能夠抑制AD小鼠皮膚增厚、脾臟指數(shù)、炎癥細胞浸潤以及降低血清IgE、IL-4、IL-6的含量和降低皮損中IL-4、IL-6、IL-13、IFN-γ炎癥因子的mRNA的表達。結論：甘草和馬齒莧能夠通過抑制炎癥反應和調(diào)節(jié)AD小鼠免疫功能，調(diào)節(jié)機體的Th1/Th2失衡發(fā)揮作用，兩者配伍應用效果優(yōu)于單獨應用，并與配伍濃度有關，既配伍高濃度組優(yōu)于配伍低濃度組。

【關鍵詞】 甘草;馬齒莧;配伍;特應性皮炎;免疫調(diào)節(jié)

【中圖分類號】R285.5 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2019）7-0015-06

Abstract：Objective The application of Glycyrrhizae Radix （GR） and Portulacae Herb （PH）? in the treatment of eczema has achieved good clinical results， but the mechanism of its specific effects is still unclear. In addition， in the compatibility study of traditional Chinese medicine， the final concentration after drug compatibility is also directly related to the experimental results. Therefore， this study designed two different concentrations of compatibility groups， low concentration and high concentration. Methods AD was induced by 2， 4-Dinitrochlorobenzene （DNCB）. The effects of GR and PH on the expression of AD-related cytokines and transcription factors were detected by pharmacodynamic analysis， HE staining， ELISA assay and semi-quantitative RT-PCR. Results GR and PH decreased skin thickness and spleen index of mice. They reduced the levels of IgE， IL-4 and IL-6 in mice serum. They down-regulated mRNA expression of IL-4， IL-6， IL-13 and IFN-γin mouse skin tissue. Conclusion GR and PH could exhibit suppressive effects on inflammatory response and immune function of AD， which indicates the possibility of developing AD as a useful drug for the treatment of AD.

Keywords：Glycyrrhizae Radix and Portulacae Herb;Compatibility of Medicines;Atopic Dermatitis;Immunoregulation

特應性皮炎（Atopic Dermatitis，AD）是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚病，患者往往有劇烈瘙癢表現(xiàn)，嚴重影響其生活質(zhì)量[1]。其發(fā)病機制十分復雜，涉及遺傳因素，皮膚屏障的缺陷，免疫功能失調(diào)[2]。濕敷是中醫(yī)臨床上常用的一種外治法，濕敷是可以增加皮膚的水合作用，從而促進藥物的吸收作用;可使局部毛細血管收縮，皮損局部充血減輕;還可吸收滲出液，保護和清潔患面，從而減輕炎癥，是一種安全有效的治療手段。甘草Glycyrrhizae Radix（GR），甘、平，歸心、肺、脾、胃經(jīng)，具有補脾益氣、清熱解毒、祛痰止咳、緩急止痛、調(diào)和諸藥的功效。甘草提取物及其黃酮類化合物、甘草酸等對皮膚炎癥、變態(tài)反應性皮膚病、皮膚腫瘤、病毒性皮膚病、色素沉著等皮膚病均有藥理活性[3]。馬齒莧Portulacae Herba（PH），酸、寒，歸肝、大腸經(jīng)，具有清熱解毒、涼血止血、止痢之功效，其水提液濕敷具有清熱解毒、散血消腫之功，可治療多發(fā)性癤腫、膿包瘡、急性濕疹、過敏性皮炎、接觸性皮炎等皮膚病[4-6]。二者配伍取“酸甘化陰”之意，功在滋陰養(yǎng)胃，兩者一斂一滋，起協(xié)同作用，用治陰虛不足證。

我科在長期臨床外治治療中，總結經(jīng)驗將二者合用濕敷治療特應性皮炎取得了較好的療效，但是缺乏系統(tǒng)科學的基礎研究。本實驗以甘草和馬齒莧為研究對象，探索甘草和馬齒莧單獨用藥和配伍用藥后對AD小鼠模型免疫調(diào)節(jié)的作用，考察單獨用藥、減半配伍、不減半配伍之間的量效關系，為臨床應用和進一步的制劑開發(fā)提供必要的藥效學數(shù)據(jù)支撐。

1 儀器與材料

1.1 儀器 液相色譜儀（美國Agilent 1260），PCR擴增儀（美國Bio-RAD MJ mini），實時熒光定量PCR（瑞士Roche Light Cycler 480），酶標儀（Bio-Rad iMark），熒光倒置顯微鏡（德國萊卡DMIL-FL-EL6000）。

1.2 藥物與試劑 甘草（批號：170801）、馬齒莧（批號：170901）購于重慶慧遠藥業(yè)有限公司，經(jīng)鑒定分別為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch的干燥根和根莖，馬齒莧科植物馬齒莧Portulaca oleracea L的干燥地上部分。甘草苷對照品（批號：111610-201607，中國食品藥品檢定研究院）;甘草酸銨對照品（批號：110731-201720，中國食品藥品檢定研究院）;1-氯-2，4-二硝基苯（DNCB）為西格瑪奧德里奇（上海）貿(mào)易有限公司;cDNA合成試劑盒Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit（瑞士Roche公司）;熒光定量PCR試劑盒LightCycler 480 SYBR GreenⅠMaster（瑞士Roche公司）。

1.3 動物 6～8周齡SPF級BALB/c小鼠購于北京華阜康生物科技股份有限公司，動物許可證號SCXK（京）2014-0004。

2 方法

2.1 甘草馬齒莧提取物的制備 分別稱取各組相應質(zhì)量的藥材，甘草組100g，馬齒莧組100g，甘草馬齒莧配伍低劑量組甘草50g加馬齒莧50g，甘草馬齒莧配伍高劑量組甘草100g加馬齒莧100g。浸泡半小時，加20倍量水，煎煮2次，每次30min，合并藥液，濃縮至相應濃度，甘草組藥液濃度為0.2g/mL，馬齒莧組藥液濃度為0.2g/mL，配伍低劑量組藥液濃度為0.2g/mL，配伍高劑量組藥液濃度為0.4g/mL，應用高效液相法檢測。甘草組中甘草苷和甘草酸的含量分別為0.329mg/mL、1.353mg/mL，配伍低劑量組為0.221mg/mL、0.729mg/mL，配伍高劑量組為0.371mg/mL、1.432mg/mL。甘草組浸膏得率為34.6%，馬齒莧組為26.71%，配伍低劑量組為35.36%，配伍高劑量組為33.34%。

2.2 DNCB誘導小鼠AD模型的建立、分組及給藥 健康六周齡雌性BALB/c小鼠60只隨機分為6組，正常對照組、DNCB模型組、甘草組、馬齒莧組、配伍低劑量組、配伍高劑量組，每組10只。動物AD模型構建[7]及中藥干預流程如圖1，小鼠于實驗0天脫毛處理，實驗第一周和第二周給予每周兩次的1%DNCB（100μL）刺激，實驗第三周和第四周給予每周兩次的0.5%DNCB（100μL）刺激，于實驗第三周至實驗結束期間進行中藥干預，每天早晚用棉簽涂擦相應藥液一次，實驗結束后摘眼球取血、并摘取脾臟及皮損用于檢測。

2.2 皮膚厚度測量 第29天實驗結束時采用游標卡尺測量每只小鼠皮膚厚度，測量時分別選取不同部位，測量五次計算平均值。

2.3 脾臟指數(shù) 取各組小鼠脾臟稱重，以每10g小鼠的脾重作為脾臟指數(shù)，脾臟指數(shù)=[脾臟質(zhì)量（mg）/體重質(zhì)量（g）]×10。

2.4 HE染色 取各組小鼠皮損組織，置于中性甲醛中固定24h。80%、90%、95%、無水乙醇梯度脫水，二甲苯透明，石蠟包埋，切片，HE染色，中性樹膠封片，光鏡下觀察。

2.5 酶聯(lián)免疫吸附法測定 取出備用的小鼠血清，嚴格按照IgE、IL-4、IL-6 ELISA試劑盒（聯(lián)科生物技術股份有限公司）說明書操作，顯色終止立即在酶標儀上測定吸光度值，制作標準曲線，按曲線換算樣品中IgE、IL-4、IL-6濃度。

2.6 半定量RT-PCR檢測 收集各組小鼠組織，采用TRIzol法提取皮損總RNA，根據(jù)Roche公司試劑盒進行逆轉(zhuǎn)錄合成雙鏈cDNA。再以cDNA為模版，Real-time PCR實時檢測熒光強度。引物序列由生工生物工程有限公司合成。10μL的PCR反應體系包括2×PCR buffer 5μL、ddH2O3μL、cDNA 1μL、上下游引物各0.5μL。PCR反應條件為：95℃預變性30s;95℃ 5s，60℃ 30s，40個循環(huán);溶解曲線95℃ 5s，60℃ 1min，95℃ 1s;冷卻50℃ 30s，引物條件見下表。

2.7 統(tǒng)計學分析 實驗數(shù)據(jù)及圖片制作采用GraphPad prism軟件和SPSS13.0軟件進行分析，多組間均數(shù)的比較采用One-way ANOVA分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

3 結果

3.1 藥物干預對DNCB誘導的小鼠模型的影響

3.1.1 小鼠皮損情況 連續(xù)觀察29d，正常對照組背部皮膚無明顯變化，模型組前期經(jīng)DNCB高濃度（1%）刺激后出現(xiàn)水腫、紅斑、血痂，及搔抓，后期DNCB低濃度（0.5%）刺激后出現(xiàn)紅斑及鱗屑，經(jīng)中藥干預治療后可見紅斑淡化，無明顯的鱗屑及血痂（見圖2A）。

3.1.2 小鼠皮膚厚度 正常對照組皮膚厚度值為（0.508±0.01）mm，DNCB模型組皮膚厚度值為（1.46±0.19）mm，甘草組皮膚厚度值為（0.99±0.03）mm，馬齒莧組皮膚厚度值為（1.21±0.10）mm，配伍低劑量組皮膚厚度值為（1.23±0.13）mm，配伍高劑量組皮膚厚度值為（0.85±0.47）mm，和配伍低劑量組比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）（見圖2B）。

3.1.3 脾臟指數(shù)??? 正常對照組脾臟指數(shù)為33.49±1.39，DNCB模型組脾臟指數(shù)為47.53±3.67，甘草組脾臟指數(shù)為37.81±1.58，馬齒莧組脾臟指數(shù)為44.06±1.01，配伍低劑量組為34.46±1.04，配伍高劑量組為33.96±2.41（見圖2C），和配伍低劑量組比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

3.2 藥物干預對背部皮膚組織形態(tài)學的影響 由圖3中HE染色結果可見，正常對照小鼠背部皮膚組織厚度正常，各層次清晰，幾乎無炎癥細胞浸潤;DNCB模型組皮膚組織表皮增厚，棘層和基底層有明顯的炎癥細胞浸潤，可見中性粒細胞、淋巴細胞，組織間隙水腫。中藥干預后各組皮膚組織厚度較模型組降低，炎癥細胞浸潤明顯減少，特別是甘草和馬齒莧配伍的高劑量組最為明顯。

3.3 ELISA檢測血清IgE和Th2型細胞因子的表達 產(chǎn)生IgE是濕疹的一個重要特點，應用DNCB反復刺激的小鼠血清同正常對照組比較總IgE明顯升高（P<0.001）（見圖4A）;DNCB模型組的濃度為（774.82±22.60）ng/mL，和正常對照組為（546.13±14.31）ng/mL;應用甘草組和馬齒莧可抑制IgE的升高，單獨用藥比較馬齒莧組優(yōu)于甘草組（P<0.01），配伍高劑量（620.00±34.17）ng/mL的和配伍低劑量組（691.39±21.19）ng/mL比較無統(tǒng)計學意義。在血清Th2細胞因子IL-4的含量測定中（見圖4B），DNCB模型組的濃度為（34.36±0.23）pg/mL，同空白組（31.88±0.29）pg/mL比較顯著提高（P<0.001）;藥物干預后可降低IL-4，單獨用藥馬齒莧組和甘草比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），配伍高劑量組（30.99±0.48）pg/mL抑制炎癥效果優(yōu)于配伍低劑量組（P<0.001）。前炎癥因子IL-6（見圖4C）空白組的濃度為（73.91±2.34）pg/mL，DNCB模型組濃度（143.26±1.27）pg/mL顯著升高（P<0.001）;甘草和馬齒莧干預后可減低血清IL-6，獨用藥比較甘草優(yōu)于馬齒莧（P<0.001），配伍高劑量含量最低為（83.23±2.31）pg/mL，抑制炎癥效果優(yōu)于配伍低劑量組（P<0.001）。

3.4 Q-PCR檢測皮損中Th1/Th2型細胞因子的mRNA表達 AD是以Th2型細胞因子優(yōu)勢表達為特點的慢性皮膚病，Th2胞分泌的IL-4、IL-5、IL-6、IL-13，本研究考察了Th1細胞分泌的IFN-γ，Th2胞分泌的IL-4、IL-6、IL-13炎癥因子的mRNA表達。結果如圖5見IL-4、IL-6、IL-13、IFN-γ炎癥因子DNCB組的表達同空白對照組比較有顯著性的提高（IL-4， IFN-γ，P<0.01;IL-6、IL-13， P<0.001）;單獨應用甘草或馬齒莧都有不同程度的抑制炎癥因子表達的效果，且甘草組表現(xiàn)優(yōu)于馬齒莧組;配伍應用后抑制炎癥的效果更佳，且配伍高濃度組的抑制效果均強于配伍低濃度組，在IL-13（P<0.05）和IL-6（P<0.001）的因子表達中配伍高劑量組同配伍低劑量組比較有統(tǒng)計學差異;配伍高劑量組同DNCB組比較對IL-4、IL-6、IL-13、IFN-γ的抑制率分別為62.9%、93.0%、78.2%、53.0%。

4 討論

藥對配伍是中藥復方的最小單位，是根據(jù)藥物的性味歸經(jīng)、升降沉浮，選擇性地將兩味中藥進行配對，其配伍蘊涵著豐富的客觀規(guī)律。藥對配伍研究一直是傳統(tǒng)中藥研究的熱點，目前研究多以有效成分的含量測定為切入點，并結合現(xiàn)代藥理學、分子生物學、蛋白組學及代謝組學等方法深入闡明其作用機制及量效關系，揭示兩藥配伍內(nèi)在本質(zhì)和科學內(nèi)涵[8-9]。

AD的病因尚不清楚，發(fā)病機制十分復雜，免疫學發(fā)病機制認為其與Th1/Th2免疫失衡有關。Th1細胞主要分泌IL-2、IFN-γ、TNF-α，并介導細胞免疫;Th2細胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-13，并介導體液免疫[10-11]。參與AD發(fā)病的細胞因子眾多，促炎癥因子IL-6、IL-10也起到重要作用[12-13]。研究表明IgE的升高可引起皮膚的急慢性炎癥改變，血清中總IgE升高是AD的重要標志，并且血清中與Th1、Th2相關[14]。此外，IL-4和IL-13可促進B細胞的增殖和誘導B細胞生成IgE，在IgE的調(diào)節(jié)中起到重要作用[15]?；诖?，本課題選擇了IgE、IL-4、IL-6、IL-13及 IFN-γ作為指標進行試驗。

本實驗以DNCB刺激誘導的AD小鼠模型為研究對象，局部應用甘草和馬齒莧配伍的藥物，首先觀察其對AD炎癥反應的影響。結果顯示，藥物干預后可改善臨床癥狀，尤其是兩種藥物配伍的高濃度組可顯著抑制皮膚增厚，降低脾臟指數(shù)。免疫器官是特異性免疫應答的場所，該指數(shù)能夠在一定程度上反映機體的免疫功能狀態(tài)。因此，該結果表明甘草和馬齒莧配伍可以通過下調(diào)機體細胞免疫應答和免疫器官臟器指數(shù)發(fā)揮一定的免疫抑制作用。結合AD的免疫學發(fā)病機制，進一步檢測了 Th1/Th2相關細胞因子的表達水平，探討了甘草、馬齒莧兩味藥單獨和配伍應用對模型小鼠的免疫調(diào)節(jié)作用，結果發(fā)現(xiàn)，兩味藥單獨和配伍應用均可減輕模型小鼠的臨床癥狀，改善皮損情況，抑制皮膚增厚，減輕炎癥，可抑血清IgE、IL-4、IL-6的升高，降低皮損中IL-4、IL-6、IL-13及IFN-γ細胞因子的mRNA的表達。研究發(fā)現(xiàn)配伍應用后治療效果提高，并與給藥濃度有關，即配伍高劑量組優(yōu)于配伍低劑量組，但最佳配伍比例及藥物濃度有待進一步研究。

綜上所述，本研究通過觀察臨床癥狀和組織形態(tài)學變化情況，以及檢測Th1/Th2相關細胞因子的表達水平，觀察了甘草、馬齒莧兩味藥對AD模型小鼠的治療作用，為臨床應用提供了實驗依據(jù)。

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（收稿日期：2019-01-17 編輯：程鵬飛）

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