狄 梅,呂雪蓮,褚小玲
圖1 乳房Paget病患者乳房皮損
患者,女,53歲。因右側(cè)乳頭和乳暈反復(fù)紅斑、滲出、結(jié)痂3年,于2017年4月5日就診。3年前,無(wú)明顯誘因患者右側(cè)乳頭溢出少量清亮液體,之后同側(cè)乳暈出現(xiàn)一小片紅斑伴瘙癢,搔抓后出現(xiàn)少量滲出和結(jié)痂,于外院按濕疹伴感染對(duì)癥處理,療效欠佳;1年零11個(gè)月前,行右側(cè)乳暈皮損活檢術(shù),組織病理顯示濕疹樣改變。后予中草藥口服加外洗,右側(cè)乳暈紅斑面積漸增大,反復(fù)出現(xiàn)滲出、結(jié)痂伴瘙癢,乳頭仍有溢液。之后仍按濕疹間斷治療(口服依巴斯汀、四妙丸、濕毒清膠囊,外用復(fù)方多黏菌素B軟膏等),局部清潔換藥,但病情遷延不愈。自起病以來(lái),患者二便正常,近一年體重下降5 kg左右。既往糖尿病及高血壓病病史10年,口服二甲雙胍和富馬酸比索洛爾,血壓及血糖控制良好。體格檢查:患者一般情況良好,身高165 cm,體重54 kg。皮膚科情況:右側(cè)乳頭較左側(cè)低平萎縮,右乳頭、乳暈可見(jiàn)邊界不清楚的不規(guī)則暗紅斑,面積約3.5 cm2、占乳頭乳暈面積的3/4,表面不規(guī)則糜爛,少量滲出,邊緣暗褐色結(jié)痂,輕度浸潤(rùn)感,乳暈外皮膚未受累,未捫及皮下包塊(圖1),左側(cè)乳頭乳暈未見(jiàn)異常。雙側(cè)腋窩淋巴結(jié)未觸及。實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查:血常規(guī)、血生化未見(jiàn)異常;雙側(cè)乳腺軸位+側(cè)位鉬靶檢查:雙側(cè)乳腺增生,多發(fā)鈣化灶,右側(cè)乳頭凹陷。淋巴結(jié)彩色多普勒超聲示:雙側(cè)腋窩未見(jiàn)明顯異常增大淋巴結(jié)。超聲心動(dòng)檢查:二尖瓣返流(輕度),左室舒張功能減低。切取右側(cè)乳暈部分紅斑(深度達(dá)皮下脂肪層),組織病理示:棘層肥厚,表皮內(nèi)見(jiàn)較多異形腫瘤細(xì)胞,散在或呈巢團(tuán)狀分布,瘤細(xì)胞圓形或卵圓形,胞體大、胞質(zhì)豐富淡染,細(xì)胞核染色質(zhì)顆粒狀,核仁明顯,可見(jiàn)核分裂像,真皮淺層較多淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)(圖2a,2b)。免疫組化染色結(jié)果:CK7、EMA、CEA、HER2均陽(yáng)性,GCDFP-15灶狀陽(yáng)性,ER、PR、CK20、P63、P40、S-100及 Melanoma均陰性。AB-PAS染色弱陽(yáng)性。同時(shí)借閱3年前外院組織病理切片,可見(jiàn)表皮內(nèi)散在異形腫瘤細(xì)胞,胞體大、胞質(zhì)豐富淡染,細(xì)胞核較大呈泡狀,核仁明顯,真皮淺層淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤(rùn)(圖2c)。外院組織蠟塊補(bǔ)充免疫組化示:CK7、EMA、CEA均陽(yáng)性。診斷:乳房Paget病。治療:患者確診后轉(zhuǎn)至我院乳腺外科治療。根據(jù)乳腺癌治療規(guī)范,因病變累及乳頭、乳暈,無(wú)法保留乳房,故患者于就診2個(gè)月后行乳腺癌改良根治術(shù),切除右側(cè)乳腺組織并行右側(cè)腋窩淋巴結(jié)清掃。切除物組織病理示:表皮內(nèi)可見(jiàn)異形細(xì)胞,乳頭下導(dǎo)管上皮異形腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn),細(xì)胞核深染、可見(jiàn)核仁,真皮及皮下可見(jiàn)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),血管擴(kuò)張充血;周?chē)橄訇惻f性出血、纖維包裹及鈣化結(jié)節(jié),少許導(dǎo)管上皮增生(圖2d)。免疫組化染色:CK7、EMA、CEA、GCDFP-15、AR均陽(yáng)性,HER2強(qiáng)陽(yáng)性,Ki-67(皮膚約60%陽(yáng)性,導(dǎo)管內(nèi)20%陽(yáng)性)(圖 3a-3f),ER、PR、CK20、P63、P40、S-100、Melanoma、PD-L均陰性,AB-PAS染色陽(yáng)性。淋巴結(jié)未見(jiàn)腫瘤細(xì)胞(乳腺內(nèi)側(cè)0/2;腋窩0/27)。組織病理診斷(右側(cè)乳腺癌改良根治術(shù)標(biāo)本):①乳房Paget??;②導(dǎo)管原位癌?;颊咝g(shù)后未做放療、化療及內(nèi)分泌治療,口服烏苯美司 30 mg每日1次。術(shù)后14個(gè)月,皮損無(wú)復(fù)發(fā),行乳腺超聲多譜勒及胸部X線檢查及腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)正常。
圖2 乳房Paget病患者兩次皮損及切除物組織病理
乳房Paget病又名乳房濕疹樣癌,目前認(rèn)為本病幾乎均與潛在的乳腺導(dǎo)管癌有關(guān),可能起源于Toker細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞發(fā)生于乳腺導(dǎo)管近開(kāi)口處,為乳頭下乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌。這種導(dǎo)管內(nèi)癌可向下侵入乳腺,而向外則侵入表皮。乳房Paget病常發(fā)生于中年以上女性(平均40~60歲),常見(jiàn)于單側(cè)乳頭、乳暈及其周?chē)?,呈濕疹樣外觀[1]。由于其臨床表現(xiàn)的非特異性,且可呈間斷緩解的假象,易被臨床誤診。當(dāng)疾病遷延至晚期,病變可進(jìn)一步向深部擴(kuò)展。該病從有皮膚改變到出現(xiàn)明顯腫瘤樣表現(xiàn)可能有較長(zhǎng)的病程經(jīng)過(guò), 如能盡早確診,可以保證患者獲得長(zhǎng)期生存機(jī)會(huì)[2]。本例患者多次就醫(yī)均按濕疹治療,且療效不佳,病情進(jìn)一步進(jìn)展,再次提示臨床醫(yī)生:對(duì)于出現(xiàn)病程較長(zhǎng)的乳房濕疹樣損害的中老年女性患者,應(yīng)警惕本病。
圖3 乳房Paget病患者皮損及切除物免疫組化組織病理(SP法×100)
乳房Paget病有特征性的組織病理表現(xiàn),但尚需與鮑恩病、無(wú)色素黑色素瘤等相鑒別[3]。本例患者的組織病理顯示Paget細(xì)胞在表皮呈巢狀,與鮑恩病、無(wú)色素惡性黑素瘤的瘤細(xì)胞巢很相似,但GCDFP-15和CEA陽(yáng)性可與鮑恩病鑒別;S-100和Melanma陰性可排除無(wú)色素惡性黑素瘤的診斷。
本病臨床和組織病理同時(shí)誤診的報(bào)道少見(jiàn)。本例患者首次活檢,表皮內(nèi)可見(jiàn)少量異形細(xì)胞,仍被誤診,說(shuō)明個(gè)別病理醫(yī)師對(duì)Paget細(xì)胞的認(rèn)識(shí)不足,或讀片不夠仔細(xì)認(rèn)真,當(dāng)HE染色不易辨認(rèn)時(shí),應(yīng)輔助免疫組化染色方法協(xié)助診斷。另外,首次活檢的標(biāo)本細(xì)小、破碎,增加了診斷難度,提示疑似腫瘤疾病的標(biāo)本取材時(shí),應(yīng)注意取材范圍及深度,取材手法輕柔,盡量減少標(biāo)本擠壓,當(dāng)病情與組織病理結(jié)果不符時(shí),臨床醫(yī)生應(yīng)多次或多部位取材活檢。
乳房Paget病與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌關(guān)系密切。張韡等[4]報(bào)道22例乳房Paget病患者,在乳腺外科均確診為乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌;有2例發(fā)生全身廣泛轉(zhuǎn)移死亡,11 例行廣泛切除術(shù)后隨訪2~5年未見(jiàn)復(fù)發(fā)。趙揚(yáng)等[5]報(bào)道2例并發(fā)乳腺癌的乳房Paget病,1例乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌(高級(jí)別、多灶),無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;另1例左乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(中分化),脈管內(nèi)可見(jiàn)癌栓,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(22/28)[5]。而本例患者為乳房Paget病并發(fā)導(dǎo)管原位癌,局灶性可疑浸潤(rùn)改變,需長(zhǎng)期隨訪復(fù)查