摘 要：主導(dǎo)基因是基因鏈上的核心基因，在遺傳和變異方面，決定了生物后代的基本性狀，它和基礎(chǔ)基因是一個(gè)統(tǒng)屬關(guān)系。親本基因（y）所表現(xiàn)的功能，就是主導(dǎo)基因的具體體現(xiàn)，母本基因（x）在親本基因能量不足時(shí)，也會(huì)充當(dāng)主導(dǎo)基因的地位，為生命的形成和發(fā)展提供最初的內(nèi)部能量和信息指令。

關(guān)鍵詞：基因分工；基因指令；基因單位；親本基因；基礎(chǔ)基因；基因轉(zhuǎn)錄；基因缺失

基因是形成生命的基本單位，是細(xì)胞染色體上最小的組成單元，它支持著生命的基本構(gòu)造和性能，儲(chǔ)存著生命的宗族、血型、孕育、生長(zhǎng)和凋亡等過(guò)程的全部信息?；虻男螤?，決定著生命個(gè)體的基本特征，也決定了遺傳和變異的方向。在基因結(jié)構(gòu)中，每個(gè)基因組都有特定的排列順序和排列方式，每個(gè)基因片段都具有特定的功能和起一定的作用，它們所執(zhí)行的命令一般只有一個(gè)。多數(shù)生物的基因由DNA構(gòu)成，并在染色體上成線狀排列，一個(gè)生物體的各種基因的作用時(shí)間是不相同的，有一部分基因在復(fù)制前進(jìn)行了基因轉(zhuǎn)錄，有一部分基因在復(fù)制后才進(jìn)行基因轉(zhuǎn)錄，這樣，部分信息就會(huì)保留并存儲(chǔ)。在基因鏈上排列的各種基因，都會(huì)單獨(dú)發(fā)揮作用，一般很少合作，它們的分工是非常明確的，當(dāng)某個(gè)基因完成使命后，就會(huì)消亡或成為轉(zhuǎn)錄基因并被賦予新的使命，去執(zhí)行基因表達(dá)的下一項(xiàng)工作。

主導(dǎo)基因是基因結(jié)構(gòu)中的核心基因，它的性質(zhì)和形式是一定的，通過(guò)不斷地復(fù)制，具有了長(zhǎng)期存在和不斷完善的可能，它負(fù)責(zé)生命體的生長(zhǎng)、血型、孕育、和凋亡等生理過(guò)程，負(fù)責(zé)發(fā)布基因指令，從而決定了生命體的主要性狀，主導(dǎo)著基因鏈上各基因片段的銜接和排列順序，使基因結(jié)構(gòu)具備了一定的性質(zhì)?；A(chǔ)基因是基因結(jié)構(gòu)中的組成內(nèi)容，負(fù)責(zé)攜帶或轉(zhuǎn)錄基因能量，并將基因信息傳遞分配到各個(gè)基因單位，每個(gè)基礎(chǔ)基因只能轉(zhuǎn)錄一條基因指令，或傳遞一種基因信息，一旦基因片段不能有效銜接，缺失一個(gè)基因，就會(huì)使后代出現(xiàn)發(fā)育不良的現(xiàn)象，我們稱(chēng)這種情況為基因缺失。

主導(dǎo)基因和基礎(chǔ)基因是一個(gè)統(tǒng)屬關(guān)系：主導(dǎo)基因占據(jù)主要地位，向基礎(chǔ)基因下達(dá)基因任務(wù)和協(xié)調(diào)各基因關(guān)系，把自己的主要性狀以基因指令的形式表達(dá)給各基因片段；基礎(chǔ)基因占據(jù)次要地位，服從于主導(dǎo)基因的指揮，完全將主導(dǎo)基因的性狀進(jìn)行表達(dá)，一般不會(huì)表達(dá)失誤，否則就會(huì)被淘汰。對(duì)于多數(shù)生命個(gè)體來(lái)說(shuō)，親本基因（Y）首先充當(dāng)了主導(dǎo)基因的角色，在與母本基因（X）結(jié)合時(shí)，親本基因就起了決定遺傳性狀的作用，當(dāng)親本基因能量缺失、基因指令不暢時(shí)，母本基因就會(huì)代替親本基因擔(dān)當(dāng)起主導(dǎo)基因的功能，使生命后代發(fā)生根本性的基因變異；如果基礎(chǔ)基因能量不足或基因表達(dá)失誤，對(duì)主導(dǎo)基因的指令不能有效傳達(dá)，就會(huì)使生命后代產(chǎn)生局部性的基因變異。

親本基因?qū)z傳后代的性狀表現(xiàn)主要以親本性狀為主，這可以從果木嫁接、作物雜交和動(dòng)物育嬰的具體事例上得到驗(yàn)證。無(wú)論是杏樹(shù)、桃樹(shù)、蘋(píng)果樹(shù)，還是月季花的嫁接，都是從別的枝條上剪下樹(shù)碼做為親本，再嫁接到母本上，所產(chǎn)生的新枝樹(shù)干、開(kāi)放的花朵花葉、結(jié)出的果實(shí)果味都表現(xiàn)為親本的基因性質(zhì)；作物雜交也是選擇優(yōu)良的品種做為親本，通過(guò)與母本雜交所產(chǎn)生的二代作物，優(yōu)顯親本性狀，無(wú)論是株苗強(qiáng)勁，還是產(chǎn)量數(shù)量，都優(yōu)于一代作物；動(dòng)物孕嬰的親本基因是雄性激素，灰色的米貓育出一黃一黑的小貓，體現(xiàn)的是公貓的性狀顏色，黃色的母牛生下白色的小牛，體現(xiàn)的也是公牛的性狀顏色，一位母親育下一名嬰兒，其音容笑貌都像父親。這些事例，都說(shuō)明親本基因發(fā)揮了主導(dǎo)基因的結(jié)果，都是主導(dǎo)基因的主要性狀被遺傳的結(jié)果。

有人認(rèn)為：動(dòng)物孕嬰對(duì)于雌雄后代是沒(méi)有選擇的，是沒(méi)有規(guī)律可言的--可以生雄性后代，也可以生下雌性后代，而后代即可以像父輩，又可以像母輩。這是因?yàn)樽鳛橹鲗?dǎo)基因的親本基因的能量缺失或指令受限所致，或是因?yàn)槟硞€(gè)基礎(chǔ)基因丟失、其它基因過(guò)度表達(dá)的結(jié)果。當(dāng)親本基因（Y）能量不足時(shí)，就會(huì)由原來(lái)的顯性基因變成隱性基因，把主要性狀隱藏起來(lái)，而與雌性交配時(shí)，遺傳個(gè)體就會(huì)表達(dá)雌性的顯性基因（X），這時(shí)的母本基因（X）就充當(dāng)了主導(dǎo)基因，后代就遺傳了母本的主要性狀；當(dāng)基礎(chǔ)基因出現(xiàn)過(guò)度表達(dá)或個(gè)別缺失時(shí)，親本基因（Y）就會(huì)出現(xiàn)不完整表達(dá)的現(xiàn)象，產(chǎn)生的后代就不會(huì)遺傳親本基因的個(gè)別性狀。只有當(dāng)親本基因的能量非常充足且指令通暢時(shí)，所產(chǎn)生的后代就一定是雄性，因?yàn)橛H本基因（Y）占據(jù)著主導(dǎo)地位；只有母本基因（X）成為顯性基因、占據(jù)了主導(dǎo)地位后，所產(chǎn)生的后代才是雌性個(gè)體，因?yàn)槟副净驗(yàn)轱@性基因時(shí)，親本基因就必須為隱性基因。可以肯定，嫁接、雜交和交配了的后代，是以親本基因的主要性狀為首選，以母本基因的主要性狀為次選，換句話說(shuō)，就是后代的主要性狀以?xún)A向于父本遺傳的可能性相對(duì)為多，以?xún)A向于母本遺傳的可能性相對(duì)為少。我們不難知道：自然界中的雄性生物總數(shù)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性生物總數(shù)。

主導(dǎo)基因的顯性效果在后代體上具有明顯的主要表露，大多以身高、體質(zhì)和數(shù)量表現(xiàn)最多，而隱藏的性狀都是對(duì)后代作用不大的組織器官，所以主導(dǎo)基因顯示的都是優(yōu)勢(shì)性狀，它對(duì)優(yōu)勢(shì)基因的性狀具有優(yōu)選性，這對(duì)生物后代的進(jìn)化起著關(guān)鍵作用?；A(chǔ)基因的顯性效果在后代體上并不完整，只有一部分成為顯性基因，所以其后代只是個(gè)別地方相似。一旦主導(dǎo)基因失去主導(dǎo)地位成為隱性基因、顯露效果被降低時(shí)，而基礎(chǔ)基因也同時(shí)出現(xiàn)部分缺失或功能受阻，或者基因信息不能有效表達(dá)，就會(huì)產(chǎn)生畸變性狀，動(dòng)物當(dāng)中就會(huì)出現(xiàn)奇形怪胎。若主導(dǎo)基因完全處于核心地位，能量充沛，而各種基礎(chǔ)基因又配合得當(dāng)，那么所產(chǎn)生的后代就一定是雄性生物。

因此，主導(dǎo)基因在基因結(jié)構(gòu)中起著主導(dǎo)作用，所顯示的主要性狀決定了生物的遺傳性質(zhì)，這在生物的生育繁殖過(guò)程表現(xiàn)得尤為突出。

作者簡(jiǎn)介：

張海，1969年出生于河北省涿鹿縣小五臺(tái)山南麓，1989年至1992年在河北大學(xué)經(jīng)濟(jì)系學(xué)習(xí)企業(yè)管理專(zhuān)業(yè)，1993年在本地鄉(xiāng)政府工作，2013年起研究自然科學(xué)，2018年出版《宇宙世界觀》一書(shū)，詳細(xì)闡述了關(guān)于宇宙學(xué)的基本觀點(diǎn)。