郭軍,王宇,饒友義,余彬,張歡,馬歡,趙新華
(四川省綿陽(yáng)市中心醫(yī)院1.兒科;2.藥劑科;3.消化內(nèi)科,綿陽(yáng) 621000)
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是指多因素誘發(fā)的胰酶非正常途徑激活,繼以胰腺局部或伴有全身炎癥反應(yīng)為主要特征,并可伴有器官功能障礙的疾病[1]。臨床上按病情輕重將其分為輕度急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP),中度急性胰腺炎(mild severe acute pancreatitis,MSAP)及重度急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)。目前國(guó)內(nèi)外發(fā)表的AP指南數(shù)量較多,不同指南的異質(zhì)性、評(píng)價(jià)策略不同及質(zhì)量參差不齊。受各種因素(社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平、法律法規(guī)等)的影響,指南中某些推薦意見差異較大。筆者通過整理總結(jié)目前使用的AP指南關(guān)于藥物治療方面內(nèi)容,查找指南之間的異同點(diǎn),為促進(jìn)臨床合理用藥提供參考。
1.1納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入2005—2016年的AP綜合診治指南,發(fā)表語(yǔ)言為英語(yǔ)及漢語(yǔ)。同一組織頒布的指南若有更新,則選擇更新版納入和評(píng)價(jià)。排除標(biāo)準(zhǔn):非英語(yǔ)及非漢語(yǔ)指南,重癥AP指南,AP營(yíng)養(yǎng)指南,臨床指南的介紹、評(píng)析、應(yīng)用指導(dǎo)、應(yīng)用效果評(píng)價(jià)等。
1.2檢索方法 檢索Pubmed、Cochrane、Elsevier、萬(wàn)方、中國(guó)知網(wǎng)、維普數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)間限定為2005—2016年12月。檢索詞包括:急性胰腺炎、指南、共識(shí)、guideline、guidelines、acute pancreatitis。共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)344篇,排除指南介紹、解讀及臨床研究等不相關(guān)的內(nèi)容,得到97篇文獻(xiàn)。排除重復(fù)發(fā)表的及非英語(yǔ)漢語(yǔ)發(fā)表的等內(nèi)容,最后共得到10篇目標(biāo)文獻(xiàn)。
1.3數(shù)據(jù)分析 對(duì)每個(gè)指南中涉及到的藥物治療相關(guān)信息進(jìn)行梳理、總結(jié)及分析。
本研究共分析了10個(gè)AP指南的用藥推薦。國(guó)外指南大多明確推薦意見的證據(jù)級(jí)別及推薦強(qiáng)度,而國(guó)內(nèi)指南均缺乏上述內(nèi)容。另外,各指南在初始補(bǔ)液類型、初始速度、疼痛控制、預(yù)防感染、生長(zhǎng)抑素及類似物和蛋白酶抑制劑、營(yíng)養(yǎng)方式等方面用藥推薦存在差異。其中,國(guó)外指南及部分國(guó)內(nèi)指南推薦使用乳酸鈉林格液,其余國(guó)內(nèi)指南則認(rèn)為應(yīng)同時(shí)使用晶體液及膠體液;國(guó)外指南推薦使用侵襲性補(bǔ)液法,某些國(guó)內(nèi)指南則認(rèn)為可使用“限制性”補(bǔ)液法;國(guó)內(nèi)指南大多推薦使用哌替啶鎮(zhèn)痛治療,國(guó)外指南大多未推薦具體藥物;目前絕大多數(shù)指南均認(rèn)為無(wú)需預(yù)防性使用抗菌藥物;大多數(shù)國(guó)外指南未推薦使用生長(zhǎng)抑素及其類似物,加貝酯等藥物,而國(guó)內(nèi)指南均推薦使用;大多數(shù)指南推薦MAP患者早期進(jìn)食,無(wú)需腸內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)治療,SAP患者,盡快恢復(fù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。對(duì)于懷疑感染的患者,大多數(shù)指南推薦應(yīng)當(dāng)行穿刺抽吸(fine needle aspiration,F(xiàn)NA),各指南推薦抗感染藥物有所不同,但均包含碳青霉烯類藥物;國(guó)內(nèi)指南大多推薦抗感染“降階梯”策略,國(guó)外指南則未提及。具體結(jié)果見表1。
表1 各指南藥物治療推薦意見
續(xù)表1 各指南藥物治療推薦意見
續(xù)表1 各指南藥物治療推薦意見
證據(jù)等級(jí):A;推薦級(jí)別:B。
3.1液體復(fù)蘇治療藥物種類的選擇 液體復(fù)蘇是目前公認(rèn)的AP治療的重要手段之一,目前認(rèn)為,早期足量補(bǔ)液治療可有效防止某些并發(fā)癥的發(fā)生[11]。各指南對(duì)補(bǔ)液治療藥物的推薦并不相同。國(guó)外指南多推薦乳酸鈉林格液,且推薦級(jí)別較強(qiáng),提示從目前來(lái)看,患者采用該治療方式獲益較風(fēng)險(xiǎn)更大:幾乎所有國(guó)外指南都參考2011年的一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT),結(jié)果提示,乳酸鈉林格液可有效減少全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)的發(fā)生,還可降低患者C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)水平。但該研究樣本量小,其結(jié)果可靠性存在一定爭(zhēng)議[12]。其他相關(guān)研究結(jié)果類似[11],但總體來(lái)看,RCT研究較少。另外,美國(guó)指南中還引用了乳酸鈉林格液治療其他疾病液體復(fù)蘇的研究。但這些疾病的病因,病理生理可能并不符合AP患者的實(shí)際情況[13-14]。因此,僅有的少量證據(jù)表明,乳酸鈉林格液對(duì)AP患者有良好的效果。膠體液方面,目前研究集中于羥乙基淀粉[15-16],但這些文獻(xiàn)存在某些缺陷,故很難說明羥乙基淀粉對(duì)AP的實(shí)際作用。國(guó)內(nèi)指南在上述領(lǐng)域觀點(diǎn)與國(guó)外指南有不同。理論上,晶體、膠體液之間各有優(yōu)勢(shì)。國(guó)內(nèi)研究報(bào)道,AP早期給予2:1的晶膠液,可有效恢復(fù)血容量,72 h后再提高膠體液比例,可促進(jìn)體內(nèi)液體再分布,減少液體潴留[17]。但值得注意的是,國(guó)內(nèi)指南未給出證據(jù)級(jí)別及推薦強(qiáng)度,在指南的質(zhì)量及可信度方面,遠(yuǎn)不及國(guó)外指南。綜上所述,目前國(guó)外指南大多推薦晶體液(乳酸鈉林格液)治療,國(guó)內(nèi)指南則傾向晶體液及膠體液聯(lián)合治療的方式。相對(duì)后一觀點(diǎn),前一觀點(diǎn)目前的依據(jù)更為充分,且被大多數(shù)國(guó)外指南推薦,故應(yīng)優(yōu)先采納。
3.2液體復(fù)蘇補(bǔ)液速度 液體復(fù)蘇治療的輸注速度方面,目前僅3個(gè)國(guó)外指南有所提及,均推薦侵襲性的補(bǔ)液方法,推薦強(qiáng)度均較強(qiáng)。但不同指南關(guān)于具體的補(bǔ)液速度略有差異。日本指南推薦的范圍較寬,但認(rèn)為對(duì)無(wú)脫水狀態(tài)的患者,較少的輸液量更為適宜。由于試驗(yàn)設(shè)計(jì)及納入人種的不同,該結(jié)論與歐美研究存在差異[18]。結(jié)合該推薦證據(jù)強(qiáng)度較低,故對(duì)其可信度有一定影響。而美國(guó)及國(guó)際指南推薦的補(bǔ)液速度較為一致。值得注意的是,上述指南納入的兩項(xiàng)研究中,研究對(duì)象均為SAP患者[19]。故上述推薦意見更適合于SAP患者。國(guó)內(nèi)指南大多未提及具體的補(bǔ)液速率。同時(shí),某些指南提到“限制性(控制性)液體復(fù)蘇法”,由于大多數(shù)研究試驗(yàn)設(shè)計(jì)上存在問題[20-21],故目前該方法的有效性及安全性研究尚缺乏較可靠的結(jié)論。綜上所述,目前較為明確的補(bǔ)液速度為250~500 mL·h-1或5~10 mL·kg-1·h-1,從循證醫(yī)學(xué)角度看,更適用于SAP患者。
3.3液體復(fù)蘇時(shí)機(jī) 目前認(rèn)為,在死亡率等不良預(yù)后指標(biāo)上,早期補(bǔ)液者要明顯低于延遲復(fù)蘇者。較早的一項(xiàng)研究顯示,雖顯著增加入院24 h后的補(bǔ)液量及總補(bǔ)液量,但患者SIRS、器官功能衰竭率等指標(biāo)顯著高于入院24 h內(nèi)充分補(bǔ)液者。但亞組分析中,除重癥監(jiān)護(hù)室入住率外,早期與晚期補(bǔ)液在其他指標(biāo)上未顯示出差別,提示早期補(bǔ)液在SAP患者中可能不太適用[22]。同時(shí),該研究并未提到補(bǔ)充液體種類,也沒有提到具體的補(bǔ)液速度,上述結(jié)論可能存在偏倚。美國(guó)指南引用了上述結(jié)果,認(rèn)為AP患者入院12~24 h內(nèi)補(bǔ)液為宜。綜上所述,雖然有強(qiáng)烈推薦,但目前的循證證據(jù)可能并不足以說明早期補(bǔ)液對(duì)AP患者預(yù)后的影響。
3.4抗菌藥物預(yù)防使用的有效性 抗菌藥物是否能有效預(yù)防AP合并感染,目前的研究幾乎集中在重癥或壞死性AP上。雖然該問題結(jié)論目前存在爭(zhēng)議[23-25],但總體來(lái)講,目前循證醫(yī)學(xué)證據(jù)傾向于不預(yù)防性使用抗菌藥物。但需注意的是,無(wú)論支持還是反對(duì),預(yù)防性使用抗菌藥物的相關(guān)研究均存在某些缺陷,故這些推薦意見證據(jù)級(jí)別及強(qiáng)度均不足,隨著更多證據(jù)的出現(xiàn),結(jié)論可能發(fā)生變化。國(guó)內(nèi)某些指南不建議使用抗菌藥物預(yù)防非膽源性AP,對(duì)于膽源性AP則建議使用,但何為膽源性AP則未具體說明。另一方面,英國(guó)、意大利等指南認(rèn)為可預(yù)防性使用抗菌藥物,但上述結(jié)論目前缺乏直接的、必要的證據(jù)支持。日本指南認(rèn)為SAP及胰腺壞死者應(yīng)早期使用抗菌藥物。其依據(jù)來(lái)自一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià),該研究結(jié)果提示,在死亡率及胰腺感染性壞死發(fā)生率方面,預(yù)防用藥組顯著降低。但研究涉及的藥物中包括亞胺培南西司他丁鈉、頭孢呋辛、環(huán)丙沙星,療程和劑量差異較大,作者本身也認(rèn)為該結(jié)論可能需進(jìn)一步研究[26]。因此對(duì)于臨床工作的指導(dǎo)意義可能有限。綜上所述,預(yù)防性使用抗菌藥物缺乏強(qiáng)有力證據(jù)支持,目前各指南推薦存在較大爭(zhēng)議。針對(duì)特定嚴(yán)重程度的AP使用特定藥物規(guī)范性預(yù)防的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可作為下一步研究的重點(diǎn)。
3.5胰酶分泌及活性抑制劑 英國(guó)指南于2005年提到,大樣本試驗(yàn)并未證實(shí)加貝酯及生長(zhǎng)抑素等對(duì)AP患者的有效性。此后的國(guó)外指南大都未推薦使用上述藥物。國(guó)內(nèi)指南則認(rèn)為對(duì)AP患者應(yīng)早期使用上述藥物,但是無(wú)一例外沒有給出相應(yīng)的循證研究證據(jù)。生長(zhǎng)抑素及其類似物可減少胰酶分泌,加貝酯可抑制胰酶的激活,理論上可減少對(duì)其對(duì)組織的損傷,上述藥物還對(duì)Oddis括約肌的運(yùn)動(dòng)及張力有一定影響。同時(shí),有人認(rèn)為,生長(zhǎng)抑素還可減輕AP患者的胰腺微循環(huán)障礙,減少氧自由基的形成,抑制炎癥反應(yīng)的擴(kuò)散,保護(hù)腸道黏膜屏障等[27]。直到現(xiàn)在,尚無(wú)大樣本高質(zhì)量的研究提示生長(zhǎng)抑素及其類似物、加貝酯等對(duì)AP患者有良好的療效。已有的臨床研究結(jié)果多存在爭(zhēng)議,以?shī)W曲肽為例,印度的一項(xiàng)研究認(rèn)為奧曲肽對(duì)AP患者預(yù)后無(wú)顯著影響[28],其他兩項(xiàng)研究認(rèn)為其可減少AP并發(fā)癥發(fā)生率等[29-30]。另一研究提示,生長(zhǎng)抑素聯(lián)合烏司他丁及加貝酯可能有更好的療效[31]。在系統(tǒng)評(píng)價(jià)研究方面,爭(zhēng)議仍然存在[32-34],主要原因?yàn)榧{入樣本量,納入標(biāo)準(zhǔn)及結(jié)局指標(biāo)選擇不同等。從上述研究結(jié)果來(lái)看,這些藥物是否能夠用于所有AP患者的治療,還缺乏一致意見。國(guó)內(nèi)外指南相關(guān)推薦內(nèi)容幾乎未給與證據(jù)級(jí)別及推薦強(qiáng)度評(píng)價(jià),嚴(yán)格來(lái)說,目前尚不推薦使用上述藥物對(duì)所有AP患者進(jìn)行治療。
3.6鎮(zhèn)痛治療的意義及藥物選擇 腹痛是AP患者最常見的癥狀之一,與其他疾病相比,AP患者腹痛往往較為劇烈。鎮(zhèn)痛治療被認(rèn)為有助于緩解患者癥狀,減輕焦慮。幾乎所有國(guó)外指南均認(rèn)為應(yīng)行鎮(zhèn)痛治療,某些指南推薦級(jí)別較高。同時(shí),大多數(shù)國(guó)外指南認(rèn)為阿片類藥物有效性及安全性較高,但未指明鎮(zhèn)痛治療的具體藥物。國(guó)內(nèi)指南則認(rèn)為嗎啡和阿托品對(duì)AP患者有不利影響,推薦哌替啶治療。盡管如此,目前尚沒有相關(guān)循證依據(jù)證明上述觀點(diǎn)。綜上所述,多數(shù)國(guó)內(nèi)外指南推薦對(duì)AP患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛治療,但具體藥物存在爭(zhēng)議,目前尚無(wú)高質(zhì)量證據(jù)證明何種鎮(zhèn)痛藥物對(duì)AP患者安全有效。
3.7AP的營(yíng)養(yǎng)方式 美國(guó)指南認(rèn)為MAP患者僅需短暫禁食,腹痛緩解無(wú)惡心嘔吐時(shí)應(yīng)開始進(jìn)食,但缺乏直接證據(jù)的支持[35];日本指南則明確提出無(wú)需使用腸內(nèi)外營(yíng)養(yǎng),與我國(guó)內(nèi)科指南及多學(xué)科共識(shí)推薦相似。而英國(guó)及加拿大指南甚至認(rèn)為MAP患者無(wú)需完全禁食。上述指南中,國(guó)外指南的證據(jù)級(jí)別及推薦強(qiáng)度均較高,可信度較好。國(guó)內(nèi)指南雖未給出證據(jù)及推薦強(qiáng)度,但其推薦意見也基本類似。因此,目前各指南均傾向于MAP患者早期進(jìn)食而無(wú)需腸內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)治療的觀點(diǎn)。對(duì)于SAP患者,大多數(shù)指南認(rèn)為,應(yīng)盡快恢復(fù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。國(guó)外指南在該領(lǐng)域的推薦意見證據(jù)較為充分,推薦強(qiáng)度較高。但關(guān)于恢復(fù)進(jìn)食的最佳時(shí)間,目前存在爭(zhēng)議[36-40]。而恢復(fù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的具體時(shí)機(jī),不同指南意見不同。日本指南認(rèn)為腹痛減輕及血清胰淀粉酶及脂肪酶等指標(biāo)下降后進(jìn)行,這一觀點(diǎn)也被我國(guó)多學(xué)科共識(shí)所采用。部分國(guó)外指南則認(rèn)為腹痛緩解且無(wú)惡心嘔吐,炎癥指標(biāo)改善后,可開始腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),但上述所有意見推薦級(jí)別較弱,提示各學(xué)會(huì)對(duì)進(jìn)食后患者病情是否惡化仍存在困惑。國(guó)內(nèi)指南大都認(rèn)為腸功能恢復(fù)后可以考慮進(jìn)行,但未給出具體依據(jù),可信度較差。而國(guó)內(nèi)關(guān)于SAP是否需要早期使用腸外營(yíng)養(yǎng)存在一定爭(zhēng)議。AP患者營(yíng)養(yǎng)國(guó)際共識(shí)指南綜合了國(guó)外指南的意見后認(rèn)為SAP患者口服/腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不耐受時(shí),可以考慮進(jìn)行腸外營(yíng)養(yǎng)[41],與內(nèi)科指南觀點(diǎn)較為一致。因此,總體來(lái)看,目前指南多傾向于針對(duì)SAP患者早期進(jìn)食/經(jīng)口營(yíng)養(yǎng),同時(shí)應(yīng)當(dāng)在腹痛緩解,腸功能恢復(fù)及炎癥指標(biāo)下降后進(jìn)行,但上述意見大多為弱推薦,提示仍存在一定風(fēng)險(xiǎn)。
關(guān)于腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的給藥方式,既往認(rèn)為避免食物對(duì)胰腺分泌的刺激,應(yīng)繞過胃及十二指腸,直接行空腸管營(yíng)養(yǎng),故較早的指南,如英國(guó)指南推薦行空腸管營(yíng)養(yǎng)。但有研究提示,SAP患者空腸管與胃管營(yíng)養(yǎng)同樣有效、安全[42],故后來(lái)的美國(guó),國(guó)際及日本指南均認(rèn)為可行胃管營(yíng)養(yǎng)。受制于納入文獻(xiàn)及不同學(xué)會(huì)認(rèn)識(shí)水平的差異,上述指南中該領(lǐng)域觀點(diǎn)在證據(jù)級(jí)別及推薦強(qiáng)度上有所不同。國(guó)內(nèi)較新的外科及多學(xué)科共識(shí)指南則認(rèn)為可以考慮使用胃管營(yíng)養(yǎng),但仍沒有進(jìn)行證據(jù)及推薦強(qiáng)度的分類。近年來(lái)的幾個(gè)系統(tǒng)評(píng)價(jià)進(jìn)一步證實(shí)了兩者在SAP患者中不良預(yù)后無(wú)明顯差異[43-44]。因此,多數(shù)指南傾向可對(duì)AP患者胃管營(yíng)養(yǎng)是適宜的。
3.8AP合并感染的治療 AP常見的感染性并發(fā)癥為感染性胰腺液體聚集、假性囊腫伴感染及感染性壞死。疾病早期最常見的是胰腺感染性壞死。研究顯示,約1/4患者發(fā)生時(shí)間可能出現(xiàn)在疾病發(fā)生后1周內(nèi),同時(shí),壞死面積越大,其合并感染的概率越高[45]。而感染性胰腺液體聚集和假性囊腫伴感染則往往發(fā)生于疾病的恢復(fù)期。幾乎所有國(guó)外指南都認(rèn)為,當(dāng)懷疑感染存在時(shí),強(qiáng)烈推薦行FNA,但由于其陽(yáng)性率可能較低,同時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)繼發(fā)感染,故目前證據(jù)級(jí)別較低。對(duì)于懷疑感染存在的指征,美國(guó)指南認(rèn)為住院7~10 d后患者癥狀無(wú)改善或加重者,英國(guó)指南認(rèn)為有持續(xù)癥狀并且胰腺壞死 >30 %,或胰腺壞死范圍雖小但合并有膿毒血癥者,意大利指南認(rèn)為只要存在膿毒血癥的癥狀及體征者,可使用抗菌藥物進(jìn)行治療。但上述意見缺乏證據(jù)支持,僅僅是考慮到繼發(fā)感染給患者帶來(lái)嚴(yán)重不良后果的一種經(jīng)驗(yàn)性治療。另一方面,AP合并感染者,常見的病原體為革蘭陰性菌,同時(shí)還包括某些厭氧菌。在抗感染藥物選擇方面,應(yīng)常規(guī)覆蓋上述病原菌。除此之外,大多數(shù)觀點(diǎn)認(rèn)為,抗菌藥物還應(yīng)當(dāng)能夠透過血-胰屏障,并在胰液中達(dá)到有效濃度。目前國(guó)外指南認(rèn)為對(duì)伴感染的AP患者,可考慮使用亞胺培南類、莫西沙星、環(huán)丙沙星等抗菌藥物,可延遲或避免外科介入,降低并發(fā)癥發(fā)生率和病死率,但受制于研究數(shù)量及質(zhì)量的限制,其證據(jù)顯得較為單薄。國(guó)內(nèi)指南則認(rèn)為可使用第3,4代頭孢菌素、喹諾酮類聯(lián)合抗厭氧菌藥物或單獨(dú)使用β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物、碳青霉烯類藥物進(jìn)行治療,但大多缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持。因此,目前AP伴感染的治療,具體藥物可能并不明確。僅有的少數(shù)證據(jù)提示亞胺培南等可能有較好的效果。
綜上所述,目前世界各國(guó)AP指南關(guān)于藥物治療的推薦意見存在某些差異。總體來(lái)看,除較早的指南外,國(guó)外指南的藥物治療推薦意見大多以循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為基礎(chǔ),盡管目前循證證據(jù)可能存在某些爭(zhēng)議或不足。而國(guó)內(nèi)指南中的某些建議雖部分參考了國(guó)外指南的內(nèi)容,但存在某些觀點(diǎn)無(wú)證據(jù)支持的情況。臨床工作者應(yīng)當(dāng)在工作中結(jié)合具體的實(shí)際情況靈活運(yùn)用上述指南。同時(shí),AP治療中有許多問題尚未解決,某些推薦意見循證證據(jù)薄弱,應(yīng)當(dāng)在今后的研究中予以重視。