過去一年醫(yī)藥股受到密集新政策的打擊而估值大跌,但幾只股份預測市盈率(P/E)已普遍回升至25倍至30倍,估值并不便宜,但也反映市場對行業(yè)前景恢復信心,一方面是集中采購的影響已計算清楚,而自行研發(fā)的新藥則陸續(xù)應市,盈利重拾增長動力。
中國生物制藥(01177.HK)早前公布,附屬正大天晴藥業(yè)開發(fā)的抗血栓藥「替格瑞洛片」已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊批件。替格瑞洛是一種新型抗血栓藥,通過可逆性結合到血小板 P2Y12 ADP(二磷酸腺苷)受體,阻斷血小板活化,用于急性冠脈綜合癥患者,減少血栓性心血管事件的發(fā)生。
替格瑞洛無需經(jīng)過肝臟代謝活化,具有快速、強效的特點。憑借臨床優(yōu)勢已被多個國際治療指南推薦,極具市場潛力。中生制藥表示,替格瑞洛片按照仿制藥質量與療效一致性評價標準開發(fā),已完成全部藥學和生物等一致性研究,被視同通過一致評價。該產(chǎn)品獲批上市,加強中生制藥持續(xù)開發(fā)多元化產(chǎn)品戰(zhàn)略布局,進一步豐富產(chǎn)品線。
此外,正大天晴藥業(yè)之治療慢性乙型肝炎的藥物「替諾福韋片」早前亦已經(jīng)獲歐盟頒發(fā)藥品上市許可證書,可于歐盟市場銷售,表明歐盟對其產(chǎn)品質量、生產(chǎn)體系及管理水平的肯定。根據(jù)中生制藥業(yè)務情況,其在肝病范疇較強,若按治療領域劃分,肝病用藥就占了四成多,是各范疇中最大,其次為各占一成的心腦血管與抗腫瘤用藥等。
與此同時,正大天晴制藥開發(fā)的藥物「他達拉非片」,獲國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊批件,為國內同品種第二家獲批。他達拉非為一種新型磷酸二酯酶5抑制劑,能夠改善內皮細胞功能,用于解決男性勃起功能障礙問題。另一方面,中生制藥亦與「中山康方生物」成立合營公司,共同開發(fā)重組人源化抗PD-1單克隆抗體AK105。
AK105已在中國展開一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的臨床三期試驗,與恒瑞、信達與百濟等進度十分接近。由于肺癌是最大的腫瘤市場,該合營也令中生制藥前景更為樂觀。中金預計,中生制藥于2019年至2021年每年將會獲批超過15個新產(chǎn)品,研發(fā)管線產(chǎn)品將在未來六年至八年實現(xiàn)200億元人民幣峰值銷售額。
上述產(chǎn)品獲批有助中生制藥持續(xù)開發(fā)多元化產(chǎn)品,進一步豐富產(chǎn)品線,將會對其業(yè)務增長有一定幫助。中生制藥業(yè)務基本面良好,藥品質素良好,有一定市場。此外,其營業(yè)額、毛利及盈利均持續(xù)增長,股東權益回報率(ROE)平均超過20%,上年度更超越30%,反映出中生制藥的賺錢能力及再投資回報率等基本面因素理想。
技術上,中生制藥近日突破8.5港元阻力,現(xiàn)價可開始買入,短線目標為9.2港元,中長線目標為12.4港元。從宏觀角度來看,基于人口老化、生活質素提升,健康問題將成為眾人之關注,藥品行業(yè)將會繼續(xù)增長,長線投資者亦可考慮此時開始以月供形式分注買入,并持續(xù)觀察其業(yè)務發(fā)展,以獲得長期超額回報。
中國生物制藥(01177.HK)半年走勢圖