馬調(diào)調(diào)

(榆林市天然氣化工有限責(zé)任公司 陜西榆林 718100)

伴隨著中國工業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展，其對(duì)于銅的需要量越來越大[1]。然而在當(dāng)前的冶煉技術(shù)下，銅冶煉之后會(huì)產(chǎn)生大量的礦渣，即尾礦[2]。這些尾礦的大量堆積不僅占據(jù)了大量土地資源，而且嚴(yán)重的還會(huì)造成二次污染[3]。因而，利用銅尾礦渣來制備環(huán)保的多孔陶瓷材料，變廢為寶，并將這些材料應(yīng)用于過濾吸附、吸聲隔音等方面，所產(chǎn)生的意義十分重大。利用銅尾礦渣當(dāng)作原料，可大量制備環(huán)保的多孔陶瓷材料。該工藝一旦得到推廣，不僅僅能夠使堆積的大量工業(yè)廢棄物得到處理，同時(shí)將這些制成品應(yīng)用到環(huán)境處理方面，能夠達(dá)到一舉兩得的效果。利用銅尾礦制備多孔陶瓷材料不僅符合環(huán)境友好型的特點(diǎn)，而且對(duì)于促進(jìn)整個(gè)銅冶煉工業(yè)的發(fā)展具有建設(shè)性的意義。

在本課題中，采用某銅尾礦的礦渣作為原料，制備出具有氣孔率高、抗壓強(qiáng)度高的多孔陶瓷材料。本實(shí)驗(yàn)利用正交法，考察了造孔劑的用量、粘接劑用量、燒結(jié)溫度、保溫時(shí)間等因素對(duì)多孔陶瓷的氣孔率的影響，得出了制作多孔陶瓷的最有條件以及各因素對(duì)多孔陶瓷氣孔率的影響程度。并利用所制得的多孔陶瓷對(duì)銅離子進(jìn)行吸附，利用單因素法考察了吸附時(shí)間、銅離子初始濃度、溶液初始p H、液固比對(duì)多孔陶瓷的吸附容量的影響。同時(shí)利用X射線衍射分析，掃描電鏡以及紅外光譜等手段表征了原料以及多孔陶瓷樣品的微觀結(jié)構(gòu)，測試了多孔陶瓷樣品的性能。

通過對(duì)銅礦尾渣多孔陶瓷材料配方以及制備工藝的優(yōu)化，得到本實(shí)驗(yàn)條件下優(yōu)化工藝參數(shù)為:造孔劑碳粉用量為25%，粘結(jié)劑木質(zhì)素磺酸鈣用量為7.5%，成形壓力為6 MPa，燒成溫度為1 080℃，保溫時(shí)間為30 min。各因素對(duì)多孔陶瓷氣孔率的影響程度為:粘結(jié)劑用量＞保溫時(shí)間＞燒結(jié)溫度＞造孔劑含量。通過吸附試驗(yàn)得出多孔陶瓷對(duì)銅離子吸附的最優(yōu)條件:吸附時(shí)間為200 min、銅離子初始濃度為100 mg/L、溶液初始p H=6、液固比=2，在此條件下成品的吸附容量為2.2 mg/g。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)所用主要原料

實(shí)驗(yàn)所用主要原料，見表1。

表1 實(shí)驗(yàn)所用主要原料

1.2 實(shí)驗(yàn)所用試劑

吸附性能研究實(shí)驗(yàn)中利用的主要藥品如表2所示。

表2 吸附實(shí)驗(yàn)中所用的主要試劑

1.3 常用溶液的配制

EDTA-檸檬酸銨溶液的配制:準(zhǔn)確稱量乙二胺四乙酸二鈉6.0 g以及檸檬酸銨1.25 g，加入100 mL氨水和50 mL蒸餾水使其溶解，并用水稀釋至500 mL。

0.2%銅試劑的配制:準(zhǔn)確稱量0.4 g的二乙基二硫代氨基甲酸，再將其轉(zhuǎn)移至200 mL棕色容量瓶中，加蒸餾水定容至刻度線處，備用(其有效期為14 d)。

氯化銨-氨水緩沖溶液的配制:準(zhǔn)確稱量35 g氯化銨(NH4Cl)，使其溶解在254 mL氨水中，再將其轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度線處。

銅離子溶液的配制:準(zhǔn)確稱量12.484 g無水硫酸銅，溶解，將其轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中定容。

1.4 實(shí)驗(yàn)儀器

實(shí)驗(yàn)中所用到的主要儀器設(shè)備，見表3。

表3 實(shí)驗(yàn)所用主要儀器設(shè)備

1.5 銅的吸附分析方法

1.5.1 分析原理在本實(shí)驗(yàn)中，采用分光光度法對(duì)銅離子濃度進(jìn)行測定。其主要原理為:在p H值為8～10的氨的弱堿性溶液中，銅試劑與Cu2+反應(yīng)。其結(jié)果是有黃棕色配合物生成。用氯仿或四氯化碳可對(duì)該配合物進(jìn)行萃取而使其分離。將分光光度計(jì)的波長設(shè)定為440 n m，在該波長下對(duì)其進(jìn)行比色測定，其顏色可穩(wěn)定1 h。

1.5.2 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確量取含有1～15μg的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL，將其加入到25 mL比色管中。之后再準(zhǔn)確量取EDTA-檸檬酸銨氨性溶液1 mL，氯化銨-氨水緩沖液5.0 mL，將這些試劑依次加入比色管中，震蕩使其混合均勻。接下來準(zhǔn)確量取1 mL0.2%的銅試劑，將其加入比色管中，加水至20 mL左右。最后再準(zhǔn)確量取四氯化碳5.0 mL，同樣將其加入到比色管中。振蕩2 min后，將其放置在暗處避光靜置10 min等待其分層。分層后移取底層的有機(jī)相，將其轉(zhuǎn)移至1 c m比色皿中。用試劑空白組作參比，將分光光度計(jì)波長調(diào)至440 n m，再分別測量吸光度。利用以上得到的數(shù)據(jù)繪制吸光度對(duì)銅含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到的結(jié)果如圖1所示。

圖1 銅標(biāo)準(zhǔn)曲線

由圖1可以看出，銅含量標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:A=0.013+0.019 m，該線的相關(guān)系數(shù)是R2=0.988 03(A為吸光度；M為25 mL比色管中相對(duì)應(yīng)著的銅離子的質(zhì)量，單位為μg)。

1.5.3 水體樣本中銅離子含量測定

量取一定量經(jīng)過初步吸附后的上清溶液，將其轉(zhuǎn)移至10 mL比色管中，加水稀釋至刻度線處。用1 mL移液管移取1 mL至25 mL的比色管中。之后將EDTA-檸檬酸銨氨性溶液1 mL，氯化銨-氨水緩沖液5.0 mL依次加入，振蕩使其混合均勻。之后量取1 mL0.2%的銅試劑加入到其中，加水至20 mL。最后量取5.0 mL四氯化碳，將其加入到比色管中。振蕩2 min后，將其放置在暗處避光靜置10 min等待其分層。分層后移取底層的有機(jī)相，將其轉(zhuǎn)移至1 c m比色皿中。在440 n m處測得其吸光度進(jìn)而得到銅離子濃度。

1.6 銅尾礦渣多孔陶瓷材料制備

1.6.1 原料的制備

選取浮選后銅尾礦渣，進(jìn)行沉淀、過濾、干燥等操作。完成以后，使用50目的篩子將其進(jìn)行篩分，篩選得到的細(xì)尾礦粒作為骨料。同樣使用140目的篩子對(duì)研磨過的碳粉進(jìn)行篩選，得到的細(xì)粒碳粉用來做造孔劑。

1.6.2 配料

由于木質(zhì)素磺酸鈣具有強(qiáng)烈的吸水性，故先將造孔劑碳粉和尾礦渣混合均勻后，再稱量一定質(zhì)量的木鈣，加0.4 g水，混合均勻后，加入固體混合物，然后再碾缽中充分混勻后，靜置一夜。

1.6.3 成形

使用電子天平準(zhǔn)確稱量混合均勻之后的陶瓷原料2 g左右，取出模具，將原料仔細(xì)的倒入到模具當(dāng)中。將模具置放于壓片機(jī)的中心位置，緩慢搖動(dòng)壓片機(jī)的壓桿使壓力緩慢上升到6 MPa左右，保持該壓強(qiáng)3 min左右，減壓，便可得到多孔陶瓷材料坯體。

1.6.4 燒結(jié)

將制得的多孔陶瓷材料坯轉(zhuǎn)移至潔凈的剛玉坩堝中，對(duì)坩堝進(jìn)行編號(hào)。在這個(gè)過程中，一個(gè)坩堝允許放置多個(gè)坯體，但必須要保證每個(gè)坯體之間沒有接觸。之后將坩堝放入至馬弗爐中，關(guān)閉好爐門，啟動(dòng)電源，對(duì)燒結(jié)的溫度以及燒結(jié)的時(shí)間進(jìn)行設(shè)置，設(shè)置完成之后便開始燒結(jié)。

1.6.5 氣孔率

氣孔率是多孔陶瓷內(nèi)部的氣孔體積占總體積的百分比[4]。本實(shí)驗(yàn)中，采用阿基米德原理間接地對(duì)樣品的孔隙率進(jìn)行測定。通過測定樣品吸水前后的質(zhì)量，測出二者的質(zhì)量之差。再結(jié)合相應(yīng)溫度下的水的密度，可以得到多孔陶瓷材料孔隙中吸附的水的體積，即對(duì)應(yīng)的孔隙體積。利用游標(biāo)卡尺測出相對(duì)應(yīng)的每個(gè)樣品的高度跟底面半徑，利用圓柱體積公式計(jì)算出樣品的體積?？紫兜捏w積與樣品的體積之比即為隨求的氣孔率。綜上所述，即采用如下公式計(jì)算氣孔率[5]:

式中

1.6.6 X射線衍射分析

X射線衍射分析，英文名為X-ray diffraction，簡稱為XRD。這種方法的原理主要是利用晶體可以形成X射線衍射，從而根據(jù)其衍射圖像對(duì)物質(zhì)的內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析的方法。將一定波長的X射線照射到具有晶體的材料上，由于晶體材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)排列比較規(guī)則，就會(huì)導(dǎo)致照射在其上面的X射線比較偏向于發(fā)生散射，從而使得在某些方向上的X射線散射增強(qiáng)。1913年布拉格父子在前輩的研究基礎(chǔ)之上順利的對(duì)氯化鈉、氯化鉀的結(jié)構(gòu)晶型進(jìn)行了測定，并且他們衍射的X射線滿足一個(gè)方程:

式中:d——晶面之間的距離，m；

1.6.7 X射線熒光光譜分析

通常情況下，X射線照射在物質(zhì)上時(shí)，便會(huì)產(chǎn)生相對(duì)于原X射線次一級(jí)的X射線，該射線便被稱為X射線熒光。它的英文全稱是X-Ray Fl uorescence，簡稱XRF。被用來照射物質(zhì)的原X射線叫做原級(jí)X射線。所得到的X射線熒光也是X射線的一種。原子的內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)發(fā)生一系列的變化，X射線熒光便伴隨著而產(chǎn)生。對(duì)于一個(gè)穩(wěn)定的原子來說，其微觀結(jié)構(gòu)主要是由原子核和核外電子組成。核外電子在一定的能級(jí)空間軌道上運(yùn)動(dòng)，當(dāng)X射線照射在原子上時(shí)，由于X射線攜帶者一定的能量，當(dāng)這個(gè)能量大于一定的值(如K)時(shí)，原子周圍的電子便會(huì)逃逸，脫離原子的束縛，導(dǎo)致電子的缺失，形成電子殼中電子空位。當(dāng)?shù)碗娢浑娮訉映霈F(xiàn)空穴時(shí)，處于高電位的電子(如:L層)便會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到低電位空穴中。由于不同電子層的電子之間的能量差異，不同元素的X射線釋放具有特定的能量特性。以上所形成的便是X射線熒光(XRF)。

1.6.8 抗壓強(qiáng)度

對(duì)物質(zhì)材料進(jìn)行施壓，在物質(zhì)材料即將發(fā)生明顯的形變時(shí)，其對(duì)應(yīng)的單位施壓面積上所受到的最大壓力，便對(duì)應(yīng)著該物質(zhì)材料相應(yīng)的抗壓強(qiáng)度[6]。對(duì)于各物質(zhì)材料而言，其自身的性質(zhì)對(duì)抗壓強(qiáng)度影響很大。在實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用中，物質(zhì)材料將面臨四面八方的壓力，因而其受力面是全方位的。對(duì)于多孔陶瓷材料而言，為了獲得較高的氣孔率和比表面積，在制備過程中常常需要加入一些造孔劑等輔助材料。正是因?yàn)檫@樣，使得多孔陶瓷材料的抗壓強(qiáng)度會(huì)在一定程度上受到影響。目前多孔陶瓷材料植被的一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)便是如何在確保高氣孔率的同時(shí)有具備高抗壓強(qiáng)度[7]。

多孔陶瓷材料的抗壓強(qiáng)度由以下公式計(jì)算:

式中:RC——抗壓強(qiáng)度，MPa；

P——物體發(fā)生形變時(shí)所受到的最大壓力，N；

S——物體的受力面積，m2。

1.6.9 吸附性能

在本實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，制得的多孔陶瓷材料主要用于制作吸附材料。將多孔陶瓷材料放置于含有銅離子的溶液當(dāng)中來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。本試驗(yàn)主要考察了多孔陶瓷材料關(guān)于溶液的吸附時(shí)間、初始濃度、溶液的p H值、投料液固比等因素的影響?？疾於嗫滋沾蓪?duì)銅離子的吸附容量，通過條件優(yōu)化，找出本實(shí)驗(yàn)制備得到的陶瓷吸附銅離子的最優(yōu)條件。在本實(shí)驗(yàn)中采用多孔陶瓷材料的吸附容量來對(duì)它的吸附性能進(jìn)行表征，按照下式計(jì)算:

式中:M——多孔陶瓷材料的吸附容量，mg/g；

C0——吸附前溶液中銅離子的濃度，mg/L；

C——吸收平衡后溶液中銅離子的濃度，mg/L；

V——吸收前銅離子溶液的體積，L；

m——進(jìn)行吸附的多孔陶瓷材料的質(zhì)量，g。

1.7 多孔陶瓷制作工藝實(shí)驗(yàn)方案

本實(shí)驗(yàn)考察了多孔陶瓷材料關(guān)于造孔劑用量，燒結(jié)溫度，保溫時(shí)間，粘結(jié)劑用量四個(gè)方面的結(jié)果。選擇四因素三水平的正交試驗(yàn)方案，以多孔陶瓷孔隙率為目標(biāo)函數(shù)。正交試驗(yàn)的因素、水平和實(shí)驗(yàn)方案如表4、表5所示。

表4 正交實(shí)驗(yàn)方案表

表4 正交實(shí)驗(yàn)方案表

水平 造孔劑用量A(%)粘結(jié)劑用量B(%)燒結(jié)溫度C(℃)保溫時(shí)間D(min)1 A1 B1 C1 D1 2 A1 B2 C2 D2 3 A1 B3 C3 D3 4 A2 B1 C2 D3 5 A2 B2 C3 D1 6 A2 B3 C1 D2 7 A3 B1 C3 D2 8 A3 B2 C1 D3 9 A3 B3 C2 D1

表5 正交試驗(yàn)因素水平表

1.8 多孔陶瓷吸附重金屬離子——銅離子的實(shí)驗(yàn)方案

單變量實(shí)驗(yàn)因素水平如表6所示。

表6 單變量實(shí)驗(yàn)因素水平表

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 多孔陶瓷制備分析及吸附試驗(yàn)

2.1.1 原料XRF分析

對(duì)陶瓷材料原料銅尾礦渣進(jìn)行XRF分析，并將分析結(jié)果換算為對(duì)應(yīng)的氧化物形式，分析結(jié)果如表7所示。

表7 銅尾礦渣XRF元素組成表

由對(duì)銅尾礦渣的XRF分析結(jié)果可以看出，原料以氧化物形式表示時(shí)，其主要組分為:Si O2，Al2O3，K2O，F(xiàn)e2O3等。構(gòu)成陶瓷的主要組分一般為硅鋁酸鹽，因此該銅尾礦可被用于制作多孔陶瓷。

2.1.2 原料XRD分析

為了對(duì)銅尾礦渣的物質(zhì)組成有所了解，對(duì)其進(jìn)行XRD分析，得到的結(jié)果如圖2所示。

圖2 礦渣原料XRD分析圖

通過圖2能夠得出:實(shí)驗(yàn)所用的銅尾礦渣的主要成分為石英(Si O2)、鈉長石Na(Al Si3O8)、鉀長石K(Al Si3O8)等，與陶瓷的基本成分相一致，因此可以來制備多孔陶瓷材料。

2.2 多孔陶瓷材料制作實(shí)驗(yàn)結(jié)果

多孔陶瓷材料正交試驗(yàn)結(jié)果如表8所示。

表8 正交試驗(yàn)結(jié)果表

由表8中數(shù)據(jù)結(jié)果可知:

由于RB=27.77%＞RD=23.01%＞RC=21.51%＞RA=6.61%，各因素對(duì)多孔陶瓷氣孔率的影響程度為:粘結(jié)劑用量＞保溫時(shí)間＞燒結(jié)溫度＞造孔劑含量。

對(duì)于因素A:k3＞k2＞k1；對(duì)于因素B:k1＞k2＞k3；對(duì)于因素C:k3＞k1＞k2；對(duì)于因素D:k1＞k2＞k3，所以可以得出最優(yōu)條件為A3B1C3D1，即造孔劑用量為25%，粘結(jié)劑用量為7.5%，燒結(jié)溫度為1 080℃，保溫時(shí)間為30 min。

綜合分析正交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果，選取造孔劑用量為25%，粘結(jié)劑用量為7.5%，燒結(jié)溫度為1 080℃，保溫時(shí)間為30 min.的實(shí)驗(yàn)條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果其氣孔率為44.35%，比第七組小，因此選取第七組所得產(chǎn)品用于后期的吸附試驗(yàn)，依據(jù)第七組實(shí)驗(yàn)條件制得的多孔陶瓷抗壓強(qiáng)度不夠大，但可以滿足吸附使用。

2.3 多孔陶瓷微觀結(jié)構(gòu)

2.3.1 多孔陶瓷XRD衍射分析

為了進(jìn)一步對(duì)多孔陶瓷材料的物相組成有所了解，選擇將最優(yōu)條件下所制得的陶瓷材料進(jìn)行XRD分析。通過所得到的XRD衍射分析，能夠得出該多孔陶瓷材料的物相組成。最優(yōu)條件下的多孔陶瓷材料的XRD圖如圖3所示。

圖3 最終優(yōu)化產(chǎn)品XRD圖

通過圖3我們能夠看到，最終得到的多孔陶瓷材料內(nèi)部組成主要是石英(Si O2)和一種正長石(K0.58Na0.42Al Si3O8)，通過陶瓷的相組成可以得出，多孔陶瓷的骨架主要是石英，而長石類礦物在多孔陶瓷中以玻璃相的形式存在，極大地增強(qiáng)了多孔陶瓷材料的強(qiáng)度[8～11]。

2.3.2 多孔陶瓷形貌分析

為了進(jìn)一步對(duì)多孔陶瓷材料中的晶相、玻璃相和氣相的形貌及其分布有所了解，特別是關(guān)于材料內(nèi)部氣孔的數(shù)量，形貌及氣孔內(nèi)徑的大小，采用對(duì)最優(yōu)條件下的試樣進(jìn)行掃描電鏡顯微相貌分析，所得到的結(jié)果如圖4所示。

圖4 樣品斷面的SEM形貌圖

通過圖4的樣品斷面的SEM形貌圖可以看出，所制得的樣品材料有著緊密的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，其內(nèi)部的氣孔分布均勻，相互之間貫通性較好，小孔所占體積較大，從而可以看出其擁有較大的比表面積。內(nèi)部晶粒之間通過玻璃相進(jìn)行連接，從而使得多孔陶瓷材料擁有牢固的內(nèi)部骨架[12～16]。

2.4 多孔陶瓷材料對(duì)銅離子的吸附

2.4.1 吸附時(shí)間對(duì)吸附性能的影響

在常溫下，取50 mL初始濃度為100 mg/L的銅離子溶液于錐形瓶中，加入2.664 g多孔陶瓷，每隔50 min取樣1 mL，在10 mL比色管中稀釋至10 mL，取1 mL置于25 mL比色管中，按照測標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法加入各試劑，在440 n m處測量其吸光度，結(jié)果如圖5所示，

圖5 吸附容量隨吸附時(shí)間變化圖

由圖5結(jié)果可知，前150 min吸附容量有所下降，150 min之后吸附量迅速上升，200 min之后變得平緩。正常情況下，吸附曲線的大致趨勢(shì)是吸附量先增加，之后變得平緩。本實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的這種情況可能是由于實(shí)驗(yàn)誤差造成。本實(shí)驗(yàn)中，最佳吸附時(shí)間為200 min。

2.4.2 初始濃度對(duì)吸附性能的影響

圖6 吸附容量隨初始濃度變化圖

常溫下，準(zhǔn)確量取0.315 mL、0.629 mL、0.94 mL、1.259 mL、1.57 mL初始濃度為0.1 mol/L的溶液于100 mL容量瓶中定容，分別配得20 mg/L、40 mg/L、60 mg/L、80 mg/L、100 mg/L的銅離子溶液。分別取25 mL各濃度的溶液于錐形瓶中，加入多孔陶瓷，振蕩吸附5 h，取上層清液，測其吸光度，吸附結(jié)果如圖6所示。

由圖6結(jié)果可知，吸附容量隨著溶液的初始濃度的增大而增大，初始濃度為100 mg/L時(shí)吸附容量最大，因此取100 mg/L為初始濃度。

2.4.3 p H值對(duì)吸附性能的影響

取25 mL初始濃度為100 mg/L的銅離子溶液于錐形瓶中加入一定量的的多孔陶瓷，用0.1 mol/L的鹽酸與2∶1的氨水溶液調(diào)節(jié)p H 為2、3、4、5、6，振蕩吸附5 h，去上層清液測其吸光度，結(jié)果如圖7所示。

圖7 吸附容量隨溶液p H值變化圖

由圖7可知，當(dāng)溶液p H值小于5時(shí)，其吸附容量幾乎為零，大于5之后便迅速增大。本實(shí)驗(yàn)中p H=6時(shí)吸附容量最大，因此，取p H=6作為后續(xù)試驗(yàn)的條件。

2.4.5 液固比對(duì)吸附性能的影響

取一定量的多孔陶瓷，加入錐形瓶中，調(diào)節(jié)液固比分別為10、15、20、25、30，調(diào)節(jié)p H 為6，振蕩吸附5 h，去上層清液，測其吸光度，結(jié)果如圖8所示。

由圖8可知，當(dāng)液固比小于25 mL/g時(shí)，其吸附容量隨液固比增大而增大。液固比大于25 mL/g時(shí)，其吸附容量隨液固比減小而減小。因而液固比為25 mL/g時(shí)吸附容量最大。

圖8 吸附容量隨液固比變化圖

3 結(jié)論

筆者利用正交法，考察了造孔劑的用量、粘接劑用量、燒結(jié)溫度、保溫時(shí)間等因素對(duì)多孔陶瓷的氣孔率的影響，得出了制作多孔陶瓷的最優(yōu)條件以及各因素對(duì)多孔陶瓷氣孔率的影響程度。最終確定制備多孔陶瓷材料的配方和制備條件為:25%的碳粉造孔劑，7.5%的木質(zhì)素磺酸鈣粘結(jié)劑，6 MPa的成形壓力，1 080℃的燒成溫度，60 min的保溫時(shí)間。在該條件下所制得的多孔陶瓷材料氣孔率為53.83%，抗壓強(qiáng)度為0.8 MPa。各因素對(duì)多孔陶瓷氣孔率的影響程度為:粘結(jié)劑用量＞保溫時(shí)間＞燒結(jié)溫度＞造孔劑含量。其次，針對(duì)制得的多孔陶瓷材料，對(duì)其進(jìn)行吸附性能研究，本實(shí)驗(yàn)主要考察了吸附時(shí)間、初始濃度、溶液p H值、液固比等吸附條件對(duì)吸附性能的研究，得到最佳的吸附條件。吸附時(shí)間200 min、銅離子初始濃度100 mg/L、溶液初始p H=6、液固比=25，在此條件下成品的吸附容量為2.2 mg/g。