邵娜 馮潔
【摘 要】目的:觀察白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后糖尿病視網(wǎng)膜病變的進(jìn)展情況。方法:以本院2017年1月-2017年6月行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)治療的65例糖尿病視網(wǎng)膜病變患者為對(duì)象,隨訪6個(gè)月,觀察其視力、眼軸長(zhǎng)度、視網(wǎng)膜黃斑中心凹厚度等情況。結(jié)果:術(shù)后隨訪期間患者UCVA與BCVA均高于術(shù)前,術(shù)后3個(gè)月起UCVA、BCVA開始下降,但仍較術(shù)前高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)前房深度均較術(shù)前深,術(shù)后1d較術(shù)后其余時(shí)間點(diǎn)淺,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余術(shù)后時(shí)間點(diǎn)對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)前、術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)眼軸長(zhǎng)度差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)SFCT、CRT均高于術(shù)前,術(shù)后1個(gè)月時(shí)SFCT、CRT達(dá)到最大值,術(shù)后2個(gè)月開始下降,但未達(dá)到術(shù)前水平,各時(shí)間點(diǎn)對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:白內(nèi)障超聲乳化術(shù)可有效改善糖尿病視網(wǎng)膜病變患者視力與眼底情況,但會(huì)導(dǎo)致SFCT、CRT增高,致使患者糖尿病視網(wǎng)膜病變病情進(jìn)展,導(dǎo)致視力再次下降。
【關(guān)鍵詞】白內(nèi)障超聲乳化術(shù);糖尿病視網(wǎng)膜病變;視力;視網(wǎng)膜;進(jìn)展
【中圖分類號(hào)】R543【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1672-3783(2019)08-03--01
以本院2017年6月-2018年6月行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)治療的65例糖尿病視網(wǎng)膜病變患者為對(duì)象,分析其手術(shù)、術(shù)后康復(fù)情況,旨在進(jìn)一步對(duì)白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后糖尿病視網(wǎng)膜病變的進(jìn)展情況進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)道研究如下:
1 資料與方法
1.1 病例資料
此次共納入病例65例,均為2017年1月-2017年6月在本院接受白內(nèi)障超聲乳化術(shù)治療的糖尿病視網(wǎng)膜病變患者,均為單眼病變,男性:43例(66.15%),女性:22例(33.85%);年齡:36~78歲,平均(57.13±4.58)歲;糖尿病病程:5~20年,平均(12.52±2.37)年。本院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)已對(duì)此研究進(jìn)行批準(zhǔn)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
由《中國(guó)糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床診療指南(2014年)》確診為糖尿病視網(wǎng)膜病變者;(2)符合白內(nèi)障超聲乳化術(shù)適應(yīng)癥者;(3)手術(shù)已順利完成,且無嚴(yán)重并發(fā)癥者;(4)術(shù)前、術(shù)后資料完整者;(5)簽署知情同意書進(jìn)行,能堅(jiān)持長(zhǎng)期隨訪者。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并脈絡(luò)膜病變者;(2)存在年齡相關(guān)性黃斑病變、中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變等疾病者;(3)既往接受過視網(wǎng)膜激光光凝治療、眼部手術(shù)者;(4)合并高度近視、遠(yuǎn)視者;(5)嚴(yán)重屈光間質(zhì)混濁者;(6)合并其他嚴(yán)重機(jī)體器官、系統(tǒng)疾病者。
1.3 手術(shù)方法
手術(shù)前展開常規(guī)眼底檢查,手術(shù)均由同一組手術(shù)醫(yī)生完成,術(shù)前常規(guī)消毒,術(shù)時(shí)以開瞼器展開開瞼處理,通過3mm穿刺刀在上方透明膜120°方向處行隧道切口,并于主切口左側(cè)通過5ml穿刺針頭行輔助切口。將粘彈劑注入前房,連續(xù)性將前囊環(huán)形切開,使水充分分離,于囊袋內(nèi)對(duì)晶狀體核進(jìn)行超聲乳化,將晶狀體皮質(zhì)吸除,拋光處理后囊。于前房、囊袋中將粘彈劑注入,植入人工晶狀體,確保其位置居中,充分對(duì)前房、后房中的粘彈劑進(jìn)行吸除,沖洗處理前房,以妥布霉素地塞米松眼膏(s.a.ALCON-COUVREURn.v.,H20130743)對(duì)術(shù)眼進(jìn)行包扎,術(shù)畢。
1.4 觀察指標(biāo)
隨訪6個(gè)月,分別于術(shù)前1d、術(shù)后1d、術(shù)后1個(gè)月、術(shù)后2個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月、術(shù)后4個(gè)月、術(shù)后5個(gè)月、術(shù)后6個(gè)月測(cè)量以下指標(biāo):(1)裸眼視力(UCVA)與最佳矯正視力(BCVA)。UCVA過標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表進(jìn)行檢查,BCVA通過主覺驗(yàn)光進(jìn)行測(cè)定。(2)前房深度、眼軸長(zhǎng)度。通過光學(xué)相干生物測(cè)量進(jìn)行檢測(cè),重復(fù)3次,取平均值。(3)黃斑中心凹下脈絡(luò)膜厚度(SFCT)、視網(wǎng)膜黃斑中心凹厚度(CRT),以深度增強(qiáng)光學(xué)相干斷層掃描進(jìn)行檢查。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本研究數(shù)據(jù)處理軟件為SPSS20.0,()表示計(jì)量資料,t檢驗(yàn),[n(%)]表示計(jì)數(shù)資料,x2檢驗(yàn),多個(gè)水平因素則予以F檢驗(yàn),(P<0.05)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 UCVA、BCVA
術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)UCVA、BCVA均較術(shù)前1d高,術(shù)后3個(gè)月UCVA、BCVA開始下降,但仍較術(shù)前1d高(P<0.05),見表1。
2.2 前房深度、眼軸長(zhǎng)度
術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)前房深度均較術(shù)前深,術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)對(duì)比,術(shù)后1d較術(shù)后1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月淺,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余術(shù)后時(shí)間點(diǎn)對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)前、術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)眼軸長(zhǎng)度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
3 討論
相關(guān)調(diào)查顯示,糖尿病病程在10~14年的患者,糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生率為26%,病程>15年的患者糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生率為63%,我國(guó)糖尿病患者糖尿病視網(wǎng)膜病變總發(fā)生率約為44%~51.3%[1-2]。糖尿病視網(wǎng)膜病變進(jìn)入增殖期后,可導(dǎo)致玻璃體發(fā)生積血、難治性黃斑水腫等出現(xiàn),難以對(duì)病情進(jìn)展進(jìn)行控制,常規(guī)治療難以獲得理想下降,患者視覺質(zhì)量、生活質(zhì)量嚴(yán)重下降[3]。不僅如此,大量臨床研究及實(shí)踐表明,糖尿病可導(dǎo)致白內(nèi)障形成速度加快,相較于無糖尿病的患者,存在糖尿病的患者白內(nèi)障風(fēng)險(xiǎn)增加2~4倍?,F(xiàn)階段,臨床上多采用手術(shù)對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變、白內(nèi)障患者進(jìn)行治療,通過手術(shù)對(duì)白內(nèi)障進(jìn)行超聲乳化,再將人工晶狀體植入,可達(dá)到有效改善患者視力的效果。但近年來的相關(guān)研究表明,糖尿病患者接受白內(nèi)障超聲乳化術(shù)治療后,雖然短期內(nèi)視力會(huì)明顯提升,但隨著時(shí)間延長(zhǎng),黃斑水腫可能會(huì)加重,致使患者病情進(jìn)展加快。
本研究結(jié)果提示白內(nèi)障超聲乳化術(shù)治療糖尿病視網(wǎng)膜病變可于早期改善患者視力,但手術(shù)導(dǎo)致的SFCT、CRT增厚會(huì)致使患者病情進(jìn)一步進(jìn)展,視力下降。此次研究缺乏大樣本數(shù)據(jù)分析、隨訪時(shí)間較短、觀察指標(biāo)也較少,尚需展開進(jìn)一步研究,探討白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后糖尿病視網(wǎng)膜病變患者病情進(jìn)展情況。
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