王 瑞 張麗鳳 王社則 羅 峰

(1.山西交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院，山西 太原 030031；2.太原理工大學(xué)，山西 太原 030024)

為汽車提供動(dòng)力的汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的優(yōu)劣直接決定著汽車的動(dòng)力性、經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性和環(huán)保性，無(wú)論是柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、汽油發(fā)動(dòng)機(jī)還是電動(dòng)汽車電動(dòng)機(jī)等，輕量化都是其重要的發(fā)展方向[1]。鎂合金是密度最小的結(jié)構(gòu)材料，由于具有比強(qiáng)度高、散熱性好以及良好的抗阻尼性能等，在汽車、航空航天和3C等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[2]。然而，應(yīng)用于汽車動(dòng)力系統(tǒng)中的耐熱鎂合金，除需要有良好的比強(qiáng)度和剛性等外，還需要有良好的抗高溫蠕變性能，以滿足其長(zhǎng)期在高溫下服役的特性[3]。雖然采用高壓壓鑄等特殊工藝以及添加昂貴稀土微合金化的方法能夠在一定程度上提高鎂合金的抗高溫蠕變性能，但也存在工藝復(fù)雜、生產(chǎn)成本較高等問(wèn)題[4-5]。為了開(kāi)發(fā)出成本低、抗高溫蠕變性能優(yōu)良的汽車動(dòng)力系統(tǒng)用耐熱鎂合金，本文研究了添加Sn元素以及后續(xù)固溶和時(shí)效處理對(duì)AX55合金顯微組織和蠕變性能的影響，以期為高性能耐熱鎂合金的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用提供參考。

1 試驗(yàn)材料與方法

試驗(yàn)以純Mg(99.98%，質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)、純Al(99.99%)、純Sn(99.99%)和Mg-30%Ca中間合金為原料，在井式電阻爐中熔煉了4種不同成分的Mg-5Al-5Ca-xSn合金，經(jīng)鐵模澆鑄成φ150 mm×200 mm的鑄錠，采用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測(cè)得合金的主要化學(xué)成分如表1所示。

表1 Mg-5Al-5Ca-xSn合金的主要化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

合金鑄錠經(jīng)過(guò)切頭、銑面后在Nabertherm LV 15/11/P330型熱處理爐中進(jìn)行兩種方式的固溶和時(shí)效處理：(1)雙級(jí)固溶+時(shí)效(工藝A)，360 ℃×28 h固溶+490 ℃×15 h固溶+190 ℃×24 h時(shí)效；(2)單級(jí)固溶+時(shí)效(工藝B)，490 ℃×24 h固溶+190 ℃×72 h時(shí)效。合金固溶后水冷、時(shí)效后隨爐冷卻。

采用帕納科Empyrean銳影智能X射線衍射儀對(duì)合金進(jìn)行物相分析；從合金同一部位截取金相試樣，經(jīng)過(guò)機(jī)械打磨、拋光和4%(體積分?jǐn)?shù))硝酸酒精溶液腐蝕后，在日立S-4800型掃描電鏡上進(jìn)行觀察，并用Epsilon-3XL能譜儀對(duì)微區(qū)成分進(jìn)行分析；顯微硬度采用wilson VH1150維氏硬度計(jì)測(cè)量，試驗(yàn)力為0.49 N、保載時(shí)間為15 s；采用線切割法從鑄錠心部截取24 mm×6 mm×3 mm片狀試樣，在GWT1203·3型高溫蠕變持久試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行蠕變?cè)囼?yàn)，蠕變條件設(shè)定為175 ℃/65 MPa，蠕變時(shí)間為100 h。

2 結(jié)果及討論

2.1 XRD物相分析

圖1為鑄態(tài)AX55-xSn合金的X射線衍射分析結(jié)果?？梢?jiàn)，未添加Sn的AZ55合金的物相主要為α-Mg、Al2Ca和(Mg,Al)2Ca相，其中后兩種物相的高溫?zé)岱€(wěn)定性較好；添加0.5%～1.5%Sn后，AX55-xSn合金中除α-Mg、Al2Ca和(Mg,Al)2Ca相外，還出現(xiàn)了CaMgSn相，但未出現(xiàn)Mg2Sn相的衍射峰，這主要是因?yàn)楫?dāng)Sn/Ca質(zhì)量比小于3時(shí)，合金中Mg2Sn相的析出會(huì)被抑制而形成含Sn的CaMgSn相，這種含Sn相的尺寸、大小和分布對(duì)合金的蠕變性能有重要影響[6]。

圖1 鑄態(tài)AX55-xSn合金的XRD圖譜

2.2 顯微組織

圖2為雙級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的SEM形貌?？梢?jiàn)不同Sn含量AX55-xSn合金中都存在魚骨狀或長(zhǎng)條狀析出相，且在Sn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%～1.5%時(shí)，合金中還出現(xiàn)了短棒狀析出相。能譜分析表明，魚骨狀初生相主要含有Mg、Al和Ca元素，晶內(nèi)大致平行的長(zhǎng)條狀析出相主要含有Al和Ca元素，短棒狀析出相主要含有Mg、Sn和Ca元素。結(jié)合上述XRD圖譜和文獻(xiàn)[7]可知，這種網(wǎng)狀分布的魚骨狀析出相主要為(Mg,Al)2Ca，長(zhǎng)條狀析出相為Al2Ca，短棒狀析出相為CaMgSn。此外，AX55-1.5Sn合金中CaMgSn相含量明顯多于其他成分合金，這主要與合金中Sn含量有關(guān)。

圖3為單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的SEM形貌?？梢?jiàn)不同Sn含量AX55-xSn合金中魚骨狀相的形貌與雙級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)合金中的相似，短棒狀CaMgSn相在Sn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%和1.5%的合金中較多，而在Sn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的合金中較少。此外，通過(guò)對(duì)比圖2和圖3可知，單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)合金中長(zhǎng)條狀和短棒狀析出相的數(shù)量要多于相同Sn含量雙級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)合金，且前者析出相的平均尺寸更小，更有利于提高合金的強(qiáng)度和抗高溫蠕變性能[8]。

圖2 雙級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的SEM組織

2.3 顯微硬度

圖4為雙級(jí)固溶+時(shí)效和單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的維氏硬度測(cè)量結(jié)果。對(duì)比可見(jiàn)，隨著Sn含量的增加，兩種熱處理態(tài)AX55-xSn合金的顯微硬度均逐漸升高，且在相同Sn含量下，單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的顯微硬度要高于雙級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)合金，最高可達(dá)124.62 HV0.05。這主要是因?yàn)镾n的加入除可以起固溶強(qiáng)化作用外，還會(huì)形成CaMgSn相而起第二相強(qiáng)化作用[9]，且單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)合金中強(qiáng)化相Al2Ca的數(shù)量更多，CaMgSn相的尺寸更小、分布更彌散，第二相強(qiáng)化作用更顯著，這些熱穩(wěn)定性高的第二相在承受高溫載荷作用時(shí)可以抑制裂紋萌生[10]，有利于提高合金的抗高溫蠕變性能。

圖4 固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的顯微硬度

2.4 蠕變性能

圖5為雙級(jí)固溶+時(shí)效和單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金在175 ℃/65 MPa條件下蠕變100 h的蠕變時(shí)間-應(yīng)力曲線。兩種熱處理態(tài)AX55-xSn合金的蠕變曲線都較平滑，且在蠕變100 h范圍內(nèi)可見(jiàn)初始蠕變(隨蠕變時(shí)間延長(zhǎng)，應(yīng)變逐漸增加且增加速度減緩)和穩(wěn)態(tài)蠕變(隨蠕變時(shí)間延長(zhǎng)，應(yīng)變勻速增加)特征[11]；隨著Sn含量的增加，相同蠕變時(shí)間下AX55-xSn合金的應(yīng)變減小。

圖5 固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的蠕變時(shí)間-應(yīng)力曲線

對(duì)蠕變100 h時(shí)的雙級(jí)固溶+時(shí)效和單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的總?cè)渥兞亢妥钚∪渥兯俾蔬M(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如表2所示。對(duì)于未添加Sn的AX55合金，雙級(jí)固溶+時(shí)效和單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)合金的總?cè)渥兞糠謩e為0.090%和0.087%，最小蠕變速率分別為7.25×10-8和6.76×10-8s-1；添加0～1.5%Sn后，隨著Sn含量的增加，AX55-xSn合金的總?cè)渥兞亢妥钚∪渥兯俾示饾u減?。浑p級(jí)固溶+時(shí)效和單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-1.5Sn合金的總?cè)渥兞糠謩e為0.075 52%和0.065 47%，最小蠕變速率分別為5.63×10-8和5.22×10-8s-1?？梢?jiàn)，在相同Sn含量下，單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的總?cè)渥兞亢妥钚∪渥兯俾识几。f(shuō)明其蠕變性能更好，且Sn的添加有助于提升AX55合金的抗高溫蠕變性能。對(duì)比近年來(lái)應(yīng)用性能較好的汽車發(fā)動(dòng)機(jī)用耐熱鎂合金的蠕變性能可知，MRI230D和Mg-4Al-2RE-2Ca合金在175 ℃/65 MPa條件下蠕變100 h時(shí)的蠕變速率分別為4.92×10-8和2.77×10-7s-1[12]，可見(jiàn)，AX55-1.5Sn合金的蠕變性能略低于MRI230D合金，這可能是因?yàn)镸RI230D合金采用了高壓壓鑄成型獲得了較細(xì)的組織。而AX55-1.5Sn合金的蠕變性能明顯高于Mg-4Al-2RE-2Ca合金，更適宜于在汽車動(dòng)力系統(tǒng)中應(yīng)用。

表2 固溶+時(shí)效態(tài)AZ55-xSn合金蠕變100 h的結(jié)果

圖6為單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金蠕變100 h后的SEM形貌?？梢?jiàn)AX55-xSn合金基體中都存在長(zhǎng)條狀A(yù)l2Ca相，且隨著Sn含量的增加，基體中Al2Ca相的數(shù)量逐漸增加。此外，AX55-1.5Sn合金基體中還可見(jiàn)明顯的短棒狀CaMgSn相，而AX55-0.5Sn合金中由于Sn含量較低，僅出現(xiàn)了少量CaMgSn相。經(jīng)175 ℃/65 MPa蠕變100 h后，未添加Sn的AX55合金中可見(jiàn)少量主要沿骨架相擴(kuò)展并穿過(guò)基體的長(zhǎng)裂紋，裂紋附近部分魚骨狀析出相脫落，此時(shí)的高溫蠕變斷裂失效機(jī)制為沿晶斷裂；添加0.5%Sn合金中的裂紋長(zhǎng)度明顯小于AX55合金，且裂紋主要沿魚骨狀析出相擴(kuò)展，基體中未發(fā)現(xiàn)裂紋貫穿現(xiàn)象，表明基體的強(qiáng)度較高；當(dāng)Sn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至1.0%和1.5%時(shí)，合金中均未發(fā)現(xiàn)裂紋，只在局部可見(jiàn)由于析出相脫落而形成的微孔，說(shuō)明合金的抗高溫蠕變性能增強(qiáng)。此外，基體中長(zhǎng)條狀A(yù)l2Ca相的數(shù)量明顯增多，且在魚骨狀析出相附近可見(jiàn)明顯的短棒狀CaMgSn相，并在CaMgSn相與魚骨狀析出相結(jié)合處出現(xiàn)了脫落現(xiàn)象，這主要是由于高溫蠕變過(guò)程中析出相結(jié)合處存在應(yīng)力集中所致[13]。以上結(jié)果表明，AX55-1.5Sn合金的抗高溫蠕變性能最佳，這主要是因?yàn)樵诟邷叵潞辖鹬恤~骨狀(Mg,Al)2Ca相和短棒狀CaMgSn相可以較好地阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)，并且較多的Al2Ca相可以提高基體的強(qiáng)度并抑制裂紋產(chǎn)生。AX55-1.5Sn合金經(jīng)蠕變100 h后雖存在少量因析出相應(yīng)力集中而形成的微孔，進(jìn)而影響蠕變性能，但可以通過(guò)后續(xù)的熱處理等手段調(diào)節(jié)析出相的形態(tài)和分布[14]，從而改善AX55-1.5Sn合金的抗高溫蠕變性能。

圖6 單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AZ55-xSn合金蠕變100 h后的SEM組織

3 結(jié)論

(1)未添加Sn的AX55合金的物相組成主要為α-Mg、Al2Ca和(Mg,Al)2Ca相，添加0.5%～1.5%Sn后，AX55-xSn合金中除含α-Mg、Al2Ca和(Mg,Al)2Ca相外，還出現(xiàn)了CaMgSn相。

(2)隨著AX55-xSn合金中Sn含量的增加，雙級(jí)固溶+時(shí)效和單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的硬度均呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢(shì)，且在相同Sn含量下，單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金的顯微硬度高于雙級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-xSn合金。

(3)隨著Sn含量的增加，AX55-xSn合金的總?cè)渥兞亢妥钚∪渥兯俾识贾饾u減小；雙級(jí)固溶+時(shí)效和單級(jí)固溶+時(shí)效態(tài)AX55-1.5Sn合金的總?cè)渥兞糠謩e為0.075 52%和0.065 47%，最小蠕變速率分別為5.63和5.22×10-8s-1。AX55-1.5Sn合金的蠕變性能略低于高壓壓鑄成型MRI230D合金，而明顯高于Mg-4Al-2RE-2Ca合金，適用于制造汽車動(dòng)力系統(tǒng)的零件。