冉夢璇
(富蘊恒盛鈹業(yè)有限責任公司 富蘊 836107)
鈹作為一種新興材料日益被重視,其應用范圍主要集中在核工業(yè)、武器系統(tǒng)、航空航天工業(yè)等。工業(yè)氟化鈹作為鈹生產的中間產品,多年來一直采用化學分析方法和發(fā)射進行測定,這些方法在靈敏度、準確度方面都較好,但操作繁瑣,不能適應生產的快速分析,因此生產上急需建立一種簡單、快速準確的分析方法。ICP-OES法高靈敏、高穩(wěn)定性、動態(tài)線性范圍寬等優(yōu)越的分析特性,使其在復雜體系中能成功地同時測定多種元素,目前已廣泛應用于冶金分析。本文利用ICP-OES法對工業(yè)氟化鈹中的雜質元素Fe、Al、Mg、Ca進行同時測定,考察了試樣的分解酸度,基體影響,共存元素干擾,選擇了分析線,建立了分析方法。該方法已用于生產分析,效果良好。
(1)ICP-OESOptima8000(PerkinElmer)
(2)Fe、Al、Ca、Mg標準儲備溶液:均為1000rg/mL(國家標物中心)
(3)鹽酸(優(yōu)級純)
(4)硫酸(優(yōu)級純)
(5)高純氟化鈹(99.9)
(6)試驗用水為去離子水
功率:1300W;等離子氣流:15L/min;輔助氣流速:0.20L/min;霧化器氣流0.6L/min;霧化器壓力:240kPa;泵速:1.5mL/min;軸向觀測位X=0.4mm。徑向觀測位X=0.4mm,Y=15.5mm。短波積分時間5s,長波積分時間10s,積分次數(shù)3次。
本方法標準系列溶液采用高純氟化鈹(99.9%)(雜質含量Fe、Al、Mg、Ca已知)做基體。樣品處理:氟化鈹先加1mL硫酸(優(yōu)級純),蒸至冒煙,去除氟干擾。用4mL鹽酸(1+1)溶解。其中一份直接用稀鹽酸(1+19)稀釋定容,作為空白液,另一份然后根據試樣中各元素含量范圍分別加入Fe、Al、Ca、Mg標準溶液,用稀鹽酸(1+19)稀釋至刻度并搖勻,在選定的波長及儀器工作條件下測定,繪制各元素校準曲線。
稱取0.3000g樣品置于100mL鉑金皿中,加1mL硫酸(優(yōu)級純),放置電爐上,蒸至冒煙,加8mL鹽酸(1+1)低溫溶解至清亮。冷卻到室溫,移入100mL容量瓶中,用稀鹽酸(1+19)稀釋至刻度,混勻。試劑空白與試樣同步操作,在選定的波長及儀器條件下測定。
試驗所用的ICP-OES電感耦合等離子原子發(fā)射光譜儀是全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀。每個元素同時能提供多條特征譜線選擇,根據譜線及背景輪廓,信背比、干擾情況、信號強度選擇合適的譜線作為分析線。試驗表明:用該方法測定工業(yè)氟化鈹中雜質元素選用Fe238.204nm、Al 396.153nm、Mg285.213nm、Ca317.933nm為最佳分析譜線。
試驗考察了硝酸、鹽酸和硝鹽混合酸介質對譜線強度的影響。經過試驗對比,選用鹽酸作為介質,酸度控制在0.1-1mol/L。
試驗分別測定各待測元素的譜線凈強度Ii和不加基體各待測元素的譜線凈強度I0。以Ii/I0之值考察干擾元素對待測元素的影響。結果表明:Fe、Al、Ca、Mg等元素受鈹基體的干擾不可忽略,隨著基體濃度的增加,其背景信號強度相應增強,對4種待測元素產生的干擾強度也相應增大,在繪制工作曲線時進行基體匹配以消除基體干擾。
試驗分別測定各待測元素的譜線凈強度Ii;和不加干擾元素各待測元素的譜線凈強度I0,以Ii/I0之值考察干擾元素對待測元素的影響。試驗結果表明Fe、Al、Ca、Mg相互影響較小,通過選取不同的特征譜線結合扣背景技術,本方法優(yōu)選了Fe238.204nm、Al396.153nm、Mg285.213nm、Ca317.933nm這四條譜線,結合軸向與垂直兩種觀測手段,很好地解決了共存元素的干擾。
按照實驗方法對試樣平行測定8次,結果列于表1。
稱取0.3000g工業(yè)氟化鈹樣品于100mL鉑金皿中,分別加入5ml,10mL的Fe、Al、Ca、Mg混合標準溶液,按實驗方法操作,結果列于表2。
本方法通過優(yōu)化ICP測定條件,采取基體匹配法選取Fe238.204nm、Al396.153nm、Mg285.213nm、Ca317.933nm作為分析線,用標準加入法測量出基體內雜質的值,修正標準曲線。從精密度和回收率試驗結果來看,該方法具有較高的靈敏度、精密度和準確度,分析速度快、誤差小,可有效測定工業(yè)氟化鈹中的雜質元素。
表1 方法的精密度試驗(n=8)
表2 方法回收率試驗