俞紅麗 陳明慧 孫世宇 齊 慧 傅舒昆 林福清
譫妄是一種以暫時(shí)性意識(shí)水平降低、認(rèn)知功能障礙為主要特征的神經(jīng)功能紊亂狀態(tài),也是老年骨科手術(shù)患者術(shù)后常見的嚴(yán)重并發(fā)癥之一。譫妄發(fā)生后可導(dǎo)致意外拔管、墜床等事件的發(fā)生,也可使術(shù)后近期和遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)升高、住院時(shí)間延長(zhǎng)、住院費(fèi)用增加[1]。術(shù)后譫妄的發(fā)生機(jī)制尚不明確,患者的年齡、手術(shù)類型、術(shù)中麻醉和鎮(zhèn)靜情況、手術(shù)并發(fā)癥等均與譫妄的發(fā)生有一定的相關(guān)性。研究[2]顯示,老年骨科手術(shù)患者術(shù)后譫妄的發(fā)生率高,給予有效的心腦組織保護(hù)、積極的抗炎治療可降低術(shù)后譫妄的發(fā)生。右美托咪定屬于α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,可起到鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抑制炎性反應(yīng)、保護(hù)神經(jīng)、維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定等作用[3]。本研究將右美托咪定用于60歲以上骨科手術(shù)患者圍術(shù)期,旨在探討右美托咪定對(duì)預(yù)防術(shù)后譫妄發(fā)生的應(yīng)用價(jià)值。
1.1 研究對(duì)象 選擇同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院2015年6月—2016年8月收治的擇期行骨科非腫瘤手術(shù)治療的120例60歲以上患者。納入標(biāo)準(zhǔn):① 美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ至Ⅲ級(jí);② 年齡60~90歲,性別不限;③ 術(shù)前簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)分>24分。排除標(biāo)準(zhǔn):① 合并嚴(yán)重心腦血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、精神和神經(jīng)系統(tǒng)疾??;② 嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全;③ 長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)靜藥或其他精神類藥物;④ 有異常麻醉手術(shù)恢復(fù)史;⑤ 近6個(gè)月內(nèi)有卒中史;⑥ 術(shù)前酗酒、長(zhǎng)期失眠、軀體功能嚴(yán)重下降。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。將患者根據(jù)入院先后順序編號(hào),采用隨機(jī)數(shù)字表法分為術(shù)中術(shù)后右美組、術(shù)中右美組和對(duì)照組,每組40例。
1.2 方法 所有患者均不使用術(shù)前藥,入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測(cè)血壓、心電圖、脈搏血氧飽和度(SpO2)等指標(biāo),給予面罩吸氧。開放外周靜脈通道,并輸注乳酸林格液。3組患者均于麻醉誘導(dǎo)前進(jìn)行神經(jīng)阻滯麻醉。術(shù)中術(shù)后右美組、術(shù)中右美組于麻醉誘導(dǎo)前,給予右美托咪定0.5 μg/kg負(fù)荷量,經(jīng)靜脈泵10 min以上泵注完畢,隨后予舒芬太尼0.4 μg/kg+丙泊酚1.5 mg/kg+順阿曲庫(kù)銨2 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),置入喉罩,術(shù)中吸入七氟烷0.7最低肺泡有效濃度(MAC)維持麻醉,術(shù)中給予右美托咪定0.3 μg/kg直至手術(shù)縫皮結(jié)束;對(duì)照組將右美托咪定改為等量0.9%氯化鈉溶液。3組術(shù)后均予患者靜脈自控鎮(zhèn)痛(PICA),術(shù)中右美組、對(duì)照組鎮(zhèn)痛泵用藥為酒石酸布托啡諾注射液(商品名為諾揚(yáng))0.2 mg/kg,術(shù)中術(shù)后右美組為酒石酸布托啡諾注射液0.15 mg/kg+右美托咪定100 μg。必要時(shí)給予麻黃素將血壓波動(dòng)維持在基礎(chǔ)值的20%以內(nèi),若發(fā)生高血壓(平均動(dòng)脈壓相對(duì)于基礎(chǔ)值升高>20%)則靜脈注射尼卡地平;若發(fā)生心動(dòng)過緩(心率<50次/min)則靜脈注射阿托品,發(fā)生心動(dòng)過速(心率>100次/min)則靜脈注射艾司洛爾。
1.3 觀察指標(biāo) ① 麻醉恢復(fù)指標(biāo):記錄3組患者的自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間(拔管時(shí)間)、定向力恢復(fù)時(shí)間、Aldrete評(píng)分≥9分時(shí)間。② 血管活性藥物用量:記錄術(shù)中麻黃素、阿托品、尼卡地平和艾司洛爾等血管活性藥物用量。③ 不良事件:統(tǒng)計(jì)3組患者術(shù)中術(shù)后心動(dòng)過緩、低血壓、高血壓等不良事件發(fā)生情況,并記錄術(shù)中血管活性藥物用量。④ 血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo):在入手術(shù)室時(shí)(T0)、右美托咪定負(fù)荷量或0.9%氯化鈉溶液泵注后(T1)、放置喉罩后(T2)、手術(shù)開始(T3)、術(shù)畢拔除喉罩后(T4)、出手術(shù)室時(shí)(T5)各時(shí)間點(diǎn),記錄3組患者的心率、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、SpO2。⑤ 鎮(zhèn)靜情況:記錄3組患者術(shù)后1、6、24、48 h的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分,1分為不安靜,2分為安靜合作,3分為嗜睡但可聽從指令,4分為處于睡眠狀態(tài)但能喚醒,5分為呼吸反應(yīng)遲鈍,6分為處于深睡狀態(tài)且呼喚不醒,其中1分為鎮(zhèn)靜不滿意,2~4分為鎮(zhèn)靜滿意,5~6分為鎮(zhèn)靜過度。⑥疼痛情況:記錄3組患者術(shù)后1、6、24、48 h的Price-Henry疼痛評(píng)分,0分為咳嗽無痛,1分為咳嗽有疼痛,2分為安靜無痛但深呼吸有疼痛,3分為靜息有輕微疼痛但可忍受,4分為靜息有劇烈疼痛且無法忍受。⑦ 譫妄:在麻醉蘇醒期和術(shù)后1~4 d采用譫妄評(píng)定法(CAM)評(píng)估3組患者術(shù)后譫妄發(fā)生情況。CAM量表包括4項(xiàng):意識(shí)狀態(tài)的急性改變,病情反復(fù)波動(dòng);注意力不集中或不注意;思維紊亂;意識(shí)障礙。存在前兩項(xiàng)加上后兩項(xiàng)中任意1項(xiàng),即為CAM陽(yáng)性,表示存在譫妄。
2.1 臨床資料 3組間患者的性別構(gòu)成、年齡、體重、麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間、液體入量、術(shù)中出血量、尿量的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05),見表1。
表1 3組患者的臨床資料比較 (N=40)
2.2 麻醉恢復(fù)指標(biāo)比較 3組患者間自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間和Aldrete評(píng)分≥9分時(shí)間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05),見表2。
表2 3組患者的麻醉恢復(fù)指標(biāo)比較
2.3 血管活性藥物用量比較 術(shù)中術(shù)后右美組和術(shù)中右美組的阿托品用量顯著多于對(duì)照組(P值均<0.05),尼卡地平用量顯著少于對(duì)照組(P值均<0.05),前兩組間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)。3組間麻黃素和艾司洛爾用量的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)。見表3。
表3 3組患者血管活性藥物用量比較
與對(duì)照組比較:①P<0.05
2.4 不良事件發(fā)生情況比較 術(shù)中術(shù)后右美組發(fā)生心動(dòng)過緩2例(5.0%),低血壓和高血壓各1例(2.5%),無低氧血癥病例;術(shù)中右美組發(fā)生心動(dòng)過緩1例(2.5%),低血壓2例(5.0%),無高血壓和低氧血癥病例;對(duì)照組發(fā)生低血壓和低氧血癥各1例(2.5%),高血壓4例(10.0%),無心動(dòng)過緩病例。3組間心動(dòng)過緩、低血壓、高血壓和低氧血癥等不良事件發(fā)生率的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)。
2.5 不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)比較 術(shù)中術(shù)后右美組和術(shù)中右美組T1至T5時(shí)間點(diǎn)的心率、SBP、DBP均顯著低于同組T0時(shí)間點(diǎn)(P值均<0.05),兩組T1至T5時(shí)間點(diǎn)各血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)均平穩(wěn)。對(duì)照組T1、T3和T4時(shí)間點(diǎn)的心率,以及T1至T3時(shí)間點(diǎn)的SBP和DBP均顯著低于同組T0時(shí)間點(diǎn)(P值均<0.05)。術(shù)中術(shù)后右美組和術(shù)中右美組T2、T4和T5時(shí)間點(diǎn)的心率,T2時(shí)間點(diǎn)的SBP,以及T4和T5時(shí)間點(diǎn)的DBP均顯著低于對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)(P值均<0.05)。3組內(nèi)和各組間SpO2的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)。見表4。
表4 3組患者不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)變化情況比較
1 mmHg=0.133 kPa;與同組T0時(shí)間點(diǎn)比較:①P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較:②P<0.05
2.6 術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分和Price-Henry疼痛評(píng)分比較 術(shù)中術(shù)后右美組術(shù)后6、24、48 h的Price-Henry疼痛評(píng)分均顯著低于同組術(shù)后1 h(P值均<0.05),且逐漸降低,組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)間Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)。術(shù)中右美組和對(duì)照組術(shù)后6、24、48 h的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分均顯著低于同組術(shù)后1 h(P值均<0.05),Price-Henry疼痛評(píng)分均顯著高于同組術(shù)后1 h(P值均<0.05)。術(shù)中術(shù)后右美組術(shù)后6、24、48 h的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分均顯著高于對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)(P值均<0.05),Price-Henry疼痛評(píng)分均顯著低于對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)(P值均<0.05)。見表5。
表5 3組患者術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分和Price-Henry疼痛評(píng)分比較 分)
與同組術(shù)后1 h比較:①P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較:②P<0.05
2.7 麻醉蘇醒期和術(shù)后1~4 d譫妄發(fā)生率比較 術(shù)中術(shù)后右美組和術(shù)中右美組麻醉蘇醒期均無發(fā)生譫妄病例,對(duì)照組麻醉蘇醒期發(fā)生譫妄1例(2.5%),3組間麻醉蘇醒期譫妄發(fā)生率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)中術(shù)后右美組、術(shù)中右美組和對(duì)照組術(shù)后1~4 d分別發(fā)生譫妄1、3、8例,譫妄發(fā)生率分別為2.5%、7.5%和20.0%,術(shù)中術(shù)后右美組術(shù)后1~4 d的譫妄發(fā)生率顯著低于術(shù)中右美組和對(duì)照組(P值均<0.05)。
Hempenius等[4]的研究結(jié)果顯示,10%~50%的老年手術(shù)患者術(shù)后發(fā)生譫妄,這與電解質(zhì)紊亂、缺血缺氧、感染、咪達(dá)唑侖類精神藥物的使用、器官衰竭等多種因素有關(guān)。譫妄的發(fā)生不僅會(huì)導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng),也提高了患者近期、遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生率和病死率。近年來,大量研究[5]結(jié)果表明,右美托咪定預(yù)防術(shù)后譫妄的效果滿意。右美托咪定可起到劑量依賴性鎮(zhèn)痛、催眠、鎮(zhèn)靜、抑制交感神經(jīng)活性等作用,對(duì)心血管系統(tǒng)可發(fā)揮雙相調(diào)節(jié)作用,使用后最初可使外周血管收縮,導(dǎo)致血壓暫時(shí)性上升,并反射性誘發(fā)心動(dòng)過緩,這主要是由右美托咪定直接激動(dòng)突觸后α2腎上腺素能受體而引發(fā);持續(xù)輸注可導(dǎo)致低血壓的發(fā)生,其原因在于交感神經(jīng)的興奮性下降,迷走神經(jīng)沖動(dòng)增強(qiáng)引起血管舒張[6-8]。本研究中術(shù)中術(shù)后右美組和術(shù)中右美組均給予右美托咪定0.5 μg/kg負(fù)荷量,輸注時(shí)間在10 min以上,有效防止了一過性高血壓的發(fā)生。雖然右美托咪定并不直接作用于心肌,但可通過增加后負(fù)荷、減慢心率,進(jìn)而減少心輸出量[9]。本研究中,3組患者各項(xiàng)麻醉恢復(fù)指標(biāo)、不良事件發(fā)生率的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明使用右美托咪定安全性高,不會(huì)造成呼吸抑制。
右美托咪定為高選擇性α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,可起到中樞性抗交感作用,產(chǎn)生近似于自然睡眠狀態(tài)的鎮(zhèn)靜效果,臨床常將其用于ICU患者的鎮(zhèn)靜處理[10]。陳曉梅等[11]通過分析顱內(nèi)腫瘤手術(shù)患者圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)變化的情況發(fā)現(xiàn),右美托咪定能有效抑制血清S100β蛋白水平的上升。S100β是譫妄和阿爾茲海默癥的敏感標(biāo)志物,血清S100β蛋白水平的升高與術(shù)后譫妄、認(rèn)知功能障礙的發(fā)生密切相關(guān)。盡管譫妄的發(fā)生機(jī)制目前仍未完全清楚,但大腦缺血缺氧導(dǎo)致的中樞神經(jīng)組織氧供需平衡障礙、代謝失衡是譫妄發(fā)生的重要原因。當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)功能障礙、神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá)異常,可引起一系列神經(jīng)功能紊亂癥狀,患者的認(rèn)知和行為發(fā)生改變,引起譫妄。因此,保持良好的腦組織氧供和血供有助于保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)正常的生理功能[12]。而右美托咪定之所以能降低術(shù)后譫妄的發(fā)生率,其機(jī)制在于其對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周的α2腎上腺素能受體起到高選擇性激動(dòng)作用,降低交感神經(jīng)興奮性,促使應(yīng)激狀態(tài)下升高的血壓下降、心率減慢,減少皮質(zhì)醇的釋放,維持術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性和良好的腦灌注,能有效減少術(shù)后譫妄的發(fā)生[13]。杜寧等[14]的研究還顯示,右美托咪定可降低術(shù)中、術(shù)后血液乳酸值,乳酸值可反映組織灌注和氧合狀況,可見,右美托咪定能保護(hù)老年骨科手術(shù)患者的循環(huán)功能。
本研究中,術(shù)中術(shù)后右美組和術(shù)中右美組于麻醉誘導(dǎo)前給予右美托咪定0.5 μg/kg負(fù)荷量,并于術(shù)中給予右美托咪定0.3 μg/kg維持至手術(shù)縫皮結(jié)束,自右美托咪定負(fù)荷量泵注后開始至出手術(shù)室時(shí),患者的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)心率、SBP、DBP均穩(wěn)定地維持在較低水平,而泵注等量0.9%氯化鈉溶液的對(duì)照組,術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)出現(xiàn)了明顯波動(dòng)。此外,術(shù)中術(shù)后右美組和術(shù)中右美組的尼卡地平用量均顯著少于對(duì)照組。上述結(jié)果提示,術(shù)中使用右美托咪定有助于維持患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定[15-16]。本研究中,術(shù)中術(shù)后右美組在術(shù)后鎮(zhèn)痛泵用藥中加入了右美托咪定,術(shù)中右美組未加,結(jié)果顯示,術(shù)中術(shù)后右美組術(shù)后1~4 d的譫妄發(fā)生率僅為2.5%,顯著低于術(shù)中右美組的7.5%和對(duì)照組的20.0%,提示術(shù)后持續(xù)使用右美托咪定有助于降低術(shù)后譫妄發(fā)生率。而通過對(duì)比3組術(shù)后1、6、24、48 h時(shí)的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分和Price-Henry疼痛評(píng)分發(fā)現(xiàn),術(shù)中術(shù)后右美組術(shù)后6、24、48 h的Price-Henry疼痛評(píng)分逐漸下降,均顯著低于同組術(shù)后1 h,Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分無明顯變化;術(shù)中術(shù)后右美組術(shù)后6、24、48 h的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分和Price-Henry疼痛評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組,提示術(shù)后持續(xù)使用右美托咪定可有效減輕患者的疼痛程度,避免患者因疼痛引起躁動(dòng)不安。
綜上所述,右美托咪定可有效維持60歲以上骨科手術(shù)患者術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性,減輕術(shù)后疼痛程度,以及降低術(shù)后譫妄發(fā)生率,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。