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含多西他賽聯(lián)合化療對癌癥病人胰島β細(xì)胞功能影響

2019-09-10 07:22匡弢張彥崔娟娟
關(guān)鍵詞:多西他賽腫瘤

匡弢 張彥 崔娟娟

[摘要]?目的?觀察胰島功能正常的惡性腫瘤病人接受以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案化療后,胰島β細(xì)胞功能的變化。

方法?糖代謝正常的惡性腫瘤病人52例,應(yīng)用以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案化療,觀察化療期間以及化療結(jié)束后1月病人空腹血糖、空腹血胰島素(FINS)、胰島素抵抗指數(shù)、C肽釋放試驗的變化。

結(jié)果?接受4周期化療后,病人空腹血糖、FINS以及胰島素抵抗指數(shù)較化療前及化療后1個月升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=8.041~10.486,P<0.05);C肽釋放試驗異常23例?;熃Y(jié)束后1個月,病人空腹血糖、FINS以及胰島素抵抗指數(shù)與化療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),C肽釋放試驗仍有9例未恢復(fù)正常。

結(jié)論?以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療可損傷胰島β細(xì)胞,且影響血糖代謝。

[關(guān)鍵詞]?多西他賽;抗腫瘤聯(lián)合化療方案;腫瘤;糖代謝;胰島素分泌細(xì)胞

[中圖分類號]?R587.1;R739.9

[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]?A

[文章編號]??2096-5532(2019)06-0648-04

doi:10.11712/jms201906005

[開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識碼(OSID)]

INFLUENCE OF DOCETAXEL-BASED COMBINED CHEMOTHERAPY ON THE FUNCTION OF PANCREATIC β CELLS IN PATIENTS WITH MALIGNANT TUMOR

KUANG Tao, ZHANG Yan, CUI Juanjuan

(Department of Oncology, Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao 266003, China)

[ABSTRACT] Objective To investigate the change in the function of pancreatic β cells after docetaxel-based combined chemotherapy in patients with malignant tumor who have normal pancreatic islet function before chemotherapy.

Methods A total of 52 patients with malignant tumors and normal glucose metabolism were enrolled and treated with docetaxel-based combined chemotherapy. Fasting blood glucose, fasting insulin, insulin resistance index, and C-peptide release test results were observed during chemotherapy and at 1 month after chemotherapy.

Results Fasting blood glucose, fasting insulin, and insulin resistance index after 4 cycles of chemotherapy were significantly higher than those before chemotherapy and at 1 month after chemotherapy (F=8.041-10.486,P<0.05), and 23 patients had abnormal results of the C-peptide release test. There were no significant changes in fasting blood glucose, fasting insulin, and insulin resistance index from before chemotherapy to 1 month after chemotherapy (P>0.05), and 9 patients still had abnormal results of the C-peptide release test.

Conclusion Docetaxel-based combined che-

motherapy can damage pancreatic β cells and affect blood glucose metabolism.

[KEY WORDS] docetaxel; antineoplastic combined chemotherapy protocols;?neoplasms; glucose metabolism; insulin-secreting cells

2003年,美國國立癌癥研究所(NCI)首次將血糖作為化療毒副作用評價指標(biāo)之一,并將其列入新版《常見不良事件評價標(biāo)準(zhǔn)》[1],隨后惡性腫瘤病人化療期糖代謝紊亂引起關(guān)注。多西他賽(Toceta-

xel)在惡性腫瘤的化療中占有重要的地位,常見的不良反應(yīng)有骨髓抑制、血管神經(jīng)性水腫、體液潴留等。目前針對多西他賽化療期間致惡性腫瘤病人糖代謝紊亂,以及對胰島β細(xì)胞影響文獻(xiàn)報道較少。本文研究對接受以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療的惡性腫瘤病人的糖代謝情況進(jìn)行前瞻性研究,探討含多西他賽的聯(lián)合化療對惡性腫瘤病人胰島β細(xì)胞功能的影響?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1?資料和方法

1.1?一般資料

2015年10月—2017年6月,選取青島大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤科收治的初治惡性腫瘤病人65例,符合以下條件:①病理確診為初治惡性腫瘤病人(既往未接受過化療、介入、放療、免疫治療等任何抗腫瘤治療),化療前行糖化血紅蛋白、C肽釋放試驗結(jié)果為正常,普通型,且空腹血糖(FBG)、空腹血胰島素(FINS)均在在正常范圍;

②年齡≤70歲,Karnofsky評分≥80分,病人體質(zhì)量指數(shù)(BMI)在正常范圍內(nèi)(18.5~24.9 kg/m2),血壓及肝腎功能指標(biāo)均在正常范圍內(nèi),且無感染癥狀,體溫、白細(xì)胞均在正常參數(shù)值范圍內(nèi);③一級親屬沒有糖尿病病人,接受化療前無糖尿病、高血壓史;④不伴有出血或梗阻等急需急診處理的并發(fā)癥,預(yù)計入組病人的生存期超過半年;⑤接受C肽釋放試驗前無長期使用影響胰島素抵抗的藥物史(包括噻嗪類利尿藥、呋塞米、糖皮質(zhì)激素、口服避孕藥、阿司匹林、氟哌啶醇、三環(huán)類抗抑郁藥、β受體阻滯劑);⑥知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①化療藥物過敏或代謝障礙者;②肝癌、胰腺癌,或者合并肝臟、胰腺轉(zhuǎn)移惡性腫瘤病人;③預(yù)計生存期不超過半年,惡病質(zhì)病人;④曾經(jīng)長期接受全身糖皮質(zhì)激素治療者;⑤合并可能引起消化系統(tǒng)功能紊亂、營養(yǎng)障礙的胃腸功能性疾?。ò橛型萄世щy、活動性消化潰瘍、腸不完全梗阻、消化道活動性出血、穿孔)。退出標(biāo)準(zhǔn):①入組病人有權(quán)利在任何時間以任何原因退出該研究,并不影響其余相關(guān)治療和隨訪,并記錄病人退出研究的具體原因和時間;②病情進(jìn)展,或出現(xiàn)嚴(yán)重的化療不良反應(yīng)及毒副作用,不宜繼續(xù)接受化療;③病情進(jìn)展需要長期大劑量使用影響血糖及胰島素分泌的藥物(包括噻嗪類利尿藥、呋塞米、糖皮質(zhì)激素、口服避孕藥、阿司匹林、氟哌啶醇、三環(huán)類抗抑郁藥、β受體阻滯劑);④拒絕繼續(xù)接受治療,或因不良反應(yīng)停止化療超過2周。

1.2?化療方法

所有病人均接受以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療,有52例病人完成相關(guān)數(shù)據(jù)采集,有13例病人退出試驗(5例病人未完成化療,4例病人未完成糖代謝相關(guān)數(shù)據(jù)采集,4例病人失訪)。52例病人中37例接受TP方案化療:多西他賽75 mg/m2 第1天+順鉑75 mg/m2 第1、2天;9例接受TLF方案化療:多西他賽75 mg/m2 第1天 +亞葉酸鈣200 mg/m2 第1~5天+氟尿嘧啶 0.75?g第1~5天;6例接受TCF方案化療:多西他賽75 mg/m2 第1天+順鉑75 mg/ m2 第1、2天+氟尿嘧啶 0.75 g第1~5天。以3周為一個化療周期,化療4周期;使用多西他賽前1 d開始給予地塞米松7.5 mg (早晚各1次),第1~3天預(yù)處理。所有病人化療期間給予托烷司瓊5 mg/d止吐治療。

1.3?檢查指標(biāo)及方法

所有入組病人在化療前、化療4個周期后、化療結(jié)束后1月,均行FBG、FINS、胰島素抵抗指數(shù)(IRI)檢測及口服糖耐量試驗(OGTT試驗)、C肽釋放試驗。入組病人均在入院后當(dāng)天晚上開始禁食12 h后,采集空腹靜脈血,檢測FBG、FINS以及基礎(chǔ)C肽;之后口服75 g葡萄糖,分別于口服葡萄糖1、2、3 h后采血測C肽值。FBG的正常參考范圍為3.90~6.16 mmol/L,F(xiàn)INS的正常參考范圍2.6~24.9 mU/L。

1.4?結(jié)果分析

根據(jù)C肽釋放試驗結(jié)果分組。普通型:C肽基礎(chǔ)值正常,峰值出現(xiàn)在口服葡萄糖后60 min內(nèi),并且峰值為基礎(chǔ)值3倍或以上;峰值延遲型:C肽基礎(chǔ)值正常,峰值出現(xiàn)在口服葡萄糖后120~180 min,峰值為基礎(chǔ)值3倍或以上;峰值低反應(yīng)型:C肽基礎(chǔ)值正常,峰值為基礎(chǔ)值3倍以下;無峰值型:基礎(chǔ)以及口服葡萄糖后的C肽值均呈低平線。應(yīng)用公式計算IRI:IRI=ln[(FBG×FINS)/22.5]。IRI>1.0為胰島素抵抗陽性[2]。根據(jù)1999年WHO標(biāo)準(zhǔn),糖尿病定義為FBG≥7.0 mmol/L;胰島β細(xì)胞功能受損定義為FBG 6.12~6.99 mmol/L。

1.5?統(tǒng)計學(xué)分析

運用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料結(jié)果以±s形式表示,多組數(shù)據(jù)間比較采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,兩兩比較采用SNK法;等級資料比較采用秩和檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2?結(jié)?果

2.1?完成C肽釋放試驗的惡性腫瘤病人一般資料

完成C肽釋放試驗的惡性腫瘤病人52例中,男29例,女23例;年齡為47~75歲,中位年齡為61歲。其中頭頸部腫瘤5例,肺癌15例,食管癌4例,胃癌12例,直腸癌8例,宮頸癌8例。東部協(xié)作組(ECOG)評分0~2分,病理分期Ⅱ~Ⅳ期。

2.2?惡性腫瘤病人化療前后FBG水平比較

接受4周期聯(lián)合化療后病人的FBG水平高于化療前和化療后1個月,差異有顯著性(F=8.041,q=5.670、2.927,P<0.05);化療后1個月病人FBG水平和化療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2.3?惡性腫瘤病人化療前后胰島素水平比較

完成胰島素檢測的52例惡性腫瘤病人中,排除化療前FINS高于正常參考范圍病人2例,其余50例化療前后FINS水平見表1。接受4周期聯(lián)合化療后,惡性腫瘤病人FINS水平明顯高于化療前及化療后1個月,差異有顯著意義(F=10.486,q=5.854、5.326,P<0.05);化療結(jié)束1個月 FINS水平與化療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.4?惡性腫瘤病人化療前后IRI比較

在4周期化療后, 50例病人中有13例存在胰島素抵抗?fàn)顟B(tài);化療結(jié)束后隨訪1月,仍有9例存在胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。接受4周期聯(lián)合化療后,病人IRI水平明顯高于化療前及化療后1個月,差異有顯著性(F=15.945,q=7.673、5.755,P<0.05);化療結(jié)束1個月IRI與化療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2.5?惡性腫瘤病人化療前后C肽釋放試驗結(jié)果的比較

本文52例惡性腫瘤病人化療前C肽釋放試驗曲線均為普通型,提示胰島功能正常?;熐?、4周期化療后、化療后1個月,惡性腫瘤病人C肽釋放試驗結(jié)果比較,差異均有顯著性(Hc=31.755,P<0.05)。4周期化療后,52例惡性腫瘤病人C肽釋放試驗曲線結(jié)果為峰值延遲型13例,峰值低反應(yīng)型8例,無峰值型2例,化療前后胰島功能狀態(tài)比較差異有顯著性(Z=5.36、3.08,P<0.05)。化療后隨訪1月后, C肽釋放試驗曲線結(jié)果為峰值延遲型5例,峰值低反應(yīng)型2例,無峰值型2例。隨訪1月后,胰島功能漸恢復(fù)至化療前狀態(tài)(P>0.05)。23例病人存在胰島β細(xì)胞功能受損,其中有13例病人(9例接受TP方案,1例接受TLF方案,3例接受TCF方案化療)表現(xiàn)為峰值延遲型,8例病人(5例接受TP方案化療,3例接受TLF方案化療)胰島功能明顯受損,2例病人(接受TCF方案化療)胰島功能趨向衰竭?;熃Y(jié)束后隨訪1月,復(fù)查C肽釋放試驗,該23例胰島功能受損病人中有15例恢復(fù)正常,5例仍表現(xiàn)為早期胰島素抵抗,2例病人胰島功能明顯受損、趨向衰竭。

3?討?論

近幾年隨著惡性腫瘤病人生存期延長,治療相關(guān)性不良反應(yīng)受到越來越多關(guān)注。化療為惡性腫瘤尤其是中晚期腫瘤病人的主要治療手段之一。臨床研究顯示,無基礎(chǔ)糖尿病的惡性腫瘤病人接受化療后,可發(fā)生糖代謝紊亂,甚至誘發(fā)糖尿病[3]。而合并糖尿病的惡性腫瘤病人接受化療后,極易發(fā)生糖尿病急性并發(fā)癥,從而降低治療的依從性,影響病人遠(yuǎn)期生存率以及生活質(zhì)量[4]。動物實驗結(jié)果顯示,化療藥物可以影響大鼠糖代謝[5-6]。FALKSON等[7]研究顯示,195例已緩解的乳癌病人化療過程中化療誘發(fā)糖代謝紊亂的發(fā)生率為8.5%。周寧等[8]觀察250例女性乳癌術(shù)后病人,發(fā)現(xiàn)以紫杉類為主的化療方案更易引起血糖升高。HOTTA等[9]觀察發(fā)現(xiàn),Ⅲ期結(jié)直腸癌病人化療3個療程后,更易出現(xiàn)糖耐量異常。其他臨床觀察也發(fā)現(xiàn)血糖異常多發(fā)生于多療程大劑量化療后[10-13]。

人體內(nèi)C肽由胰島素原裂解產(chǎn)生,與胰島素共同存在于同一顆粒囊內(nèi),以等分子方式分泌;在體內(nèi)C肽與胰島素分泌的峰值曲線相同,故C肽可用于判斷胰島β細(xì)胞功能。同時,C肽與胰島素結(jié)構(gòu)不同,二者無交叉免疫原性,C肽測定在已使用胰島素或體內(nèi)已產(chǎn)生胰島素抗體的病人更具優(yōu)勢,所以C肽檢測對于內(nèi)源性胰島素的分泌能力評價更具有價值。OGTT檢查結(jié)果顯示,C肽釋放曲線為普通型,提示胰島功能正常;延遲型則提示早期胰島素抵抗;低反應(yīng)型主要是分泌峰值降低,而基礎(chǔ)C肽水平尚正常,說明胰島β細(xì)胞儲備功能受損明顯;無反應(yīng)型提示胰島β細(xì)胞功能受損明顯,趨向衰竭[14]。本文通過檢測FBG、FINS及C肽釋放試驗等,觀察惡性腫瘤病人接受以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療4周期以及化療結(jié)束后1月胰島功能的變化,全面評估以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療對惡性腫瘤病人糖代謝的影響。結(jié)果顯示,惡性腫瘤病人化療后糖代謝發(fā)生變化,表現(xiàn)為FBG或FINS升高,IRI增加;結(jié)合C肽釋放試驗有23例病人存在胰島β細(xì)胞功能受損,其中有13例病人為延遲型,提示化療對胰島功能的損傷主要表現(xiàn)為早期胰島素抵抗?;熃Y(jié)束后隨訪1月,復(fù)查C肽釋放試驗,結(jié)果提示在化療期間23例胰島功能受損的病人中,有15例恢復(fù)正常,5例仍表現(xiàn)為早期的胰島素抵抗,2例胰島功能明顯受損、趨向衰竭病人沒有恢復(fù)。這些病人胰島β細(xì)胞功能最終能否完全恢復(fù)至化療前狀態(tài),有待繼續(xù)隨訪。

以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療對胰島β細(xì)胞功能的影響,考慮與以下因素有關(guān)。①多西他賽作用于細(xì)胞的微絲、微管系統(tǒng),在抗腫瘤的同時可以影響胰島β細(xì)胞分泌與釋放胰島素,從而引起血糖升

高[8]。②接受多西他賽化療期間,需要短期使用地塞米松預(yù)處理以減輕化療副作用,因糖耐量正常的病人短期使用糖皮質(zhì)激素后發(fā)展為糖尿病并不常見[15],糖尿病的發(fā)生可能與糖皮質(zhì)激素的長期使用有關(guān)[16-17],目前尚不清楚糖皮質(zhì)激素對胰島β細(xì)胞功能的影響。本文研究中化療期間C肽釋放曲線出現(xiàn)異常的病人,接受地塞米松的中位累積劑量為225 mg,該劑量的糖皮質(zhì)激素對人體血糖的代謝有一定的影響,但對于胰島細(xì)胞分泌功能是否有影響,目前尚不清楚。③文獻(xiàn)報道順鉑可以影響血糖代謝[11,18],多出現(xiàn)在反復(fù)長療程大劑量化療后。本文病人平均接受4周期含順鉑方案化療,中位累積劑量480 mg,順鉑聯(lián)合多西他賽化療是否更易使病人胰島β細(xì)胞功能發(fā)生變化,尚需進(jìn)一步分析。

綜上所述,以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療對惡性腫瘤病人的胰島功能有影響,并且在化療結(jié)束隨訪1月有部分病人仍不能夠恢復(fù)。惡性腫瘤病人化療結(jié)束后胰島功能的損傷能否最終恢復(fù)正常,多久恢復(fù)正常,需要進(jìn)一步研究。化療對惡性腫瘤病人血糖的影響應(yīng)引起臨床的重視。

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