麥海珊 區(qū)小明 葉欣
呼吸道合胞病毒肺炎是一種兒童時(shí)期常見間質(zhì)性肺炎,一般發(fā)生在嬰幼兒時(shí)期[1]。該病主要由呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)引起,常見癥狀為咳嗽、喘憋、發(fā)熱、呼吸困難等。臨床上通常對(duì)患兒取咽拭子標(biāo)本,通過直接免疫熒光法進(jìn)行呼吸道合胞病毒抗原檢測,從而做出診斷[2]。一般通過對(duì)癥及支持治療可以較好控制病情并治愈。若患兒病情較為嚴(yán)重,可以進(jìn)行抗病毒治療[3]。我院對(duì)呼吸道合胞病毒肺炎患兒進(jìn)行霧化吸入干擾素α1b 注射液治療,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取呼吸道合胞病毒肺炎患兒126例納入本研究,所有研究對(duì)象經(jīng)檢驗(yàn)均符合呼吸道合胞病毒肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),于2017年10月~2018年10月在我院接受治療,根據(jù)入院先后將其分為對(duì)照組和觀察組,各63 例。其中,對(duì)照組男40 例,女23例,年齡1.5~5 歲,平均(3.3±1.0)歲;觀察組男42例,女21 例,年齡1.5~4 歲,平均(3.0±0.8)歲,兩組患兒在基礎(chǔ)資料上無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照組 給予患兒常規(guī)治療,根據(jù)患兒臨床表現(xiàn),給予平喘止咳、吸氧吸痰、利巴韋林滴注等常規(guī)治療。連續(xù)治療1 周。
1.2.2 觀察組 在上述治療基礎(chǔ)上給予患兒干擾素α1b 注射液(深圳科興生物工程有限公司,10μg/支,批號(hào):國藥準(zhǔn)字S20033034),按照1~2μg/kg 劑量混合1~3ml 生理鹽水進(jìn)行霧化吸入治療,2 次/d。連續(xù)治療1 周。
1.2.3 呼吸道合胞病毒抗原檢測 取咽拭子標(biāo)本,采用直接免疫熒光法,試劑盒為Diagnostic Hybrids,Inc.公司的七項(xiàng)呼吸道病毒檢測試劑盒,檢測儀器為日本奧林巴斯公司的CX41 型熒光顯微鏡。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患兒咳嗽消失時(shí)間、發(fā)熱消退時(shí)間和總有效率??傆行蔥4]:顯效:用藥5d后,患兒咳嗽、喘憋等癥狀消失,實(shí)驗(yàn)室病毒抗原檢測結(jié)果呈陰性;有效:用藥5d 后,患兒咳嗽、喘憋等癥狀有明顯好轉(zhuǎn),實(shí)驗(yàn)室病毒抗原檢測結(jié)果呈陰性;無效:用藥5d 后,患兒咳嗽、喘憋等癥狀無明顯變化,實(shí)驗(yàn)室病毒抗原檢測呈陽性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料使用χ2檢驗(yàn),并用百分比表示,計(jì)量資料采用±s表示,并用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患兒咳嗽消失時(shí)間和發(fā)熱消退時(shí)間比較 觀察組咳嗽消失時(shí)間和發(fā)熱消退時(shí)間均短于對(duì)照組,P<0.05,見表1。
表1 兩組患兒咳嗽消失時(shí)間和發(fā)熱消退時(shí)間比較(±s,d)
表1 兩組患兒咳嗽消失時(shí)間和發(fā)熱消退時(shí)間比較(±s,d)
組別 咳嗽消失時(shí)間 發(fā)熱消退時(shí)間對(duì)照組(n=63) 8.6±0.4 3.5±0.8觀察組(n=63) 6.3±0.5 1.2±0.3 t 28.511 21.367 P<0.05 <0.05
2.2 兩組總有效率比較 觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組,χ2=11.903,P<0.05,見表2。
表2 兩組總有效率比較[n(%)]
呼吸道合胞病毒可引發(fā)多種疾病,如肺炎、毛細(xì)支氣管炎等,該病毒對(duì)于嬰幼兒有較強(qiáng)的易感性,且在春冬兩季極易發(fā)病。患兒被感染后會(huì)在初期出現(xiàn)咳嗽、鼻塞,隨著病情發(fā)展患兒還會(huì)出現(xiàn)呼吸困難,中、重癥者有較明顯的呼吸困難、喘憋、口唇青紫及三凹征,少數(shù)重癥病例也可并發(fā)心力衰竭[5]。目前臨床上小兒呼吸道合胞病毒肺炎缺乏特效治療方法,常規(guī)方法通常是給予患兒平喘止咳等對(duì)癥治療和抗病毒治療,該方法能夠改善患兒臨床癥狀,但起效較慢,且患兒日后易發(fā)生反復(fù)咳喘。干擾素是人體進(jìn)行抗病毒感染的第一道防線,一般有以下兩條途徑[6]:①通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白,抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制等;②在免疫調(diào)節(jié)過程中,加強(qiáng)對(duì)部分細(xì)胞的毒性作用,消除感染細(xì)胞,控制病程惡化。因此,在小兒呼吸道合胞病毒肺炎早期,進(jìn)行霧化吸入干擾素α1b 治療,可以有效控制病毒合成,減少病毒對(duì)上皮細(xì)胞的侵襲,降低毛細(xì)支氣管炎癥反應(yīng)[7]。其中,對(duì)兒童進(jìn)行霧化吸入是治療呼吸道疾病的常用方法,并且該方法作為輔助治療已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床,在治療過程中,藥物會(huì)直接作用于氣道黏膜,靶向性較強(qiáng),安全性高,起效快,療效好,整個(gè)過程不易引發(fā)患兒不適,而且易于操作,不會(huì)引發(fā)靜脈注射、肌肉注射等所出現(xiàn)的不良反應(yīng),便于患兒接受治療[8]。
據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料研究顯示[9,10],呼吸道合胞病毒會(huì)對(duì)患兒呼吸系統(tǒng)及其他器官功能造成損傷,臨床上采取有效治療方案勢在必行。常規(guī)對(duì)癥治療一般會(huì)在對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上,給予患兒營養(yǎng)支持,在已有的治療案例中,使用利巴韋林注射液抗病毒治療,但整體療效一般,且可能引起溶血性貧血等副反應(yīng),不適合在臨床治療中推廣。干擾素α1b注射液提取自人體細(xì)胞,屬于一種細(xì)胞因子,該藥物一般有如下兩種作用:①屬于廣譜抗病毒藥物,能夠抑制病毒增殖;②具有參與人體免疫調(diào)節(jié)作用,將干擾素α1b 注射液用于呼吸道合胞病毒肺炎患兒,能夠有效抑制病毒,增加免疫細(xì)胞活性,同時(shí)還可以調(diào)節(jié)抗體合成,激活人體補(bǔ)體系統(tǒng)。該藥物霧化治療效果明顯,但需要注意的是,該藥物說明書示只能通過注射給藥,因此,超說明書使用應(yīng)提前向患兒家長告知。本研究結(jié)果表明,在小兒呼吸道合胞病毒肺炎中進(jìn)行霧化吸入干擾素α1b 注射液治療,能促進(jìn)患兒快速康復(fù),提高臨床治療總有效率,且未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。
綜上所述,對(duì)小兒呼吸道合胞病毒肺炎進(jìn)行霧化吸入干擾素α1b 注射液治療療效可靠,實(shí)用性高,易于操作,值得推廣應(yīng)用。