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液質(zhì)聯(lián)用儀的基質(zhì)效應(yīng)研究

2019-08-31 07:42左英芳
新農(nóng)民 2019年5期
關(guān)鍵詞:無機鹽內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液

左英芳

(焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心,河南 焦作 454003)

1 基質(zhì)效應(yīng)概述

基質(zhì)效應(yīng)(matrix effect,ME)是指在樣品測試過程中,由于待測物以外其他物質(zhì)的存在或者其他的物理、化學(xué)因素,直接或間接影響待測物響應(yīng)的現(xiàn)象。包括基質(zhì)抑制效應(yīng)和基質(zhì)增強效應(yīng)。

2 基質(zhì)效應(yīng)產(chǎn)生的原因

2.1 ESI離子源工作原理

(1)毛細(xì)管加2~4kV高壓,造成氧化還原反應(yīng)形成帶電的小液滴。

(2)溶劑蒸發(fā)小液滴碎裂,電荷密度增大,離子集中到液滴表面。

(3)離子從液滴表面蒸發(fā)出來形成氣相離子。

2.2 基質(zhì)效應(yīng)產(chǎn)生的理論

基質(zhì)效應(yīng)源于隨待測物一起進入到離子源的樣品或流動相中的基質(zhì)成分與待測物在霧滴表面離子化過程的競爭(ESI離子源),其競爭結(jié)果會降低(離子抑制)或增加(離子增強)目標(biāo)離子的生成效率及離子強度,進而影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度。

2.3 基質(zhì)的種類

(1)樣品中含有的內(nèi)源性物質(zhì)、體內(nèi)藥物的多個代謝產(chǎn)物或其他同類藥物引起。具體分為以下幾種:①飼料:蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、氨基酸、無機鹽等。②尿液:無機鹽。③動物組織:蛋白質(zhì)、脂肪、其他內(nèi)源性物質(zhì)等。④血液:蛋白質(zhì)、內(nèi)源性磷脂等。⑤藥物:溶劑中表面活性劑,吐溫80,聚乙二醇400。不同種類樣品或來源不同的樣品產(chǎn)生的基質(zhì)效應(yīng)不同。

(2)前處理過程中塑料管內(nèi)殘留的聚合物、有機酸、緩沖液、SPE柱材料等引起。

(3)流動相殘留的K、Na離子及酸的影響,形成加鈉[M+23]+、加鉀[M+39]+或加酸離子。

3 基質(zhì)效應(yīng)產(chǎn)生的評價

絕對基質(zhì)效應(yīng):基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)品與標(biāo)準(zhǔn)品的信號響應(yīng)差異,影響分析方法的準(zhǔn)確度

ME<100%離子抑制;ME=100%無基質(zhì)效應(yīng);ME>100%離子增強。一般要求控制在85%~115%之間。

相對基質(zhì)效應(yīng):不同樣品間的信號響應(yīng)差異,影響分析方法的精密度與準(zhǔn)確度。

評價方法:比較至少5個不同來源的同類樣品提取后加入待測物的信號響應(yīng)差異來評價,5個不同來源的樣品所形成的標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過4%則認(rèn)為無相對基質(zhì)效應(yīng)。

其他評價方法:柱后輸注法通過T型閥將待測物連續(xù)從色譜柱后的注射器入,同時空白樣品基質(zhì)進樣到色譜柱。

4 基質(zhì)效應(yīng)產(chǎn)生的消除

(1)優(yōu)化樣品前處理方法--最大限度地去除基質(zhì)成分。具體采用以下幾種常見方法,當(dāng)然,也可以幾種方法多聯(lián)合使用。

①沉淀蛋白法(PPT):鹽析、等電點沉淀、甲醇乙腈等有機溶劑沉淀、生物堿試劑初與某些酸(如三氮醋酸)沉淀等,可最大限度除去蛋白質(zhì),但不能有效去除鹽類和脂類化臺物。

②液液萃?。↙E):可去除蛋白質(zhì)、無機鹽、脂肪但兩性藥物或極性較大的化合物難萃取。

③固相萃取法(SPE):可有效去除蛋白質(zhì)、無機鹽、脂肪,適用于大部分藥物。

④Quechers:可去除有機酸、脂肪酸、碳水化合物、色素等。

(2)優(yōu)化樣品前處理方法--柱切換技術(shù):二維色譜、在線固相萃取等。先將大分子、無機鹽等與待測物分離,排除內(nèi)源性物質(zhì)干擾,然后將藥物切換到另一支色譜柱上完成色譜分離。

(3)優(yōu)化色譜質(zhì)普條件:優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù):ESI源受基質(zhì)影響較大。優(yōu)化色譜條件:選擇合適的有機相、加入酸(甲酸)、堿(氨水)、揮發(fā)性鹽(甲酸銨、乙酸銨),改善分離增加保留時可減少共流出物,梯度洗等。

(4)選擇合適的內(nèi)標(biāo):采用內(nèi)標(biāo)法消除基質(zhì)效應(yīng),選擇與待測物理化性質(zhì)、色譜行為相似的內(nèi)標(biāo)物,一般采用同位素內(nèi)標(biāo)。

(5)外標(biāo)法定量時使用基質(zhì)相似的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液校正結(jié)果

(6)稀釋樣品或減小進樣量,但應(yīng)兼顧靈敏度

(7)用標(biāo)準(zhǔn)加入法

單點標(biāo)準(zhǔn)加入法:先測量樣品的響應(yīng)值A(chǔ)X,然后加入少量的標(biāo)準(zhǔn)溶液后測定樣品的響應(yīng)值A(chǔ),按下式計算:

尤其適合于沒有空白樣品的比對試驗!

標(biāo)準(zhǔn)曲線加入法:曲線截距即為待測物含量

5 小結(jié)

(1)養(yǎng)成良好的操作習(xí)慣,每批樣品檢測時設(shè)置質(zhì)控樣品考察基質(zhì)效應(yīng)(試劑空白、樣品空白、溶劑空白(進樣時)、標(biāo)準(zhǔn)溶液、基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液等)。

(2)液質(zhì)方法驗證時要驗證基質(zhì)效應(yīng)的影響。

(3)善于收集日常檢測數(shù)據(jù),注重總結(jié),豐富經(jīng)驗。收集同一方法不同種類樣品的基質(zhì)效應(yīng)、同類不同來源樣品的基質(zhì)效應(yīng)數(shù)據(jù)比較差異,分析原因,優(yōu)化方法積累經(jīng)驗。

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